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相似文献
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1.
本文报道国内新近研制的畜禽专用氟喹诺酮类抗菌药物-二氟沙星对实验性感染猪链球菌病及支原体性肺炎的药效学研究。以试管两倍稀释法测得二氟沙星对兰氏C群类马链球菌(C55120)和猪肺炎支原体(F16株)的最小抑菌浓度(MIC)分别是1.6级及0.16mg/L。肌注给药对猪链球菌病和支原体性肺炎的实验性治疗结果表明,低、中、高剂量二氟沙星组(2.5、5、10mg/kg)及恩诺沙星组(2.5mg/kg)用药5d(每隔12h给药1次)对猪链球菌病的治愈分别是40%、70%、80%及70%,而链球菌感染对照组的死亡率为70%;低、中、高剂量二氟沙星组及恩诺沙星组(2.5mg/kg)用药5d(每隔12h给药1次)对猪支原体性肺炎的治愈率分别是80%、90%、90%及80%;而支原体感染对照组的自愈率为10%。  相似文献   

2.
为了解猪肺炎支原体对抗菌药物的敏感性,采用宏量肉汤稀释法对4株猪肺炎支原体的最小抑菌浓度(MIC)值进行了测定。结果表明,猪肺炎支原体对泰妙菌素和环丙沙星最为敏感,MIC≤0.03μg/mL,其次分别为四环素类药物(包括四环素和多西环素)、林可霉素和泰乐菌素,而对氟苯尼考的敏感性则较差。本研究可为猪支原体肺炎的防控以及抗菌药物的合理使用提供参考。  相似文献   

3.
达氟沙星对鸡毒支原体的临床疗效试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
试管内抑菌试验测得达氟沙星,氧氟沙星对鸡毒支原体的最小抑菌浓度(MIC)分别为0.048μg/ml,0.098μg/ml。人式感染鸡毒支原体的鸡24小时后,100、50、25ppm的达氟沙星、50ppm的氧氟沙星连续饮水5天给药,死亡率分别为0、0、3.3%、6.7%,而阳性对照组的死亡率为33%。达氟沙星及对照药物能显著降低鸡的死亡率,气囊损伤率及体内抗体阳性率。  相似文献   

4.
18头健康杜洛克×长白×大白杂交猪,分3组,每组6头,通过气管内接种含有猪肺炎支原体的病肺悬液复制疾病模型后,以5.0mg/kg静注、肌注及内服给药进行环丙沙星药物动力学研究.高效液相色谱法测定血浆中药物浓度.MCPKP药物动力学程序处理药时数据.结果显示感染猪静注给药的药时数据适合二室开放模型,t1/2α为0.59 h,t1/2β为3.52 h,Vd(area)为3.21 L/kg,ClB为0.645 L/(ks·h).感染猪肌注和内服给药后的药时数据则适合一级吸收一室模型,t1/2ka分别为0.09、0.31 h;tmax分别为0.46、1.41 h;Cmax分别为1.67、0.35 mg/L;F分别为97.30%、34.66%.上述结果表明,支原体性肺炎对环丙沙星静注给药在猪体内的分布有一定影响,但对其消除过程的影响不大;与健康猪比较,感染猪肌注给药的峰浓度、药时曲线下面积及生物利用度均显著提高,而内服给药的峰浓度、药时曲线下面积及生物利用度均显著降低.  相似文献   

5.
按 1 8mg/千克的剂量给 3头健康猪肌肉注射长效环丙沙星注射液 ,用高效液相色谱法测定血浆中药物的质量浓度 ,并用MCPKP药代动力学程序处理所得数据。结果发现该制剂的T1/2 β(消除半衰期 )为 3 0 91h± 0 83 )h ,Cmax(达峰浓度 )为 1 0 9μg/ml± 0 2 7μg/ml,体内消除较慢。肌注后有效血药浓度能维持 60小时  相似文献   

