上海市奉贤地区奶牛结核病的调查

本研究采用"提纯结核菌素(PPD)皮内变态反应"方法,对从2007～2011年(2009年未统计)奉贤地区19家规模化奶牛场进行检疫检测,根据检测数据分析,结果显示:奉贤地区奶牛存栏数近几年呈逐年上升趋势,奶牛检测数分别为17446头次、17884头次、18268头次、19420头次,阳性率分别为0.09%、0.15%、0.04%、0.10%,几年来共检测奶牛结核病73018头次,平均阳性率为0.09%。从检测总体情况分析,奶牛结核病呈波浪状,零星散发,几个牛场出现反复发病,表明我区奶牛结核病虽在可控范围内,但防控形势依然严峻,离2009～2015年奶牛结核病防治规划目标还有一定距离,应高度重视。     

河南省规模奶牛场结核病感染情况调查

为了解河南省奶牛结核病感染情况,2018年以全省规模奶牛场为研究对象,采用估计流行率的抽样策略,开展奶牛结核病检测,并对检测结果进行空间和群间分布分析。全年共对152个监测场点的12417头活牛进行牛型结核菌素皮内变态反应试验。结果显示:全省规模奶牛场结核病场群阳性率为8.55%,个体阳性率为1.36%;豫西地区奶牛结核病个体阳性率最高,达8.91%,豫南地区无阳性活牛检出,其他地区个体阳性率介于0.05%~0.21%之间;存栏量≤100头的规模奶牛场个体阳性率最高,存栏量>2000头的规模奶牛场无阳性检出。结果表明,河南省规模奶牛场存在一定程度的牛结核病感染,豫西地区奶牛场和小规模奶牛场流行情况尤为严重,因此需针对不同区域和不同规模场群,制定相应的防控、净化措施。本研究掌握了河南省奶牛结核病的流行情况和分布特点,对于河南省奶牛结核病净化以及保障公共卫生安全具有重要意义。     

γ-干扰素ELISA检测方法在牛结核病流行病学调查中的应用

[目的 ]了解宁夏贺兰县奶牛结核病的流行情况,为制定宁夏地区牛结核病净化方案提供参考。[方法 ]2015年采用皮内变态反应和γ-干扰素ELISA检测方法,对宁夏贺兰县2个规模化奶牛场开展牛结核病流行病学调查,共检测奶牛2 230头。[结果 ]在2个规模化奶牛场累计检测出皮内变态反应阳性奶牛79头,皮内变态反应和γ-干扰素ELISA双阳性奶牛72头,双阳性率为3.23%(72/2 230)。[结论 ]γ-干扰素ELISA检测方法准确度较高;在对牛群进行结核病检测时,先以皮内变态反应方法筛测,再结合γ-干扰素ELISA检测结果确诊,更有利于牛结核病的检测与净化。     

奶牛结核病感染情况的调查及流行趋势分析

本研究于2003-2010年在浙江省瑞安市采用牛型结核分枝杆菌PPD皮内变态反应试验,连续8年累计对12245头(次)奶牛进行结核病感染情况的调查,期间共检出阳性奶牛893头,年均阳性率为7.29%。通过每年对阳性奶牛采取严格的处置和净化措施,使该市奶牛结核病的阳性率从2003年的14.99%(176/1174)逐年降低至2010年的1.40%(21/1496),年递减率为25.65%,流行趋势呈明显下降。同时,将2007-2010年间4个年度不同饲养规模奶牛场(户)的检测数据进行统计分析,结果发现,奶牛结核病阳性率以开放式小规模奶牛场(存栏≤20头、场均10.3头)最高,平均7.28%(104/1429),但随着饲养规模的适度增加,阳性率有呈现出稳定下降的趋势,并以较大规模奶牛场(存栏＞150头、场均169头)最低,平均2.25%(19/845),两者相差2.24倍。     

