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相似文献
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1.
本文用混合酸酐法和活化酯法合成4种马杜霉素结合抗原。用其中一种作免疫原,免疫家兔产生抗体;用其余三种作包被原,探讨不同包被原用于ELISA检测马杜霉素残留时,对其灵敏度(I50)和方法回收率的影响。试验结果表明,马杜霉素结合抗原免疫家兔制备的抗体对马杜霉素具有很高的特异性、亲合性和选择性。在间接竞争ELISA中,使用M-C6-OVA(AE)、M-OVA(MA)和M-OVA(AE)作包被原时,马杜霉素标准工作曲线的I50值分别为323、975和880ng/ml,这证明M-C6-OVA(AE)作包被原能大大提高ELISA检测的灵敏度。添加回收率试验测得鸡各组织样本回收率为777%~1043%,变异系数为38%~180%,检测极限为30~80μg/kg。  相似文献   

2.
氯霉素间接竞争ELISA(ciELISA)检测方法的建立   总被引:3,自引:0,他引:3  
以人工合成的氯霉素-牛血清白蛋白(CAP-BSA)为包被抗原,氯霉素(Chloramphenicol,CAP)为竞争的半抗原,两者与一定量的抗CAP单抗(CAP-McAb)反应。实验结果表明,理想的包被抗原浓度为1.25μg/ml,抗CAP-McAb工作浓度为1:12000,酶标二抗工作浓度为 1: 5000,可测最适范围为 1ng/ml-100ng/ml,最小检测量为0.1ng/ml,批内和批间变异系数分别为3. 62%和 5. 19%。得到回归方程 y =1.2730- 0.6745x(r2= 0. 9779)和标准曲线,从而建立了快速定量测定 CAP含量的间接竞争酶联免疫吸附试验(ELISA)。整个测定时间为6小时。  相似文献   

3.
竞争间接ELISA检测谷物饲料中的玉米赤霉烯酮   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用抗玉米赤霉烯酮单克隆抗体(ZEN-McAb)建立了竞争间接ELISA,用以检测玉米、小麦、饲料中的玉米赤霉烯酮(ZEN),最低检出量为0.05ng/mL检测范围为0.05~500ng/mL。检测掺合ZEN(25~500ng/g)的小麦、饲料、玉米样品,平均回收率,玉米为105.8%、小麦为90%、饲料为103.9%;平均批内和批间变异系数,玉米为3.8%、5.8%,小麦为12.7%、28%,饲料为15.2%、6.8%。对玉米、小麦、饲料自然样品检测,竞争间接ELISA的检出率高于薄层色谱(TLC),检测程序简易快速。  相似文献   

4.
1日龄AA肉用雏鸡以马立克氏病强毒(vMDV)人工感染后,马立克氏病(MD)发病率33.75%,死亡率11.25%。同健康雏鸡相比,IL-2诱生活性和T淋巴细胞增殖反应降低(P>0.05)和显著降低(P<0.05)。vMDV感染雏鸡注射香菇多糖和黄芪多糖,MD发病率分别为20%、17.5%,死亡率分别为7.5%、5%。同感染组相比,感染/香菇组和感染/黄芪组的IL-2诱生活性和T淋巴细胞增殖反应均升高(P>0.05)和显著升高(P<0.05)。  相似文献   

5.
β-激动剂克伦特罗在猪肝脏和肌肉组织中的残留   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文报道用高效液相色谱法检测β 肾上腺素能激动剂(克伦特罗Clenbuterol)在猪肝脏和背最长肌中的残留量。在肥育猪日粮中添加3mg/kg克伦特罗,试验期30天,停药0、1、2、3、4天屠宰取肝脏和肌肉样。组织经匀浆浓缩提取,色谱条件为:CLC ODS色谱柱;以20mmol/LKH2PO4+30μmol/LEDTA(pH3.9)乙腈=8218(V/V)为流动相;紫外检测波长为243nm。结果表明,克伦特罗最低检测限为2ng/g。停药当天(0天)肝脏和肌肉组织残留量分别为208.5ng/g和10.0ng/g。停药后残留量迅速下降,肌肉在停药后第2天即检测不出,而肝脏要到第4天才检测不出。  相似文献   

6.
vMDV感染雏鸡的Se-GSH-PX活性和LPO含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
以马立克氏病强毒(vMDV)人工感染1日龄AA肉用雏鸡,于感染后7,14,28,42和56日龄分别检测雏鸡中枢、外周淋巴器官及主要内脏器官的含硒谷胱甘肽过氧化物酶(Se-GSH-PX)活性和脂质过氧化物(LPO)含量的变化。结果表明,vMDV感染雏鸡各器官Se-GSH-PX活性在检测各时期多显著低于健康对照雏鸡(P<0.05,P<0.01),而各器官LPO含量则多显著高于健康对照雏鸡(P<0.05,P<0.01),提示马立克氏病(MD)及其肿瘤的发生和发展与Se-GSH-PX抗氧化活性降低和LPO及其降解物对雏鸡的广泛病理损伤有关。  相似文献   