6.
采用试管二倍稀释法测定了复方苦参注射液对猪大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌的最低抑菌浓度(MTC);采用小鼠肌肉注射复方苦参注射液测定半数致死量。结果:复方苦参注射液对猪大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌的最低抑菌浓度分别为78μg/ml、0.41μg/ml、1250μg/ml;小鼠肌肉注射复方苦参注射液测定半数致死量为34.67mg/kg,95%置信区间为26.27mg/kg到38.87mg/kg  相似文献   

7.
鸡毒支原体的分离鉴定和最低抑菌浓度测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
从山东、河北、北京和天津等不同地区分离、鉴定了4株鸡毒支原体,通过体外最低抑菌浓度测定发现泰妙菌素、泰乐菌素、百里霉索、罗红霉素、林可霉素/壮观霉素合剂、氧氟杀星、乳酸红霉素和盐酸林可霉素对该4个菌株的最低抑菌浓度(MIC)平均值分别是0.0062μg/ml、0.0171μg/ml、0.0682μg/ml、8.5248μg/ml、8.5248μg/ml、0.1024μg/ml、0.4550μg/ml和15.4944μg/ml,同时发现不同菌株之间的最低抑菌浓度有明显的差异。该试验结果表明鸡毒支原体容易对抗菌药物产生抗药性,目前临床预防或治疗鸡毒支原体感染可选用泰妙菌素、泰乐菌素、百里霉素和氧氟杀星等药物,而常规使用的红霉素和罗红霉素效果不佳。  相似文献   

8.
一、可用药物防治的猪常见呼吸道疾病 (一) 猪喘气病 又称猪气喘病、猪地方性肺炎、猪支原体性肺炎。是由猪肺炎支原体引起的慢性呼吸道传染性疾病,呈世界性分布。感染猪群中,死亡率不高。但由于降低饲料报酬及易引起继发感染,所造成的经济损失很大。 首选药物:肌肉注射用恩诺沙星;内服(包括混料和饮水)用强力霉素;前两种药物常用的猪场用泰妙菌素。 可用药物:其他氟喹诺酮类药物(二氟沙星、单诺沙星、氧氟沙星)、林可霉素、北里霉素、土霉素、金霉素、泰乐菌素。 恩诺沙星 【作用特点】是一种广谱杀菌性氟喹诺酮类抗菌药物。恩诺沙星对800株各种细菌和支原体的MIC的平均值为0.008~0.75μg/ml;对支原体的MIC为<0.01~1.0μg/ml,平均值为0.25μg/ml。作用机理是抑制细菌DNA合成酶之一的回旋酶(Gyrase)。猪肌注给药后几乎完全吸收,除了中枢神经系统外,几乎所有组织器官的药物浓度都高于血浆。这种分布特点有利于全身感染和深部组织感染的治疗。  相似文献   

9.
为了筛选石河子垦区猪场猪肺炎支原体分离株的敏感药物,选取氟苯尼考、恩诺沙星、环丙沙星等10种猪场常用药物,采用微量肉汤稀释法对3株猪肺炎支原体石河子垦区分离株进行体外药敏试验。结果表明:石河子垦区3株分离株均对泰乐菌素、替米考星和泰妙菌素敏感,最小抑菌浓度(MIC)范围为0.004~0.008μg/mL;对泰妙菌素+土霉素、氟苯尼考、林可霉素中度敏感,MIC范围为0.016~0.064μg/mL;对恩诺沙星、盐酸环丙沙星、土霉素、喘呼宁不敏感,MIC≥0.128μg/mL。说明石河子垦区可采用泰妙菌素、替米考星和泰妙菌素防治猪支原体肺炎。  相似文献   