2020年河南省牛群结核病感染情况调查

2020年,以规模牛场为调查对象,对来自168个场群的9295头活牛进行牛型结核菌素皮内变态反应试验,并按动物种类、存栏量规模和不同区域对结果进行分析,以期了解河南省牛群结核病感染情况。试验结果显示:河南省牛群结核病平均场群阳性率为9.52%,平均个体阳性率为0.79%;肉牛群体中未检出结核阳性个体,奶牛群体中结核场群阳性率和个体阳性率分别为10.74%和0.88%;存栏量≤500头的规模奶牛场场群阳性率和个体阳性率均为最高,分别为13.75%和1.30%,且个体阳性率和场群阳性率均随存栏量的上升呈下降趋势;豫西和豫北地区有结核阳性牛只检出,尤其是豫西地区,奶牛结核病感染情况较为严重,豫东、豫南和豫中地区无结核阳性个体检出。河南省牛群结核病感染具有明显的群间和空间分布特征,可依据其流行特征,针对不同种群和区域采取相应的防控和净化措施。     

武威市奶牛结核病流行病学调查研究

充分了解本地奶牛结核病流行病学,预防人畜共患病,采用牛型结核分支杆菌PPD皮内变态反应试验,1996~2006年对武威市奶牛结核病感染情况进行调查,结果11年间共检奶牛17 049头,检出阳性牛255头,平均阳性率为1.49%。该期间武威市奶牛结核病在古浪县、天祝县、民勤县和凉州区均有发生。从奶牛结核病的流行趋势分析,11年间奶牛结核病的发病率呈下降趋势。     

新疆昌吉市奶牛结核病、布鲁菌病的检测

从2001年—2005年,连续5年对新疆昌吉市奶牛的结核病、布鲁氏菌病进行检疫监测。结果显示,用布鲁氏菌病凝集试验共检验奶牛13 814头,其中布鲁氏菌病血清阳性150头,平均阳性率为1.08%,最高阳性率为1.46%(122/8 326);用结核病PPD皮内变态反应共检验奶牛12 278头,其中结核病阳性356头,平均阳性率2.9%(356/12278),最高阳性率7.4%(98/1 323)。根据试验结果制定了相应的防治对策。     

2009—2014年青海省牛结核病监测与流行趋势分析

为了解青海省牛结核病流行情况及确保供应城镇奶源的安全,于2009—2014年对青海地区23个县的634 904头奶牛及牦牛进行了调查,采用PPD皮内变态反应法监测牛175 707头,抽检率为27.67%,检出阳性牛106头,平均阳性率为0.06%。奶牛阳性率为0.06%(103/170 203),牦牛阳性率为0.05%(3/5 504)。采集了屠宰及病死牛、羊组织样品1 960份,使用PCR方法检测牛结核病抗原,结果均为阴性。结果表明:青海地区奶牛及牦牛结核病感染率低,2009—2014年呈持续下降趋势。     

民和县布鲁氏菌病、结核病监测调查及防治措施

笔者等在2008年6月～2010年7月期间,对民和县10308头奶牛采用牛型结核分枝杆菌PPD皮内变态反应试验,检出阳性病牛54头,阳性率0.524%;采用布鲁氏菌病试管凝集反应试验（SAT）检测奶牛10308头,查处阳性血清23份,阳性率为0.223%;采用虎红平板法和布鲁氏菌病试管凝集反应试验（SAT）试验,检测黄牛1267头、绵羊2351只,结果全部为阴性;布病采用细菌学试验检测奶牛流产胎儿20头份、绵羊测流产胎儿20头份,全部为阴性。从监测调查来看民和县奶牛存在布鲁氏菌病和结核病。本文就＂两病＂监测调查、存在的隐患、问题和综合防治措施提出了自己的看法,并进行了比较深入的探讨。     

