双嘧达莫抗新城疫病毒的实验检测

采用双嘧达莫（ＤＩＰ）阻止新城疫病毒（ＮＤＶ）血凝作用试验、对ＮＤＶ致死鸡胚的阻断试验以及阻止ＮＤＶ在鸡胚中增殖试验方法，检测了该药物对ＮＤＶ的作用。结果表明，ＤＩＰ不能阻止ＮＤＶ对鸡红细胞的凝集作用，对感染致死量ＮＤ强毒和Ｉ系疫苗病毒的鸡胚无保护作用。     

鸡新城疫病毒的简易纯化与电镜检测

用人Ｏ型红细胞吸附－释放病毒的方法纯化粪便中的鸡新城疫病毒（ＮＤＶ），然后再用电镜检查。结果表明，此法具有简便、快速、敏感等特点，可作为检测ＮＤＶ及其它具有血凝性病毒的常规方法推广应用。     

醛化刺猬红细胞的制备及其在鸡新城疫HA和HI试验中的应用

本文首次证明刺猬红细胞具有凝集鸡新城疫（ＮＤ）病毒的特征，并能被抗ＮＤ特异血清抑制。用１％醛化刺猬红细胞进行ＮＤ的血凝（ＨＡ）及血凝抑制（ＨＩ）试验，与用０．５％新鲜鸡红细胞检测的结果相差一个滴度，图象清晰、稳定。易于判断，可代替鸡红细胞进行ＮＤ的ＨＡ和ＨＩ试验。此外，醛化刺猬红细胞具有保存期长，使用方便，反应均一，无自凝等特点     

醛化刺猬红细胞的制备及其在鸡新城疫HA和HI试验中的应用

本文首次证明刺猬红具有凝集鸡新城疫病毒的特征，并能被抗ＨＤ特异血清抑制。用１％醛化刺猬红细胞进行ＮＤ的血凝及血凝抑制试验，与用０．５％新鲜鸡红细胞检测的结果相 一个滴度，图象清晰，稳定。     

鹅副粘病毒的分类地位初探

对从病鹅体分离的禽副粘病毒（ＧＶＰ）ＹＧ９７株，经红细胞凝集（ＨＡ）和红细胞凝集抑制（ＨＩ）试验证明，与新城疫病毒（ＮＤＶ）存在着极大的相关性。参考ＮＤＶ的３个毒力指标－最小致死量致病鸡胚平均死亡时间（ＭＤＴ）、１日龄雏鸡内接种致病指数（ＩＣＰＩ）和６周龄非免疫雏鸡静脉接种致病指数（ＩＶＰＩ）对ＹＧ９７株进行测定，表明其有与ＮＤＶ速发型类似的毒力，属强毒力的毒株。应用ＲＴ－ＰＣＲ技术对Ｆ基因重要功能区片段扩增后进行序列测定，并与多株已报道的ＮＤＶ相应片段进行序列比较，经遗传进化树分析后，初步判定其为禽副粘病毒－Ⅰ型，属基因Ⅶ型ＮＤＶ。     

同胚增殖鸡新城疫病毒和传染性支气管炎病毒的效果观察及免疫应答反应

鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）和鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）混合在同一鸡胚中增殖,当ＮＤＶ和ＩＢＶ接种浓度控制在一定范围时,最佳收毒时间选择使ＮＤＶ有足够时间增殖到最佳滴度,且在这一时间内不至于因孵育时间过长而致ＩＢＶ毒力减弱。结果表明ＮＤＶＬａｓｏｔａ株经１０倍稀释分别与４株ＩＢＶ１０００倍稀释液等体积混合后接种,能在同一鸡胚中正常增殖,即９６ｈ收毒,血凝（ＨＡ）方法测定两种病毒的血凝价均能达到最佳滴度,其血凝价不低于各自单独增殖的滴度。４种ＩＢＶ株与ＮＤＶ同胚增殖的ＨＡ滴度进一步证实,在合适的条件下,ＩＢＶ均不对ＮＤＶ的复制产生干扰作用,４种ＩＢＶ的血凝价无明显差异。免疫试验中用同胚增殖两种病毒二联苗接种,鸡体血清中可产生抗两种病毒的ＨＩ抗体,与各自单独接种时的ＨＩ抗体水平几乎一致。本试验中制备的ＩＢ血凝抗原在４℃保存一个月,其血凝活性保持不变。ＩＢＶ微量血凝抑制（ＨＩ）试验特异性测定结果证实,用自制ＩＢＶ血凝抗原进行ＨＩ试验检测鸡ＩＢ阳性血清均能产生稳定的特异性反应,并且无交叉反应。说明ＨＩ试验是检测ＩＢＶ抗体水平的有效可行的方法。     

