川西北高原野生垂穗披碱草RAPD变异研究

采用随机扩增多态性标记(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD)对来自川西北高原的28份垂穗披碱草遗传多样性和遗传关系进行了分析。结果表明:试验选用13条引物共扩增出150条条带,其中多态性条带107条,多态性条带比率为71.3%,每个引物扩增的多态条带数为8.23条,遗传相似系数(GS值)为0.703～0.982,平均值为0.851,表明了川西北高原的野生垂穗披碱草材料具有丰富的遗传多样性。聚类分析和主成分分析结果都表明大部分来自相同或相似生态地理环境的材料能聚在一起,具有较近的亲缘关系,表明供试材料的聚类和其生态地理环境间有一定的相关性,与其他的研究结论具有一定的相似性。最后,本研究还探讨了川西北地区野生垂穗披碱草资源的保护及其利用。     

野生马蹄金种质遗传多样性的SRAP研究

 为评价野生马蹄金种质的遗传多样性，从８０对ＳＲＡＰ 引物中筛选出１９对多态性高、稳定性好的引物，用于研究２１份马蹄金材料，获得如下结果：１）１９对引物共扩增出２１２条带，平均每对引物扩增出１１．１条，其中多态性条带１５６条，平均每对引物８．２条，多态率为７３．５８％。材料间遗传相似系数变化范围为０．４４４～０．９８０，平均值为０．７１１２。结果表明，供试马蹄金材料具有较为丰富的遗传多样性。２）对所有材料的聚类分析发现，在ＧＳ 值为０．７８处所有供试材料可聚为３个类群，大部分来源地相同或生态环境相似的材料聚为一类，表明供试材料的聚类和生态地理环境具有一定的相关性。     

野生马蹄金种质遗传多样性的SRAP研究

为评价野生马蹄金种质的遗传多样性,从80对SRAP引物中筛选出19对多态性高、稳定性好的引物,用于研究21份马蹄金材料,获得如下结果:1)19对引物共扩增出212条带,平均每对引物扩增出11.1条,其中多态性条带156条,平均每对引物8.2条,多态率为73.58%。材料间遗传相似系数变化范围为0.444~0.980,平均值为0.711 2。结果表明,供试马蹄金材料具有较为丰富的遗传多样性。2)对所有材料的聚类分析发现,在GS值为0.78处所有供试材料可聚为3个类群,大部分来源地相同或生态环境相似的材料聚为一类,表明供试材料的聚类和生态地理环境具有一定的相关性。     

不同产地白三叶种质遗传多样性的SRAP分析

 采用ＳＲＡＰ分子标记技术，对不同产地的４１ 份白三叶材料进行遗传多样性分析，筛选出２０ 对随机引物组合，获得以下结果：１）２０对随机引物组合共扩增出４７９条清晰可辨的条带，每对引物组合ＰＣＲ 扩增出１３～４４条带纹，平均为２３．９５条，多态性条带４１１条，多态性位点百分率（ＰＰＢ）占８５．１６％，多态性信息含量（ＰＩＣ）范围为０．１８２～０．３３４，平均为０．２６８，表明供试白三叶种质具有丰富的遗传多样性；２）材料间遗传相似系数（ＧＳ）范围为０．５８６６～０．９８９６，平均ＧＳ值为０．７３０７；表明供试白三叶种质在分子水平具有相对较远的亲缘关系；３）对所有材料进行聚类分析和主成分分析发现，在GS＝０．７１的水平上，可将４１份白三叶材料分成３大类，大部分来自相同或相似生态地理环境的材料能聚为一类，呈现出一定的生态地理环境分布规律。     

国内外多花黑麦草SRAP遗传分析

本研究对世界范围内的优异多花黑麦草种质开展SRAP遗传多样性研究。试验结果表明,14对引物共扩增270条带,平均每对引物扩增19.29条,其中多态带240条,平均每对引物17.14条,多态率88.89%。材料间遗传相似系数为0.45450.8087,平均GS值0.6164。对所有材料聚类分析和主成分分析显示,在GS值为0.617处,供试材料可分为5个类群,大部分来自相同或相似生境材料聚为一类,表明供试材料具有丰富的遗传多样性。     

