猪细小病毒病和弓形体病的血清学调查

为了解楚雄州猪细小病毒痛和弓形体病的流行情况,分别运用乳胶凝集试验(LAT)和间接血凝试验(IHA)方法,对采自楚雄州部位地区的496份血清样品进行了检测。结果表明猪细小病毒病阳性数146份,平均阳性率为29.44%,最高阳性率为56.67%;弓形体病阳性数45份,平均阳性率为9.07%,最高阳性率为21.82%。     

甘肃省张掖市三种猪繁殖障碍性疫病的感染情况调查

[目的 ]掌握张掖市猪伪狂犬病(PR)、猪细小病毒病(PP)、猪乙型脑炎(JE)的感染情况。[方法 ]在张掖市甘州区、临泽县、高台县、山丹县、民乐县等5个县区规模化养猪场、散养户,随机采集未免疫这3种疫病的猪血清689份,分别检测PR、PP、JE的感染抗体。[结果 ]检出PR抗体阳性19份,平均阳性率为10.33%;检出PP抗体阳性51份,平均阳性率为27.72%;检出JE抗体阳性162份,平均阳性率为23.51%。[结论]2015年张掖市PR、PP、JE抗体的阳性率较高,说明该地区猪场存在这几种病原的带毒现象,建议加强这些疫病的监测和综合防控。     

2014年规模化猪场临床主要疫病的血清学检测

华中农业大学动物疫病诊断中心2014年针对全国26个省市地区规模化猪场送检的38 375份血清样品进行了临床常见疫病的血清学分析,主要包括猪瘟(HC)、伪狂犬病(PR)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS,猪蓝耳病)、猪圆环病毒病(PCV2)、猪细小病毒病(PP)、乙型脑炎(JE)等。结果显示,送检血清样品猪瘟抗体检测阳性率为80.56%,其中育肥猪和保育猪送检样品的猪瘟抗体阳性率分别为72.23%和46.23%。伪狂犬病野毒鉴别诊断阳性检出率为27.34%,高于往年同期水平。猪繁殖与呼吸综合征抗体平均阳性率为80.76%。圆环病毒病抗体阳性率为79.55%。     

散养户猪群细小病毒感染的血清学调查

为了解大理地区猪细小病毒(PPV)感染的情况,从大理地区58个散养户采集了243份猪血清,采用间接ELISA方法对血清样本进行细小病毒抗体检测。结果显示,243份猪血清中抗PPV抗体阳性率为85.60%,表明大理地区散养户猪群细小病毒病已经普遍流行,结果值得关注。     

遂宁市猪细小病毒病的流行情况监测与分析

为了解四川省遂宁地区规模化猪场中细小病毒病的分布和流行状况,本研究应用酶联免疫吸附试验对2015年2月至2016年5月来自遂宁市规模化猪场的649份血清样品进行了猪细小病毒抗体检测,结果得出阳性血清有182份,阳性率为28.04%。     

云南省文山州部分地区猪衣原体病血清流行病学调查

为了解云南省文山州地区猪衣原体病的流行情况,研究从文山州6个县市部分规模养殖场和散养户采集1461份血清样品,采用间接血凝试验(IHA)对猪衣原体感染情况进行调查。结果表明,共检测出阳性数223份,总阳性率为15.26%。其中规模养殖场的样品数978份,阳性数为156份,阳性率为15.95%;散养户的样品份数为483份,阳性数为67份,阳性率为13.87%;母猪、公猪、仔猪的阳性率分别为17.41%、15.06%、13.51%。说明云南省文山州部分地区存在猪衣原体病流行的情况。     

