生殖激素诱导母牛双胎试验研究

本研究用生殖激素诱导母牛双胎进行了试验研究。ＰＭＳＧ处理组；选产后５０ｄ以上１２头参试母牛，按其发情顺序随机分为３个组。每组４头牛，三组牛在发情周期的第１０天分别ＴＫ ＥＭＮ     

母牛多胎趴窝的治疗

母牛因过老、过度使役、生产过程过长、运动不足、饲养管理不当造成消瘦、营养不均衡等因素都容易引起母牛的生产截瘫。生产截瘫又称产后麻痹和乳热症。中兽医称为胎风或产后风。老百姓常根据其临床表现将产后截瘫称为"母牛趴窝"。1 病例及临床表现病牛体况较瘦、年龄较大。精神沉郁,四肢运动能力减退,体温正常。主述该母牛前1天上午表现有不安、起卧、顾腹等一系列分娩症状。中午先产下一头母犊牛,5 min 后又产下一头公犊牛。生产后将牛放开自由活动,并给母牛大量烫熟玉米     

利用三合激素诱导母牛发情

利用激素诱导母牛发情,是近年来应用于畜牧业生产上的一项实用技术。现在根据一九九四年对内蒙古乌盟察右中旗元山子乡阿林朝冷配点利用三合激素诱导母牛发情的试验情况作如下报告:     

应用三合激素诱导母牛周期发情试验

对平畜发情周期进行同期化处理，是目前一种家畜繁殖技术。利用某些激素制剂人为地控制一群母畜发情周期的过程，使之在预定的时间内集中发情，以便有计划地、合理地组织配种。有利于推广人工授精，便于组织生产，减少合理地组织配种。有利推广人工授精，便于组织生产，减少不孕，提高繁殖率。本文用三合激素在繁母牛中进行短期处理试验结果表明，利用三合激素诱导母牛同期发情效果较好。     

应用三合激素诱导母牛同期发情试验

对母畜发情周期进行同期化处理，是目前一种家畜繁殖技术。利用某些激素制剂人为地控制一群母畜发情周期的过程，使之在预定的时间内集中发情，以便有计划地、合理地组织配种。有利于推广人工授精，便于组织生产，减少不孕，提高繁殖率。本文用三合激素在能繁母牛中进行短期处理试验结果表明，利用三合激素诱导母牛同期发情效果较好。     

前列腺素诱导青年母牛发情试验

笔者在我县扎巴镇对年龄超过18~22月龄未发情的26头青年母牛,应用兽用前列腺素处理进行诱导发情,效果显著,现报道如下。1材料与方法1.1实验牛的选择在扎巴镇农户中选择年龄超过18月龄仍未发情,临床表现健康,直肠检查无卵泡发育及卵巢形状、大小、质地无异常和无明显子宫疾病的2     

雌激素诱导母牛发情试验

<正> 耕牛由于饲养管理不当,劳役过度或长期哺乳等原因,使母牛生殖器官机能受到抑制,以致延长产后第一次发情期或发情征象不显,造成产间期延长,成为耕牛发展缓的一个重要原因,给养牛业带来损失。     

三合激素诱导母牛同期发情与输精效果试验

江口县地处武陵山区,草场资源丰富,给养牛业带来了有利条件。但由于传统习惯牛的繁衍多系野交乱配,繁殖率较低,大部分母牛2—3年一胎,多则4—5年一胎,且牛品质下降,群众称谓“狗牛”、“铁蛋牛”,养牛业的经济效益低下。1981年以来,为提高牛的繁殖率,增加养牛业的社会经济效益,我们对应用三合激素促使母牛同期发情,进行了较长时间的试验研究,取得了明显的效果。材料与方法     