新疆狗牙根种质遗传多样性的SSR分析

利用SSR分子标记技术，对采自中国新疆的51份野生狗牙根（Cynodon dactylon）及19份新疆农业大学选育的材料进行遗传多样性研究。结果表明，11对引物共得到多态性条带数55条，平均每对引物扩增出5条带，每对引物检测到36个等位基因，平均每对引物检测到5个等位基因。每个SSR位点的多态性信息量(PIC)在0.650.83，平均0.78；SSR标记揭示的新疆70份材料间的遗传相似系数变化范围为0.500.84，表明新疆狗牙根具有较丰富的遗传多样性。UPGMA聚类分析表明，SSR标记能够将新疆70份材料区分开；供试材料可聚为4类，其中Cd071单独聚成1类，野生材料聚为2类。表明这些材料遗传差异较大，各生态地理类群间的遗传分化与其所处的生态地理环境具有一定的相关性。     

西南五省区及非洲野生狗牙根种质基于SRAP标记的遗传多样性分析

 利用ＳＲＡＰ分子标记技术，对采自中国西南５省区的４４份野生狗牙根及８份非洲狗牙根材料进行遗传多样性研究。结果表明，１８对引物组合共得到扩增总条带２３６条，多态性条带数２０６条，平均每对引物扩增出１１．４条带，多态性位点百分率为８７．２９％，材料间的遗传相似系数范围为０．５６９～０．９２９，平均ＧＳ值为０．７２３。聚类分析结果表明，５２份材料可聚为５类；基于Ｓｈａｎｎｏｎ多样性指数估算了８个狗牙根生态地理类群内和类群间的遗传分化，类群内的遗传变异占总变异的６３．８１％，类群间的遗传变异占总变异的３６．１９％，表明这些抗源材料遗传差异较大，各生态地理类群间的遗传分化与其所处的生态地理环境具有一定的相关性。     

中国西南区鸭茅种质遗传变异的SSR分析

 用ＳＳＲ 标记对来自中国西南地区（四川、云南、贵州、重庆）的１１份鸭茅种质的１１０个单株进行遗传多样性研究。结果表明,１）２１对引物共扩增出多态性条带１４３条,平均每对引物扩增出６．８条,多态性条带比率（PPB）达９０．７％;多态性信息含量（PIC）范围为０．１７（Ａ０１Ｆ２４）～０．４５（Ａ０１Ｅ０２）,平均为０．３３;Ｓｈａｎｎｏｎ多样性指数（I）范围在０．０４６３～０．３４７７,表明供试鸭茅种质具有丰富的遗传多样性。２）ＡＭＯＶＡ 分析表明,６３．９３％的遗传变异存在于种质内部,种质间变异仅为２１．９３％,二倍体与四倍体鸭茅群体间遗传差异不显著。３）对各地理类群基于Ｎｅｉ氏无偏估计的遗传一致度可将１１份鸭茅分为２ 大类：来自重庆和贵州的３ 份二倍体材料ＹＡ２００６ ３、ＹＡ２００６ ４ 和ＹＡ０２ １０１聚为Ｉ类,其余８份材料聚为ＩＩ类,来自相同或相似生态地理环境、相同倍型的材料基本聚为一类,呈现出一定的相关性。     