鸡减蛋综合征病毒的血清学关系研究

利用血凝抑制试验和病毒中和试验对ＥＤＳ地方分离毒ＨＳ－１和国际标准毒ＡＶ－１２７之间的血清学关系进行了研究。分离病毒的血凝特性能够被ＡＶ－１２７高免血清、ＨＳ－１高免血不表所抑制，而不能与ＮＤ阳性血汪民生交叉反应；在病毒中和试验中，ＨＳ－１毒株与国际标准毒株ＡＶ－１２７能够发生交叉中和反应，且两毒株的亲缘值为９５％。结果表明，两者为同一血清型。     

鸽NDV的分离和初步鉴定

江苏淮安某鸽业发展有限公司饲养的近千对鸽,自１９９８年４月２３日出现发病和死亡。临床主要表现拉稀。病理剖检变化主要是腺胃乳头中度出血,直肠粘膜条状出血。１０ｄ死亡１０余只。从病死鸽脑、肝均分离到具有血凝性的病毒,用抗ＮＤＶ高免血清与分离毒做ＨＩ试验,结果分离毒的血凝性可被抗ＮＤＶ高免血清抑制。应用ＮＤＶＨＡ抗原检测发病鸽血清,结果抗ＮＤＶ抗体在１∶２６左右,抗ＡＩＶ（禽流感病毒）抗体阴性,初步鉴定为鸽ＮＤＶ。     

EDS－BH_（91）毒株血凝特性的研究

本试验主要从红细胞凝集谱、凝集解脱情况以及血凝性的影响因素几方面对本室分离的ＥＤＳ－ＢＨ９１毒株和ＥＤＳ－７６ＡＶ１２７毒株进行了比较系统的测定．试验结果表明：两毒株均能凝集鸡、鸭、鹅的红细胞，而且２４小时内无解脱现象；对兔红细胞呈可疑；对人、奶牛、绵羊、猪、小鼠、驴的红细胞不能凝集。血凝反应的最适温度为３７℃；最适红细胞浓度为１％；分别以ｐＨ７．４．浓度为０．ｏ１、０．０４、０．１、０．２Ｍ以及浓度为０．ｏ１Ｍ，ｐＨ为５．８、６．８、７．４和８．０的ＰＢＳ作为稀释液进行血凝试验．其血凝滴度无显著差异；０．０５～０．３％的甲醛溶液４℃下处理病毒７２小时以及反复冻融病毒５次，其处理前后的血凝性均无显著差异。８０℃１０分钟就可以破坏病毒血凝性，而５６℃作用１小时对病毒血凝性无影响。０．１２５～０．５００％的胰酶对血凝性的影响不明显；病毒对氯仿不敏感，属于无囊膜病毒。     

鸡产蛋下降综合症病毒的血凝特性测定

本试验旨在探讨ＥＤＳ病毒血凝反应的最佳反应条件,观察病毒对各种动物红细胞的凝集谱,测定各种因素对病毒血凝素的影响,结果表明,血凝反应宜采用１％的鸡红血球,稀释液用ｐＨ７的生理盐水,室温作用３５ｍｉｎ（分钟）后观察表明,该病毒能凝集鸡,鸭,鹅红细胞,而不能凝集哺乳动物红细胞,耐热,５６℃１ｈ不影响其血凝性,对胰酶和浓度大于０．４％的甲醛敏感;反复冻融８次对血凝效价无影响。