内蒙古地区猪群中HP-PRRS的流行病学调查

为掌握内蒙古地区猪群中高致病性猪蓝耳病(HP-PRRS)的流行规律,应用流行病学调查、病理剖检、血清学试验、分子生物学等方法对发病猪群进行了HP-PRRSV的研究.结果表明,临床上发病猪多为合并感染,病死率高.PCR检测16份送检样品中, HP-PRRS阳性率62.5%,猪蓝耳病(PRRS)阳性率18.8%,猪瘟(CSF)阳性率25%,伪狂犬病(PR)阳性率12.5%,猪细小病毒(PP)感染阳性率0%,猪圆环病毒2型(PCV-2)感染阳性率37.5%,而且以上这些猪病病毒抗体在猪群中普遍高于未发生HP-PRRS疫情之前.由此可见,目前猪病疫情是以HP-PRRSV为优势毒株,结合其他病原体混合感染而引发的.     

重庆市高致病性猪蓝耳病流行病学调查

为了掌握高致病性猪蓝耳病(HP-PRRSV)的流行规律,应用病理学、RT-PCR/荧光RT-PCR、血清学试验、流行病学调查等方法对592发病场点的794份组织样品、来自屠宰场的636份健康组织和604份健康猪血清进行HP-PRRSV检测。经检测,发病组织HP-PRRSV样品阳性率为85.01%,健康猪组织HP-PRRSV阳性率为8.18%;健康猪血清HP-PRRSV阳性率为2.32%。另采用ELISA法对604份健康猪血清PRRSV抗体检测,免疫抗体阳性率仅为43.87%。由此可见,HP-PRRS广泛存在重庆市各区县,以仔猪和育肥猪易感且发病率高,5～7月是发病的高峰期,主要在500头以下小规模猪场流行,长期带毒、持续感染、隐性感染、混合感染、免疫应答延迟是本病的流行特点。     

猪繁殖与呼吸综合征的研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(HP-PRRS)俗称高致病性猪蓝耳病,是一种由猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)引起,以母猪繁殖障碍、早产、流产、死胎、木乃伊胎以及仔猪呼吸综合征为特征的的急性接触性传染病。2006年秋季,HP-PRRS在我国的发生与流行,给养猪业造成了严重的经济损失。本文对蓝耳病的一些生物学特性、免疫特性及免疫防控等方面的研究进展进行综述。     

毒疫康肽抗病作用研究

近两年以猪的高致病性蓝耳病为代表的烈性病毒性传染病严重影响养猪业的发展,这类疾病如高致病性蓝耳病、圆环病毒、猪伪狂犬病都造成猪体的免疫缺陷,临床治疗效果不理想,治愈率低。为此商丘天帮药业联合华中农大中兽药学专家发掘传统中药抗病毒的优势,经组方、筛选、试验、研究出抗病毒新药“毒疫康肽”制剂,经实验室试验和临床疗效观察,毒疫康肽具有良好的抗病毒、抗菌作用,是目前治疗以高致病性蓝耳病为代表的烈性传染病的上佳药物。     

高致病性猪蓝耳病自然病例血清致炎因子IL-1、IL-6和TNF-α含量的测定与分析

本试验旨在探究高致病性蓝耳病(HP-PRRS)自然病例中致炎因子IL-1、IL-6和TNF-α含量,进而阐述HP-PRRS的致病机理,为养殖生产中的HP-PRRS防控提供理论基础。在成都地区4个发病猪场采集具有临床症状的猪血清(含5头濒死猪)35份与无临床症状猪血清23份,利用RT-PCR分别检测出HP-PRRSV阳性血清25份和11份。将检测出阳性表现症状的25份血清、检测阳性无临床症状的11份血清及检测阴性的12份血清分成3组,分别标注为病猪组、隐性感染组和健康对照组,运用ELISA方法进行IL-1、IL-6和TNF-α含量测定。结果显示,IL-1含量在三组中差异极显著(P0.01),病猪组极显著高于隐性感染组与健康组(P0.01),隐性感染组与健康对照组差异不显著(P0.05);IL-6含量在三组中差异显著(P0.05),病猪组显著高于隐性感染组与健康对照组(P0.05),隐性感染组与健康对照组差异不显著(P0.05);TNF-α含量在三组之间无显著差异(P0.05)。该结果表明IL-1与IL-6在HP-PRRS感染致病中具有重要作用。     