7.
用装有瘤胃瘘管和真胃瘘管的肥育阉牛,按完全拉丁方设计,连续定点消化道食糜采样,用KB-1型自控大型呼吸测热室测定能量平衡和氮平衡。结果表明,4种不同加工细度羊草,在维持饲养水平(1M)下的DE/GE,ME/DE,HP/ME,Km,VFA总量,乙酸:丙酸比例等的组间差异均不显著(P>0.05),代谢能转化为维持净能效率(Km)平均为65.69%(C.V=0.88%);1.3M饲养水平的各种能量参数,4组间的差异亦均不显著(P>0.05),代谢能转化为增重净能效率(Kf)平均33.92%(C.V=1.86%)。4种不同精料:羊草比例的日粮,在维持饲养水平下,CH4(KJ)/DE(KJ)=0.0738+0.0615(NDF/OM),r=0.8928,Km=60.8651+0.3304(丙酸mol/100molVFA),r=0.9955;在1.5M下,HP/ME=14.3838+0.7805(乙酸mol/100molVFA),r=0.9903,Kf=22.9697+0.6022(丙酸mol/100molVFA),r=0.9981,或Kf=57.2265-0.3817(NDF/OM),r=-0.9987。  相似文献   

8.
本文首次报道IAC—ELISA方法测定鸡组织中马杜霉素的残留。制备针对马杜霉素的特异性抗体IgG和高容量IAC柱(I柱动态柱容量为7 160ng·ml- 1gel,Ⅱ柱为3 750ng·ml- 1gel) 。组织样品用甲醇提取,经IAC柱分离纯化,ELISA检测,即IAC—ELISA 方法。本试验揭示,以组织样本提取纯化稀释液为介质制备的标准曲线(I50 为333 ~371ng·ml- 1 ,斜率为195 ~220 ,检测极限为10 ~28ng·g- 1) ,其I50 值和斜率与以PBST- 10 % 甲醇为介质的标准曲线相符,实际IAC—ELISA检测时,各组织的标准曲线可用后者代替,使操作大为简化、实用。各组织添加马杜霉素300 ~120 .0μg·kg - 1 水平下,测得样本回收率为764 % ~109 .0 % ,变异系数为38 % ~16 .4 % 。结果证明了该方法的可靠性。本文建立的IAC—ELISA法是目前国内外唯一报道的最简便、灵敏的马杜霉素残留检测方法。  相似文献   

9.
喹乙醇在鸡组织的消除及残留研究   总被引:14,自引:0,他引:14  
本文报道鸡多次内服(30mg/kg,每隔12h1次,连用6次)及单剂量内服(120mg/kg)喹乙醇在肝、肾、肌肉及脂肪4种组织中的消除及残留的研究。用乙睛-乙酸乙酯(3/2,V/V)提取组织中的药物,反相高效液相色谱法测定组织中喹乙醇的浓度。色谱条件:C_(18)-ODS柱(25cm×4.6cm);流动相为甲醇-水(15/85,V/V);流速1.0m/min,紫外检测波长260nm。鸡多次内服喹乙醇,于第6次给药后在肝、肾、肌肉及脂肪中药物的消除半衰期分别是4.32、4.54、3.31及3.03h。若规定组织中喹乙醇的最高残留限量0.001mg?kg为可食用,则休药期应为2.5d。内服单剂量喹乙醇(120mg/kg)后在肝、肾、肌肉及脂肪中药物的消除半衰期分别是16.16、15.19、12.37及11.00h,若规定食用组织中喹乙醇的最高残留限量为0.001mg/kg,则休药期应为8.56。结果表明,鸡内服中毒剂量的喹乙醇(120mg/kg)显著减慢其在体内的消除,而延长在组织中的消除半衰期及残留时间。  相似文献   

10.
传染性法氏囊病病毒VP2/VP0基因在重组鸡痘病毒中的表达   总被引:3,自引:1,他引:2  
以鸡痘病毒复制非必需区TK基因为侧翼,在牛痘病毒A型包涵体晚期启动子(ATI)与16个串联的突变型早期痘苗病毒p7.5启动子组成的复合启动子的下游,分别插入编码传染性法氏囊病病毒(IBDV)结构蛋白VP2和VP2-4-3(VP0)的基因片段后,进行了同源重组和蓝斑筛选,获得2株重组病毒vUTALacVP2-7和vUTALacVP0-10。经ELISA、SDS-PAGE和Westernblot检测表明,重组病毒vUTALacVP2-7能表达VP2,vUTALacVP0-10能表达VP2和VP3,VP2和VP3的Mr分别为41000和32000。  相似文献   

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