一株弗氏柠檬酸杆菌的分离鉴定及致病性研究

为确定导致罗非鱼患病的原因，本试验对濒临死亡的罗非鱼进行无菌解剖，从心脏部位分离得到1株细菌，通过形态学观察、生理生化鉴定和16S rDNA分析，确定菌株为弗氏柠檬酸杆菌（Citrobacter freundii）。药敏试验结果显示，该菌株具有很强的多重耐药性，测试的20种药物中，该菌株对恩诺沙星、青霉素等13种药物具有完全耐药性，仅对头孢曲松、头孢他啶、头孢拉定、哌拉西林、舒巴坦5种药物敏感。人工感染试验结果显示，该菌对草鱼、黄颡鱼、罗非鱼、禾花鲤具有较强的致病性。本试验结果阐明了罗非鱼患病的原因，同时在养殖过程中可指导养殖户合理用药。     

罗非鱼致病性普通变形杆菌的分离鉴定

从患病罗非鱼体内分离得到1株具有溶血性的革兰阴性杆菌,经16S rDNA系统进化树分析和生理生化鉴定,确认该菌株为普通变形杆菌(Proteus vulgaris)。人工感染试验显示,该菌可导致罗非鱼患病死亡,对于体重50 g左右的罗非鱼,半致死量在1.3×10~6～1.3×10~7 CFU/尾之间。该菌对环丙沙星、依诺沙星、恩诺沙星、头孢曲松等11种药物高度敏感,对多黏菌素B、新生霉素、强力霉素等9种药物完全耐药。恩诺沙星作为水产养殖允许使用的抗菌药物,可用于治疗普通变形杆菌引起的罗非鱼细菌性疾病。     

罗非鱼链球菌的分离鉴定及中草药药敏试验

为了对某养殖户发病的罗非鱼进行治疗,试验进行了病原菌的分离培养、生化鉴定及中药药敏试验。结果表明:从患病罗非鱼体内分离得到一株链状排列的革兰氏阳性球菌,经生理生化鉴定为无乳链球菌,回归试验证明该菌对罗非鱼有较强的致病性。药敏试验结果显示,该菌对苏木、石榴皮、五倍子、黄连、桉树叶、沙棘和乌梅高度敏感,对大黄、黄柏中度敏感。     

罗非鱼出血病病原鉴定及疫苗

从惠出血病罗非鱼血液、肝脏、脾脏中分离到一株细菌,经理化鉴定,该菌为嗜水气单胞菌,动物回归试验阳性,认为该罗非鱼出血病是嗜水气单胞菌引起。用该分离菌制成的饵料及附型疫苗田间免疫罗非鱼成活率达87．1％,未免疫组成活率仅59．9％。     

一株弗氏柠檬酸杆菌的分离鉴定及致病性研究

为确定导致罗非鱼患病的原因,本试验对濒临死亡的罗非鱼进行无菌解剖,从心脏部位分离得到1株细菌,通过形态学观察、生理生化鉴定和16SrDNA分析,确定菌株为弗氏柠檬酸杆菌(Citrobacter freundii)。药敏试验结果显示,该菌株具有很强的多重耐药性,测试的20种药物中,该菌株对恩诺沙星、青霉素等13种药物具有完全耐药性,仅对头孢曲松、头孢他啶、头孢拉定、哌拉西林、舒巴坦5种药物敏感。人工感染试验结果显示,该菌对草鱼、黄颡鱼、罗非鱼、禾花鲤具有较强的致病性。本试验结果阐明了罗非鱼患病的原因,同时在养殖过程中可指导养殖户合理用药。     

短乳杆菌的分离鉴定及其对鸡肠粘膜SIgA分泌的影响

用RS培养基，从SPF鸡的消化道分离到1株乳酸杆菌。该菌生长速度快，耐酸，耐胆汗，对肠道粘膜有较强的粘附力，能提高鸡肠粘膜的SIgA滴度。对该菌的形态特征、培养特性、生理生化特性、药物的敏感性及G C等进行试验，证明该菌为短乳杆菌。该菌可作为禽用闪生素的候选菌株。     

三黄连散对罗非鱼无乳链球菌的体外抑菌效果观察

为开发三黄连散于水产养殖防治细菌性疾病的应用,通过常规检查和PCR技术对试验菌株进行罗非鱼无乳链球菌鉴定后,检测三黄连散对该菌的体外抑菌效果。结果试验菌株为罗非鱼无乳链球菌,血清型为Ia型、II型、dIts型。三黄连散对该菌的最小抑菌浓度(MIC)为15.625mg/mL,最小杀菌浓度(MBC)为31.25mg/mL;1/2×MIC和1×MIC能抑制对数生长期的菌体分裂,2×MIC能抑制细菌进入对数生长期。本研究表明:三黄连散对罗非鱼无乳链球菌有良好的体外抑菌效果,可为其临床应用提供依据。     