促性腺激素释放激素基因及其受体基因的研究进展

作者简要介绍了促性腺激素释放激素基因及其受体基因的位置、结构、表达、调控机理,并初步探讨了这两个基因与繁殖性能的关系。     

山羊促性腺激素释放激素1基因外显子克隆及序列分析

促性腺激素释放激素1(gonadotropin-releasing hormone 1,GnRH1)是GnRH存在于脑下垂体的主要形式,它在调节生殖内分泌系统产生促性腺激素方面起着主要作用。根据牛GnRH1基因全序列设计3对引物,采用PCR-SSCP技术检测GnRH1基因外显子2、3和4在高繁殖力山羊品种（济宁青山羊）、中等繁殖力山羊品种（波尔山羊）和低繁殖力山羊品种（内蒙古绒山羊和安哥拉山羊）中的单核苷酸多态性,分析该基因对山羊高繁殖力的影响;并对山羊GnRH1基因3个外显子进行克隆测序,推导出编码的氨基酸序列,然后将山羊核苷酸和氨基酸序列与牛、人、狗、黑猩猩、猴、大鼠和小鼠7个物种的序列进行同源性比较。结果表明,在4个山羊品种中均未检测到GnRH1基因3个外显子的多态性;8个物种的核苷酸和氨基酸序列的同源性分别为73.6%～99.3%和62.0%～97.8%。可见,哺乳动物GnRH1基因外显子2、3和4序列保守性较强,该区域可能不是影响山羊高繁殖力的功能结构域。     

京海黄鸡促性腺激素释放激素1基因克隆与原核表达研究

本试验根据GenBank公布的原鸡（Gallus gallus）促性腺激素释放激素1(gonadotropin releasing hormone 1,GnRH1)基因mRNA序列设计1对引物,采用RT-PCR方法,从京海黄鸡下丘脑组织克隆GnRH1基因编码区序列,对其进行生物信息学分析,并构建原核表达载体pET32a-GnRH1,在大肠杆菌BL21感受态细胞中表达。最终获得了包括编码区、大部分启动子区和部分3′区域在内的长度为352 bp京海黄鸡GnRH1基因序列,该核酸序列与火鸡、鸽子、人、牛、野猪、山羊、绵羊、藏羚羊、马和大鼠的GnRH1基因序列同源性分别为93%、81%、54%、58%、61%、76%、76%、59%、76%和66%。酶切测序鉴定结果显示,成功构建了原核表达载体pET32a-GnRH1;SDS-PAGE检测结果显示,构建的重组质粒在大肠杆菌BL21感受态细胞中成功表达,分子质量为25～28 ku,且上清表达量高于沉淀;Western blotting检测结果显示,在大肠杆菌BL21感受态细胞中表达的蛋白为目的蛋白,且主要为可溶性表达。结果表明,成功克隆了京海黄鸡GnRH1基因,构建了GnRH1原核表达体系,并成功表达目的蛋白,为后续相关研究打下了基础。     

妊娠期奶山羊下丘脑GnRH和OT免疫反应双标记细胞的分布

为了探讨促性腺激素释放激素（GnRH）和催产素（OT）是否在下丘脑细胞中共存,采用免疫组织化学双标记法对妊娠期奶山羊下丘脑中GnRH与OT的分布进行了检测。结果显示：室旁核、视上核、视前交叉上核、弓状核、下丘脑外侧区、乳头体内侧核、乳头体后核等核团（区）有GnRH和OT免疫反应双标记细胞,在妊娠的不同时期,GnRH和OT免疫反应双标记细胞数量有显著差异。这些结果为GnRH与OT相互调节提供了形态学证据。     

促性腺激素释放激素受体(GnRHR)基因多态性及其与山羊产羔数的相关性分析

本研究采用候选基因法对与繁殖性能有关的遗传标记进行筛选,旨在为山羊高产仔数的标记辅助选择提供确切的遗传依据。参考牛的促性腺激素释放激素受体(Gonadotropin releasing hormone receptor,GnRHR)基因序列设计4对引物,采用聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术检测GnRHR基因在波尔山羊以及我国西南地区9个地方山羊品种中的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP),同时在川东白山羊、古蔺马羊和贵州白山羊3个群体中研究该基因多态性与山羊产仔数之间的相关性。结果显示,4对引物中只有引物P1扩增片段检测出多态性。对于P1的扩增片段,在不同的山羊品种中检测到AA、GG和AG 3种基因型,测序分析表明GG与AA型相比有一处单碱基突变(154G→A)。AA基因型个体在3个群体中产羔数最小二乘均值都显著高于GG和AG基因型个体(P<0.05),GA基因型个体在古蔺马羊中的产羔数显著高于GG型个体(P<0.05),而在其它2个品种中差异不显著(P>0.05)。本研究结果初步表明山羊GnRHR基因的突变与其繁殖性能有关,可能是影响山羊繁殖率的一个因素。     