新疆部分地区牛结核病PPD监测与分析

2001年-2003年对新疆部分地区（巴州、阿克苏、博州、伊犁、昌吉、塔城和石河子）牛结核病用“提纯结核茵素皮内变态反应”进行调查，调查数据用SPSS软件统计建立模型，显示2001年-2003年七地州检测牛只分别为16793，21153头和43951头，阳性率分别为0．46％，0．33％和0．57％。其中，巴州地区阳性率明显偏高。昌吉和石河子地区2001年-2002年保持一个较低的水平，2003年牛结核病的阳性率较前两年升高了1％。     

宝鸡西农莎能奶山羊现状及产业化发展对策

本文就莎能奶山羊在关中西部的种质资源特性和产业发展现状进行了专题调研, 分析评价了宝鸡市发展莎能奶山羊的有利条件、不利因素与存在主要问题,提出今后发展莎能 奶山羊产业的前景、对策和建议。     

陕西省奶牛良种繁育现状及对策建议

奶牛良种是产业发展的基础,也是陕西奶牛发展的短板。为破解制约良种繁育存在的问题,本研究对占全省奶牛存栏95%以上的34个规模化奶牛场进行调研,从良种的定义与现状、良种繁育的历史与现状、存在的问题及对策与建议等方面进行分析,以期为陕西省奶牛良种繁育工作提供参考借鉴,助推我省奶牛产业健康持续发展。     

High prevalence of <Emphasis Type="Italic">Eimeria</Emphasis> infection in dairy goats in Shaanxi province,northwestern China

A survey of dairy goats for infection with Eimeria species of coccidia was conducted in the Shaanxi province, northwestern China between December and November 2010, including Saanen and Guanzhong breeds. A total of 584 fecal samples (250 and 334 from Saanen and Guanzhong dairy goats, respectively) in six farms were collected. Eimeria oocysts were seen in 568 (97.3%) fecal samples, with six species, namely Eimeria jolchijevi, Eimeria arloingi, Eimeria alijevi, Eimeria caprina, Eimeria hirci, and Eimeria christenseni. The most prevalent were E. arloingi in Saanen and Guanzhong dairy goats, with an overall prevalence of 83.3% and 84.4%, and the lowest prevalence were E. christenseni (26.9%) and E. hirci (20.7%) for Saanen and Guanzhong Dairy goats, respectively. Two or more Eimeria species were commonly presented in all the age groups; 80.0% and 81.4% of positive Saanen and Guanzhong dairy goats carried more than two species, and 1.6% and 6.5% of two breeds had six species. The results of the present survey suggested that Eimeria infection is wide and severe in the Saanen and Guanzhong dairy goats, which suggested that integrated strategies should be implemented to prevent and control coccidial infection in dairy goats in this province.     

中国奶牛养殖生产布局时空演变分析

本研究基于2001—2017年中国奶牛存栏量统计数据,运用奶牛养殖布局指数、奶牛养殖重心模型和空间自相关模型分析方法,分析中国奶牛养殖生产布局在时间和空间上的演变过程和特征。结果表明:①东北和内蒙古产区奶牛存栏量呈下降趋势,华北产区保持稳定上升,西部产区缓慢上升,南方产区和大城市周边产区呈下降趋势;内蒙古、新疆和黑龙江稳居奶牛养殖主产区的主导地位,但优势逐渐减弱,以河南为代表的新兴产区奶牛养殖发展迅速。②奶牛养殖重心呈现出先向东南方向移动再向西南方向移动的演变趋势。③省际间奶牛存栏量具有全局空间正相关性且相关性不断增强,并已在黑龙江、山西、贵州、广东、海南、云南、广西、河南、陕西、青海、吉林、辽宁和河南出现局部地理集聚现象。最后,提出促进我国奶业发展的相关建议。     