10.
氟苯尼考静注及肌注在鸡体内药代动力学研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
健康AA肉鸡 36只 ,随机分成 4组 ,以 15mg/kg和 30mg/kg两种剂量静注、肌注分别给予氟苯尼考。用高压液相色谱法测定血浆中的药物浓度 ,采用 3p97药代动力学程序软件处理药 时数据。静注药 时数据符合二室开放模型 ,主要药代动力学参数 :15mg/kg剂量组Vd(ss) 1 5 7± 0 16L/kg ,T1/2α43 96± 12 2 7min、T1/2 β16 8 18±45 2 4min、CL(s) 0 0 17± 0 0 0 30L/ (kg·min)、AUC886 40± 146 5 3(μg/ml)·min ;30mg/kg剂量组Vd(ss) 1 42±0 2 3L/kg ,T1/2α41 48± 8 6 4min、T1/2 β180 80± 74 97min、CL (s) 0 0 17± 0 0 0 2 9L/ (kg·min)、AUC176 7 15±2 6 8 2 3(μg/ml)·min。肌注药 时数据符合一室开放模型 ,主要药代动力学参数 :15mg/kg剂量组T1/2 (ka) 10 2 5±9 19min、T1/2 (ke) 15 2 41± 73 0 9min、C(max) 3 5 0± 1 13μg/ml、AUC837 88± 16 0 85 (μg/ml)·min、F94 5 3% ;30mg/kg剂量组T1/2 (ka) 11 97± 7 5 9min、T1/2 (ke) 15 2 41± 73 0 9min、C(max) 6 79± 1 38μg/ml、AUC172 5 2 9±35 7 98(μg/ml)·min、F97 6 3%。实验结果表明 :氟苯尼考在鸡体内吸收好 ,分布快 ,消除也快。静注、肌注后曲线下面积AUC与剂量呈比例关系 ,各参数无剂量依赖性。  相似文献   

11.
中华蜜蜂欧洲幼虫腐臭病病原的药物试验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究在对自然发病的中蜂欧洲幼虫腐臭病(EFB)的病原蜂房球菌进行分离鉴定的基础上,着重对蜂房蜜蜂球菌的敏感药物进行了筛选研究,研究分为三个层次,第一层,临床常规用于蜂病防治的抗生素的研究,第二层:中草药有效成分提取物的研究,第三层,应用均匀设计原理进行中草药配方的研究,通过以上研究,拟对EFB防治药物的更新换代和“绿色蜂药~的作用打下基础.  相似文献   

12.
多孔丝素凝胶的理化性状和生物相容性   总被引:8,自引:2,他引:6  
以 10~ 10 0g/L不同浓度的丝素水溶液与二缩水甘油基乙醚反应得到平均孔径约 10 0~ 30 0 μm的多孔丝素凝胶 (CPFG)为材料 ,研究其理化性质和生物相容性。结果表明 ,CPFG的最大拉伸强度达 11g/mm2 ,伸度达 79% ,压缩回复率达 10 0 % ,吸水率达 15 0 0 %。CPFG在中性溶液中较稳定 ,很少有丝素蛋白质溶出 ,而胰蛋白酶对CPFG有分解性。成纤细胞表面培养显示CPFG有较好的生物相容性。  相似文献   

13.
猪小腔卵泡卵母细胞体外成熟研究   总被引:27,自引:0,他引:27  
本实验通过与2~6mm猪卵泡卵母细胞相对比,研究了猪2mm以下卵泡卵母细胞的体外成熟。结果如下(1)由2mm以下卵泡获得的小(直径100.29±7.9μm)、中(109.36±3.71μm)和大(118.90±2.46μm)3类卵母细胞培养48h的成熟率分别为0、22.31%和45.45%。(2)2mm以下卵泡卵母细胞的成熟率(52.63%)显著低于2~6mm卵泡卵母细胞的成熟率(80.39%)。(3)以含PFF的培养液培养2mm以下卵泡卵母细胞其成熟率(53.54%)显著高于不含PFF的对照组(22.77%)。(4)在培养的前24h加入PMSG、后24h去除PMSG,其成熟率(41.86%)与含PMSG的培养液连续培养48h的成熟率(50.0%)无显著差异,而显著高于前24h不加PMSG,后24h加入PMSG培养的成熟率(5.41%);也显著高于以下不含PMSG的培养液连续培养48h的成熟率(3.3%)。  相似文献   