野生苞子草种质资源遗传多样性的SRAP研究

采用SRAP方法分析,对采自中国四川岷江、青衣江和沱江流域的29份野生苞子草(Themeda caudata(Nees) A.Camus)材料进行遗传多样性分析。结果表明:用20对SRAP引物组合共得到158条可统计条带,其中多态性条带98条,平均每对引物扩增出4.9条多态带,多态性条带比率为62.03%。材料间的遗传相似系数GS值变化范围为0.6899～0.9430,平均GS值为0.8755,这些结果表明供试野生苞子草具有丰富的遗传多样性;对所有材料进行聚类分析,在GS值为0.78的水平上,可聚成2大类;在GS值为0.81的水平上,第2大类Ⅱ可聚为2亚类;在GS值为0.83的水平上,第2亚类Ⅱ又可聚为3子类,大部分来自相同或相似生态地理环境的材料聚为一类;基于Shannon多样性指数估计6个苞子草生态地理类群内和类群间的遗传分化,发现类群内的遗传变异占总变异的50.77%,而类群间的遗传变异占总变异的49.23%;对各生态地理类群基于Nei氏无偏估计的遗传一致度聚类分析说明,各生态地理类群间的遗传分化与其所处的生态地理环境具有一定的相关性。     

中国西南区鸭茅种质遗传变异的犛犛犚分析

用ＳＳＲ 标记对来自中国西南地区（四川、云南、贵州、重庆）的１１份鸭茅种质的１１０个单株进行遗传多样性研究。结果表明,１）２１对引物共扩增出多态性条带１４３条,平均每对引物扩增出６．８条,多态性条带比率（PPB）达９０．７％;多态性信息含量（PIC）范围为０．１７（Ａ０１Ｆ２４）～０．４５（Ａ０１Ｅ０２）,平均为０．３３;Ｓｈａｎｎｏｎ多样性指数（I）范围在０．０４６３～０．３４７７,表明供试鸭茅种质具有丰富的遗传多样性。２）ＡＭＯＶＡ 分析表明,６３．９３％的遗传变异存在于种质内部,种质间变异仅为２１．９３％,二倍体与四倍体鸭茅群体间遗传差异不显著。３）对各地理类群基于Ｎｅｉ氏无偏估计的遗传一致度可将１１份鸭茅分为２ 大类：来自重庆和贵州的３ 份二倍体材料ＹＡ２００６３、ＹＡ２００６４ 和ＹＡ０２１０１聚为Ｉ类,其余８份材料聚为ＩＩ类,来自相同或相似生态地理环境、相同倍型的材料基本聚为一类,呈现出一定的相关性。     

三叶草遗传多样性的SRAP分析

利用SRAP(sequence related amplified polymorphism)标记技术对红三叶(Trifolium pretense)、白三叶 (T.repens)、杂三叶(T.hybridum)及白三叶中的叶型变异植株共11份材料的遗传多样性以及亲缘关系进行研究。结果表明，40对引物共产生了426个多态性条带，平均每对引物产生10.7个多态性条带，多态性位点百分率为53.8%。7份白三叶的遗传相似系数变化范围为0.455～0.927，平均相似系数为0.854，白三叶叶型变异植株有特异性条带出现；3份红三叶的遗传相似系数变化范围为0.757～0.837，平均相似系数为0.791，说明白三叶和红三叶种内均存在一定的遗传多样性。种间聚类表明，杂三叶与红三叶的亲缘关系较为接近。表明SRAP技术可有效地用于三叶草的种间种内亲缘关系、种质资源鉴定和遗传多样性分析。     

鸭茅栽培品种与野生材料遗传多样性比较的SSR分析

 为揭示鸭茅栽培品种与野生材料间遗传多样性的差异，本研究利用２５对ＳＳＲ引物对２３份鸭茅材料（包括品种、四倍体、二倍体等）进行扩增，获得了２５１条清晰条带，平均每对引物扩增１０．０４个条带，多态性比率为１００％，多态性信息含量（ＰＩＣ）的变化范围为０．２４（Ａ０１Ｅ１４）～０．４２（Ａ０１Ｆ２４，Ａ０３Ｂ１６），平均值为０．３３。２３份材料的遗传距离变化范围为０．１０６５～０．６０６１，平均遗传距离为０．３８７０，６个栽培品种的平均遗传距离为０．３０８８，低于所有材料遗传距离的平均水平。聚类分析将相似地理来源、相同倍性和品种分别聚类，主成分分析与聚类分析结果一致。ＡＭＯＶＡ 分析结果表明，类群内的遗传变异大于类群间的遗传变异；不同类群的遗传多样性比较表明，野生材料类群与栽培品种类群遗传多样性差异不明显，而四倍体类群较二倍体类群具有更丰富的遗传多样性。     

