禽戊型肝炎血清学调查以及与肝脾肿大综合征关系的研究

禽戊型肝炎病毒（hepatitis,E virus,HEV）是肝脾肿大（hepatitis-splenomegaly,HS）综合征的主要病原。禽HEV与人和猪HEV均属于肝病毒属。我们的前期研究结果表明基因重组禽HEV的ORF2蛋白含有其独有的抗原表位,同时含有与人、猪HEV共有的抗原表位。本研究用禽HEVORF（Open Reading Frame）2-1蛋白作为包被抗原所建立的检测血清抗体的间接ELISA对从山东、广东、黑龙江采集的914份鸡血清进行了血清学检测,用疑似肝脾肿大综合征鸡肝组织感染SPF鸡群,检测攻毒后血清中可能存在的抗禽HEV ORF2抗体。检测结果显示健康鸡群的抗体阳性率平均为28．5％,而患有肝脾肿大综合征的鸡群中的阳性率则为43．3％。用疑似肝脾肿大综合征鸡肝组织感染的SPF鸡群血清抗禽HEV ORF2抗体的阳性率则高达62．5％。本研究进一步阐明了禽HEV在我国部分地区的流行状况以及与HS的直接关系。     

猪戊型肝炎研究进展

猪戊型肝炎是一种新发现的传染病,其病原戊型肝炎病毒(HEV)是一种无囊膜的RNA病毒,基因组全长为7.2 kb~7.4 kb。研究发现,世界上许多国家的猪群中普遍存在较高的HEV抗体,也检测到猪戊型肝炎病毒,与猪接触的职业人群的血清抗HEV抗体均高于非职业人群,有些国家从猪群中分离到的HEV核苷酸序列与当地居民感染的HEV具有高度的同源性。据此认为猪戊型肝炎是一种人兽共患病,猪可能作为戊型肝炎的贮存宿主,在人类病毒性肝炎流行病学中具有重要的地位,对于公共卫生、异种器官移植和食品安全等构成潜在威胁。     

河南省猪场戊型肝炎病毒流行病学调查

为了解河南地区猪戊型肝炎感染情况,同时掌握该地区猪感染戊型肝炎病毒的基因型,对来自河南新乡、平顶山、南阳等地区不同商品猪场血清、肝脏、粪样品,采用ELISA技术检测猪血清中抗HEV特异性抗体水平,并使用套式RT-PCR检测肝脏和粪便中猪戊型肝炎病毒核酸。结果显示530份样品中HEV抗体阳性率0.6%,HEV RNA均为阴性,推测目前河南省猪戊型肝炎病毒感染率较低。     

昆明地区犬戊型肝炎病毒感染情况的调查

为了解昆明地区犬戊型肝炎病毒的感染情况,从昆明地区采集91份血清样品,用双抗原夹心ELISA检测HEV-IgG.结果表明,昆明地区饲养的各品种犬HEV抗体阳性率为20％.不同品种犬感染率有差异,农村高于城市,雄性高于雌性,抗体阳性率随着年龄增长而下降.研究结果为掌握昆明犬只中戊型肝炎的流行情况、影响流行的各种因素以及研究戊型肝炎在动物和人之间的传播情况等奠定了基础.     

戊型肝炎病毒研究进展

戊型肝炎(hepatitis E,HE)是由戊型肝炎病毒(hepatitis Evirus,HEV)引起的一种经肠道传播的非甲-非乙型肝炎(ET-NANBH)。戊型肝炎是一种人兽共患病,已成为我国的一个重要公共卫生问题。猪、牛、羊、鸡、狗等动物可能作为戊型肝炎的贮存宿主,在人类病毒性肝炎流行病学中具有重要的地位。本文从戊肝的病原学、基因型、病毒分子生物学、诊断方法、感染动物、流行病学等多方面探讨戊型肝炎的危害及研究现状。     

