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相似文献
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1.
建立了HPLC法同时测定药物氟尼康中盐酸多西环素、氟苯尼考的含量,实现了氟尼康中盐酸多西环素、氟苯尼考的较好分离。采用Hypersil-ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈∶甲醇∶磷酸二氢铵(0.1 mol/L)=1∶2∶5,pH=3.50,检测波长为254 nm,流速为1 mL/m in。结果表明,盐酸多西环素在6.25~200μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为99.29%,RSD为0.51%;氟苯尼考在6.25~250μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.87%,RSD为0.32%。该方法快速简便,灵敏度高,重现性好,可用于药物氟尼康质量控制的测定方法。  相似文献   

2.
为了建立同时测定中兽药茵栀解毒颗粒中绿原酸、栀子苷和黄芩苷的方法,研究采用高效液相色谱法,选用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),乙腈和0.05%磷酸溶液为流动相,流速1.0 mL/min,进样量10μL,柱温为30℃,检测波长为230 nm。结果表明,栀子苷在3.110~155.5μg/mL、黄芩苷在1.897~94.86μg/mL、绿原酸在2.478~123.9μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,平均加样回收率分别为97.1%、96.2%和95.3%。该试验操作简便、快捷、定性、定量准确,能满足中兽药茵栀解毒颗粒中3种有效成分同时检测的需要。  相似文献   

3.
为建立芪板青颗粒中绿原酸、咖啡酸和黄芪甲苷含量测定的方法。测定绿原酸和咖啡酸采用Agilent Eclipse XDB-C18 250 mm×4.6 mm 5μm色谱柱,流动相为0.05%磷酸溶液-乙腈(92∶8,V∶V),进样量10μL,柱温30℃,流速为1.0 m L/min,在190 nm~400 nm范围进行扫描,记录327 nm色谱图;测定黄芪甲苷采用Waters symmetry C18 5μm 4.6 mm×250 mm色谱柱,进样量10μL,漂移管温度35℃,雾化器温度35℃,气流速度1.2 L/min,流动相为水-乙腈(65∶35,V∶V),柱温30℃,流速1.0 m L/min。绿原酸在3.611~72.23μg/m L范围内线性关系良好,r为0.99999,平均加样回收率97.1%;咖啡酸在3.060~61.20μg/m L范围内线性关系良好,r为0.99999,平均加样回收率96.2%;黄芪甲苷在1.0~10μg范围线性关系良好,r为0.9997,平均加样回收率为98.0%。该方法定性、定量准确,适用于芪板青颗粒含量测定。  相似文献   

4.
为了用高效液相色谱法同时测定复方注射剂中伊维菌素和吡喹酮的含量。采用Hyper-C lone 5u C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm),以乙腈-甲醇-水(53∶35∶12)为流动相,流速为1.0mL/m in,检测波长254 nm,柱温30℃的液相检测方法。结果表明,在此色谱条件下,吡喹酮和伊维菌素的分离良好,吡喹酮和伊维菌素分别在30~500μg/mL和5~40μg/mL浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r2〉0.99)。按外标法以峰面积计算进行测定,吡喹酮和伊维菌素的平均回收率分别为98.93%和95.89%,RSD分别为0.33%和1.58%(n=9)。说明该方法简便、快速、准确,适用于复方吡喹酮注射液中吡喹酮和伊维菌素含量的测定。  相似文献   

5.
HPLC法测定舒肝益脾合剂中咖啡酸的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
为建立舒肝益脾合剂中咖啡酸的HPLC分析,采用Dianonsil C18(5μm×250mm×4.6mm)色谱柱,以甲醇—磷酸盐缓冲液(pH值为4.0,甲醇∶磷酸为13∶87)为流动相洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为323nm,柱温为35℃。结果表明,咖啡酸在0.0396~0.7920μg范围内线性关系良好,r=1,平均加样回收率为99.0%(RSD=2.30%)。该方法操作简单,重现性好,结果稳定,可有效地控制舒肝益脾合剂的质量。  相似文献   

6.
为了建立高效液相色谱法检测白龙散、三子散、四味穿心莲散中非法添加土霉素的检测方法,实验采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),以磷酸盐缓冲液∶乙腈(84∶16)为流动相,检测波长353nm,流速1.5 mL/min,进样量10μL,柱温为室温。结果表明土霉素在0.5~1000μg/mL范围内线性关系良好;检测限分别为白龙散0.3μg/mL,三子散1μg/mL,四味穿心莲散0.2μg/mL;回收率在98.3%~100.2%之间,RSD为0.16%~0.73%。本方法准确、可靠,可用于中药散剂中非法添加土霉素的含量检测。  相似文献   