猪瘟、猪口蹄疫、高致病性猪蓝耳病疫苗首免组合的筛选

为向基层动物防疫工作提供猪瘟、猪口蹄疫、高致病性猪蓝耳病3种疫苗科学合理的首免组合,将3种疫苗采取5种不同免疫组合免疫断奶仔猪。于免疫后21d、28d、35d、63d、112d采集血清,用酶联免疫吸附实验方法（ELISA）检测猪瘟、猪口蹄疫、高致病性猪蓝耳病抗体水平。结果表明,在阉割时免疫猪瘟疫苗和猪口蹄疫疫苗,第7天免疫高致病性猪蓝耳病疫苗,所产生的抗体水平较高,且持续时间较长,在生产实际中可以推广应用。     

蓝耳病的防控及天津株(TJM-92株)疫苗的应用优势

<正>1业界对于蓝耳病防控的争论和困惑猪繁殖与呼吸综合征(PRRS),俗称"蓝耳病",是危害我国养猪生产的头号病毒性疫病。蓝耳病病毒(PRRSV)主要攻击巨噬细胞及其他免疫细胞,破坏动物机体的免疫系统,造成免疫抑制,在引起母猪繁殖障碍、仔猪和育成猪呼吸道疾病的同时,还会导致严重的继发感染,最终使动物死亡。2006年,我国暴发了以高发病率和高死亡率为特征的高致病性猪蓝耳病(HP-PRRS),给养猪业造成了毁灭性的打击。该病主要由高致病性猪蓝耳病变异株(HP-PRRSV)引起。与之前在中国流行的经典毒株     

湖南省高致病性猪蓝耳病流行情况调查与分析

对湖南省566个发病猪场和养殖专业户开展了高致病性猪蓝耳病(HP-PRRS)的流行病学调查。经RT-PCR检测,612个病猪样品HP-PRRSV阳性率为82%,20个健康猪场的1007份血清样品阳性率为3.1%,3个定点屠宰场的50个健康猪肺门淋巴结样品阳性率为16%。流行病学调查结果显示,该病毒广泛存在于湖南省各地,以断奶仔猪最敏感且死亡率高,高温季节是发病的高峰期。长期带毒、持续感染、隐性感染、抗体依赖性增强作用和免疫应答反应延迟是本病的流行特点。     

重组猪α干扰素治疗高致病性猪蓝耳病的研究

为了观察重组猪α干扰素对高致病性猪蓝耳病临床治疗效果,采用毕赤酵母表达系统高效表达的重组猪α干扰素制剂,按照农业部颁布的《高致病性猪蓝耳病防治技术规范》进行高致病性猪蓝耳病小量临床试验。结果表明,该制剂对高致病性猪蓝耳病的治愈率超过81%。     

2006年-2007年长沙市高致病性PRRS流行特点调查

高致病性猪蓝耳病(HP-PRRS)是由PRRSV变异株引起的一种急性高度致死性传染病,已成为危害养猪业生产安全的主要动物疫病之一。2006年-2007年长沙市首次发生较大规模HP-PRRS流行,给养猪生产造成了严重损失。为了给有效防控HP-PRRS疫病提供科学依据,采用追溯性方式对该市HP-PRRS流行的特点进行了探讨,结果表明,HP-PRRSV是造成2006年-2007年长沙市生猪疫病流行的主要病原,疫病的流行与生猪流动、异常气候、多种病原混合感染、饲养管理等多种因素有关,生猪市场交易流动是导入和迅速传播HP-PRRS的重要因素。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征协同感染及防制研究进展

高致病性猪繁殖与呼吸综合征是影响养猪业的重大疫病,自2006年发生以来,已蔓延全国,给养猪业带来巨大经济损失。尽管采取了许多防控措施,但效果不甚理想,协同感染的存在要求必须采取综合控制措施。作者就高致病性猪繁殖与呼吸综合征的协同感染、疫苗预防、中药防制、生物安全及解除免疫抑制等研究进展作一综述。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征的诊断与防治

高致病性猪繁殖与呼吸综合征是由PRRSV变异株引起的一种急性高致病性传染病,近些年给养猪业造成巨大的损失。文章就高致病性猪繁殖与呼吸综合征的最新流行特点、诊断、防治等方面予以介绍。     

高致病性猪蓝耳病的实验室诊断

采用猪繁殖与呼吸综合征病毒NSP2基因RT-PCR检测方法和猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株试剂盒检测方法,对六盘水市钟山区某猪场发生的一起疑似高致病性猪蓝耳病进行实验室诊断,确诊为由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株引起的高致病性猪蓝耳病。     

2006-2011年唐山地区猪蓝耳病病毒隐性感染情况调查

为了了解唐山地区猪蓝耳病的带毒情况,采用RT-PCR方法对2006-2011年采自64个县级屠宰场276份商品猪的肺脏或肺门淋巴结进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)病原学检测,结果屠宰场阳性率为51.56%,样品总阳性率为20.29%,其中高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)样品总阳性率为15.94%,经典猪繁殖与呼吸综合征病毒(C-PRRSV)样品总阳性率为4.35%。总之,猪繁殖与呼吸综合征病毒,尤其是高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒在唐山地区猪群中污染面积较大,应值得高度重视。     

