紫外分光光度法测定恩诺沙星可溶性粉含量

本文以盐酸液为溶剂，采用紫外分光光度法测定恩诺沙星可溶性粉的含量。     

差示紫外分光光度法测定氟哌酸可溶性粉的含量

差示紫外分光光度未见报导。本文根据氟哌酸在酸酸溶液和氢氧化钠溶液中的吸收光谱的差异,测定０．０４ｍｏｌ．Ｌ＾－１盐酸溶液含重并以０．１ｍｏｌ．Ｌ＾－１的氢氧化钠溶液作参比,计算含量。试验表明,本法测定结果与经典无显著差异,且简便快速,准确２,测定结果不受辅料的影响．     

维他昔布咀嚼片体外溶出度的测定

为了建立了维他昔布咀嚼片体外溶出度的测定方法,以0.8％十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,采用桨法(50 r/min),用紫外-可见分光光度法测定溶出度.结果显示,维他昔布浓度在0.002496 ～0.017472 mg/mL范围内,与吸收度呈良好的线性关系(r=0.9995),加样回收率为102.9％(RSD为1.36％),三批样品30 min时溶出度在80％以上.建立的溶出度测定方法重现性,均一性良好,样品溶出度大于80％,可用于维他昔布咀嚼片中溶出度的测定.     

紫外分光光度法测定氟苯尼考及其注射液的含量

采用紫外分光光度法测定氟苯尼考原料药及其注射液的含量。实验结果表明,在0.05~0.5 mg/mL浓度范围内,氟苯尼考的吸光度与浓度呈现良好的线性关系(r=0.9997,n=6);与法定的高效液相色谱法检测结果无差异。     

紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉的含量

用紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量.紫外扫描表明盐酸多西环素在271、349 nm波长处有最大吸收峰,且其浓度在4～28 μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系.盐酸多西环素溶于甲醇,而辅料不溶,过滤分离出盐酸多西环素,可做紫外检测.用盐酸多西环素对照品和辅料制备模拟样品,测得平均回收率为100.2%,RSD为0.29%（n=9）.该方法可为生产厂家中间品质量监控提供参考.     

氟苯尼考可溶性粉含量测定的不确定度分析

为分析评定氟苯尼考可溶性粉含量测定的不确定度,通过高效液相色谱（HPLC）法进行测定,建立HPLC法测定氟苯尼考可溶性粉含量的数学模型。以Agilent ZORBAX SB-C18（250mm×4.6mm,5μm）为色谱柱,乙腈-水-冰醋酸（100:197:3）为流动相,柱温：30℃,检测波长：224nm。分析各因素引入的标准不确定度分量,合成标准不确定度,评定测定结果在95%置信区间的扩展不确定度,给出不确定度评定结果报告。测定结果表明,含量测定的不确定度主要源于称量、溶液配制及峰面积测定过程。含量测定的标准不确定度为 1.16%,扩展不确定度为2.32%。含量测定结果表示为（97.3±2.32）%,包含因子k＝2。该方法适用于HPLC法测定氟苯尼考可溶性粉含量的不确定度评定,可为氟苯尼考可溶性粉的质量控制和客观评价提供参考。     

紫外分光光度法测定氟苯尼考制剂的含量

采用紫外分光光度法测定氟苯尼孝预混剂、注射液的含量，结果表明在50－400μg/ml的浓度范围内，吸收度与浓度呈良好线性关系，预混剂平均回收率99．6％，RSD＝0．44％；注射液平均回收率99．9％，RSD＝0．54％。并与电位法进行对照，结果基本一致，本法具有简便、快速、准确、重现性好等优点，可用于氟苯尼考制剂含量的快速测定。     

水溶性氟苯尼考的研制

采用溶剂法固体分散技术制备氟苯尼考固体分散体,增加氟苯尼考的水溶性,提高其生物利用度,为进一步制成理想剂型打下基础。通过高效液相色谱法测定氟苯尼考固体分散体的体外溶解度和溶出度;采用差热分析法鉴别氟苯尼考在载体中的存在状态。结果表明,与氟苯尼考本身相比,固体分散体中氟苯尼考溶解度和溶出度明显增大,氟苯尼考固体分散体能显著提高氟苯尼考的水溶性。     

紫外分光光度法测定沙拉沙星可溶性粉的含量

为了快捷简便地控制沙拉沙星可溶性粉生产过程中沙拉沙星的含量，采用紫外分分光光度法测定沙拉沙星的含量，平均回收率为99．9％，RSD=0．33％，与高效液相色谱法比较结果基本一致。     

氟苯尼考可溶性粉对鸡大肠杆菌病的疗效试验

氟苯尼考(Florfenico1)是一新型的氯霉素类药物,低剂量时对98%的耐氯霉素菌株均有活性作用,有抗菌谱广、吸收良好、体内分布广等特点.     