7.
为建立麻黄鱼腥草散、鸡痢灵散、定喘散、银翘散、金花平喘散、四黄止痢颗粒6种中兽药散剂中非法添加利福平高效液相色谱检查方法,研究使用C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,样品经前处理后用流动相稀释(乙腈∶甲醇∶磷酸盐缓冲液=35∶35∶30),采用二极管阵列检测器(HPLC-DAD),波长采集范围为200~400 nm,记录色谱图波长为237 nm,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。结果表明,利福平进样浓度在5~250μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2=0.9997),平均回收率在92.9%~93.7%之间,RSD在0.4%~1.13%之间(n=6)。试验方法简便、准确、可行,适用于兽用中药制剂中非法添加利福平的定性定量检测。  相似文献   

8.
建立了板青败毒口服液中(R-S)告依春、绿原酸、咖啡酸的高效液相色谱检查方法。使用C18(250 mm×4.6 mm,5μm,)色谱柱,样品前处理用50%乙醇稀释,乙腈∶0.05%磷酸(8∶92,V/V)梯度洗脱,采用光二极管阵列检测器(PAD),波长采集范围为200~400 nm,流速为0.8 mL/min,进样量为10μL,柱温30℃,提取波长是245 nm。结果表明:绿原酸、咖啡酸在5.0~400μg(R~2=0.9998、R~2=0.9993)呈良好的线性关系,(R-S)告依春在2.5~300μg(R~2=0.9991)呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为91.1%、92.9%、91.3%(n=6);RSD分别为1.0%、1.5%、1.4%。本方法简单、准确、重复性好,适用于板青败毒口服液的质量控制。  相似文献   

9.
目的:运用RP-HPLC法建立绿原酸分析方法。方法:采用Waters 1525液相色谱附二极管阵列检测器与紫外检测器,Waters ODS C18柱(3.9 mm×150 mm,4μm),流动相:2.5 mmol/L四丁基溴化铵水溶液-乙腈(87∶13),检测波长:325 nm,流速:1 mL/min;柱温:25℃。结果:绿原酸线性范围为0.41-41μg/mL,r=0.999 9,样品平均回收率为99.81%,RSD为1.49%。结论:本方法简便、准确可靠,适用于松针叶及成分复杂且含量低的常绿植物中绿原酸含量测定。  相似文献   

10.
高效液相色谱法测定乳房炎涂膜剂中咖啡酸的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了建立乳房炎涂膜剂中咖啡酸的反相高效液相色潽分析方法,试验采用Waters symmetry shieldTM C18 色谱柱(250 mm?4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇 -1 %冰醋酸水溶液(20∶80)等度洗脱;流速:1.0 mL?min-1;检测波长323 nm;柱温为35 ℃。结果表明,咖啡酸在8 - 40 μg?mL-1 范围内线性关系良好(r2 =0.9989)。平均回收率为100.1 %,RSD为0.8 %。该方法简便,准确,可用于测定乳房炎涂膜剂中咖啡酸的含量。  相似文献   

11.
HPLC法测定徐长卿中绿原酸的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
建立HPLC法测定徐长卿中绿原酸的含量。采用索氏提取法以70%的甲醇水溶液为提取剂对徐长卿中的绿原酸进行提取。在SHIMADZU C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-0.5%磷酸水溶液(1:9,V/V);流速1.0mL/min;柱温25℃;检测波长327nm的条件下进行检测。结果表明,绿原酸在0.232—4.640μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9997。平均回收率为99.32%,RSD为0.216%(n=5)。该方法简便、可靠、重现性好,可作为徐长卿中绿原酸含量测定的方法。  相似文献   

12.
目的:建立同时测定中药复方“LH”中绿原酸和连翘苷含量的高效液相色谱方法。方法:以Zorbax Extend.C18柱(4.6mm×150him,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长344nm。结果:绿原酸、连翘苷的线性范围分别为0.0125—0.625vg(r=0.9999),0.05—2.5μg(r=0.9999),平均回收率为98.40%和96.67%,RSD分别为1.35%、1.23%(n=6);结论:该法准确、快速、简便、重现性好,且具有良好的回收率,可用于中药复方“L”中绿原酸和连翘苷的含量测定。  相似文献   