14.
甜菜碱对生长肥育猪体脂重分配的作用及机理研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
通过48头20~65 kg生长猪和60头60~95 kg肥育猪(Duroc×Landrace×Yorkshire)饲养、屠宰试验和有关生化指标分析,探讨了甜菜碱对生长肥育猪皮下脂肪沉积、胴体脂肪率和肌内脂肪含量的影响及其作用机理。48头生长猪和60头肥育猪分别分成对照和试验2个处理组,每个处理含3个重复,生长猪和肥育猪的试验组分别饲喂含1000 mg/kg和1500 mg/kg甜菜碱的饲粮。结果表明添加甜菜碱,提高了生长猪的日增重13.20%(P<0.05),降低了料重比7.93%(P<0.05);分别降低生长猪和肥育猪的背膘厚14.82%(P<0.05)和14.93%(P<0.05)、脂肪率5.76%(P>0.05)和11.51%(P<0.05);分别提高背最长肌肌内粗脂肪含量36.00%(P<0.05)和17.66%(P<0.05)。血清生化指标分析表明甜菜碱分别提高生长猪和肥育猪脂肪酶活性10.49%(P<0.05)和7.50%(P=0.06),分别提高了血清游离脂肪酸含量20.16%(P<0.05)和13.43%(P<0.05),显示甜菜碱加强了猪体脂动员。进一步研究表明,饲喂甜菜碱的生长猪和肥育猪肝脏游离肉碱含量分别提高了20.68%(P<0.05)和23.53%(P<0.05),肥育猪背最长肌中酸不溶肉碱含量以及酸不溶肉碱和游离肉碱比例分别提高了48.59%(P<0.01)和38.24%(P<0.01),结果揭示甜菜碱似通过提供肉碱合成所必需的甲基以提高生长肥育猪肝脏游离肉碱的含量,促进长链脂肪酸进入肌肉线粒体进行β-氧化,在减少体脂(主要是皮下脂肪)同时,适度增加肌肉脂肪含量,从而发挥着重新分配体脂的作用。  相似文献   

15.
膨化处理对全脂大豆抗营养因子及营养价值的影响   总被引:18,自引:0,他引:18  
用螺杆转速为300r/min,模口直径为4Φ8的干法膨化机,在膨化腔指示温度为90度,110度,120度,130度和140度时膨化大豆,研究膨化处理对全脂大豆中抗营养因子及营养价值的影响,结果表明:(1)膨化大豆产品中水分随膨化温度的升高而降低,140度膨化处理大豆中粗脂肪和赖氨酸含量下降。(2)胰蛋白酶抑制因子和脲酶活性随膨化温度的升高呈对数下降,且存在显著的相关性,但二者对热的敏感性不同,凝集素对热的敏感性高于胰蛋白酶抑制因子和脲酶活性,蛋白质溶解度在膨化温度超过130度时下降迅速。(3)110-130度膨化处理大豆中脲酶活性为0.38-0.06ΔpH,胰蛋白酶抑制因子含量为 14.85-5.59mg/g,失活69%-88%,凝集素为0.72-0.00mg/g, 蛋白质溶解度为82.50%-71.58%,时,肉仔鸡生长性能和氮代谢率与豆饼对照组未表现出明显的差异(P>0.05),膨化温度升高或降低对肉仔鸡生长性能和氮代谢率均有不利影响。  相似文献   

16.
二氢吡啶对雏鸡血清甲状腺素和皮质醇含量影响的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
为探求二氢吡啶促雏鸡生长发育的机理,试验分两批进行。(1)选用28日龄海赛克斯父母代母雏250只,随机分为5组,日粮中添加不同浓度的二氢吡啶。饲养试验表明二氢吡啶可促进雏鸡的生长,且以150mg/kg组促生长作用最佳,添加饲喂到61d时,体重比对照组提高7.68%(P<0.01),血清中T  相似文献   

