猪精液冷冻保护剂研究进展

 冷冻保护剂作为精液冷冻稀释液中的添加剂,能防止和减少细胞在冷冻及复苏过程中造成的损伤,确保细胞复苏后有较高存活率。论文就国内外猪精液渗透性和非渗透性精液冷冻保护剂的作用机理、应用进展等研究进行了综述。     

猪精液冷冻保护剂的研究进展

冷冻保护剂是猪精液冷冻稀释液的关键组分,能有效缓解冷冻及复苏过程中对精子造成的损伤,是决定猪精液冷冻效果的重要因素。因此,研究新型冷冻保护剂,是提高猪精液冷冻保存效果的有力措施。本文就近年来国内外抗氧化性物质、糖类等新型冷冻保护剂的研究与应用进展进行综述,以期进一步提高猪冷冻精液的质量,发挥良种的种用价值。     

猪精液冷冻技术研究进展

本文综述了猪冷冻精液的国内外发展简史,对冷冻保存机理进行了简要阐述,并从冷冻保存稀释液、冷冻保护剂及其浓度、诱发结晶和解冻等方面阐述了影响猪冷冻精液的因素,指出了目前在猪精液冷冻理论和实践中的存在问题,并针对这些问题提出了一定的解决办法.     

猪精液冷冻技术研究进展

本文综述了猪冷冻精液的国内外发展简史，对冷冻保存机理进行了简要阐述，并从冷冻保存稀释液、冷冻保护剂及其浓度、诱发结晶和解冻等方面阐述了影响猪冷冻精液的因素，指出了目前在猪精液冷冻理论和实践中存在的问题，并针对这些问题提出了一定的解决办法。     

猪精液冷冻技术研究进展

本文综述了猪冷冻精液的国内外发展简史，对冷冻保存机理进行了简要阐述，并从冷冻保存稀释液、冷冻保护剂及其浓度、诱发结晶和解冻等方面阐述了影响猪冷冻精液的因素，指出了目前在猪精液冷冻理论和实践中的存在问题，并针对这些问题提出了一定的解决办法。     

冷冻保护剂对家畜精液冷冻保存的研究进展

家畜精液冷冻保存可以实现在不同时间、不同地点的人工授精,能有效提高优良种公畜的利用率,扩大其基因传播范围,同时也是家畜遗传资源易位保存的主要方法之一。在精液冷冻保存过程中,选择合适的稀释液成分对解冻后精子品质的影响十分重要。精子对低温非常敏感,在稀释液中加入冷冻保护剂可有效提升精子解冻后活力。文章综述了近几年渗透性冷冻保护剂(甘油、乙二醇、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜)和非渗透性冷冻保护剂(卵黄、大豆卵磷脂、蔗糖、脱脂乳)在猪、牛、羊、鸡、兔以及骆驼上的应用与研究,旨在为进一步深入研究家畜精子冻融损伤机制提供理论依据。     

猪精液冷冻和解冻影响因素的研究进展

为优化冷冻和解冻方法,提高猪精液冷冻效果,需要探讨不同冷冻效率、不同解冻温度、不同冷冻保存形式、不同冷冻方法、不同精液稀释、不同冷冻保护剂对猪精液冷冻效果的影响,从而选择最优的组合,能够减少冷冻精液与鲜精在猪场实践中的差距。     

水苏糖对猪精液冷冻保存效果的影响

自1956年Polge首次利用猪冷冻精液进行人工授精并获得仔猪至今,猪精液冷冻技术得到了发展,但与奶牛冷冻精液的应用相比,仍有很大差距。早在1930年,Milovanov等人对猪人工授精进行了试验,并提出最初的猪精液稀释剂(葡萄糖-硫酸盐和葡萄糖-酒石酸盐)。近年来,猪精液冷冻保存液中的非渗透性保护剂糖类物质引起了研究人员的高度关注,     

