固体脂质纳米载体促进药物吸收的研究进展

因受到溶解速率、酶和酸碱环境等因素的影响,一些具有良好药理活性的不溶性药物的使用和吸收会受到一定的限制。药物的吸收效果不仅取决于药物的理化性质,更与其载体系统有关,合适的载体能够促进药物吸收,提高药物的生物利用度,使药物在局部控制释放,以使治疗效果最大化。固体脂质纳米载体可以提高多种药物特别是亲脂化合物的胃肠道吸收和生物利用度,在促进药物的转运和吸收方面具有重要意义。对于固体脂质纳米载体的研究进展以及仍面临的问题,将从作用、影响其促吸收的因素和促吸收的机制等方面进行综述,以指导和推动固体脂质纳米载体在促进药物吸收方面的应用。     

固体脂质纳米粒理化性质对纳米粒吸附蛋白的影响

蛋白载体在兽医药有特定的研究价值和应用前景,我们前期研究证实固体脂质纳米粒(Solid lipid particles,SLN)表面对不同蛋白有较强的吸附作用,是良好蛋白的载体。通过改变脂质材料、乳化时间或加入表面修饰材料等制备了不同性状的SLN,并以BSA为标志蛋白进一步研究了纳米粒理化性质对蛋白吸附的影响。结果显示,纳米粒主要理化性质对蛋白吸附率有显著影响:不同脂质材料制备的纳米粒对蛋白的吸附率不同;小粒径纳米粒吸附能力更强;正电位纳米粒吸附率显著高于负电位纳米粒;但乳化剂浓度对吸附率无明显影响。研究结果可为固体脂质纳米粒作为蛋白载体的制备及组方优化提供依据,为提高载蛋白效率提供帮助。     

黄藤素纳米粒的制备及体外释药试验

黄藤素是从防己科植物黄藤的干燥茎中提取得到的生物碱,其有效化学成分为盐酸巴马汀(C21H22NO4HCl).黄藤素通过嵌到DNA双螺旋的AT碱基对中发挥抗细菌、真菌、疟原虫和肿瘤的作用,常用于泌尿生殖道、呼吸道和消化道感染的治疗.黄藤素略溶于水,整个胃肠道对其吸收较差(吸收速率小于10%),严重影响临床应用效果.而纳米粒作为新的药物载体具有提高生物利用率、调节释药速率和靶向性等优点,已成为近年来研究的热点.笔者先用乳化聚合法制备黄藤素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(F-PBCA-NP),然后再用膜透析法考察其体外释药规律,为黄藤素纳米粒制剂的研究和应用提供参考.     

固体脂质纳米粒的制备及其在细菌感染治疗中的应用研究进展

<正>随着药学的不断发展，使用合适的给药系统来输送药物成为日益重要的研究方向，合适的给药系统可以增进药物疗效，提高药物的靶向性，克服药物自身存在的一些问题。固体脂质纳米粒(Solid lipid nanoparticles,SLN)是一类以类脂质包裹药物或将药物粘附于类脂表面的药物输送体系，尺寸介于10～1 000 nm。该体系毒性低、物理稳定性高、易于大规模生产，因此可作为一种优质的给药系统用于药物的输送。细菌感染性疾病的治疗主要依赖抗菌类药物，将SLN用于抗菌类药物的运输，可以显著提高抗菌类药物的靶向性，增进药物疗效，延长药物的缓释，因而具有重要的研究意义。     

小动物胃肠溃疡的诊治

正众所周知,有些药物和疾病可以导致小动物胃肠黏膜溃疡和屏障破坏,因此,需广泛使用胃肠道保护方法。1病因与病理生理学胃黏膜屏障具有复杂的防卫机制,保护正常的孔膜免受胃内有害化学物质的刺激。在胃内pH为2,胃酸、胃蛋白酶、蛋白水解酶可以发挥正常功能活动,黏膜层提供一个缓冲环境,中和胃内的酸性物质,保持pH 4～6。胃肠道屏障的保护层,包括黏膜上皮细胞、紧密连接结构、厚厚的黏液层。高速     

苜蓿皂甙与酵母培养物对动物生产性能影响的研究

综述了苜蓿皂甙和酵母培养物提高动物生产性能的作用及其在增强动物免疫方面的作用.结果表明,苜蓿皂甙能够有效调节脂质代谢,降低血液胆固醇含量,提高日粮营养物质利用率,从而增强机体的免疫和抗氧化功能以及生产性能;酵母培养物通过改善胃肠道内环境和菌群结构,能够促进有益菌群的繁殖及其活力的提高.同时,还能提高瘤胃pH值的稳定性、动物的免疫性能和生产性能.     

