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苷肽注射液对猪免疫器官及血液指标的影响研究 总被引:5,自引:3,他引:2
通过对猪注射不同剂量的苷肽注射液,研究了苷肽注射液对猪的免疫器官和血液指标的影响。结果表明,苷肽注射液在一定程度上可促进猪体重增长,对猪免疫器官的影响不显著,对血液指标未见不良影响。合适剂量的苷肽注射液能够促进仔猪外周血淋巴细胞PHA的增殖。 相似文献
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为研究卡洛芬注射液对靶动物奶牛的安全性,将20头健康奶牛随机分为4组,每组5头,各组试验奶牛分别按0、1倍推荐剂量(1.4mg/kg B.W.)、3倍推荐剂量(4.2mg/kg B.W.)、5倍推荐剂量(7.0mg/kg B.W.)单剂量皮下注射卡洛芬注射液,连续给药3d。试验期间观察记录各组奶牛的饮食、精神、粪便情况及试验前后的体重变化,测定给药前、给药后第1d及给药后第3d各组奶牛的血液生理生化指标,同时在给药后第3d进行剖检,测定脏器指数,观察病理及组织学变化。结果显示,卡洛芬注射液各剂量组奶牛的临床体征、血液生理生化指标、剖检及组织显微结构等均未见明显异常,未出现中毒症状及死亡。与对照组相比,3倍剂量组和5倍剂量组血液生理指标中血小板平均宽度差异显著(P<0.05),5倍剂量组血液生化指标白蛋白数量明显增加(P<0.05),但所有指标均在正常范围内波动。结果表明,卡洛芬注射液在临床上推荐以1.4mg/kg B.W.给药对靶动物奶牛是安全的。 相似文献
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为提供硫代甜菜碱的安全性评价资料,进行了硫代甜菜碱对小鼠的急性毒性和亚急性毒性试验研究。采用改良Karber法测得硫代甜菜碱对小鼠的口服急性毒性LD50为(每千克体重)3739.4mg,LD50的95%可信限为(每千克体重)3449.1~4054.2mg,属低毒;采用经口灌胃法对小鼠连续给药30d,30d后对各项指标的测定结果表明,硫代甜菜碱在使用剂量范围内对小鼠的行为、体重、饮食状况、生理和生化指标均无不良影响。由此可知:硫代甜菜碱毒性极低,在临床使用剂量下,作为饲料添加剂长期使用不会引起毒性反应。 相似文献
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加米霉素注射液对奶牛安全性的试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为评价加米霉素注射液对奶牛的安全性,本试验选择24头健康荷斯坦牛,并随机分成4组,每组6头。试验组分别以1倍、3倍、5倍推荐剂量的加米霉素注射液给药(分别为每千克体重6mg、18mg、30mg),空白对照组注射无菌注射用水。分别于试验的第0日、第7日和第15日上午8点给药一次,连续给药3次。试验期间观察奶牛的临床表现和血液生理、生化指标的变化,试验结束后进行病理学检查。结果显示,试验组均未观察到明显的临床不良反应,血液生理、生化指标给药前后均在正常指标范围之内。试验结果表明加米霉素注射液在奶牛临床上按推荐剂量(每千克体重6mg)使用是安全的。 相似文献
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硫代甜菜碱的一般毒性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为提供硫代甜菜碱的安全性评价资料,本试验进行了硫代甜菜碱对小鼠的一般毒性研究。采用改良Karber法测得DMSP对小白鼠的口服急性毒性LD50为3739.4mg/kg,属低毒;用剂量递增连续20d染毒法测得DMSP对小白鼠的累积系数K>5.3,属基本无蓄积;耐受性试验结果表明,连续用药,小白鼠能对硫代甜菜碱产生耐受现象;小鼠亚急性毒性试验的结果表明,DMSP在使用剂量范围内对小鼠的行为、体重、饮食状况、生理和生化指标均无不良影响。提示硫代甜菜碱毒性极低,在临床使用剂量下,作为饲料添加剂长期使用不会引起毒性反应。 相似文献
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苷肽注射液对犬外周血CD 4、CD 8比值的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
以20只健康犬为研究对象,随机分为四组,每组5只,分别注射苷肽注射液、苷肽注射液和犬五联疫苗、犬五联疫苗、生理盐水,各组犬于注射的第0、2、7、15天采血,检测不同组之间的CD 4+和CD 8+比值变化规律。结果表明:苷肽注射液单独应用和与疫苗同时应用,在注射的第2天就可以显著提高CD4+、CD8+比值,到第7天时达到最高值。并且发现,注射苷肽注射液同时注射犬五联疫苗组和单独注射苷肽注射液组CD4+、CD8+比值显著高于单独注射犬五联疫苗组(P〈0.05),这说明苷肽注射液具有增强免疫的作用。 相似文献
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苷肽注射液对犬淋巴细胞转化试验 总被引:3,自引:3,他引:0
以20只健康犬为研究对象,随机分为四组,每组5只,分别注射苷肽注射液、苷肽注射液和犬五联疫苗、犬五联疫苗、生理盐水,研究苷肽注射液及其与疫苗配合进行的对犬淋巴细胞转化试验。各组犬于注射的第1、2、7、14、21天采血,进行淋巴细胞转化试验。结果表明:苷肽注射液单独应用和与疫苗同时应用,在注射的第2天就可以显著提高淋巴细胞转化率(P0.05),且能维持14~21天;疫苗组在注射的第7天达到了最高值,但明显低于前两组。这说明了苷肽注射液具有增强免疫的作用,并且可延长疫苗维持较高免疫功能的时间。 相似文献