牛精液冷冻保护剂研究进展

牛的人工授精技术是目前应用最为广泛的动物繁殖技术之一,对牛的遗传改良做出了巨大贡献。但是,在冷冻一解冻过程中仍然有大约40％～50％的精子失去活性,限制良种公牛种用性能的发挥。论文在分析精子冷冻保存原理的基础上,阐述了渗透性、非渗透性冷冻保护剂以及低密度脂蛋白对牛精子的冷冻保护作用,以期为开发新型冷冻保护剂的研究提供一定参考,进一步提升牛冷冻精液的质量。     

牛精液冷冻保护剂研究进展

牛的人工授精技术是目前应用最为广泛的动物繁殖技术之一,对牛的遗传改良做出了巨大贡献。但是,在冷冻-解冻过程中仍然有大约40%~50%的精子失去活性,限制良种公牛种用性能的发挥。论文在分析精子冷冻保存原理的基础上,阐述了渗透性、非渗透性冷冻保护剂以及低密度脂蛋白对牛精子的冷冻保护作用,以期为开发新型冷冻保护剂的研究提供一定参考,进一步提升牛冷冻精液的质量。     

猪精液超低温冷冻保存研究进展

猪人工授精(AI)技术已经广泛应用于畜牧业生产,但精液来源基本是17℃保存的新鲜猪精液,不利于精液长期保存和猪种资源保存。超低温冷冻保存技术是猪精液长期保存最有效的方法,冷冻精液可以实现不同地区、不同国家优良种猪精液间的交流,从而大大提高猪种资源的利用率,但冷冻解冻后的精液质量较差,受胎率、窝产仔数远低于鲜精,极大地限制了猪精液冷冻保存技术的广泛应用。本文综述了猪精液冷冻保存研究概况、猪精液冷冻损伤机理和猪精液冷冻保存影响因素,以期为猪精液超低温冷冻保存研究提供新的思路和方法。     

Cryopreservation of Boar Semen: I: A literature review

The present review summarizes information concerning the methods available to cryopreserve boar semen, covering the historical background, cryobiology and cryoprotecting considerations, technological developments and recent advances in cryopreservation methodologies. Successful methods for cryopreservation of boar semen have not been achieved despite numerous efforts world wide. Improvements in semen preservation technologies have been deterred by lack of in vitro methods that can accurately predict in vivo fertilizing capacity of frozen boar semen. The cell membrane is of crucial importance with regard to freeze-thaw survival of spermatozoa. It is important to optimize the survival of the plasma membrane as this is a non homogenous entity both in structure and function. The boar sperm membrane exhibits extreme sensitivity to freezing treatment. Freezing and thawing results in considerable changes in electrolyte dynamics and damages have mainly been associated with alterations in the head membranes especially at thawing. To date fruitless efforts have been carried out to find a cryoprotectant for the spermatozoa membranes and glycerol still continues to be used despite its harmful effects to the membranes.     

High-speed centrifugation of extender of freeze-thaw boar semen

In semen cryopreservation, egg yolk is still widely used as a non-penetrating cryoprotectant. Much has been developed in the search for alternatives for this biological product. This work aimed to evaluate the processed egg yolk through ultracentrifugation and/or sonication in the cryopreservation of swine semen. Twenty-seven semen doses were purchased from a commercial boar stud and processed for cryopreservation using egg yolk lactose 11% (control) extender, processed using two different methods: high-speed centrifugation and sonication. Then, they were submitted to freeze-thawing protocol and were assessed for kinematic and cell structural parameters. Samples in which extenders underwent centrifugation had better results in velocity parameters, meanwhile those that only sonication was performed had poorest results in this parameter. The preservation of the membrane and mitochondria structure had better results when the diluent was only centrifuged in comparison with the other treatments. Therefore, centrifugation of extender containing egg yolk is important for better cryopreservation of swine semen.     