17.
Pharmacokinetics of enrofloxacin and its active metabolite ciprofloxacin were investigated in normal, febrile and probenecid‐treated adult goats after single intravenous (i.v.) administration of enrofloxacin (5 mg/kg). Pharmacokinetic evaluation of the plasma concentration–time data of enrofloxacin and ciprofloxacin was performed using two‐ and one‐compartment open models, respectively. Plasma enrofloxacin concentrations were significantly higher in febrile (0.75–7 h) and probenecid‐treated (5–7 h) goats than in normal goats. The sum of enrofloxacin and ciprofloxacin concentrations in plasma ≥0.1 μg/mL was maintained up to 7 and 8 h in normal and febrile or probenecid‐treated goats, respectively. The t1/2β, AUC, MRT and ClB of enrofloxacin in normal animals were determined to be 1.14 h, 6.71 μg.h/mL, 1.5 h and 807 mL/h/kg, respectively. The fraction of enrofloxacin metabolized to ciprofloxacin was 28.8%. The Cmax., t1/2β, AUC and MRT of ciprofloxacin in normal goats were 0.45 μg/mL, 1.79 h, 1.84 μg.h/mL and 3.34 h, respectively. As compared with normal goats, the values of t1/2β (1.83 h), AUC (11.68 μg ? h/mL) and MRT (2.13 h) of enrofloxacin were significantly higher, whereas its ClB (430 mL/h/kg) and metabolite conversion to ciprofloxacin (8.5%) were lower in febrile goats. The Cmax. (0.18 μg/mL) and AUC (0.99 μg.h/mL) of ciprofloxacin were significantly decreased, whereas its t1/2β (2.75 h) and MRT (4.58 h) were prolonged in febrile than in normal goats. Concomitant administration of probenecid (40 mg/kg, i.v.) with enrofloxacin did not significantly alter any of the pharmacokinetic variables of either enrofloxacin or ciprofloxacin in goats.  相似文献   

18.
为探讨大扶康防控细胞培养过程中白色念球菌污染的可行性,采用不同浓度的大扶康共同培养,观察其抑制白色念珠菌的效果,及对小鼠成肌细胞C2C12生长情况的影响。结果:采用300 μg/ml大扶康防控效果最佳,毒性作用小,对C2C12细胞的生存率无明显影响。采用30 μg/ml大扶康与20 μg/ml硫酸阿米卡星+50 μg/ml头孢他啶配伍的方法可有效预防细胞培养过程中的真菌污染。结论:采用大扶康可有效控制细胞培养中白色念珠菌的污染。采用大扶康与硫酸阿米卡星+头孢他啶配伍的方法可有效预防细胞培养过程中的真菌污染。  相似文献   

19.
伪狂犬病病毒鄂A株gG^—/LacZ^+突变株的构建   总被引:4,自引:0,他引:4  
以从湖北某猪场分离鉴定的鄂A株为亲本,提取其基因组DNA,克隆含gG基因的SphI/KpnI片段,然后将LacZ基因融合到gG启动子下游,得到重组质粒pUSKZ,将重组质粒与鄂A株基因组共转染PK-15细胞,待细胞完全病变后,在X-gal存在下,作蓝斑筛选纯化。经斑点杂交和PCR扩增证实得到的是基因型为gG^-/LacZ^ 的重组伪狂犬病病毒。  相似文献   

20.
The disposition kinetics, urinary excretion and a dosage regimen for ciprofloxacin after a single intravenous administration of 5 mg/kg was investigated in 5 healthy buffalo calves. The disposition kinetics were best fitted to a three-compartment open model. After 1 min, the concentration of ciprofloxacin in plasma was 8.50±0.39 g/ml and the minimum therapeutic concentration was maintained for 10 h. The elimination half-life and volume of distribution were 3.88 and 0.08 h and 3.97±0.22 L/kg, respectively. The total body clearance and T/P ratio were 0.709±0.025 L/kg per h and 6.13±0.54, respectively. Approximately 28.3% of the total administered dose of ciprofloxacin was recovered in urine within 24 h of administration. To maintain a minimum therapeutic plasma concentration of 0.10 g/ml, a satisfactory intravenous dosage regimen of ciprofloxacin, computed on the basis of disposition kinetic data obtained in healthy buffalo calves, would be 3 mg/kg repeated at 12 h intervals.  相似文献   

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