低剂量促性腺激素处理诱导黄牛一胎双犊的研究

本文研究了应用低剂量促性腺激素处理诱导黄牛一胎双犊。分析了影响成功率的因素。结果表明：采用PMSG与HCG、PMSG与PG及FSH与PG对母牛进行处理,其受胎率分别在80％～95％、84％～91．8％和85％～100%之间,与自然发情组的90％相比无显著差异;但在双犊率方面,自然情况下产双犊率仅为0．92％(0．85％～1．00％),而PMSG与HCG处理组的双犊率在11.3％(11．0％～11．8％),PMSG与PG处理组为13．0％(11．0％～15．8％),FSH与PG处理为19．6％(11．0％～27．0％),说明应用激素处理诱导双胎是有效的,而且不同处理方法之间的效果也不同。对应用FSH与PG处理组所产双犊的出生重、1月龄、3月龄、6月龄体重进行了测定,并与出生时间相近、饲养条件相同的自然单胎犊牛进行了比较。结果表明,双犊的平均出生重、1月龄体重、3月龄体重与单胎组差异显著,但6月龄体重差异不显著,加强双胎犊牛哺乳期饲养管理十分重要。     

Use of Equine Chorionic Gonadotropin to Control Reproduction of the Dairy Cow: A Review

Equine chorionic gonadotropin (eCG) is a member of the glycoprotein family of hormones along with LH, FSH and thyroid‐stimulating hormone. In non‐equid species, eCG shows high LH‐ and FSH‐like activities and has a high affinity for both FSH and LH receptors in the ovaries. On the granulosa and thecal cells of the follicle, eCG has long‐lasting LH‐ and FSH‐like effects that stimulate oestradiol and progesterone secretion. Thus, eCG administration in dairy cattle results in fewer atretic follicles, the recruitment of more small follicles showing an elevated growth rate, the sustained growth of medium and large follicles and improved development of the dominant and pre‐ovulatory follicle. In consequence, the quality of the ensuing CL is improved, and thereby progesterone secretion increased. Based on these characteristics, eCG treatment is utilized in veterinary medicine to control the reproductive activity of the cow by i) improving reproductive performance during early post‐partum stages; ii) increasing ovulation and pregnancy rates in non‐cyclic cows; iii) improving the conception rate in cows showing delayed ovulation; and finally, iv) eCG is currently included in protocols for fixed‐time artificial insemination since after inducing the synchrony of ovulation using a progesterone‐releasing device, eCG has beneficial effects on embryo development and survival. The above effects are not always observed in cyclic animals, but they are evident in animals in which LH secretion and ovarian activity are reduced or compromised, for instance, during the early post‐partum period, under seasonal heat stress, in anoestrus animals or in animals with a low body condition score.     

LH/CG受体研究进展

LH/CG受体是一种G蛋白偶联受体,与黄体生成素和绒毛膜促性腺激素结合后,主要激活G蛋白/腺苷酸环化酶系统从而产生一系列生物学效应.近年来对LH/CG受体基因结构、基因表达与调控以及信号传导机制等方面进行了深入研究,并取得了一定的进展.     

生长激素释放因子在CHO细胞的表达

在对生长激素释放因子 (GRF)基因改造和化学合成 ,并构建了其真核表达载体 pc DNA3- GRF(1- 32 )的基础上 ,用 L ipofectin将上述载体转染 CHO细胞进行瞬时表达。提取转染细胞总 RNA,用 RT- PCR和 Dot blotting检测 GRF基因的表达情况 ,用 Western blotting检测转染细胞上清液的表达产物 ,均得到了阳性结果。制备大鼠垂体单层细胞 ,测定表达产物的生物学活性 ,结果表达产物可刺激生长激素释放 ,并且比对照组提高 3.8倍。试验结果表明 ,已构建的真核表达载体 pc DNA3- GRF(1- 32 )能表达出有生物学活性的 GRF。     

影响母牛排卵的激素因素

本文论述了在牛生产上常用的影响母牛排卵的几种激素因素,对其作用机理、商品制剂,以及在实际生产上的应用进行了探讨和总结。