关中奶山羊FGF2基因克隆、生物信息学分析及组织表达研究

【目的】对关中奶山羊成纤维细胞生长因子2（fibroblast growth factor 2，FGF2）基因进行克隆及生物信息学分析，并检测其在山羊各组织中的表达差异，为后续探究该基因的功能奠定基础。【方法】以关中奶山羊乳腺cDNA为模板，采用RT-PCR技术扩增并克隆关中奶山羊FGF2基因完整CDS区序列，进行相似性比对、系统发育树构建及生物信息学分析；运用实时荧光定量PCR方法检测FGF2基因在关中奶山羊心脏、肝脏、脾脏、肾脏、背最长肌、肺脏、乳腺和卵巢组织中的表达情况。【结果】关中奶山羊FGF2基因编码区长468 bp，可编码155个氨基酸，分子质量为17.26 ku，理论等电点为9.58，其中含量最高的是甘氨酸，占10.3%。相似性比对结果表明，关中奶山羊FGF2氨基酸序列与人、牛、马、兔、绵羊、虎鲸和野猪的相似性分别为98.7%、99.4%、100.0%、98.7%、99.4%、99.4%和62.6%。系统进化树显示，FGF2基因在不同物种间具有高度保守性，与马的亲缘关系最近。关中奶山羊FGF2蛋白不稳定指数为38.39，属于稳定亲水性蛋白质，不含跨膜结构和信号肽；FGF2蛋白二级结构含有α-螺旋、β-转角、延伸链、无规则卷曲，分别占比10.32%、14.19%、30.97%、44.52%。蛋白质互作预测分析显示，FGF2蛋白与FGFR、KDR、FGF1、FGFR4、MET和FGFR1等与乳腺生长发育相关的蛋白存在相互作用。实时荧光定量PCR检测到关中奶山羊FGF2基因在心脏、肝脏、脾脏、肾脏、背最长肌、肺脏、乳腺和卵巢中均有表达，在乳腺中表达水平最高，其次为卵巢，在背最长肌中的表达水平最低。【结论】关中奶山羊FGF2基因CDS区序列长468 bp，编码155个氨基酸，为亲水蛋白，二级结构以延伸链和无规则卷曲为主。FGF2基因在关中奶山羊泌乳高峰期的不同组织中均有表达。本试验结果为进一步探究FGF2基因在关中奶山羊乳腺发育中的作用及其具体功能提供了参考。     

关中奶山羊睾丸不同发育阶段代谢物的差异分析

【目的】 试验旨在从代谢组学角度探究关中奶山羊睾丸发育代谢机制。【方法】 选择1月龄断奶雄性关中奶山羊和24月龄体成熟的雄性关中奶山羊各6只,采集睾丸组织,使用液相色谱-质谱（LC-MS）技术对睾丸组织进行化学检测,通过多维和单维分析相结合的方式对两组不同代谢物进行化学检测、对比与鉴别,通过富集差异代谢物分析筛选关中奶山羊发育代谢中的潜在关键通路。【结果】 在1和24月龄关中奶山羊睾丸组织中共筛选出334个差异代谢物,其中显著上调137个,显著下调197个。对前36个差异代谢物进行比较鉴定发现,分别为脂质和类脂质分子、有机酸及其衍生物、未分类化合物和苯丙烷和聚酮化合物四大类。经相关性分析发现,在1和24月龄关中奶山羊睾丸发育过程中,脂质和类脂质分子与甘油磷脂呈最大正相关,羧基及其衍生物与甘油磷脂呈最大负相关。对不同的代谢物进行富集分析,筛选出7条潜在的重要代谢通路,分别为肿瘤中的胆碱代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、肿瘤中的中心碳代谢、铁死亡、谷胱甘肽代谢、氨酰-tRNA生物组成以及牛磺酸和亚牛磺酸代谢。【结论】 本试验从代谢组学角度揭示了1和24月龄关中奶山羊睾丸的差异代谢物及代谢机制,为今后哺乳动物睾丸的发育研究奠定了基础。     

