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相似文献
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1.
氯霉素免疫原的合成与鉴定   总被引:33,自引:3,他引:30  
分别采用混合酸酐法和重氮化法合成氯霉素(CAP)免疫原。混合酸酐法:将CAP与琥珀酸酐反应生成氯霉素琥珀酸酯(CAP-HS),接着进行混合酸酐反应,将CAP-HS与牛血清白蛋白(BSA)相连,得CAP-HS-BSA复合物。重氮化法:将CAP分子中的芳香硝基还原为芳香氨基,重氮化处理后,与BSA连接。通过红外光谱和动物免疫试验鉴定合成的免疫原,结果表明CAP-HS-BSA合成成功。  相似文献   

2.
氯霉素间接竞争ELISA(ciELISA)检测方法的建立   总被引:3,自引:0,他引:3  
以人工合成的氯霉素-牛血清白蛋白(CAP-BSA)为包被抗原,氯霉素(Chloramphenicol,CAP)为竞争的半抗原,两者与一定量的抗CAP单抗(CAP-McAb)反应。实验结果表明,理想的包被抗原浓度为1.25μg/ml,抗CAP-McAb工作浓度为1:12000,酶标二抗工作浓度为 1: 5000,可测最适范围为 1ng/ml-100ng/ml,最小检测量为0.1ng/ml,批内和批间变异系数分别为3. 62%和 5. 19%。得到回归方程 y =1.2730- 0.6745x(r2= 0. 9779)和标准曲线,从而建立了快速定量测定 CAP含量的间接竞争酶联免疫吸附试验(ELISA)。整个测定时间为6小时。  相似文献   

3.
肉鸡大肠杆菌病药物治疗比较试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
选用氟哌酸(FPA)、氯霉素(CMT)、强力霉素(DOC)、庆大霉素(GEN)、卡那霉素(KAN)、呋喃唑酮(FUR)、磺胺甲基异恶唑(SMZ)等7种药物,对肉鸡大肠杆菌病进行分组治疗,试验鸡数5700只,分19组。试验结果表明:肉鸡大肠杆菌病的临诊治疗效果与药敏试验结果基本一致;内服用药的疗效与其吸收性相关;FPA、CMT、DOC的适宜治疗剂量分别为50ppm、750ppm、75ppm。  相似文献   

4.
雏鸡暴发绿脓杆菌病的诊治韩忠新(济南外贸章丘种鸡场,250214)-、流行情况某鸡场于1994年7月份由章邱某种鸡场购入AA商品代雏鸡2754只,进雏后,用1.8%口服补液盐(ORS)饮水,氯霉素粉0.06%拌料,前2天因卵黄吸收不良,残弱雏等原因共...  相似文献   

5.
鸭菌消治疗鸭传染性浆膜炎的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
不同地区和同一鸭场隔3个月分离的鸭疫里氏杆菌(RA)菌株对氯霉素,氨苄青霉素、氟哌酸等的第三性有显著差异,新兽药鸭菌消对RA高度敏感,抑菌圈直径达37mm,对人工感染和临床病例治疗试验结果,治愈率分别达95.0%和91.2%,比氯霉素、氟哌酸、青霉素的平均治愈率高46个百分点,在各地推广应用200多万羽份,效果良好。  相似文献   

6.
作者进行了双疗程法治疗肉鸡大肠杆菌病的试验,试验鸡共5000只,设9个治疗组,1个对照组,每组500只AA肉鸡。试验组鸡群于1 ̄7天,22 ̄28天,分别选用敏感抗菌素氟哌酸(FPA,50PPM),强力霉素(DOC。75PPM,),氯霉素(CMV,750PPM)进行双疗程治疗,取得了满意的效果。DOC-CMT、CMT-DOC、FPA-DOC、DOC-FPA、FPA-CMT、CMT-FPA、DOC-D  相似文献   

7.
甲砜霉素散对鸡巴氏杆菌病治疗及毒性试验   总被引:5,自引:0,他引:5  
甲砜霉素散对鸡巴氏杆菌病治疗及毒性试验徐仲钧,余旭平(浙江农业大学动物科学学院杭州,310029)受浙江安吉兽药厂委托,对该厂生产的甲砜霉素(5%TAP)散对鸡巴氏杆菌病的治疗效果,并与氯霉素(CAP)进行对比,我们采用人工感染的鸡巴杆菌病用不同剂量...  相似文献   

8.
TMP对氯霉素的增效作用研究肖淑兰张禹(东北工业大学微维饲料添加济厂·150030)(黑龙江省畜牧兽医杂志社)广谱增效剂甲氧苄氨嘧啶TMP,它本身也是广谱抗菌剂,常与磺胺类药物联合使用,使抗菌作用增强数倍至数十倍,氯霉素是兽医临床上常用的抗菌素之一。...  相似文献   

9.
氯霉素类药物是一类广谱抗生素,主要包括氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)和氟苯尼考(FF),兽医临床上用于治疗畜禽的细菌性疾病。但由于氯霉素具有抑制造血功能及引起再生障碍性贫血等毒性作用,因此许多国家都禁止将其应用于食品动物。甲砜霉素的毒性较氯霉素低,但其抗菌效能不及氯霉素。而氟苯尼考作为新型氯霉素类抗生素,在安全性和有效性方面比氯霉素和甲砜霉素具有明显的优势,已在养殖业中大规模使用,但由于兽医临床的滥用、误用,细菌耐药性问题越来越严重,因此我国、欧盟及美国均规定了动物组织中氟苯尼考的最大残留限量。  相似文献   

10.
用带有鸡溶菌酶基因增强子(E)和启动子(P)的编码细菌氯霉素乙酰基转移酶(CAT)的融合基因(EPC),在其上游区、下游区或在上游和下游区同时插入鸡溶菌酶基因3'端核基质附着区(MAR)的不同表达载体MEPC、EPCM和MEPCM,稳定转染鸡HD11Promacrophage同源细胞系,筛选不同表达载体稳定整合后的细胞株,检测CAT表达水平,确定其表达基因拷贝数,从而分析鸡溶菌酶基因3'端MAR对基因表达的影响。稳定整合表达和瞬时表达实验结果表明,鸡溶菌酶基因3'端MAR在同源细胞系对基因表达没有激活作用,与该基因5'端MAR在同源或异源细胞系中能激活基因表达形成鲜明对照,说明5'瑞MAR和3'端MAR在调节鸡溶菌酶基因表达上存在一种协调关系。  相似文献   

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