纳米乳药物载体应用的研究进展

药物载体是指能够改变药物进入体内的方式和在体内的分布,控制药物的释放速率,并将药物输送到靶器官的物质。纳米乳作为新型药物载体,具有不可比拟的优点。纳米乳为各向同性的透明液体,热力学稳定,可过滤灭菌,易于保存;可作为油溶性药物和水难溶性药物的载体,使不溶或难溶性药物的溶解度显著提高,从而提高药物的生物利用度及机体的吸收速度;能够促进大分子水溶性药物在机体内的吸收,提高易酸败、易水解和易挥发药物的稳定性,也可作为缓释给药系统或靶向给药系统可使药物浓集在靶向器官,增强药物的疗效;乳滴粒径小且均匀,能提高包封药物的分散度,     

抗微生物药品的分类、存在问题及解决措施

抗微生物药物,即抗感染药物,即杀灭或者抑制微生物生长或繁殖的药物,包括抗菌药物、抗病毒药物、抗滴虫原虫药物、抗支原体衣原体立克次体药物等,但不包括抗寄生虫药物。抗微生物药品用于临床兽医已有多年,在促进动物生长,     

规模养殖场药物预防存在的误区及对策

药物预防是为了控制某些疫病的发生而在畜禽的饲料或饮水中加入某种药物进行集体预防,在一定时间内可以使受威胁的易感动物免受疫病的危害,这也是有效预防和控制家畜传染病的有效措施之一。本文就一些规模养殖场在药物预防存在的误区及合理用药作一浅析。1药物预防存在的误区1.1添加药物种类过多一些养殖户总想把所有能用药物预防的疫病都通过添加药物来控制,认为添加的药物     

药代动力学-药效学模型在制定及优化抗菌药物给药方案中的应用

抗菌药物的不合理使用,造成了细菌耐药性暴发和药物残留增加,这不仅降低了畜牧业生产,而且危害着人类的身体健康。制定合理健全的药物剂量给药方案能够缓解抗菌药物使用所面临的巨大压力,而药动学和药效学(PK-PD)模型能够对作用时间、药物浓度和治疗效果之间的内在关系进行拟合和定量分析,更加客观和科学地评价药物在体内的动态变化过程和作用效果。它在抗菌药物的合理使用,减少药物的耐药性产生和新药物的研发方面发挥重要作用。基于前人的研究,对PK-PD模型在兽用抗菌药物给药方案制定及优化方面的应用进行综述,为抗菌药物的使用提供参考依据。     

猪病治疗中对用药的几项要求

1安全用药 在选择治疗药物时最好要选择副作用小、残留少的药物,不用违禁药物.有些抗菌药物因为代谢较慢,用药后的动物产品可能会对人体造成伤害.如链霉素与庆大霉素、卡那霉素配合使用,其药物残留会加重对听觉神经中枢造成危害.因此,这些药物都有休药期的规定,用药时必须充分注意动物及其产品的上市日期,防止药物残留超标对人类健康造成安全隐患.不使用禁用药物、过期药物、变质药物、假劣质药物和淘汰药物,因为这些药物不但无防病作用,还会使猪产生抗药性和药物残留,危害消费者健康.     

柑桔不能与某些药物混合食用

医生提醒,葡萄柚不能与某些药物同食。由于葡萄柚能抑制药物在体内降解,这可能引起药物剂量过量的潜在危险。首次证明葡萄柚能抑制药物降解的科研人员指出,能与葡萄柚发生作用的药物数量正在迅速增加。加拿大劳森健康研究所的科研小组称,能与葡萄柚产生副作用的药物数量由2008年的17种增加到2012的43种。这些药物中包括一系列降血压、抗癌和降胆固醇他汀类等药物以及器官移植后降低排斥反应的药物。在葡萄柚果实中含有一种天然呋喃香豆素,是阻止体内药物降解的主要物质,这意味着药物与葡萄柚     

老年小动物用药浅谈

安全、有效的药物治疗仍然是临床老年病学的最大挑战之一。随着年龄增长,老年动物机体组成发生变化和药物消除器官的功能下降,均可导致药物代谢动力学和药物效应动力学改变,从而影响许多药物的选择、使用的剂量和用药的频率。药物代谢动力学是指任何途径给药后药物及其代谢产物在体内随时间而变化的过程。药物效应动力学是指药物的生物化学和生理学效应及其作用机制。在体内药代学和药效学过程是同时进行着,并相互联系。     

兽药硫酸镁的新用途

正随着医药科学技术的不断发展,不少药物的新用途被人们逐渐发现,有些原不被重视的普通药物,却在发现令人惊喜的临床新用途后声名鹊起,由一般药物成为多功能药物。如在治疗溃疡药物极为匮乏时,采用痢特灵治疗溃疡病     

药物研发晶型问题研究

随着药物研发的深入,难溶性药物在药物研发中的比例在不断的增大,晶型问题也日渐突出.由于不同晶型的药物可能会影响其在体内的溶出、释放,进而可能在一定程度上影响药物的临床疗效和安全性.因此,对于多晶型药物,在研制成固体口服制剂时,对晶型问题进行研究,有利于我们选择稳定可控的晶型用于临床.     

