不同途径接种鸭源链球菌对雏鸭致病性的影响研究

试验选用9日龄樱桃谷雏鸭30羽,经腹腔、皮下、脚蹼、颅内途径接种鸭源链球菌,同时设置空白对照组,观察不同接种途径对雏鸭致病性的影响。结果表明,经不同途径接种鸭源链球菌后,各组发病率为100%,死亡率:颈部皮下接种66.7%,腹腔33.3%,脚蹼50.0%,颅内33.3%。HE染色病理切片镜检结果:肝脏和脾脏细胞坏死,单核巨噬细胞浸润,异嗜性粒细胞浸润;法氏囊皮质区与髓质区淋巴细胞减少,髓质区淋巴细胞坏死,胸腺皮质区呈星空状,巨噬细胞浸润,脑膜炎,脑水肿。试验表明:该株链球菌对雏鸭致病性较强,临床症状和病理变化特征明显。     

野生亚洲象解没食子酸链球菌巴氏亚种和解没食子酸链球菌的分离

解没食子酸链球菌巴氏亚种和解没食子酸链球菌是一种人兽共患的细菌传染性疫病。已报道的感染动物有鸽子、火鸡、鹅、鸭,尚未见野生亚洲象感染的报道。2014年11月17日,本研究从患有严重胸膜炎、腹膜炎的野生亚洲象中采集病料,分离到解没食子酸链球菌巴氏亚种和解没食子酸链球菌,特此报道。     

链球菌不同接种途径对雏鸭致病性差异研究

通过不同途径给9日龄樱桃谷雏鸭接种鸭源链球菌,观察雏鸭感染链球菌后的临床症状和病理变化,研究不同途径接种鸭源链球菌对雏鸭的致病性是否存在差异,以期为禽类链球菌病的临床诊断和合理防控提供科学依据。     

链球菌不同接种途径对雏鸭致病力差异性研究

通过9日龄樱桃谷雏鸭不同途径接种鸡源链球菌,观察雏鸭感染链球菌后的临床症状和病理变化,研究不同途径接种鸡源链球菌对雏鸭的致病性是否存在差异,以期为禽类链球菌病的临床诊断和合理防控提供科学的理论依据。     

鸭传染性浆膜炎实验性感染方法的研究

采用气管、腹腔、嗉囊及脚蹼四种方式注射鸭疫巴氏杆菌实验性感染鸭传染性浆膜炎 ,以确立最佳感染途径 ,并在此基础上探索其理想的感染菌量 ,结果表明 :以 0 .15～ 0 .2 0ml(3× 10 8cfu/ml)肉汤培养物脚蹼内注射获得理想的实验感染效果。     

不同途径接种鸡源链球菌对雏鸡致病性差异

通过9日龄海兰雏鸡不同途径接种鸡源链球菌,观察雏鸡感染链球菌后的临床症状和病理变化,研究不同途径接种鸡源链球菌对雏鸭的致病性是否存在差异,以期为禽类链球菌病的临床诊断和合理防控提供科学的理论依据。     

鸭肝炎病毒对雏鸭脑组织损伤的研究

为系统研究DHV在脑组织引起的病理变化随时间的发展变化规律,通过人工感染雏鸭DHV的方法建立DHV的疾病病理模型,运用常规病理技术、组织中自由基的测定等方法,探索DHV感染时间的发展,脑组织病变和感染时间之间的关联度以及组织生化指标和脑组织病变之间的关联度。结果显示,试验组雏鸭大脑于攻毒后不同时间内出现不同程度的病理变化,脑组织中NO、MDA含量随时间变化一致。试验得出:NO在雏鸭病毒性肝炎的发生、发展的过程中发挥了重要作用,可能是雏鸭出现神经症状和脑组织病变的重要原因之一。     

鸭肝炎病毒对雏鸭脑组织损伤的研究

为系统研究鸭肝炎病毒（DHV）在脑组织引起的病理变化随时间的发展变化规律,通过人工感染雏鸭DHV的方法建立DHV的疾病病理模型,运用常规病理技术、组织中自由基的测定等方法,探索DHV感染时间的发展,脑组织病变和感染时间之间的关联度以及组织生化指标和脑组织病变之间的关联度。结果显示,试验组雏鸭大脑于攻毒后不同时间内出现不同程度的病理变化,脑组织中NO、MDA含量随时间变化一致。试验得出：NO在雏鸭病毒性肝炎的发生、发展的过程中发挥了重要作用,可能是雏鸭出现神经症状和脑组织病变的重要原因之一。     

鸭肝炎病毒对雏鸭脑组织损伤的研究

为系统研究DHV在脑组织引起的病理变化随时间的发展变化规律,通过人工感染雏鸭DHV的方法建立DHV的疾病病理模型,运用常规病理技术、组织中自由基的测定等方法,探索DHV感染时间的发展,脑组织病变和感染时间之间的关联度以及组织生化指标和脑组织病变之间的关联度。结果显示试验组雏鸭大脑于攻毒后不同时间内出现不同程度的病理变化,脑组织中NO、MDA含量随时间变化一致。试验得出:NO在雏鸭病毒性肝炎的发生、发展的过程中发挥了重要作用,可能是雏鸭出现神经症状和脑组织病变的重要原因之一。     