黄金伴侣对关中奶山羊生产性能的影响

[目的]探讨黄金伴侣对关中奶山羊生产性能的影响,[方法]在富平县流曲镇双杨村向忠奶山羊场选取月龄、体重相近的健康关中奶山羊产奶羊60只,采用配对试验设计方法,试验组日粮中添加黄金伴侣,对照组不添加,两组饲养管理条件完全相同。[结果]试验组奶山羊日均产奶量提高0.4 kg,提高22.22%(P0.05),饲料转化率提高19.38%(P0.05)。日增重增加0.90 kg(P0.05);平均日增重增加0.15 kg(P0.05)。日纯收入增加2.06元。经济效益提高33.40%(P0.05)。[结论]在关中奶山羊日粮中添加黄金伴侣,奶山羊产奶量、饲料转化率和日增重均增加,经济效益提高。     

用多重PCR方法检测奶牛场麻雀中分枝杆菌感染情况

目的：利用可以鉴别分支杆菌属中结核分枝杆菌、牛分支杆菌、非结核分枝杆菌多重PCR方法,检测奶牛场麻雀组织中分支杆菌感染情况。方法根据结核分枝杆菌种特异基因目的片段MTP40、分枝杆菌属特异基因32kD、结核分枝杆菌复合群特异基因IS6110插入序列,设计合成三对特异性引物,扩增对32kD的506bp、MTP40的396bp和IS6110的984bp片段,以此方法检测奶牛场麻雀肺组织中分支杆菌感染情况,并对阳性结果的目的片段进行克隆测序。结果在分析的21份麻雀肺组织中,检测出2例非结核分枝杆菌阳性病料,阳性率9.52%。2例阳性样本PCR扩增得到的片段与GenBank收录的32kD基因同源性分别为95.8%和97.2%。结论麻雀肺组织中存在分支杆菌感染阳性病例提示该牛场中生物体内存在分支杆菌潜伏感染,并可能导致奶牛的潜伏感染以及干扰结核检疫。     

陕西关中地区奶牛遗传改良与DHI测定效果分析

[目的]为了掌握陕西关中地区奶牛改良效果,为制定下一步发展目标提供依据.[方法]通过DHI测定,分别对不同养殖规模的奶牛场遗传改良和生产性能数据收集和统计分析.[结果]表明:陕西关中地区奶牛养殖规模日益增强,2 000头以上的养殖公司达到了72.29%,而且普通冻精使用率达到94.02%,性控冻精利用率达到了4.36%...     

Polymorphism Analysis of PIS Region Sequence in Guanzhong Dairy Goat

Polled trait of goat is important economic trait in livestock production,goat polled intersex syndrome (PIS) influenced polled phenotype and intersex phenotype of goats. PIS sequence locats in a approximately 11.7 kb nucleotide sequence in chromosome 1. This experiment was aimed to study the effect of PIS sequence on polled phenotype in Guanzhong dairy goats (3 horned goats, 3 polled goats). The PIS whole sequence in Guanzhong dairy goats were amplified using four pair of primers (PIS1-1, PIS1-2, PIS2 and PIS3), the whole absence of PIS sequence was detected using the fifth primer (PIS whole). The sequencing result was assembled, analyzed and annotated. The result showed that the PIS sequence full length was 12.814 kb, and the BLAST alignment result was correct. PIS whole primer didn't amplify any srtipes, which showed that there was no a total deletion of 11.7 kb in Guanzhong dairy goats. SeqMan software analysis result showed that there was a total of 30 polymorphic sites, wihch were likely to connect with polled/horned phenotype in Guanzhong dairy goats. The annotation result of concatenation sequence showed that there were one tRNA encoding locus, two microsatellites, three microRNA encoding loci, L1-EN conserved domain, RT-nLTR-like conserved domain, also find a CpG island, one pair of inverted repeats, and two tandem repeats. This experiment result had a significant reference value for studying the molecular mechanism of polled phenotype in Guanzhong dairy goats.