犬精液冷冻保存技术的研究进展

国内犬精液冷冻保存技术起步较晚,尚处在研究探索阶段,犬精液冷冻保存技术还不成熟,冷冻精液受胎率、窝产仔数与自然交配相比还有一定的差距,而且品种、地域、采精时间的不同,精液冷冻效果也不一致。从犬精液的冷冻保存方法、冷冻保护剂、解冻方法三个方面,综述了近年来国内外的犬精液冷冻研究成果,为探索更加有效的犬精液冷冻技术,提高犬精液冷冻效果提供参考。     

抗氧化剂在公猪精液冷冻保存中的应用

近几年来,在公猪精液冷冻稀释液中添加抗氧化剂以提高冷冻精液质量的研究受到广泛的关注。添加谷胱甘肽、超氧化物歧化酶和过氧化物酶、维生素E、L-半胱氨酸和L-谷氨酰胺、中草药成分等抗氧化剂可以有效地防止氧化损伤,提高解冻后精子活率、精子成活力、质膜与顶体完整性等,进而提高冷冻保存精液的受精能力。作者综述了抗氧化剂的抗精子冷冻损伤的作用机制及不同抗氧化剂的应用效果,并对其在公猪精液冷冻保存中的应用前景进行了展望。     

浅析猪精液常温保存技术的研究现状

为了更好地将常温保存的猪精液最大限度地利用,提高猪人工授精的效率。文章结合团队近些年的研究成果,介绍了猪精液常温保存的原理,影响猪精液保存的物理因素、微生物因素,精液稀释方法以及精液稀释液成分等,对提高猪精液常温保存的质量和延长保存时间提供技术支持,为将来猪精液低温保存,乃至冷冻精液保存技术的发展和完善提供参考和帮助。     

抗氧化剂在猪精液冷冻保存技术中的应用

近年来,在猪精液冷冻保存技术中应用抗氧化剂以提高冷冻精液质量的研究受到了广泛关注。国内外相继报道,添加甲基黄嘌呤、丁羟甲苯、谷胱甘肽、超氧化物歧化酶和过氧化物酶、维生素E及褪黑素等抗氧化剂可以有效改善冷冻保存猪精液的精子运动学参数,保护精子质膜、顶体和DNA完整性,提高冷冻-解冻后精子的受精能力。为了更好地了解抗氧化剂的抗精子冷冻损伤的作用机制、客观地评价不同抗氧化剂的应用效果及展望其在猪精液冷冻保存技术中的应用前景特综述如下。     

影响马精液冷冻保存效率的因素分析

马精液冷冻保存技术对提高马的繁殖效率有重要意义,多种因素会对冷冻保存精液的精子造成损害。本文综述了精清、抗冻剂、微生物、过氧化作用、渗透压、冷冻和解冻等影响马精子冷冻保存的因素,旨在为提高马精液冷冻保存技术的效率、促进我国马产业更快发展提供理论依据。     

海藻糖、二甲乙酰胺对公猪精液冷冻保存效果的研究

采用5% 二甲乙酰胺(DMA)(V/V)完全替代甘油,比较乳糖、海藻糖对精液冷冻保存效果的影响。结果表明,海藻糖显著提高了冷冻——解冻后精子成活力(49.32%±1.52%)与顶体完整性 (47.33%±1.16%)(P<0.05)。然后利用海藻糖替代乳糖,评价不同浓度的DMA对公猪精液冷冻保存的影响。结果表明,当DMA添加量为4%时,解冻后精子活率、成活力、顶体完整率分别为(45.17±0.56)%、(50.33±0.67)%、(48.30±1.44)%,均显著高于3% DMA、6% DMA添加组(P<0.05),精子活率显著高于5% DMA添加组(P<0.05),但精子成活力、顶体完整性与其差异不显著(P>0.05)。因此,当利用海藻糖作为冷冻保存基础稀释液,DMA最适添加量为4%。     

猪精液的冷冻保存技术

综述了国内外猪冷冻精液的发展简史及研究成果,对猪精液的冷冻保存机理进行了简要阐述,并从稀释液、冷冻保护剂及其浓度、冷冻前处理、冷冻剂型、诱发结晶、冷冻速率、解冻等方面阐述了影响猪精液冷冻的因素,指出了目前在猪精液冷冻理论和实践中存在的问题,并提出了解决办法.