致仔猪水肿病大肠杆菌的分离、鉴定及药敏试验

从发生水肿痛的仔猪脏器中分离的细菌，通过菌体形态、革兰氏染色特性、生化特性等一系列的鉴定，确定为大肠埃希氏菌。动物致病性试验表明，该菌对小鼠有较强的致病性，可引起小鼠死亡。药敏试验证明，该菌对诺氟沙星、环丙沙星、卡那霉素、氯霉素和庆大霉素较敏感。     

鸵鸟大肠埃希氏菌的分离鉴定

从某鸵鸟养殖场发病的幼鸵鸟肝脏和脾脏分离到一种细菌，通过培养特性，菌体形态，菌落形态，染色特性，生化试验等一系列的系统鉴定，确定为大肠埃希氏菌，动物致病性试验表明该菌对小白鼠和雏鸡有较强的致病性，药敏试验证明该菌对常见的抗生素不敏感，经血清型鉴定该菌血清型为O1。     

鱼类无乳链球菌病的研究进展

无乳链球菌是常见的人兽共患病原菌,常导致新生儿肺炎、脑膜炎、败血症及奶牛乳腺炎。近年来,在水生动物体内也频繁分离到该菌,尤其是自2007年以来,该菌每年都在中国广东、海南、福建、广西等罗非鱼主要养殖区暴发流行,严重威胁着罗非鱼养殖业的健康发展。作者综述了当前国内外对鱼类无乳链球菌病的病原学、流行病学、症状、病理变化、毒力因子(荚膜多糖、CAMP因子、表面免疫原性蛋白、α蛋白、C5a肽酶)和防控等方面的研究进展,以期为中国鱼类无乳链球菌病的防控提供参考。     

水貂肺炎链球菌病的诊断与防治措施

在发生急性死亡的水貂脑中分离到9株细菌，经细菌培养、染色镜检、生化试验、动物试验证实分离菌株均为肺炎链球菌。药敏试验结果：分离菌株大部分对氟苯尼考、阿米卡星、头孢噻肟、氨苄西林、呋喃妥因敏感，应用敏感抗菌素与疫苗紧急免疫的方式，对该病的综合防治措施做了一系列探索式研究，并取得了理想的防治效果。     

广西罗非鱼链球菌病病原的生化鉴定及药敏试验

从来自南宁、北海等地的十几个暴发疾病的罗非鱼养殖场发病罗非鱼中,分离得到了8株链球菌。通过生化鉴定及药敏试验,结果表明,分离到的8株致病性链球菌,有6株为海豚链球菌（streptococcus iniae）,2株为无乳链球菌（streptococcus agalactiae）。     

动物源性链球菌红霉素耐药基因的分布

致病性链球菌可导致人和动物的各种化脓性疾病、肺炎、乳腺炎、败血症等，且部分致病性链球菌是重要的人畜共患病病原，对人畜健康均造成极大危害，已引起高度重视。大环内酯类抗生素作为青霉素药物的替代药物是治疗致病性链球菌感染的有效药物。国内外对人医重要的链球菌诸如肺炎球菌、化脓性链球菌的研究表明，临床分离株对大环内酯类抗生素的耐药率较高，     

一株D群链球菌的分离鉴定及耐药性试验

从发病猪的关节液中分离细菌,镜检后确定为链球菌.将该菌株培养后进行分群鉴定、生化试验及耐药性试验.结果表明,分离的细菌为链球菌D群.该菌株对大部分药敏试剂都不敏感,耐药性偏高.     

