河北省鸡病原性大肠杆菌的分离与鉴定

从河北省不同地区的发病鸡场分离培养出91株大肠杆菌，经致病力试验鉴定为病原性大肠杆菌，血清学鉴定，除有23株未能定型外，其余68株共鉴定出13个血清型，其中以O78、O2、O111、和O35等5个血清型检出率较高，分别占定型菌株的33．80％、26．50％、11．80％、5．88％和5．88％，而O78，O2和O111仅3个血清型却拥有49个分离株，占定型菌株的72．10％。     

宁夏部分地区鸡大肠埃希菌的分离与血清型鉴定

为调查宁夏地区鸡大肠杆菌病的流行情况,采集宁夏4个地区的103个规模化鸡场疑似病料151份,通过病原菌分离鉴定及生化试验,鉴定出鸡大肠埃希菌109株,平均分离率为72.19%(109/151);动物试验证实,59株分离菌有致病性,占分离菌54.13%(59/109);对致病性菌株进行血清型鉴定,确定血清型种类13种38株,占致病性菌株64.41%(38/59);优势血清型分别为O15、O18、O78、O88,占定型菌株63.16%(24/38)。     

河南省鸡源致病性大肠杆菌的分离鉴定

从河南省32个县市的典型大肠杆菌病病变的病、死鸡中,分离到致病性大肠杆菌93株,分别对各菌株进行致病性试验、生化鉴定和血清型鉴定。结果表明:本省致病性大肠杆菌的优势血清型为O78、O1、O2,分别占定型菌株的35.14%、18.92%、13.51%,菌株生化鉴定的结果与其致病力强弱和血清型无一定的相关性。     

临沂市鸡源致病性大肠杆菌的优势血清型监测及其致病性试验

为了查清我市禽大肠杆菌的血清型及其致病性,对我市不同区域的23个规模化养鸡场及60个养鸡户的412份疑似大肠杆菌病病例进行了细菌分离,并对其进行了生化试验、致病性试验、血清学鉴定。结果:(1)412份病料中分离出了362株大肠杆菌,分离率为87.9%;⑵不同区域的鸡场流行的血清型有较大差异,在362个分离株中,除了27株未能定型、12株自凝外,共鉴定出323个分离株的O型血清型,占分离株的89.2%,这些定型菌株覆盖了36个血清型;(3)优势血清型为O1、O78、O18、O11、O88、O24,这6种血清型共占定型菌株的56.3%;⑷6种优势血清型均具有致病性,其中O1、O78、O18、O11、O24为高致病性菌株,O88为中致病性菌株。     

大连普兰店地区鸡大肠杆菌优势血清型筛选

本试验从普兰店地区部分养鸡场采集具有典型临诊特征的鸡大肠杆菌病的病、死鸡病料,进行细菌分离培养和鉴定,分离到17株鸡大肠杆菌。对此17株大肠杆菌进行血清型鉴定,鉴定出血清型15株,分别属于O18、O15、O8、O78、O35,其中O35血清型共6株,占定型菌株的40%;O18血清型共5株,占定型菌株的33.3%。结果表明O35型和O18型鸡大肠杆菌为普兰店地区优势流行血清型。1病料采集鸡大肠杆菌病主要临诊表现有脐炎型、急性败血型、气囊炎型、全眼球炎型、卵黄性腹膜炎型。败血症型在临床上主要表现为纤维     

鸡大肠杆菌的分离鉴定及耐药性分析

对鸡大肠杆菌进行分离鉴定，分离出的56株大肠杆菌中，共鉴定出47株菌株的血清型，分属O1、O2、O5、O35、O78、O1116种不同O抗原血清型，占分离菌株的83．9％。其中O1、O2、O78、O111最常见，占已定型菌株83％。同时，进行了药敏试验，为药物防治提供依据。     

青岛地区肉鸡致病性大肠杆菌血清型鉴定及药敏试验

本试验对采自青岛地区多个肉鸡场的疑似大肠杆菌病的病、死鸡内脏器官进行病原的分离鉴定,并对大肠杆菌分离株进行培养特性、血清型及耐药性的检测.共分离到25株大肠杆菌,鉴定出15株血清型,其中以O1、O22 、O157、O24血清型为主,占定型菌株的60%.其中O22血清型占定型菌株的12%,为优势血清型.细菌的耐药性检测结果显示,分离菌株呈现出不同程度的耐药性,25株大肠杆菌对庆大霉素、阿米卡星高敏比例分别为88%和56%,卡那霉素、硫酸安普霉素次之,敏感菌株比例在20%~48%之间,乳酸环丙沙星等抑菌作用低,敏感菌株比例低于10%.而氟哌酸等对所分离的菌株几乎无抑制作用.     