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为了探讨新型免疫增强剂——苷肽注射液对犬免疫功能的影响,以20只健康犬为研究对象,随机分为四组,每组5只,分别注射苷肽注射液、苷肽注射液和犬五联疫苗、犬五联疫苗、生理盐水,各组犬于注射后0、2、7、15、21 d采血,检测不同组间的IL-2分泌情况。结果表明:苷肽注射液单独应用及其与疫苗联合应用,在注射后2 d就可以显著提高IL-2水平,并且可以维持15 d;注射苷肽注射液联合犬五联疫苗组和单独注射苷肽注射液组IL-2水平显著高于单独注射犬五联疫苗组(P<0.05),说明苷肽注射液可以提高犬IL-2的水平,具有提高细胞免疫的作用。 相似文献
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用猪链球菌2型SS2-1株按109 CFU/只分别以静脉、肌肉、皮下、滴鼻、口服5种途径人工感染健康家兔,结果前4种感染途径均可引起发病并死亡,口服不发病,且以静脉感染发病最急。当分别静脉注射109,108,107,106,105 CFU/只SS2-1株,肌肉注射108,106 CFU/只SS2-1株,结果证实感染剂量与发病程度有正相关性,家兔临床症状和病理变化明显。用荧光定量PCR方法检测所有感染家兔组织的含菌量,结果提示发病程度与含菌量呈正相关,且各组织含菌量有差异。另外,人工感染家兔后在不同时间点取动物组织做菌体含量动态监测,结果提示体内含菌量随时间推移递增,发病高峰或死亡时达最高值。试验结果证明SS2-1株对家兔易感,致病性稳定,且细菌在动物体内增殖稳定并具有规律性。 相似文献
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刺糖对家兔血糖影响的初探 《畜牧与饲料科学》2016,37(1):22-22
[目的]探讨刺糖水提剂对家兔血糖的影响。[方法]将12只健康新西兰大白兔随机分为6组,除空白对照组不做处理外,分别肌肉注射一定剂量的30%刺糖水提剂、15%刺糖水提剂、7.5%刺糖水提剂、25%葡萄糖+30%刺糖水提剂、25%葡萄糖。各处理组及对照组在注射前(0 min)和注射后10、20、30、60、120、240、360、480、600、720 min分别耳缘静脉采血并分离血清,利用酶标仪测定血糖含量。[结果]高、中、低剂量的刺糖水提剂对家兔的血糖影响作用不明显;30%刺糖水提剂+25%葡萄糖与单独使用25%葡萄糖和单独使用30%刺糖水提剂相比,对家兔血糖浓度的影响差异不显著。[结论]刺糖水提剂对家兔血糖的影响不明显。 相似文献
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鹿源坏死梭杆菌毒力菌株FN(AB)94实验动物感染模型的建立 总被引:5,自引:1,他引:4
将坏死梭杆菌FN(AB)94分离株以10^6,10^7,10^8,10^9 个/mL等不同菌量,于耳后根颈部皮下分别接种于4组的健康实验家兔,每组3只,逐日观察感染家兔的发病情况,结果,10^8,10^9个/mL,菌量感染组家兔,在接种后9-68 d内先后死亡,68d死亡家兔的病理变化明显,并从死亡家兔内脏及脓法叶,应用触片及分离培养均检到长丝状及小杆状等形态典型的坏死梭杆菌,10^7个/mL感染家兔仅表现体重减轻,10^6个/mL感染家兔无明显临床表现,由此表明,坏死梭杆菌FN(AB)94分离株具有很强的感染毒力,对家兔的最小致死量为10^8个/mL,耳后板颈部皮下接种是适宜的感染途径,从而建立了坏死梭杆菌分离株实验动物感染模型。 相似文献
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Viable eggs or activated oncospheres of Taenia pisiformis were inoculated subcutaneously into rabbits. At various intervals the developing larvae were killed by treatment with Mebendazole. Most rabbits receiving oncospheres were protected against challenge infection if they were treated with Mebendazole 1 day after injection and absolute immunity was established in all rabbits if larvae were allowed to develop for 14 days before being killed. In rabbits receiving eggs, 21 days from injection to Mebendazole treatment was required before absolute immunity developed. Eggs appear to require a period of 1–2 weeks for hatching and oncosphere activation in a subcutaneous site. The data also indicate that production of functionally protective antigens occurs early during larval developement. 相似文献