C5a肽段的生物学特性及其研究进展

C5a是动物血清中的补体系统在激活过程中的一个裂解片段,在动物的免疫功能中具有重要作用,现将近年来对C5a的研究综述如下.     

病毒逃避补体途径

1补体激活的途径 补体是一种酶促连锁反应系统,当受到某种激活剂作用后,补体各成分依次被活化,出现一连串逐级放大的连锁反应,最终导致入侵微生物和感染细胞的瓦解.补体系统有三条激活途径:经典激活途径(Classical pathway,CP),凝集素活化途径(Lectin pathway,LP)和旁路激活途径.( alternative pathway, AP) .     

补体C3b肽段的免疫功能

补体既是动物非特异性免疫系统的重要组成部分,又在特异性体液免疫中发挥重要作用,在细菌免疫过程中发挥主要作用。特异性的抗体与细菌结合后,可以出现凝集和鞭毛制动现象,但一般而言,对于细菌的活力只有微弱的影响,甚至没有影响,而细菌的清除主要是靠补体的溶菌作用或吞噬细胞的吞噬作用。C3b是补体激活过程中产生的重要片断,它是连接3 条补体激活途径的中心环节;由α、β两条肽链组成,两肽链间以二硫键相连;在α链的半胱氨酸和谷氨酸残基之间的分子内硫酯键,使之对病原微生物发挥调理作用;在动物体的多种细胞上都存在C3b受体,C3b 通过与其受体的相互作用而发挥免疫调节作用,例如巨噬细胞的免疫吞噬作用,红细胞的免疫黏附作用,巨噬细胞、树突状细胞、B细胞等的抗原提呈作用等。     

甘露糖结合凝集素相关的丝氨酸蛋白酶1研究进展

甘露糖结合凝集素途径是补体激活的一个重要途径,在无特异性免疫应答的生物体内或在机体发生免疫应答之前,凝集素补体途径可发挥主要的防御作用。甘露糖结合凝集素相关的丝氨酸蛋白酶（mannose-binding lectin-associated serine protease,MASP）是凝集素途径的中心蛋白酶分子。甘露糖结合凝集素（mannose-binding lectin,MBL）或纤维胶凝蛋白（ficolin）分子通过其胶原样区（collagen-like region,CLR）与MBL相关丝氨酸蛋白酶MASP-1或MASP-2结合形成复合物,在其C端糖识别域（carbohydrate recognition domain,CRD）识别、结合病原微生物的糖结构后,可活化MASPs酶原,从而激活补体凝集素途径而发挥天然抗感染免疫效应。     

鸡抗体——在ELISA中避免补体激活干扰的一种工具

用哺乳动物IgG包被微量ELISA板能激活人补体系统.已经证实,补体系统的激活会干扰固相免疫测定法,且不同种系IgG及不同的IgG亚型在激活人补体系统中存在差异.本文研究了哺乳动物和禽IgG激活人补体系统的能力.表明:鸡IgG不激活人补体系统,因此鸡IgG可用于固相免疫测定法,以减少补体激活的干扰.     

补体损伤类鼻疽杆菌外膜的实验研究

分离获得的类鼻疽杆菌在抗血清和补体的作用下,进行了青霉素药敏试验和Ｌ型菌的形成试验。结果表明,类鼻疽杆菌虽然具有抵抗补体杀灭的特性,但补体激活所形成的膜攻击物可损伤类鼻疽杆菌的外膜,从而增强了其对青霉素的敏感性。从这一意义上讲,补体在抗类鼻疽杆菌感染的机制中已完成了杀菌的第一步。     

肌注PHA对猪血清中补体C3、C4的影响

本试验对各猪只肌注PHA,通过测定不同时期血清中补体C3、C4的浓度,来判定PHA是否对补体有影响作用,并测定有显著影响的PHA剂量。试验中,把PHA分成5个剂量组：低剂量组（0.4mg/kg）、中剂量组（0.8mg/kg）、高剂量组（1.2mg/kg）、超高剂量组（1.6 mg/kg）、对照组（0.8mg/kg生理盐水）进行肌肉注射。各试验猪均按正常管理、饲喂,并在注射后的第1、7、14d对各组猪只采血,测定其血清中补体的含量。结果显示,不同剂量的PHA对猪只的补体系统刺激作用不同,其中中剂量组可以提高机体的补体水平,并保持一定时间的高水平,低剂量组的猪只补体水平稍有升高,而高剂量组和超高剂量组则使机体的补体水平有所降低。     

补体C9分子原核表达与多克隆抗体的制备

通过大肠杆菌表达系统表达补体C9重组蛋白,并制备其多克隆抗体,用于检测沉积菌体表面的补体C9分子;方法:通过PCR以兔肝细胞cDNA文库为模板扩增获得补体C9部分基因,并将其克隆至原核表达载体pEASY.-Blunt E1,经测序鉴定成功获得重组质粒pBlunt-C9。将其转化至大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)中,经IPTG诱导,Ni-NTA亲和层析柱纯化后,获得重组蛋白。将纯化的重组蛋白免疫BALB/c雌鼠,制备抗C9的鼠源多克隆抗体。结果显示,ELISA测得鼠抗C9多克隆抗体效价为1∶12800,Western Blotting表明,制备的多克隆抗体可以特异性识别沉积在金黄色葡萄球菌和链球菌表面的C9分子,为进一步研究补体的生物学功能以及巩膜复合体(MAC)抗细菌感染机制奠定了基础。     

病原性细菌阻断宿主补体系统激活的机制

补体系统作为宿主固有免疫的重要组成部分,可识别与调理细菌、介导细菌吞噬与靶细胞的溶解。病原性细菌已进化出精密的逃逸机制来阻断补体系统激活从而躲避补体系统的攻击。本文将结合近年来的研究进展,对不同病原性细菌阻断补体系统激活的机制进行综述。     

肌注PHA对犬血清中补体C3、C4的影响

对各犬只肌注PHA,通过测定不同时期血清中补体C3,C4的浓度,以判定PHA对补体的影响作用。把PHA分成4个剂量组:低剂量组(0.05 mg/kg)、中剂量组(0.10 mg/kg)、高剂量组(0.20 mg/kg)和对照组(相同剂量的生理盐水)。在注射前和注射后的7 d、14 d对各组实验犬只进行采血分析,测定其血清中补体的含量,并进行统计学分析。结果显示,不同剂量的PHA对犬只的补体系统刺激作用不同,其中中剂量组可以极大地提高机体的补体水平,并保持一定时间的高水平,而低剂量组和高剂量组的差异不显著。