高致病性猪蓝耳病与经典猪蓝耳病二重RT—PCR检测方法的建立及应用

高致病性猪蓝耳病病毒（HP—PRRSV）（JX-EF112445）核苷酸序列与经典猪蓝耳病病毒（LP-PRRSV）（U87392）核苷酸序列,设计两对特异性引物,建立了HP—PRRSV和LP—PRRSV二重RT-PCR快速检测体系。应用此体系成功对1498份组织／血清进行了准确检测。同时,分别与商品化的HP-PRRSVRT-PCR检测试剂盒和LP—PRRSV检测试剂盒进行比对试验,结果吻合率达100％,该方法特异性好、敏感性高、克服了对两种病原进行分别检测所带来的耗时、耗试剂、增加污染几率等风险,为蓝耳病的快速诊断和流行病学调查奠定了基础。     

中药防制猪繁殖与呼吸综合征的研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)引起的一种急性、高度接触性传染病,临床症状主要表现为母猪发热、厌食、流产或死胎、木乃伊胎,仔猪常出现呼吸系统症状和高死亡率。文章从猪繁殖与呼吸综合征中医发病机理、中药抗病毒的机制、单味中药和复方制剂对猪繁殖与呼吸综合征的防制作一总结。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒蛋白质组双向电泳方法的建立及优化

为建立高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)蛋白质组双向电泳方法,本研究通过对HP-PRRSV蛋白样品提取、裂解、一向等电聚程序、上样量、染色试剂、显色时间等条件优化,建立了有效的HP-PRRSV蛋白质组学双向电泳方法。优化结果表明采用冻融-超声-裂解提取样品,结合2-D clean-up试剂盒纯化蛋白,按上样量为200μg,采用硝酸银染色,显色6 min,选择适宜的一向等电聚焦参数,能获得分辨率高、重复性好的双向电泳图谱。HP-PRRSV蛋白质组双向电泳方法的建立,为开展该病毒蛋白质组和免疫蛋白质组研究奠定了基础。     

一例猪繁殖与呼吸综合征高致病性毒株与链球菌混合感染的实验室诊断

某规模化自繁自养猪场产房母猪出现流产,保育猪关节肿胀、倒地不起、大量死亡,为研究发病原因,采集流产胎儿、死亡仔猪的肺脏、脾脏、淋巴结和关节液,进行分子生物学检测,病毒和细菌分离鉴定,并检测不同胎龄母猪猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体,结果显示猪繁殖与呼吸综合征病毒检测为阳性,使用PAM分离到一株猪繁殖与呼吸综合征病毒,经序列鉴定为高致病性毒株;抗体结果表明四胎及以上母猪猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体阳性率异常升高;病料分离的细菌经鉴定为猪链球菌,经实验室诊断确定猪场发病的原因为猪繁殖与呼吸综合征高致病性毒株与猪链球菌混合感染。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-PCR检测方法的建立

根据GenBank上猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异株的核苷酸序列与古典美洲株的核苷酸序列,设计一对高致病性PRRSV特异性引物,结合快速的RNA抽提试剂和一步法RT-PCR,建立高致病性PRRSV快速RT-PCR检测体系。通过测序和同类试剂盒检测效果比对,证实该体系检测结果准确,体系特异性和灵敏度试验结果显示,该体系对猪瘟病毒、普通PRRSV、禽流感病毒无扩增产物,至少能检测经10万倍稀释后的临床阳性样品。该方法可直接对可疑组织样品进行检测,操作简单、快速、价廉、受环境因素污染概率小,适合临床样品的检测。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒流行株Nsp2基因的克隆及序列分析

采用RT-PCR方法,从吉林省部分地区猪场的病料中扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的Nsp2基因并测序。应用DNAStar 7.0、ClustalX 1.83、MEGA 4.0软件对测序结果进行分析,并与NCBI上已登录的PRRSV代表毒株的Nsp2基因进行序列比对,结果显示,得到的Nsp2基因与VR-2332、CH-1a等代表毒株的一致性为62.0%～87.5%,与国内高致病性PRRSV毒株JXA1、HUB2等的一致性为97.8%～98.9%;氨基酸序列比对结果显示与VR-2332、CH-1a等代表毒株的一致性为34.4%～59.0%,与国内高致病性PRRSV毒株JXA1、HUB2等的一致性为95.1%～98.4%。因此,引起吉林省部分地区猪场发生猪繁殖与呼吸综合征的PRRSV与国内流行的高致病性PRRSV毒株亲缘关系较近。