湖北省仔猪致病性大肠杆菌血清型鉴定

从湖北省27个猪场典型病例中采集了152份病料，分离并鉴定其中132份病料的病原为致病性大肠杆菌。通过22种主要致病性大肠埃希氏菌O抗原的血清型鉴定，132株致病性大肠杆菌中定型了120种，共有15种血清型，其中O107、O101、O93、O9、O139、O141和O157为优势血清型。O107、O93作为猪致病性大肠杆菌优势血清型在我国少见报道，尚有12株未能定型。     

辽宁省部分地区禽大肠杆菌血清型分布及禽大肠杆菌病防治措施初探

2001年7月至9月辽宁省动物防疫站从全省9个市病死禽中分离28株大肠杆菌，定型27株。其中10株O78型，占定型菌株的37％；4株O109型占定型菌株的14．8％：O45、O33和O4、18、142型各2株，分别占定型菌株的7．4％；O157、O1、O91、O32、P80、O26型各1株分别占定型菌株的3．7％。由此可见O78型为绝对优势菌株。辽宁省动物防疫站与山东宾州华宏生物制品有限责任公司合作，用辽宁省分离的大肠杆菌制成了大肠杆菌蜂胶灭活苗及大肠杆菌与新城疫二联蜂胶灭活苗。自2002年2月该疫苗应用于辽宁省禽大肠杆菌病预防，在肉仔鸡、商品蛋鸡、肉种鸡、蛋种鸡等各种禽类中应用，均收到理想效果。     

天津地区鸡致病性大肠杆菌血清型分布及其优势血清型的外膜蛋白型研究

从天津地区各区县养鸡场分离 ,鉴定出 45株鸡致病性大肠杆菌。对 45株致病性大肠杆菌进行血清型鉴定 ,共定型出 3 1株 ,分属 1 4个血清型 ,其中 O78、O88、O2 、O4 5、O53、O14 5为优势血清型 ,占定型菌株的 58.3 %。提取 O78、O88、O2 、O4 5、O53和O14 56个血清型 1 8个分离株的外膜蛋白 ( Outermembrane protein,OMP) ,测定外膜蛋白型 ( Outmembrane protein patterns,OMPS) ,SDS-PAGE分析表明这些分离株共产生了 3个 OMP型 ( 1～ 3型 )。 OMP-1型为 O78、O88、O2 、O53、O14 55个血清型分离株所共有 ,OMP-2型为 O78、O4 5、O14 53个血清型分离株所共有。这表明同一血清的菌株可能属于完全不同的 OMP型 ,而血清型不同的菌株也可能为同一 OMP型。     

动物性食品源大肠杆菌O血清型鉴定及其K88菌毛基因检测

本研究对河北省冀东地区农贸市场和超市采集的生猪肉、生鸡蛋和生羊肉等分离得到的20株大肠杆菌进行大肠杆菌血清型鉴定;并检测不同血清型大肠杆菌的K88菌毛基因。采用常规方法进行大肠杆菌的O血清型鉴定,用PCR方法检测K88菌毛基因。分离鉴定的20株大肠杆菌有7种血清型,包括O38、O78、O88、O11、O107、O91、O9,其中O38、O78为优势血清型菌,均占分离菌株的25%(5/20)。在分离的动物性食品源大肠杆菌中有30%(6/20)的菌株K88菌毛基因扩增呈阳性。结果表明,O78、O38为冀东地区动物性食品源大肠杆菌常见血清型,30%(6/20)的菌株K88菌毛基因扩增阳性。     

Prevalence of serogroups and virulence factors of Escherichia coli strains isolated from pigs with postweaning diarrhoea in eastern China