2017—2019年漳州地区牲畜布鲁氏菌病基线调查与分析

为掌握漳州地区牲畜布鲁氏菌病的感染情况和分布特点,查找布鲁氏菌病的传播途径和感染风险。2017—2019年连续3年对漳州市规模养殖场及散养户的猪、牛、羊进行问卷调查并抽样进行血清学检测,结果显示:血清总样本15151份,平均阳性率为0.16%,2017—2019年阳性率从0.30%下降至0.08%。各种类牲畜阳性率也各不同,其中猪阳性数14份,阳性率为0.50%;羊阳性数10份,阳性率0.14%;牛阳性数为0份,阳性率0。猪、羊散养户的阳性率均比规模场高。该调查为漳州地区下阶段布鲁氏菌病的防控及净化提供数据参考。     

乌鲁木齐周边农场猪疫病流行情况调查

应用血清学试验,对自乌鲁木齐周边农场养殖小区内所饲养的种猪、仔猪及育肥猪采集到的650份血样进行调查,同份样品同时进行猪繁殖与呼吸综合征、细小病毒病、伪狂犬病、猪传染性胸膜肺炎等8种传染病的非免疫抗体进行血清学阳性监测,以及猪瘟、猪口蹄疫两种传染病的免疫抗体监测,结果发现,近年来,危害该地区养猪业的主要疫病分别是猪瘟（免疫抗体合格率43%）、猪繁殖与呼吸综合征（阳性率平均为15.4%）、传染性胸膜肺炎（阳性率18.5%）、伪狂犬病（阳性率14.9%）、细小病毒病(阳性率8.9%)。     

甘肃省酒泉市猪细小病毒病感染血清学检测报告

在11个未经猪细小病毒(PPV)疫苗免疫的种猪场采血清150份,经乳胶凝集试验(LAT)检测,在7个猪场检出猪细小病毒抗体,检出阳性血清24份,平均阳性率16%。     

从江香猪细小病毒血清学调查

为了解从江香猪细小病毒病感染情况,2014年9月至2015年8月分别从江县和榕江县采集香猪血清共640份.用ELISA的方法对全部样品进行检测,结果显示,抗体阳性总数为244份,阳性率为38.13%.表明在从江县和榕江县香猪存在不同程度的细小病毒病感染,因此,采取必要的防控措施,对香猪资源的保护与发展具有重要意义.     

Investigation of Co-infection of PPV7 and PCV2 and Genetic Variation Analysis for PPV7 Cap Gene in Fujian and Guangdong

【Objective】 To investigate the co-infection situation of Porcine parvovirus (PPV7) and Porcine circovirus type 2 (PCV2)in Fujian and Guangdong, and to understand the molecular genetic characteristics of PPV7 Cap gene.【Method】 The blood sample of 432 infected pigs from 69 pig farms in Fujian and Guangdong were collected to detect PPV7 and PCV2 by PCR.The PPV7 Cap gene of positive samples was cloned and sequenced.The DNAStar software was used to analyze the nucleotide and amino acid sequences of PPV7 Cap gene, and Mega 7.0 software was used to draw the genetic evolution tree.【Result】 The results showed that the positive rate of PPV7 was 21.99% (96/432), the positive rate of farms was 53.62%(37/69), and the positive rate of PCV2 was 54.17% (234/432), and the co-infection rate of PCV2 and PPV7 was 13.43% (58/432).The 17 PPV7 Cap gene sequences were amplified using PCR.Nucleotide homology analysis revealed that the homology of the 17 PPV7 Cap gene sequences was 85.6%-100%, and the homology with reference strains was 85.8%-99.0%.Amino acid sequence comparison analysis revealed that the amino acid homology of the 17 PPV7 Cap protein sequences was 87.6%-100%, and the amino acid homology with reference strains was 82.6%-98.7%.Phylogenetic analysis of Cap gene showed that PPV7 could be divided into five main evolutionary branches of PPV7a-PPV7e, among which 9 isolates belonged to PPV7a subtype, 3 isolates belonged to PPV7b subtype, 4 isolates belong to PPV7c subtype, and only 1 isolates isolates belonged to PPV7e subtype.【Conclusion】 This study indicated that PPV7 was widely prevalent in Fujian and Guangdong regions, and had a high co-infection rate with PCV2, which might be the pathogenic factor of Porcine circovirus associated disease(PCVAD).The genetic diversity of PPV7 isolates was abudant in both regions, and PPV7a was the dominant strain at present.The findings of this study provided theoretical basis and data reference for PPV7 prevention and control and vaccine research.     

