产肠毒素性大肠杆菌肠毒素的研究概况

本文分析了大肠杆菌耐热肠毒素 (heat-stable,ST)和不耐热肠毒素 (heat- labile,LT)生物学特性、分子水平机制及其应用价值。一方面着重讲述 LT作为粘膜免疫佐剂的研究前景 ,利用体外定点突变方法构建不同的突变株并且均具有不同程度的佐剂活性 ,是霍乱毒素 (Choleratoxin,CT)很有希望的替代品。另一方面讲述ETEC基因工程亚单位疫苗的研究概况。ETEC只有 LT、ST两类肠毒素 ,通过不同方式构建融合基因探讨对 ETEC性腹泻防治效果。目前 ,这两方面均卓有成效 ,但还有许多的难点需进一步的研究     

应用酶联免疫吸附试验双夹心改良法检测毒素原性大肠杆菌

大肠杆菌是引起猪、牛、羊腹泻常见的病原菌之一。特别是由毒素原性大肠杆菌引起的腹泻,近年来引起了国内外的广泛重视。毒素原性大肠杆菌(ETEC)产生两种肠毒素:即耐热肠毒素(ST)和不耐热肠毒素(LT)。ST是小分子的无抗原性毒素。而LT除在理化性质上与霍乱毒素(CT)相似     

产热敏肠毒素大肠杆菌小鼠攻毒模型的建立

大肠杆菌中产肠毒素大肠杆菌(ETEC) 对幼畜消化道有致病性,肠毒素是ETEC在体内或体外生长时产生并分泌到胞外的一种蛋白质性毒素,按其对热的耐受性还可分为热敏感肠毒素(LT)和热稳定肠毒素(ST)[1].LT是分子量较大的蛋白质(88 kDa),无透析性,硫酸铵能使其沉淀[2].LT亚单位具有良好的免疫原性,而ST不具有免疫原性,机体接触LT后可产生强烈的体液免疫反应和黏膜免疫反应[3].因此,确定LT的攻毒模型有重要的意义.     

大肠杆菌热敏毒素研究概况

本文在分析大肠杆菌热敏毒素（LT）生物学特性及其分子学水平研究的基础上，从蛋白质和基因水平阐述了猪源LT与人源LT的亲缘关系，评述了LT在研制人畜大肠杆菌腹泻疫苗中的应用价值，也通过对与LT具有相似蛋白和基因结构的霍乱毒素CT的分析，表明二者具有相同的进化起源，认为通过定点诱变的LT能够取代CT用作幽门螺杆菌疫苗的粘膜免疫佐剂。     

抗大肠杆菌耐热肠毒素中药方剂的筛选

肠毒素是产肠毒素大肠杆菌(ETEC)在体内或体外生长时产生并分泌到胞外的一种蛋白质性毒素,按其对热的耐受性还可分为热敏感肠毒素(LT)和热稳定肠毒素(ST) .大肠杆菌耐热肠毒素(ST)由分子量不足5 000的多肽组成,无免疫原性.     

貉产肠毒素型大肠杆菌的分离鉴定

致病性大肠杆菌能产生一种或多种肠毒素,称为毒素型大肠杆菌(ETEC)。ETEC是导致人畜腹泻的主要致病菌,借助于所产生的菌毛抗原黏附于动物小肠粘膜定居并产生作用于肠壁的外毒素称为肠毒素。主要有两类肠毒素:一类是不耐热性肠毒素,即热敏感性肠毒素(LT);另一类是耐热性肠毒素,即热稳定性肠毒素(ST)。仔猪的黄、白痢,牦牛的腹泻症及人的旅游者腹泻病通常是由毒素型     

大肠杆菌不耐热肠毒素突变体作为佐剂的研究进展

黏膜免疫是防止病原菌侵入黏膜表面引起疾病的最有效的途径,通过黏膜免疫不仅能产生全身免疫反应,还能产生局部的黏膜免疫反应,该免疫途径无痛苦且易操作,同时减少疾病传播的风险.但大多数抗原的黏膜免疫原性都很差,通过口服或滴鼻免疫可溶性蛋白通常引起特异性免疫耐受,这些使得在黏膜免疫中使用恰当的佐剂成为必须. 不耐热肠毒素（Heat— labile enterotoxin,LT）是由肠毒素大肠杆菌（enterotoxigenic Escherichia col i,ETEC）分泌的一种外毒素,既有较强的免疫原性又有较强的黏膜佐剂效应.但由于强的毒性,限制了它的广泛应用,因此通过构建各种突变体使之具备优良的佐剂活性且没有显著的毒性是当前研究的主要目标.本文主要从突变体的酶活性、毒性以及佐剂活性进行综述,为黏膜疫苗的研制打下一定基础.     

大肠杆菌Ⅱ型不耐热肠毒素(LT-Ⅱ)的研究进展

1983年Green等首次报道,从泰国水牛粪便中分离的大肠杆菌SA53株能产生一种细胞结合的毒素,其不耐热性和生物学活性均与LT相似,而抗原性与LT无关,不被霍乱肠毒素(CT)、人株LT(LTh)或猪株LT(LTp)的抗血清所中和,故当时将其称为LT样毒素。尔后,Pickett等(1986)认为,该毒素应隶属于霍乱弧菌-大肠杆菌不耐热肠毒素族内,系LT的另一血清群。以往发现的大肠杆菌LT抗原性与     

大肠杆菌热敏性肠毒素综述

大肠杆菌肠毒素是引起腹泻的主要致病因子，可以分为热敏性肠毒素和耐热性肠毒素两类。本文就热敏性肠毒素的理化性质、分子结构和生物学功能、免疫原性、免疫佐剂作用以及国内外对其免疫原性与佐剂效应的应用研究进行了综述。     

大肠杆菌不耐热肠毒素突变体免疫佐剂活性研究

黏膜是病原体人侵的主要门户,黏膜表面有高度集中的淋巴组织,一个黏膜部位的免疫反应可以诱发所有黏膜效应组织免疫反应的出现。黏膜免疫还可以诱导全身免疫应答,是目前疫苗研究的新方向。但多数通过黏膜途径免疫的可溶性蛋白免疫原性都很弱,而且通过口服或滴鼻免疫还可能引起特异性免疫耐受,因此黏膜免疫中使用合适的佐剂以提高免疫原性和降低免疫耐受成为主要手段。大肠杆菌热敏性肠毒素（LT）是目前比较有发展前景的佐剂之一。