13.
HPLC-ELSD测定黄芪多糖注射液中黄芪甲苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了高效液相色谱一蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定黄芪多糖注射液中黄芪甲苷的含量。采用Agilent Ecplise XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相,乙腈-水(35∶65);流速1.0 mL/min;柱温30℃;蒸发光散射(ELSD)检测器;漂移管温度105℃;气体流速2.70L/min,进样量20μL。结果表明:黄芪甲苷在10~400μg/mL范围内线性关系良好(R2=0.999 8),添加回收率为98.9%~99.6%,RSD为0.8%~1.8%。结果表明本法简便,快速,准确,重现性好,可用于控制该制剂的质量。  相似文献   

14.
建立HPLC法测定麻杏石甘散中甘草酸含量的方法。色谱柱为Waters XBrigeTMC18(4.6 mm×150 mm,5μm);以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(45∶55∶1)为流动相;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:250 nm。甘草酸铵的线性范围为43.47-217.40μg,R=0.999 6,平均回收率为92.44%(RSD=1.6%)。本方法快速、简便、准确,能有效测定麻杏石甘散中甘草酸的含量。  相似文献   

15.
利用高效液相色谱法测定博落回注射液中血根碱和白屈菜红碱的含量。采用Agilent1100型高效液相色谱仪,色谱柱为AgilentEcpliseXDB—C18(5μm,4.6mm×250mm),流动相为三乙胺溶液-乙腈(75:25,V/V),流速1.0mL/min;检测波长270nm;柱温35℃。结果表明:血根碱在0.5~100μg/mL范围内线性关系良好(R2=0.9999),平均加样回收率(n=3)为96.1%~97.9%,RSD为0.8%~1.8%;白屈菜红碱在0.5~100μg/mL范围内线性关系良好(R2=1),平均加样回收率(n=3)为96.8%-98.8%,RSD为0.6%~1.0%。本法简单快捷,精密度好,可为制定质控标准提供参考。  相似文献   

16.
建立了HPLC法测定复方多聚甲醛粉中水杨酸和苯甲酸的方法。采用AgilentZORBAXEclipseXDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(pH6.0)-甲醇(90:10)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长230nm,柱温40cC,进样量10μL,以外标法定量。水杨酸和苯甲酸在1.0~50μg/mL范围内均线性关系良好,相关系数r均为0.9999,平均回收率分别为99.06%~99.69%(RSD=0.09%~0.63%)和99.12%~99.73%(RSD=0.16%~0.48%),n=3。本方法简便、准确,可快速测定复方多聚甲醛粉中水杨酸和苯甲酸的含量,为产品质量控制提供了依据。  相似文献   

17.
HPLC法测定复方替米考星颗粒中有效成份含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用HPLC法同时测定了复方替米考星颗粒中替米考星、磺胺二甲氧嘧啶及甲氧苄啶的含量。色谱柱为Eclipse XCB-C18(250 mm×4.6 mm,粒径5μm),流动相为磷酸二丁胺缓冲液-乙腈-四氢呋喃-水(25∶115∶55∶805),检测波长280 nm,流速1.0 mL/min。出峰顺序为甲氧苄啶、磺胺二甲氧嘧啶、替米考星反式结构、替米考星顺式结构,理论塔板数分别为7963、15714、3282、8701。两峰之间的分离度分别为24.29、3.92、2.91;拖尾因子分别为0.92、0.90、0.97、0.94。替米考星、磺胺二甲氧嘧啶、甲氧苄啶的浓度线性范围分别是6.25~125μg/mL(R2=0.996),3.125~62.5μg/mL(R2=0.996),0.625~12.5μg/mL(R2=0.999);平均回收率分别为99.17%、99.06%和99.39%;RSD分别为0.8%、0.9%和0.9%。该法快速、灵敏、准确,适用于同时测定复方替米考星颗粒中三种成份的含量。  相似文献   

18.
建立了测定氟苯尼考悬浮乳剂含量的高效液相色谱法。采用C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长223 nm,进样量20μL,柱温为室温。氟苯尼考浓度在40~60μg/mL时,其峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.999 9);无杂质干扰,平均回收率为100.18%,平均批内变异系数为0.82%,批间变异系数为0.22%。本方法操作简便,分析快速,结果准确,适用于氟苯尼考悬浮乳剂的含量测定。  相似文献   

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