胃肠黏膜屏障及应激对其的影响和干预措施

应激可破坏胃肠道上皮细胞间紧密连接完整性,损伤胃肠黏膜屏障,并引发胃肠黏膜屏障障碍,增加其通透性,最终导致机体产生炎症反应,对其进行干预则可降低应激对胃肠通透性的影响。本文主要对胃肠黏膜屏障构成及其功能、胃肠黏膜屏障功能的评价和胃肠通透性的测定、应激对胃肠黏膜屏障的影响及干预措施进行了综述,以期为缓解应激对胃肠黏膜屏障功能的影响提供参考。     

鱼类肠黏膜屏障功能、损伤机制及其营养调控的研究进展

肠道是机体消化食物、吸收营养的重要器官，肠道黏膜屏障在阻止外来病原菌以及化学有毒物质的侵袭方面也起到了不可或缺的作用。肠道是外界环境和宿主内部环境之间接触面积最大的器官，易受各种因素影响，引起肠道黏膜损伤及稳态失衡导致炎症。益生菌、功能性物质、复方中草药等均可以对损伤的肠道屏障起到调控作用。文章综述了鱼类肠黏膜屏障功能、损伤机制以及营养调控的研究进展，以期为鱼类肠道健康调控研究提供参考。     

碳纳米管作为载体在生物医学中的研究进展

随着人们对纳米技术的深入探索,各种纳米材料被广泛应用于生物医学领域中。其中碳纳米管(carbon nanotubes,CNTs)具有体积小、比表面积高等独特的物理化学性质,能够吸附或偶联生物大分子或药物,并可穿透细胞膜,有效跨越生物屏障,发挥了其作为载体的特性,在蛋白质、基因和药物传递方面具有广阔的应用前景,受到越来越多研究者的关注。作为一种新型纳米材料,CNTs在溶液中的分散性、稳定性以及组织相容性未来可通过功能化得到进一步提高,从而最大限度地提高其与生物分子的偶联率和活性,进一步实现对CNTs的有效利用。本文通过综述CNTs的性质、功能化及其作为载体运输核酸、基因、蛋白质和药物等方面的研究成果,以期为CNTs作为载体在生物医学领域的应用研究提供参考。     

猪胃肠道屏障防御机制及其发育关键

胃肠道(GI)屏障对动物和人类的生存乃至整体健康起着至关重要的作用。胃肠道屏障防御机制由肠道上皮细胞、免疫成分和肠道神经系统(ENS)组成,它们共同作用维持正常的肠道功能(消化、吸收、分泌及免疫等),同时对来自肠腔环境的不利条件提供屏障。这些关键的胃肠功能紊乱是猪严重胃肠道疾病的重要病理生理机制。研究将着重讨论猪胃肠道屏障防御的机制及其发育关键。     

P-糖蛋白与兽医用药

 P-糖蛋白是ABCB1基因的产物,存在于许多组织中,能够有效地排除底物药物,限制许多底物药物进入中枢神经系统及其口服吸收、加速排泄过程。论文综述了P-糖蛋白对药物分布、肠道药物吸收、胆汁和肾药物排泄、犬恶丝虫预防用药中的作用,与血脑屏障的关系,介绍了病畜ABCB１基因型的临床评定及P-糖蛋白与药物的相互作用,为兽药的临床应用提供参考。     

包衣技术提高药物药学性能的研究进展

兽药对畜牧生产中的疾病防控和健康养殖意义重大,但由于某些药物味苦、对胃黏膜刺激性大、稳定性差和药理作用部位靶向性差等限制了其在临床上的使用。包衣技术在改善药物适口性、提高药物稳定性和实现药物控缓释和靶向性等方面具有显著优势。作者总结了国内外关于包衣技术在改善药物适口性、提高药物稳定性、制备控缓释剂型和高效靶向释药剂型方面的研究进展,分析了包衣膜的形成原理,剖析了几种常见包衣技术的优缺点和其产业化面临的挑战,在此基础上展望了包衣技术在兽药领域的应用前景,以期为基于包衣技术的兽药新制剂的开发提供新思路。     

促胃肠动力药物研究现状

胃肠动力迟缓类疾病由于发病特征的不显著,在动物身上并未引起足够的重视,但随着近几年畜牧业的不断发展,其发病率不断升高,对国家已造成了不可估量的损失。从药物机制、临床研究等方面对比阐述了人用及兽用促胃肠动力药物的应用现状,旨在为兽用促胃肠动力药物的研发及兽医临床中的使用提供参考。     

Approaches in the safety evaluations of veterinary antimicrobial agents in food to determine the effects on the human intestinal microflora