鸭源多杀性巴氏杆菌在人工感染雏鸭体内的动态研究

为探索多杀性巴氏杆菌在雏鸭体内的动态病理变化,用小鼠复壮鸭源多杀性巴氏杆菌,经测定其滴鼻途径的LD50=1×10-4.5/0.2 mL,口服途径的LD50=1×10-2.375/0.2mL.用100 LD50剂量,以口服、滴鼻途径分别感染雏鸭,于感染后6 h、12 h、18 h和24 h取心、肝、肺、肾及胸腺进行组织活菌计数.口服和滴鼻感染后12 h,从胸腺、肝、心、肺检测到生长繁殖的病原菌,18 h从口服感染组的肾脏检出目标菌,24 h从滴鼻组的肾脏检出目标菌.口服感染12 h,胸腺中菌数最高,达5.33×103 CFU/g,依次是肝、肺、心、肾.滴鼻感染12h,肺中菌数最高,达5.00×103 CFU/g,依次是胸腺、肝、心、肾.24 h均以胸腺菌数最高.表明检测体内鸭巴氏杆菌抗原或分离病原菌,首选器官是胸腺和肺,其次是肝、心.同时取心、肝、肺、肾、脾、胸腺、法氏囊、腺胃和十二指肠制作病理切片.消化道途径感染出现病变的最早时间是侵入后6 h,呼吸道途径感染出现病变的时间小于6 h.口服途径感染雏鸭后6 h,各器官都表现以充血为主要特征的轻微病理变化,6 h～12 h表现以细胞肿胀、开始细胞变性为特征的病理变化.12 h～18 h表现细胞变性加剧,开始核浓缩、核碎裂为特征的病理变化.18 h～24 h表现核浓缩、核碎裂加剧,细胞溶解的细菌损伤病理,以及淋巴细胞浸润、免疫器官网状内皮细胞增生相伴的免疫损伤.滴鼻途径的病理变化与口服途径相似,但病理进程有所提前.鸭多杀性巴氏杆菌对胸腺、脾、法氏囊等免疫器官造成病理损伤,以胸腺和脾脏的损伤较为严重.     

Analysis of growth curves of fowl. I. Chickens.

1. The Richards function was used to describe the growth curves (n = 989) of 9 broiler lines. Chickens were fed ad libitum and body weight was recorded every second week from hatching to 26 weeks of age. 2. The accuracy of curve fit measured by the coefficient of determination (R2) was better for males than for females (0.9986-0.9995 vs 0.9972-0.9988, respectively). 3. The estimation of the asymptotic final weight (A) for different lines enabled the degree of maturity (ut = yt/A) to be determined at any fixed point of the curve. At the age of 7 weeks this had a value of 0.318-0.369 for cockerels and 0.325-0.377 for pullets and represented the slaughter maturity of individual lines. The ratio of inflection/asymptotic weight (y+/A = 0.370-0.388) indicated that in some cases chicken growth can be described approximately by the Gompertz function (y+/A = 0.368). 4. It was found that the age at the inflection point of curves (t+ 48.2-55.7 d for cockerels and t+ = 47.8-52.8 d for pullets) roughly corresponds to the slaughter age of the chickens. 5. The interline differences in the parameters of maturation rate for weight (y+/A, k, t+, u7) are low in comparison with the differences in body weight (A, y+, y7) and absolute growth rate (v, v+). 6. The intragroup phenotypic correlation among growth parameters and the importance of the mathematical models are discussed.     

Analysis of growth curves of fowl. II. Ducks.

1. Growth curves of nine selected lines and one random-bred control population (in total, n = 1070) were evaluated by the Richards function. The ducks were weighed at 7-d intervals and, after the tenth week, every second week (up to 18 weeks). Food and water were supplied ad libitum. 2. The predicted curves closely fitted the weight data points (R2 = 0.9991-0.9997). 3. The ducks are characterized by early maturity rate. The peak of the absolute growth rate (the inflection point of the curve) occurred at 24.1-27.6 d of age (t+). A higher ratio of the inflection to the asymptotic weights (y+/A = 0.380-0.424) was found in comparison to those from the Gompertz-type function of growth (y+/A = 0.368). 4. In the selected lines the degree of maturity at a slaughter age of 7 weeks (u7 = y7/A) ranged from 0.784 to 0.835 for males and from 0.819 to 0.889 for females. 5. Ducks within the non-selected control line had a significantly lower maturing rate than the selected lines. 6. Sexual dimorphism was recorded for all growth parameters analysed. Females have faster maturation rate than males (higher values of y+/A, u7, k and a shorter auto-acceleration phase of growth). 7. High interline differences were found for body weight (A, y+, y7) and for absolute growth rate (v, v+) and smaller ones for parameters of the maturation rate (y+/A, u7, k and t+). 8. The intragroup phenotype correlation between growth parameters and the use of weight data only up to 7 weeks of age for the estimation of parameters of the Richards function are discussed.