犬病临床药物的配伍禁忌

在犬病的治疗过程中,为了获得更好的疗效或便于使用药物,常将数种药物配合在一个处方中,这就要求兽医临床工作者了解各种药物的配伍禁忌。配伍禁忌就是某些药物在一起发生的不良反应,如药效降低甚至     

药物保健的转型

药物是指能够用于预防、治疗或诊断疾病的各种物质,包括抗生素、其它生物技术药物、营养性药物等。当前,在我国养殖业使用最多的依次是抗生素药物、抗生素以外的生物技术药物、营养性药物三大类药物。     

养猪场抗生素药物的合理使用

自20世纪开始应用抗生素药物以来,抗生素对预防和治疗动物疫病、保障畜牧业的发展与动物的健康起到了重大的作用。但与此同时也出现了抗生素药物耐药性、严重的药物不良反应及畜产品药物残留等不可忽视的严重问题,其根本原因是由滥用抗生素药物而造成的。当前农村养猪户在防治猪病中滥用抗生素药物现象非常严重,为此,就当前农村养猪户在猪病防治中如何正确使用抗生素药物谈点个人意见,仅供参考。     

纳米丝素颗粒药物缓释剂的研制及在治疗小鼠溃疡性结肠炎中的药物控制释放作用

利用天然丝素良好的生物相容性和生物可降解性,制备纳米丝素颗粒作为药物缓释载体。通过磷酸盐缓冲液及乙醇综合处理1 mg/mL丝素蛋白溶液得到颗粒直径比较均匀的纳米级丝素颗粒。电子显微镜下观察到丝素蛋白在pH 8.0的磷酸盐缓冲液作用下其链状胶束结构发生聚集而将药物包裹,自组装形成规则的直径为200～600 nm的球形颗粒,完成与药物的结合,即药物的搭载。在pH 8.0的缓冲液中,单纯柳氮磺吡啶(SASP)药物粉末在1 h左右即将药量的90%释放出来,而加入纳米丝素蛋白的丝素载体药物2 h释放出约60%的药物量,使达到最高药物浓度的时间比单纯药物粉末延长,从而延长药物作用时间,有利于机体对药物的有效吸收利用。将丝素载体药物用于治疗人工诱导小鼠慢性溃疡性结肠炎,结果丝素载体药物治疗组小鼠6～12 h血液药物浓度和结肠组织中的药物浓度降低幅度要低于单纯SASP药物治疗组小鼠,证实了纳米丝素蛋白具有良好的载药、释药功能。     

家禽生产中磺胺类药物的危害与防控

<正>1磺胺类药物的危害磺胺类药物因其确实的疗效和经济性,在家禽的疾病诊疗中应用广泛。然而,磺胺药物同时具有一定的毒性,由此所引发的家禽磺胺类中毒及药物残留事件已经引起人们的重视。1.1蓄积毒性在家禽养殖中,磺胺类药物     

中欧第三次兽用抗菌药物耐药性研讨会在京召开

正日前,农业部与欧盟驻华代表团在京联合举办第三次中欧兽用抗菌药物耐药性研讨会,就中欧兽用抗菌药物耐药性管理法规框架、管理现状、实践经验,以及国际组织在兽用抗菌药物管理方面的作用等议题进行交流讨论。当前,世界各国对兽用抗菌药物耐药性的关注程度越来越高。抗菌药物在养殖业发展过程中发挥了无可替代的作用。但长期广泛使用抗菌药物特别是不规范用药,     

动物抗寄生虫药物作用机理研究进展

动物抗寄生虫药物主要用于防制动物寄生虫病,是保障畜牧业健康发展和公共卫生安全的有效手段。抗寄生虫药物的药效建立在药物分子与寄生虫或动物机体不同靶组织、靶细胞间相互作用的基础上。由于抗寄生虫药物种类多样,抗寄生虫机理复杂。随着新抗寄生虫药物的开发和科学研究的深入,尤其是化学合成和生物制药技术的发展,抗寄生虫药物的品种和数量都在不断的增加,新的药物结构和作用靶标不断发现,作用机理研究也不断深入。作者主要对抗寄生虫药物的作用机理研究进展进行综述。     

使用兽药要严格遵守"双期"规定

安全使用兽药要遵守的“双期”规定,是指药物的半衰期规定和安全休药期规定。1药物的半衰期半衰期通常是指血浆半衰期,就是药物的血(浆)浓度下降一半的时间。它反映药物在体内消除的速度。为维持比较稳定的有效血药浓度,病畜给药的间隔时间不宜超过药物半衰期。但有些药物排泄较慢,如连续使用、间隔时间短,会造成药物在体内的残留越来越多而出现药物的蓄积中毒。给药间隔时间也不宜短于药物半衰期。比如某种药物的半衰期为12小时,其在体内产生疗效所需剂量是50毫克,初剂量可给药100毫克,而后每隔12小时服50毫克,即可持续不断地保持血浆中的…     

兽医临床常用抗菌药物的特点及其联合用药

目前抗菌药物种类很多,每一类抗菌药物都有自己的物理化学性质,不同的抗菌药物的药理作用也不尽相同,有时其药效甚至完全相反。在畜禽疾病的治疗过程中人们所用的抗菌药物往往不只一种,而经常是两三种药物同时使用,或者是混合使用。不同的抗菌药物混合在一起,由于它们各自的物理化学性质不同,可以出现变色、沉淀或者形成凝块,使药物失去药效,甚至产生对动物有毒的物质。现就兽医临床上常用的几类抗菌药物的特点及其在联合用药时的协同作用、配伍禁忌等方面进行一些介绍。     

猪场抗菌药物使用失误分析及对策

抗菌药物是兽医临床上应用最为广泛的药物,但抗菌药物使用不当现象却十分严重. 在此对抗菌药物使用不当情形进行了分析,并提出猪场抗菌药物合理使用的对策.     

不同给药途径对动物吸收药物的影响

药物的体内过程就是药物在体内的吸收、分布,代谢和排泄过程,药物在体内的量或浓度随着时间的变化而变化。了解药物的体内过程,对认识药物的作用及其特点、合理用药有重要实际意义。一般而言,药物经不同途径吸收快慢的顺序为气雾吸入〉注射（腹腔、肌肉或皮下注射）〉内服〉皮肤给药。