猪链球菌2型江苏分离株溶血素的纯化

将猪链球菌2型(Streptococcus suis type2)江苏分离株HA9801接种于THB培养基中培养，得到含溶血素的培养液，其溶血价为128，再经50％饱和硫酸铵沉淀，脱盐，得到溶血素粗提物，溶血价为2048。粗提物用阴离子交换柱层析及凝胶过滤层析，所得活性峰收集液溶血价分别为4096、1024。通过以上三步的纯化，溶血素的比活提高200倍。纯化蛋白在SDS-PAGE中呈现一条带，达电泳级纯度。     

猪源益生菌的分离筛选及部分生物学特性研究

经形态、染色特性观察,从健康仔猪肠道分离出5株杆菌、1株链球菌及3株芽孢杆菌,初次筛选出产酸及抑菌效果好的杆菌、芽孢杆菌各2株,链球菌1株,经生化鉴定为乳酸杆菌2株,乳酸链球菌1株,地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌各1株,对其进行了耐酸、耐胆汁及动物安全性试验。结果表明,筛选菌株有较强的产酸、耐酸及耐胆汁特性,对常见肠道致病菌抑制作用明显,动物使用安全,可作为猪用益生素制剂的候选菌种。     

猪源链球菌的分离鉴定及生物学特性研究

通过生化试验、药敏试验、PCR分型、毒力基因的PCR检测及动物试验对分离的猪源链球菌进行药物敏感性、血清型和分子流行病学初步研究。从不同省份猪链球菌病疑似病例猪的心血、肝、淋巴结、脑和关节液组织分离出97株链球菌,药敏试验结果表明各菌株对13种抗菌素的耐药谱不同,但对先锋霉素V和环丙沙星的耐药率均低于5%。通过对分离菌株进行PCR鉴定和分型,确认26株为猪链球菌,其中1株为1型,16株为2型,4株为7型,没有9型,另5株为其它型。进一步对1型、2型和7型猪链球菌mrp、epf和sly3种毒力基因的分布情况进行了PCR检测。动物试验表明能100%致死小白鼠的猪链球菌基因型均为epf^＋mrp^＋sly^＋2型猪链球菌,1株2型和1株7型猪链球菌均能复制出典型的猪链球菌病例。     

马波沙星对猪临床分离病原菌的体外抑菌活性研究

考察马波沙星对猪临床分离病原菌的体外抑菌活性,以期为临床应用提供依据。采用琼脂二倍稀释法测定马波沙星对猪临床分离大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和链球菌的最小抑菌浓度(MIC),并以土霉素、恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、庆大霉素和多西环素作为对照药物。结果表明:马波沙星对猪临床分离病原菌大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和链球菌均有较低的最小抑菌浓度,对临床分离大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和链球菌的抑菌活性明显高于诺氟沙星、环丙沙星、庆大霉素和强力霉素,对临床分离大肠杆菌的抑菌活性高于恩诺沙星。马波沙星对引起猪乳房炎-子宫炎-无乳综合征(MMA)的主要病原菌的抑菌活性优于常用抗菌药。     

牛乳腺炎无乳链球菌Pgk基因抗原优势区原核表达产物的抗原性分析

为了探索牛乳腺炎无乳链球菌磷酸甘油酸激酶（Phosphoglycerate kinase,Pgk）基因编码蛋白的抗原性,根据GenBank公布的牛源无乳链球菌Pgk基因序列,设计并合成一对引物,通过PCR扩增出Pgk蛋白抗原优势区的编码序列,并对其进行克隆、测序、转化、诱导表达及抗原性鉴定。结果显示克隆的Pgk基因序列含有984 bp,编码328个氨基酸残基。临床分离株与GenBank上公布的B群无乳链球菌菌株Pgk基因（AE009948）核苷酸序列同源性为99.09%,氨基酸序列同源性为99.69%。将扩增的Pgk基因片段克隆至原核表达载体pET30a（＋）中,构建重组表达载体Pgk-pET30a（＋）,再将筛选的阳性重组质粒转化至BL21工程菌,经IPTG诱导获得部分可溶性表达Pgk重组蛋白。经Ni2＋亲和层析柱纯化得到纯度在90%以上的蛋白,经Western blot分析结果表明,重组蛋白具有良好的抗原性,为进一步探索其对奶牛的免疫原性研究奠定了良好的实验基础。     

规模化猪场母猪子宫内膜炎致病菌的分离鉴定

从福建省南平市6个种猪场采集52头猪子宫内膜炎病猪子宫分泌物,分别进行致病菌分离鉴定,从52例子宫内膜炎患病母猪的活体病料中共分离细菌72株,检出率为150%。全部细菌分属为大肠杆菌、链球菌、葡萄球菌、沙门氏菌、绿脓杆菌、化脓棒状杆菌和克雷伯氏菌,分离到的细菌以大肠杆菌、链球菌和葡萄球菌占较大比例,它们分别占总检出菌株的43.0%、23.6%和16.7%。患猪中有61.5%的母猪为单一细菌感染;其它为细菌混合感染,混合感染比例,达到38.5%,其中以大肠杆菌造成的混合感染占比较高的比例,占总感染头数的28.8%。