氟苯尼考混悬注射液的研制及含量测定

以氟苯尼考为主药,采用正交试验筛选配方,分散法制备氟苯尼考混悬注射液,HPLCUV法测定氟苯尼考的含量。质量评价试验表明,该混悬注射液符合药剂学中规定的混悬剂的要求,具有通针性好、不结块、易重分散、刺激性小的特点,易于注射给药。     

新得米先可溶性粉中新霉素测定方法的研究

利用盐酸土霉素能溶于无水乙醇而硫酸新霉素不溶的特性,将土霉素从新得米先可溶性粉中分离除去,再按抗生素微生物检定法测定新霉素的含量.该方法的平均回收率为100.3%,RSD为0.4%.按此方法测定3批供试品,含新霉素分别为标示量的92.7%、98.8%和98.9%.     

新法生产地克珠利可溶性粉

选用适当的助剂与辅料,通过直接的简单混合法,即可制得0.05%～0.5%、甚至2%的地克珠利可溶性粉.该法制得的地克珠利可溶性粉性质稳定,溶解性良好.以0.5～1 mg/L剂量地克珠利饮水给药,可有效地防治禽球虫病.     

高效液相色谱法测定猪血浆中氟苯尼考的含量

建立了猪血浆中氟苯尼考含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(24:76)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长223nm,进样量20μL,柱温为25℃。氟苯尼考浓度在0.1～16μg/mL时,标准曲线线性关系良好(r0.9998),无杂质干扰,回收率高于94%,批内变异系数和批间变异系数均低于5%。本方法操作简便,分析快速,结果准确,适用于猪血浆中氟苯尼考含量的测定及相关药代动力学研究。     

连花柴芩可溶性粉的毒理学研究

研究连花柴芩可溶性粉的急性毒性与长期毒性,评价其临床用药的安全性,为临床用药提供科学依据。急性毒性实验以预实验的最高剂量组25.0 g·kg~(-1),设为试验高剂量组进行实验。长期毒性实验分为四个组,即试验高、中、低剂量组(剂量分别为25.0,12.5,6.25 g·kg~(-1))与空白对照组,每组大鼠20只,雌雄各半,每周给药7 d,连续给药30 d,观察一般症状、体重、摄食量、血液学、血液生化学及脏器系数,并作组织病理学检查。结果显示,急性毒性实验中小鼠灌胃给药后14 d内未见小鼠死亡,亦未见明显毒性反应,口服连花柴芩可溶性粉LD_(50)25.0 g·kg~(-1)。按照毒理学急性毒性剂量分级表,口服LD_(50)5000 mg·kg~(-1)时为实际无毒。长期毒性试验中连花柴芩可溶性粉对SD大鼠灌胃给药,所有检测指标未出现因给予受试物而引起相关的毒性变化,且未发现连花柴芩可溶性粉的目标脏器。连花柴芩可溶性粉口服给药具有较好的安全性。     

中药芪五加可溶性粉对鸡临床用药安全性评价

为了考察中药芪五加可溶性粉对靶动物的安全性.本试验将芪五加可溶性粉以每1 kg体质量1.2、2、4 g,相当于3、5和10倍于推荐剂量给鸡内服,连续用药7d,给药后详细观察受试鸡的一般临床表现、采食量与体质量变化、血液学及血清生化指标、剖检与病理组织学变化以及器官指数等.结果,3、5和10倍临床推荐剂量的芪五加可溶性粉未引起试验鸡发病、死亡和其他毒性反应.试验鸡精神状态、饮食欲及粪便无异常,生长发育良好,红细胞数、血红蛋白含量、白细胞总数和分类计数以及各项血清生化指标均在正常范围.心、肺、肝、肾、法氏囊各脏器的脏器指数与对照组相比均无显著差异(P＞0.05),给药组鸡的法氏囊指数值较健康对照组有所增加.给药第3天时,3、5倍剂量组试验鸡的脾脏指数与健康对照组间有显著性差异(P＜0.05),其余各时间段各试验组鸡脾脏指数与健康对照组间均无显著性差异(P＞0.05).组织切片观察,各脏器组织结构形态未发现有任何异常病变.以上结果表明,芪五加可溶性粉对靶动物具有较高的安全性.     

高效液相色谱法测定氟甲喹可溶性粉含量

采用高效液相色谱法测定氟甲喹可溶性粉的含量,采用C 18 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.5,V/V)为流动相,柱温25 ℃,流速1.0 mL/min,检测波长248 nm.方法的线性范围 100～400 μg/mL,线性方程A=2.455×104C 28 111,r=0.999 9,平均回收率100.3%,RSD= 0.74%.本法具有专属性,可将氟甲喹与已知的杂质进行有效分离.     

氟苯尼考及其制剂研究进展

本文对近年来国内外氟苯尼考药物、制剂及不良反应等报道进展进行综述。阐述了国内氟苯尼考的生产、质量、原料、制剂研发进展,氟苯尼考的毒副反应等报道进展,分析了氟苯尼考制剂引发不良反应的几种可能因素,并对氟苯尼考新制剂工艺在养殖业减抗限抗的时代背景下发挥氟苯尼考更大应用价值做出展望。文章通篇对氟苯尼考关键点综述有助于养殖场及研发人员加深对氟苯尼考的认识,并制定养殖场更合理的氟苯尼考制剂使用方案。