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相似文献
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1.
《江西饲料》2015,(3):54
<正>记者今天从农业部获悉,因存在未取得兽药产品批准文号生产兽药、在兽药产品中非法添加其他成分、未在批准的兽药GMP车间生产兽药以及生产的兽药质量不符合规定等一种或多种违法行为,农业部作出决定,吊销河南盛福隆动物药业有限公司等7家企业《兽药生产许可证》及其兽药产品批准文号,收回《兽药GMP证书》,并对相关责任人予以终身不得从事兽药生产经营活动的处罚。被吊销生产许可证的7家兽药企业分别是  相似文献   

2.
根据2002年农业部修订发布的《兽药生产质量管理规范》,自2006年1月1日开始,兽药产业将强制实施《兽药GMP规范》,新开办的兽药生产企业必须取得兽药GMP合格证后,方可按规定程序办理《兽药生产许可证》及产品批准文号。自2006年7月1日起,各地不得经营、使用未取得兽药GMP合格证的企业、车间所生产的兽药产品。《兽药GMP规范》的强制实施,意味着中国兽药生产GMP时代的到来。  相似文献   

3.
《中国兽药杂志》2009,43(5):13-13
一、重点产品 (一)禁用兽药(品种见农业部第193号公告、第560号公告)及未经农业部批准使用的兽药产品; (二)2008年以来被通报的假劣兽药(包括非法企业生产的假兽药、合法企业生产的套用文号产品等假劣兽药);  相似文献   

4.
<正>四、兽药批准证明文件(一)兽药产品批准文号《条例》第十五条规定:兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的产品批准文号,产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件,批准兽药生产企业生产具体产品时核发的该兽药批准证明文件。2004年11月24日,农业部  相似文献   

5.
1看经营单位到具有合法《兽药经营许可证》及工商营业执照的企业或各级畜牧兽医站门市部选购。2看兽药生产企业兽药生产企业应达到国家规定的资质,企业应为通过GMP认证,并且生产的产品应在GMP证书所载明的范围内。农业部规定,截止2006年元月1日起未能通过兽药GMP认证的企业一律不得再行从事兽药生产活动,如再从事的生产,即为非法兽药生产企业。  相似文献   

6.
《中兽医学杂志》2014,(4):59-59
<正>兽药产品批准文号是农业部根据兽药国家标准、生产工艺和生产条件批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件,是兽药产品唯一身份证明。由于大部分企业把产品批准文号作为一种贮备资源,申请产品批准文号后长期闲置不用,  相似文献   

7.
袁圆咨询台     
《畜牧市场》2006,(9):69-70
山西张行:请问如何安全选用兽药,对禁用药物有哪些规定?袁圆:一、选购合法兽药,把好兽药安全选购关1、从2006年7月1日起,所有的兽药生产企业必须通过农业部GMP认证,所有的兽药产品必须来自经农业部GMP认证的兽药生产企业,畜禽养殖场(户)选购时应注意,必要时可向经销商(店)索取GMP  相似文献   

8.
2008年1月23日农业部发布954号公告,公布了中兽药制剂生产中的有关问题。 一、兽药GMP证书载明中药提取工艺并取得中兽药制剂产品批准文号的企业,应按现行工艺组织生产,并组织制定中药提取物企业内控质量标准,建立中药提取物批生产、批检验记录及相关管理制度。  相似文献   

9.
本刊讯,记者在9月24~25日举办的兽药注册及批准文号申报培训班上获悉,中国动物保健品协会已开展代理注册兽药产品批准文号的工作,根据农业部第45号令《兽药产品批准文号管理办法》的规定,自2005年1月1日起“农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理”。各兽药生产企业的产品批准文号将由农业部统一批准核发。  相似文献   

10.
农业部兽医局对2010年下半年兽药监管工作做出全面部署,要求各级兽医管理部门下半年要重点做好以下工作:一是继续抓好兽药经营规范年行动,保证取得明显成效。继续强化兽药生产企业日常监管,尤其是抽检产品不予确认批次较高的生产企业;  相似文献   

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