湖北省猪细小病毒病流行的调查

笔者自 １９９１ 年以来对湖北省不同地理环境的 １２ 个市（县）和国营农场共２１ 个集约化养猪场的２４７８ 胎妊娠母猪, 进行了猪细小病毒流行的调查研究。其发生繁殖障碍综合征的 １０７１ 胎,占 ４３９％ 。在 ２４７８ 胎中,共产仔 ２７７９９ 头;共死仔 ６６８０ 头,占产仔总数的 ２４％ 。在 １０７１ 胎中,共抽样 ４０７ 头份血清进行猪细小病毒（ Ｐ Ｐ Ｖ）、衣原体（ Ｃｐ）、布氏杆菌（ Ｂｒ）及乙型脑炎病毒（ Ｊ Ｅ Ｖ）的血清学检查。其中,猪细小病毒（ Ｐ Ｐ Ｖ）抗体阳性反应高达８４８％ 。研究结果表明我省繁殖障碍综合征的主要原因是猪细小病毒感染。至今,我们没发现布氏杆菌病。对此,笔者建议湖北省应根据实际情况,将防制繁殖障碍综合征的主要对象从布氏杆菌病转移到猪细小 病毒病。制定和执行严格的兽医卫生管理制度是当务之急 ,并建立猪群中定期血清抗体监测制度。要努力改善生态环境,建立防疫系统工程（即科学的、立体的及全方位的防疫体系）。     

猪细小病毒的分离与鉴定

本试验从福建省某猪场疑似猪细小病毒病死胎的淋巴结、肝脏中分离到1 株病毒。病料接种PK-15细胞36 h后出现了圆缩、集聚、脱落等细胞病变,猪细小病毒阳性血清能特异性地中和该分离病毒。根据已发表的细小病毒(PPV) VP2基因的序列设计并合成了一对引物,采用PCR方法可扩增531 bp DNA片段。测序结果表明,分离株VP2基因与NCBI公布的NADL-2株的同源性高达99.2％,证实分离的病毒株为猪细小病毒。为进一步开展该病毒致病机理、流行病学、诊断研究与疫苗免疫等奠定了基础。     

福建省羊口疮的流行病学调查与PCR诊断

用PCR方法快速检测福建各地区临床发生羊口疮症状病羊病毒。结果表明,该病在福建省发病率为10%～20%之间,死亡率小于10%;PCR检测结果显示病羊样品可扩增出507bp的特异性片段,健康羊只样品则无条带,首次利用PCR方法确定羊口疮病毒在福建省的存在,从而证明了羊口疮在福建省山羊中的流行。     

安徽省北部地区猪高热病流行病学调查

2008年7月,安徽省北部地区生猪出现疫病,表现为不食、高热等特征,为查明病因,进行流行病学调查,同时采集发病猪群样品进行病原学和血清学检测。结果137份血清样品中,HPRRSV、PRRSV、PPV带毒率分别为25.5%、23.4%、37.9%;PRRSV、SIV(H1N1、H3N2)抗体阳性率分别为86.5%、9.49%和3.65%,仔猪CSFV抗体免疫合格率为50%;6份组织样品中HPRRSV、PRRSV、CSFV、PRV、PPV带毒率分别为50%、100%、66.7%、33.3%、33.3%。表明引起本次猪病为PRRSV、CSFV、PPV等多种病原体混合感染。     

四川省部分种畜(猪)场猪细小病毒病血清抗体的检测

猪细小病毒是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一。以胚胎和胎儿感染及死亡为特征。实践中，本病以预防为主，采用猪细小病毒疫苗免疫。采用乳胶凝集抗原，对我省部分种畜（猪）场的猪血清进行了猪细小病毒病血清抗体检测，结果显示，平均阳性率为56％，其中阳性率最高达93％，最低为14．71％。     

