中国兽药典（中药部分）2000年版的若干特点

中国兽药典 2 0 0 0年版即将颁布执行。笔者从我区兽药生产、使用和质量控制方面 ,试归纳中国兽药典 (中药部分 ) 2 0 0 0年版的若干特点。1　收载品种基本上反映了当前中兽成药生产和临床用药的现状和水平本版兽药典共收载药材及其制品 4 73个 ,成方制剂 183个 ,与 1990年版比较 ,药材及其制品增加55个 ,成方制剂增加 10 2个 ,收载品种基本反映了当前生产和临床用药的现状和水平。成方制剂可以报批生产 ,其配方、剂型、生产工艺和质控技术代表现阶段兽药发展水平 ,其中较有特色的品种如下 :用于马、牛子宫内灌注治疗卵巢静止和持久黄体性不…     

美国联邦法规与中国兽药典细菌类活疫苗纯粹检验方法的比较分析

对美国联邦法规（CFR9）及《中国兽药典（二OO五年版三部）》中细菌类活疫苗纯粹检验方法的异同进行了比较分析,并对我国细菌类活疫苗纯粹检验方法提出了修改建议。     

实施2010年版《中华人民共和国兽药典》促进兽药行业发展

分析了实施2010年版《中华人民共和国兽药典》的意义,解读了2010年版兽药典的收载情况和增修订内容及特色,提出了实施2010年版兽药典的具体措施和方案。对于理解、领会和执行2010年版《中华人民共和国兽药典》和《兽药使用指南》,将起到很好的帮助作用。     

科学编制2010年版《中华人民共和国兽药典》不断完善兽药国家标准体系

介绍了2010年版《中华人民共和国兽药典》和《兽药使用指南》的收载和编制情况,回顾了第四届中国兽药典委员会的工作过程,有助于读者理解、领会和执行新版《中国兽药典》,并对编制2015年版《中国兽药典》也有借鉴作用。编制过程中的科学性和创新性,反映了我国兽药标准发展的新水平。     

《中国兽药典》与《中国药典》中部分中兽药质量标准的比较

对2005年版《中国兽药典》和《中国药典》收载的中成药从[制法]、[功能与主治]、[鉴别]及[含量测定]等项所采用的技术和方法方面进行比较，从中找出两者之间存在的差距，并对中兽药质量标准的修订提出了建议。     

岩羊的红细胞钾型和血红蛋白型

采用火焰光度法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法对岩羊的红细胞钾型和血红蛋白型进行研究。结果发现：按绵羊中的判定标准,被检岩羊全部呈现高血钾型和单一的ＨＢＢＢ型。     

国内外兽用生物制品无菌检验方法的比较分析

为分析影响无菌检验结果的因素,探寻无菌检验方法优化的思路,对中国、欧盟国家、美国兽用生物制品无菌检验方法进行了全面比较。结果发现,《中国兽药典》中,兽用生物制品通用的无菌检验无论是从培养基种类、培养条件、培养基质量控制还是操作方法均与欧洲药典及美国《联邦法规》第九卷中方法存在差异,对这些差异进行进一步比对验证,可为我国兽用生物制品无菌检验的优化提供借鉴。     

国内外兽用生物制品支原体检验方法的比较分析

为探讨优化我国兽用生物制品支原体检验方法的可能性,本文从支原体检验方法、培养基种类及培养条件、培养基质量控制和检验操作方法四个方面,对中国、美国和欧盟兽用生物制品支原体检验方法进行系统比较,分析不同方法之间的差异及优劣。结果发现,与美国《联邦法规》第九卷及《欧洲药典》相比《中国兽药典》支原体检验方法有培养基种类及配方成分全面等方面的优势,但在培养基质量控制方法、检验过程控制、检验标准制定等方面还存在不足。正视这些差距与不足,提出改进和验证的方向,可为我国兽用生物制品支原体检验的优化提供参考。     

高效毛细管电泳检测牛奶中氨苄青霉素和阿莫西林残留方法的建立

建立了高效毛细管电泳同时检测牛奶中残留氨苄青霉素和阿莫西林的方法。牛奶样品采用三氯乙酸溶液沉淀蛋白,在30 mmol/L硼砂缓冲液,pH 7.8,检测波长198 nm,运行电压18 kV,温度25℃的电泳条件下,两种药物完全分离。氨苄青霉素在10μg/mL~100μg/mL的浓度范围内线性良好相关系数为0.998 9,阿莫西林在5μg/mL~100μg/mL的浓度范围内线性良好相关系数为0.999 8。两种药物的平均加标回收率范围为80%~92%,变异系数(CV)范围为3.02%~10.11%。该方法检测牛奶中残留的氨苄青霉素和阿莫西林较为快速、简便。     

检测动物产品中水貂阿留申病毒和犬细小病毒复合PCR方法的建立和应用

水貂阿留申病（AD）和犬细小病毒病（CP）是危害经济动物健康的重要疫病,可造成巨大的经济损失。本研究建立了水貂阿留申病毒（ADV）、犬细小病毒（CPV）复合PCR检测方法,并对临床样品进行了大量检测,结果表明本方法特异、敏感、简便、快速,非常适宜临床样品的大量筛选检测,对经济动物疫情的快速诊断与控制、加强经济动物及其产品进出境的检验检疫工作,御疫情于国门之外有重要的意义。