This study was undertaken to determine the present distribution of serogroups, hemolytic activity and virulence factors among Escherichia coli strains isolated from pigs with postweaning diarrhoea from eight provinces in eastern China. Two hundred and fifteen E. coli isolates were serogrouped with O-antisera, investigated for hemolytic activity, assessed for F4, F5, F6, F18 and F41 fimbrial antigens by monoclonal antibodies and detected for genes of enterotoxins and shiga-toxin-two-variant (Stx2e) by a multiplex polymerase chain reaction (PCR). Among these E. coli isolates, 140 were determined to be placed in serogroups, 52 were unable to be serogrouped and the rest 23 auto-agglutinated. These isolates distributed in 45 serogroups and 64.3% (90/140) belonged to 12 O serogroups: O8, O9, O11, O20, O32, O91, O93, O101, O107, O115, O116 and O131. Hemolytic activity was detected in 11.6% (25/215) of all isolates. Several uncommon O serogroups were discovered in this study. Agglutination tests showed that 50.2% (108/215) of these isolates were positive for one or more of the five fimbrial antigens. Seventy-two E. coli strains expressed single fimbria and 36 strains expressed two or more fimbriae. Among these 215 E. coli isolates, strains expressing F18, F4, F6, F6 + F18 or F5 + F41 occurred more frequently. PCR analysis showed that 60.5% (130/215) of the isolates only harboured the gene of estI (STI) while 6.0% (13/215) strains possessed the genes of stx2e, estI and estII and 5.6% (12/215) of strains had the genes of estI/estII. Of all these isolates, 107 (49.8%) were negative for the fimbrial antigens examined. The fimbria-negative isolates usually possessed genetic determinant of estI (78, 72.9%).     

鸭源致病性大肠杆菌O抗原与毒力基因检测及药敏试验

【目的】探究荣昌、大足和隆昌三地鸭大肠杆菌分离株的O抗原、毒力基因及耐药性。【方法】将2014年—2021年鸭病料中分离得到的107株细菌在无菌条件下接种于麦康凯培养基中划线进行培养纯化,通过16S rDNA基因扩增测序和生化试验进行细菌鉴定,采用PCR技术对O抗原和16种毒力基因进行检测,采用Kirby-Bauer纸片扩散法进行药敏试验。【结果】107株分离株鉴定为大肠杆菌;O抗原鉴定试验鉴定出9种O抗原,其中优势抗原为O78(37.00%)、O7(25.00%),O121和O145(均为15.00%),并检测到5株O78+O145和O7+O145融合株;共检测出11种毒力因子,其中强致病性毒力基因有Tsh基因(检出率为25.23%)、fyuA基因(检出率为31.78%)、estB基因(检出率为31.78%)、Vat基因(检出率为2.80%)、iucA基因(检出率为44.56%)。3种毒力基因ompA、yijP和ibeB的携带率最高,分别为100.00%、96.26%和85.98%;药敏试验结果表明分离株对氨基糖苷类药物、米诺环素和多黏菌素最为敏感,对大环内酯类药物和克林霉素耐药,分离株均为多重耐药菌,30.00%的分离株表现为7重耐药。【结论】本研究鉴定到107株鸭源致病性大肠杆菌,其致病性和耐药性较强,毒力基因携带情况和耐药性检测发现大肠杆菌的致病力与其耐药性存在一定关系;O抗原检测发现了5株新型O抗原融合株,优势O抗原不断变化,说明西南地区大肠杆菌遗传结构正发生变化,可能存在新的菌体抗原。本研究结果为中国西南地区鸭大肠杆菌病防控及疫苗制备提供依据。     

肉鸡大肠杆菌的分离鉴定

从豫、鲁、冀接壤地区部分肉鸡场送检的病料中分离出49株大肠杆菌，确定42株菌分属11个血清型，其中O2、O78、O1、O74、O11为主要血清型，分别占分离株的26.2％、19.0％、11.9％、9.5％和9.5％，表明该地区血清型复杂。药敏试验结果表明，所分离的49株大肠杆菌对丁胺卡那霉素、氟本尼考、头孢噻呋最敏感，高敏菌株达94％ ～100％，可作为防治肉鸡大肠杆菌病的首选药物。     

