昆明地区试验猴常见疾病的调查分析

调查分析试验猴常见疾病,对掌握疾病的流行病学,并制定一套科学、合理的疾病综合防制措施,提高试验猴的数量、质量及保证动物试验结果的准确性具有重要意义。通过对2014年昆明地区某规模化试验猴养殖基地患病及死亡试验猴进行调查,根据试验猴主要病症进行分类,并对各种疾病按照成年和未成年试验猴进行归类统计,利用Office Excel 2010软件进行数据分析。结果显示,昆明地区试验猴常见疾病种类包括消化系统疾病、呼吸系统疾病、创伤、生殖系统疾病和运动系统疾病,比例分别为47.45%、13.06%、12.10%、11.46%和8.92%;常见疾病包括腹泻、软组织损伤、流产、大叶性肺炎、痢疾、关节炎、肠积气、慢性结肠炎和营养极度不良,分别占总发病数的18.47%、11.15%、8.91%、8.28%、8.28%、7.96%、5.10%、5.10%和5.09%。综合分析试验猴常发疾病及其病发的可能原因,提示只有不断提高科学的饲养管理水平,不断加强兽医工作人员的业务能力,掌握深厚的理论知识及科学的诊断方法,才能为科学研究提供更优质的试验猴。     

上海地区猴免疫缺陷病毒和猴D型逆转录病毒感染的血清学调查

为了解上海地区实验用猴感染猴免疫缺陷病毒(SIV)和猴D型逆转录病毒(SRV)的情况,用间接ELISA方法对2012—2015年上海各实验用猴生产单位送检的475份猴血清进行了检测。结果显示SIV抗体阳性血清20份,阳性率4.21%;SRV抗体阳性血清1份,阳性率0.21%,阳性率与送检年份和无相关性。本研究为上海地区实验用猴SIV和SRV的预防提供参考依据。     

峨眉山藏猕猴与游客的人猴关系

为了探讨峨眉山藏猕猴与游客接触相互行为与猴和游客年龄/性别组间的关系,以及猴群对游客的攻击行为,2010年4月13～18日和9月24日～10月5日共16 d以峨眉山一线天生态猴区藏猕猴与游客为研究对象进行观察。结果表明：青年猴与未成年、20～30岁、30～50岁和50岁以上各年龄阶段的女性游客接触行为比例最高,均占一半以上,分别为62.5%、57.82%、56.12%、52%,且藏猕猴与不同性别、年龄的游客接触相互行为变化差异极显著（P〈0.01）。藏猕猴主动接触游客的行为比例（74.35%）明显高于人主动投食而引起的接触相互行为比例（25.65%）,藏猕猴攻击游人的行为比例（10.02%）远远低于接触相互行为比例（89.98%）,而且峨眉山藏猕猴与不同性别、年龄的游客攻击行为变化差异极显著,其中未成年猴和成年雄猴攻击性较强。     

猴专用复方麻醉剂安全性试验

经过预试验及组方优化探索出猴麻醉剂的基本组方后,本试验以小白鼠为实验动物,采用按序贯法测定猴专用麻醉剂的半数有效量(ED50)和半数致死量(LD50)。经试验,该复方制剂ED50为21.70 mg/kg,LD50为99.55 mg/kg,由此可得出该组方的安全系数为4.58,说明该组方具有较高的安全性,达到了要求。     

实/验/猴/B/病/毒/抗/体/检/测/报/告

在我国，从上个世纪80年代末开始，实验猴已作为实验动物出口，并且建立了饲养繁殖场。近年来，随着出口猴数量的增加，对实验猴的健康要求也越来越严格，有些进口国，如美国、日本等提出了B病毒病的检疫要求。B病毒抗体阴性猴的价格明显优于常规猴。我们采用免疫酶（EIA）和ELISA试验，对五个饲养繁殖场共800份常规猴和285份B病毒阴性猴群的血清样品进行检测，比较两种方法的阳性检出率。现报告如下。     