山东种公猪精液携带主要病原的检测

采用PCR技术,对2007年-2009年山东部分地区的38个猪场和人工授精站的生产公猪精液样品727份进行了猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)和猪细小病毒(PPV)5种主要病原的检测。结果检出CSFV、PRRSV、PRV、PCV-2和PPV的阳性数和阳性率分别为18份(2.48%)、27份(3.71%)、7份(0.96%)、33份(4.54%)、9份(1.24%),有7份样品为2种以上病原混合感染,其中以PRRSV+PCV-2混合感染最多。结果表明精液传播病毒仍是当前母猪繁殖障碍的重要原因之一,应重点加强对种公猪的疫病净化和公猪精液管理,从源头控制传染源。     

甘肃省四种母猪繁殖障碍性疫病抗体血清学检测

运用乳胶凝集试验(LAT)和ELISA方法对酒泉、张掖、金昌、武威、兰州、临夏、白银、定西、天水和平凉10个市州38个规模化和农村个体养猪场送检的619份血样和血清进行了PPV、PR、PRRS和JE免疫抗体检测,3年度平均阳性率PPV为80.83%、PR为60.70%、PRRS为43.39%、JE为47.57%,免疫抗体平均阳性率以PPV最高,PRRS和JE免疫抗体平均阳性率偏低。对8市州24个猪场采送的132份血清进行的PPV、PR、PRRS和JE感染抗体检测表明,PPV感染抗体平均阳性率为18.57%、PR感染抗体平均阳性率为15.28%、PRRS感染抗体平均阳性率为23.28%J、E感染抗体平均阳性率为24.14%。     

福建省鸭疫里默氏菌血清流行病学调查

1999年3月-2000年12月，从福建省103个肉鸭场采集具有典型三炎（心包炎、肝周炎和气囊炎）的病（死）鸭肝脏116份，共分离到细菌107株，细菌的分离率为92.2%，其中鸭疫里默氏菌84侏，占78.5%；大肠杆菌23株，占21.5%。在分离鉴定的84株RA中，血清1型占25.0%，2型占60.7%%，13型占1.2%，未定型占13.1%。可见我国目前流行的鸭疫里默氏菌其血清型已发生了明显变化，2型和1型已成为主要流行的血清型，其中2型为优势血清型，此为省内首次报道。     

云南省牛病毒性腹泻-黏膜病血清流行病学调查

[目的]牛病毒性腹泻—黏膜病(bovine viral diarrhea-mucosal disease, BVD)引起牛腹泻、呼吸系统疾病、生殖功能障碍、免疫抑制、母畜流产、死胎等,对牛产业发展危害严重。牛病毒性腹泻—黏膜病病毒(bovine viral diarrhea-mucosal disease virus, BVDV)在我国大部分牛群中普遍存在,各地流行情况严重程度不同,本调查旨在调查云南省BVDV的流行情况。[方法]调查通过采用商品化的酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒对BVDV感染和流行情况进行调查,采集了云南省4个州10个县(市)的部分规模牛场及散养户的牛血清样品456份。[结果]结果发现,云南省不同地区所检的牛血清样品总抗体阳性率为16.45%(75/456),抗原阳性率为0.53%(2/378),其中抗体阳性率以大理州洱源县60.0%(9/15)最高,而丽江市华坪县的血清样品中未检测到抗体阳性,大理州宾川县和丽江市宁蒗县的抗原阳性率较低,分别为7.69%(1/13)和4.00%(1/25)。云南省规模场牛的血清样品抗体总阳性率为27.27%(45/165),抗原阳性率为1.15%(1/87),散养户牛的分别为10.31%(30/291)和0.34%(1/291)。[结论]云南省的牛群中存在着BVDV感染的情况,其抗体抗原的阳性率水平跟地区有着紧密的联系,不同的养殖方式抗原抗体水平存在着一定差异,必须要加强云南省BVDV监测与防控,减少其造成的经济损失。