36份新疆野生黄花苜蓿SSR 水平的差异性研究

以36份新疆野生黄花苜蓿为材料,采用SSR分子标记对其遗传多样性进行分析,以期为新疆黄花苜蓿资源评价和核心种质库构建提供基础数据。结果表明,9对SSR分子标记引物PCR共扩增出93条条带,每对引物扩增出的条带数变异范围为3~19条,平均10.33条/对,多态条带总数为86个,多态条带百分比为92.47%,平均多态性条带数为9.55,平均多态性比例为91.55%,表明居群间存在丰富的遗传多样性。POPGENE分析表明,在遗传相似系数0.611处可将36份野生黄花苜蓿材料划分为2个混合群体和4个特定类群,表明材料具有显著异质性。     

多花黑麦草品种间杂交F2代分子标记遗传分析

运用序列相关扩增多态性(SRAP)和微卫星标记(SSR)技术对6个多花黑麦草亲本品种及其9个杂交F2代组合80份材料进行遗传分析.筛选出具有多态性的15对SRAP引物、16对SSR引物,SRAP标记平均每对引物扩增出16.7条带,多态性位点百分率为68.88％.SSR标记平均每对引物扩增出14.75条带,多态性位点百分...     

西南区野生狗牙根遗传多样性的ISSR标记与地理来源分析

利用72条ISSR引物对西南区42份野生狗牙根和3份栽培品种的遗传多样性进行研究,发现仅11条引物能产生清晰扩增产物。在45份供试材料中,11个ISSR标记共产生82条扩增片段,每条引物能产生5~10条,平均为7.45条。在这82条扩增片段中,有58条具有多态性,占70.9%,平均每个ISSR标记能产生5.27条多态性片段。ISSR标记揭示的西南区45份材料间的遗传相似系数变化范围为0.69~0.98,其中42份野生狗牙根间的遗传相似系数变化范围为0.77~0.98,表明西南区野生狗牙根具有较丰富的遗传多样性,与栽培品种有较大的遗传异质性。利用UPGMA聚类分析表明,ISSR标记能够将西南区45份材料区分开。供试材料可聚为4类,其中栽培品种单独聚成1类,野生材料聚为3类。基于地理距离和遗传距离的相关分析显示,西南区野生狗牙根材料间的遗传关系与其地理来源间没有严格的一致性关系。     

云南猪屎豆属遗传多样性的ISSR分析

 以云南４１份野生猪屎豆属种质为材料,用ＩＳＳＲ 进行分析,结果表明,１００个ＩＳＳＲ 引物中共筛选出１６个多态性明显、反应稳定的引物,４１份材料ＤＮＡ 共扩增出１６４条条带,平均每个引物的扩增条带数为１０．３条,其中多态性条带总数为１５９条,多态性比率为９９．３％。材料间遗传相似系数范围在０．４８１７～１．００００,表现出丰富的遗传多样性;通过正交设计优化,得出适合猪屎豆属野生植物的ＩＳＳＲ－ＰＣＲ 反应体系为：４０ｎｇ 模板ＤＮＡ、引物０．２μｍｏｌ／Ｌ、２００μｍｏｌ／ＬｄＮＴＰ、１×Ｂｕｆｆｅｒ （Ｍｇ２＋ ｐｌｕｓ）、０．５ Ｕ Ｔａｑ 酶（ＴａＫａＲａ）;ＩＳＳＲ 引物最佳退火温度为５０ 或５３℃;通过聚类分析,可将４１份猪屎豆属种质分为５大类,同一种的种质可以很好的聚成一类;通过对思茅猪屎豆ＩＳＳＲ 鉴定,得出它与猪屎豆属的遗传相似系数接近,然而确定该物种属于猪屎豆属需要做更多的鉴定。