正交试验法优选大黄水杨酸抗真菌配方

以抑菌圈直径作为考察指标,采用纸片法药敏试验测定大黄水杨酸的抑茵效果。以大黄浓度、水杨酸浓度、两药间比例为影响因素,选用L9（3^4）表进行正交试验,结果得出：以大黄浓度为250mg／mL,水杨酸浓度为10％,两者间比例为1：1,即A2B1C3组合时,大黄水杨酸复合剂的抑菌效果最好。     

清肺颗粒的急性毒性和亚慢性毒性试验

通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验对清肺颗粒进行安全性评价,为临床安全用药提供理论依据.给82只昆明小鼠灌胃给药进行半数致死量试验和最大给药量试验;将40只大鼠分为高、中、低剂量中药组和对照组进行灌胃给药,每天给药1次,连续给药35 d,灌胃结束后测定大鼠的一般情况、血液指标、生化指标、脏器系数和病理组织学变化....     

结核菌素检测猴结核病血清抗体的应用

利用结核菌素作为抗原,建立间接ELISA检测方法,对3个实验猴饲养场的402只猴进行检测,其中36只猴经细菌培养确认为结核病猴,366只猴经多次结核菌素检测阴性,确认为健康猴。应用SPSS11.0统计软件绘制出ROC曲线,在阳性结果的cutoff值=0.28时,36只结核病阳性猴中有33只显示阳性结果（91.7%）,366只健康猴中有329只显示阴性结果（89.9%）。用结核菌素作为抗原,进行结核病血清抗体检测的敏感性和特异性分别是91.7%和89.9%。结合结核菌素试验,将有利于对饲养猴群的结核病感染状况进行综合评价。     

仔泻康口服液的急性毒性和亚慢性毒性试验研究

试验旨在通过小鼠急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验对仔泻康口服液进行安全性评价,为临床安全用药提供理论依据。在急性毒性试验中,采用最大给药剂量对36只昆明小鼠进行灌胃给药。在亚慢性毒性试验中,将80只大鼠,随机均分成高、中、低剂量组和对照组,高、中、低剂量组分别按24、12和6 g/kg体重灌胃给药,对照组给予等体积生理盐水,连续给药30 d,停药后称量大鼠体重、检测血常规指标、血液生化指标、计算脏器指数并观察组织病理变化等。结果显示,在急性毒性试验中,各剂量组均无小鼠死亡,无法计算LD₅₀,最大耐受量试验也无死亡情况;在亚慢性毒性试验中,该口服液对大鼠生长发育没有影响;经剖检,仅高剂量组可见中央静脉远端的肝细胞有不同程度的肿大,但未见坏死和炎性反应,其他各剂量组的实质器官均未发现异常变化;各剂量组血液学指标、血液生化指标和脏器指数均在正常范围内,与对照组相比均无显著差异（P>0.05）。结果表明,根据外源化学物急性毒性分级（WHO）标准,该制剂属于无毒物质,安全性较高,在合理剂量下,临床使用仔泻康口服液是安全的。     

清瘟败毒颗粒的急性和亚慢性毒性试验研究

在急性毒性试验中,给予试验组小鼠不同浓度的清瘟败毒颗粒水溶液,测定清瘟败毒颗粒的半数致死量和最大耐受量;在亚慢性毒性试验中,试验组大鼠以88,44,22g／（kg·d）的剂量连续经口给药42d,并另设灌服生理盐水对照组,在给药后观察大鼠的生长发育、血液学和血液生化、脏器病理学变化。结果显示,急性毒性试验没能测出清瘟败毒颗粒的半数致死量;小鼠经口灌服受试药物的最大耐受量高于132g／（kg·d）;在亚慢性毒性试验期间,各给药组大鼠体重、血液学指标、血液生化指标与对照组比较均无显著性差异。急性毒性试验表明清瘟败毒颗粒无急性毒性;亚慢性毒性试验表明连续口服给药较安全。