The administration of antimicrobial agents to livestock creates potential for antibiotic residues to enter the food supply and be consumed by humans. Therefore, as a process of food animal drug registration, national regulatory agencies and international committees evaluate data regarding the chemical, microbiologic, pharmacokinetic, pharmacodynamic, pharmacologic, toxicologic, and antimicrobial properties of veterinary drugs to assess the safety of ingested antimicrobial residues to consumers. Currently, European, Australian and United States guidelines for veterinary drug registration require a safety assessment of microbiologic hazards from consumption of antimicrobial residues taking into account the potentially adverse effects on human intestinal microflora. The main concerns addressed are selection of resistant bacteria in the gastrointestinal tract and disruption of the colonization barrier of the resident intestinal microflora. Current requirements differ among national agencies. Efforts are ongoing internationally to review and harmonize approaches and test methods and protocols for application to these microbiologic safety evaluations of antimicrobial drug residues in food. This review describes the background to current regulatory approaches used in applying in vitro and in vivo methods to set a microbiologic acceptable daily intake for residues in food derived from animals treated with an antimicrobial agent. This paper also examines the current research needs to support these evaluations.     

Drug disposition in the neonatal animal, with particular reference to the foal

Differences between neonatal and adult animals in their response to drugs can usually be attributed to altered disposition (ie, distribution, metabolism and excretion) processes during the neonatal period. These alterations affect the plasma concentrations as well as the concentrations of drug attained at the receptor site. Some characteristics of the neonatal period include greater absorption from the gastrointestinal tract, lower extent of plasma protein binding, increased apparent volume of distribution of drugs that distribute in extracellular fluid or total body water, increased permeability of the 'blood-brain' barrier and slower elimination of many drugs. The hepatic microsomal oxidative reactions and glucuronide conjugation are deficient metabolic pathways for a varying period of time, usually up to six weeks after birth or even longer in some species. Decreased metabolism can affect the duration of action of lipid-soluble drugs. Functional immaturity of the kidneys decreases the renal excretion of polar drugs and drug metabolites. Overall renal function appears to reach maturity within two weeks after birth in ruminant species and pigs, while maturation may take at least four weeks in other species of domestic animals. Considerable physiological and biochemical development takes place during the first five days after birth with maturation continuing more slowly over the succeeding five weeks. The time it takes for any process to reach functional maturity depends on the process in question and varies with the species of animal. The absorption, disposition and pharmacological response to drugs during the first 24 h after birth may be unique to that time and, because of lack of information, are impossible to predict.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

纳米科技在畜牧业中的应用前景

本文在简要介绍纳米科技的一些基本概况下 ,提出将纳米微粒所具有的独特性质 (比如表面积大、表面活性中心多、反应活性高、强烈的吸附能力和较高的催化能力等 )应用到畜牧业中 ,指导畜牧业的生产。本文旨在从纳米微粒营养物在动物胃肠道的吸收、吸附杀菌、载药纳米微粒的缓释控释、动物遗传育种及对疫苗的辅助作用几个方面来展望其在畜牧业生产中的应用前景。     

Research Process on Design of Liposomes as Drug Delivery System and Its Application in the Field of Veterinary Medicine

As an excellent pharmaceutical carrier,liposomes exhibit characteristics of wide drug loading range,high efficiency and low toxicity.Besides increasing stability and solubility of loading drugs,liposomes can ascribe targeting and sustained release features to loading drugs.Meanwhile,it can improve bioavailability of loading drugs.Based on the above characteristics,liposomes is becoming hot spot of research and application.This article reviewed construction methods of liposomes based on structure,particle design and chosen of preparation method.Combined with application and demands of veterinary medicine,research progress on application of liposome in the field of veterinary medicine was submitted.It is expected that this article will provide reference for the development of new drug delivery systems used in the field of veterinary medicine.     

中国与美国、欧盟、日本和CAC猪组织中兽药残留限量标准的对比研究

为便于中国兽药残留标准的改进和相关法规体系的建立提供参考,同时为中国畜产品贸易提供数据参考,保障人们的饮食安全,促进中国畜产品经济的更好发展,本研究首先对中国新国标GB 31650-2019《食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量》中规定的猪组织中兽药残留种类和兽药最大残留限量（MRLs）标准进行了简单分析;然后对美国、欧盟、日本和食品法典委员会（CAC）规定的猪组织中兽药残留种类和兽药MRLs标准与中国新国标进行对比,通过对规定兽药总数、中国没有规定而其他标准有规定的兽药种类、其他标准严于中国标准的兽药种类等几项内容的比较,找出差异。结果显示,中国新国标做出了更加详细的补充和修改;从整体上来看,中国规定的猪组织中兽药MRLs标准越来越完善,大部分标准与欧盟、美国、日本和CAC规定标准的差距也越来越小,然而在部分种类兽药MRLs标准的规定方面和这些国家或组织仍有一定的差距。中国需加强与各个发达国家和组织的交流与合作,推进中国的兽药残留标准的发展,加快对动物产品质量安全标准的更新。