鸡致病性大肠杆菌O_1、O_2和O_(78)Ⅰ型菌毛结构基因的克隆、序列测定及同源性分析

提取鸡致病性大肠杆菌分离株O1、O2和O78的基因组DNA作模板,用TD-PCR技术从其中分别扩增出0.55 KB的I型菌毛结构基因(piliA).将扩增得到的piliA基因片段,用TA克隆的方法分别克隆进pGEM-T栽体中,转化至受体菌JM109中,用Amp/IPTG/X-gal琼脂平板蓝白菌落筛选法,得到舍阳性重组子的菌株,提取质粒用PstI单酶切及NcoI和PstI双酶切鉴定,结果证实,所构建的克隆质粒中均含有相应piliA基因.经DNA序列分析,其结构基因阅读框架大小为549 bp,但其中O1菌株Ⅰ型菌毛基因在第72位发生突变,有6个碱基插入.经DNAStar核酸分析软件分析,3个基因同源性为89.9%～92.0%.     

鸭源大肠杆菌的分离鉴定及致病性分析

【目的】 了解江苏、江西、安徽地区鸭源大肠杆菌的分布以及致病性情况。【方法】 本研究对江苏、江西、安徽地区的病死鸭进行了鸭源大肠杆菌的分离鉴定,运用PCR结合玻片凝集法测定鸭源大肠杆菌分离株的血清型,并进行了18种毒力基因的PCR检测,随后进行雏鸭致病性试验,并对毒力较强和毒力较弱的菌株进行生长曲线以及半数致死量(LD₅₀)测定。【结果】 本研究共分离鉴定获得鸭源大肠杆菌74株,鉴定为O1、O2、O18、O78血清型的分别有1、2、2和4株,其余均未定型;18种毒力基因鉴定结果表明,ibeB、yijp、OmpA和mat基因检出率分别为97.3%、97.3%、95.95%和90.54%。动物致病性试验结果表明,经10⁷ CFU/只攻毒后,74株分离株均引起雏鸭不同程度发病,但仅有2株对雏鸭致死率≥50%。生长曲线测定结果表明,2株强毒株与2株弱毒株的生长速度无显著差异(P>0.05),2株强毒株的LD₅₀分别为10^4.75和10^7.375 CFU。【结论】 本研究分离的74株鸭源大肠杆菌O1、O2、O18和O78型仅占12.16%,毒力基因谱分布广泛,但仅有2株毒力较强,该研究为鸭源大肠杆菌病的预防控制以及研究血清型、毒力基因与致病性之间的相互关系奠定基础。     

山东省禽致病性大肠杆菌菌株的分离与鉴定

从山东省临沂、烟台、滨州、济南、聊城、德州等15地、市的解剖诊断门诊部收集临诊上有典型病变鸡(鸭)病的病料230余份中分离出大肠杆菌165株,115株大肠杆菌进行了O血清型鉴,共鉴定出84个分离株的O血清型,鉴定结果表明O78、O36、O6与O107是本次调查的优势血清型.挑选59株进行致病性试验.动物试验结果表明94.9%的菌株对7日龄内雏鸡具有很强的致病作用,多数菌株可使接种雏鸡100%死亡     

鸡致病性大肠杆菌O_1、O_2和O_(78)的Ι型菌毛结构基因的克隆、序列测定及同源性分析

提取鸡致病性大肠杆菌分离株O1、O2和O78的基因组DNA作为模板,用TD-PCR技术从其中分别扩增出了0.55kb的I型菌毛结构基因(piliA)。将扩增得到的piliA基因片段,用TA克隆的方法分别克隆进pGEM-T载体中,转化至受体菌JM109中,用Amp/IPTG/X-gal琼脂平板蓝白菌落筛选法,得到含阳性重组子的菌株,提取质粒用PstI单酶切及NcoI和PstI双酶切鉴定,结果证实,所构建的克隆质粒中均含有相应piliA基因。经DNA序列分析,其结构基因阅读框架大小为549bp,但其中O1菌株I型菌毛基因在第72位发生突变,有6个碱基插入。经DNAStar核酸分析软件分析,此3菌株的I型菌毛基因的同源性为89.9%~92%。