北京郊区猪戊型肝炎流行初步调查

用间接ELISA试剂盒对北京市郊区所采集的174份猪血清样品进行了抗体检测,结果显示,其抗体总阳性率达62.1%。针对戊型肝炎病毒(HEV)ORF2/ORF3重叠区设计了简并引物,采用巢式RT-PCR对随即采取的少量猪粪便样品进行了抗原检测。结果表明,部分粪便样品中存在HEV。     

猪戊型肝炎病毒ORF2基因的分段原核表达及抗原表位的初步鉴定

为了初步鉴定猪戊型肝炎病毒(sw HEV)ORF2蛋白的抗原表位,通过设计两对引物,PCR扩增ORF2-1和ORF2-2两段基因片段,使用p MD18-T载体克隆,双酶切后构建重组质粒p ET32a-0RF2-(1,2),转化大肠杆菌BL21后进行IPTG诱导和SDS-PAGE凝胶电泳,最后用4株ORF2单抗对其进行Western Blot来初步鉴定其抗原表位。结果表明,分别获得约为36 ku和35 ku的两个目的蛋白,均以不可溶形式存在,抗原表位初步定位于ORF2-1这段蛋白中的414~523 aa。     

昆明地区犬戊型肝炎流行的血清学检测分析

为了解昆明地区犬戊型肝炎（HE）的流行情况，从昆明城区随机采集犬血清样本90份，采用双抗原夹心ELISA方法对上述血清样本进行HEV抗体的检测。结果显示，昆明地区犬HEV感染的平均阳性率为17．78％，其中城市流浪犬HEV的感染率为39．13％，比主城区家庭散养犬和养殖场犬感染率分别高出28．42％和30．04％。不同品种和不同年龄间犬HEV抗体阳性率差异显著（P〈0．05）。结果表明：HEV感染与犬的生活环境有关，卫生条件好、生物安全措施得当的犬感染率较低，不同品种的犬对HEV均易感，且HEV抗体阳性率与犬年龄有关，幼龄犬感染率相对较低。     

我国鸡群禽戊型肝炎病毒RT-PCR检测及部分ORF2基因序列分析

为从核酸水平证实我国鸡群中禽戊型肝炎病毒(HEV)的存在,本实验从山东省某鸡场患有肝脾肿大综合征的病鸡中采集10份粪便和8份胆汁样品,利用RT-PCR方法检测其中禽HEV ORF2基因片段,并将阳性PCR产物克隆测序。结果显示:18份粪便和胆汁样品中,13份为禽HEV RNA阳性;其序列间的同源性为97%～99%,与GenBank中登录的参考序列同源性为76.6%～98.1%;进化树显示与欧洲地区的禽HEV在同一分支,属于禽HEV基因3型。禽HEV ORF2基因的检出为进一步了解禽HEV对我国家禽养殖业的危害以及在我国的流行情况奠定了基础。     

湖南地区猪戊型肝炎流行病学调查研究

为了解湖南地区猪戊型肝炎感染情况，同时掌握该地区猪感染戊型肝炎病毒的基因型，以便进一步探讨猪戊型肝炎病毒在猪不同组织中的含量分布及组织损伤，采用ELISA技术检测猪血中抗-HEV特异性抗体水平，并用RT—nPCR检测猪粪便中HEVRNA和进行RNA核苷酸序列分析。结果表明，猪血中HEV抗体阳性率为84.3％；猪粪便样品中HEVRNA阳性率为28．9％。所得5株HEV的ORF2部分核苷酸序列与戊型肝炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型的同源性分别为80．7％～84．O％、78．7％。80．7％、77．3％～82．7％和86．7％～90．7％，其中与Chi-xinjiang株同源性为83.3％～84．0％，与Chi—ⅣT1亚型的同源性为87．7％～90．7％。湖南地区猪戊型肝炎感染率比较高，且戊型肝炎病毒的基因型属Ⅳ型。