鸡MHCⅠ多态性与马立克氏病遗传抗性相关性的研究进展

主要组织相容性复合体（MHC）由一组紧密连锁、高度多态的基因座位所组成,它在动物机体的移植排斥反应、抗原递呈、免疫应答和调控等方面具有极其重要的作用。MHC的多态性决定了其生物学功能的多样性。研究发现,鸡的MHC与许多重要疫病的抗性、易感性密切相关,为抗病育种提供了广阔的研究领域。其最令人感兴趣的特点是它可极大地影响鸡马立克氏病（Marek＇s disease,MD）的遗传抗性。细胞水平上,细胞介导的免疫反应是鸡MD遗传抗性的关键,     

绵羊MHC基因的研究现状

MHC是高度多态的基因区,在所有脊椎动物的免疫应答中发挥重要的作用并与动物疾病的抗性密切相关。文章综述了绵羊MHC的结构特点、多态性及疾病抗性的一些相关研究情况。     

翼手目保护生物学研究中的MHC分子标记

主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)是脊椎动物基因组中多态性最高的基因座位之一,是动物免疫相关基因。MHC进化机制主要是病原体选择机制,MHC多态性能够反映动物种群生活史的适应性进化和生存能力,MHC基因作为非中性分子标记,在翼手目保护生物学研究中具有重要意义和应用前景。     

家禽主要组织相容性复合体结构的研究进展

主要组织相容性复合体(MHC)存在于所有高等脊椎动物的基因组中,表现为高度多态和多基因的特性。MHC在免疫应答和病毒抵御上发挥着重要作用,不同家禽的MHC结构差异一定程度上可以解释其抗病性的差异。本文对近年来在鸡、鹌鹑、火鸡、鸭、鹅和其他几种禽类MHC结构研究方面的进展进行综述,对不同家禽MHC结构进行对比分析,有利于了解不同家禽品种间的遗传关系,促进家禽抗病育种的研究。     

熊科动物MHC研究进展

主要组织相容性复合体(MHC)是脊椎动物体内与免疫应答相关的基因群,其多态性会直接影响动物对环境的适应能力。文中对熊科动物MHCⅠ类和MHCⅡ类基因多态性,以及对种群进化潜力和抵抗病原体能力等进行了综述,并对熊科动物MHC研究的方法和方向进行了展望。     

MHC基因的研究进展

1936年,Gorer在小鼠体内首次发现了主要组织相容性复合体(MHC),MHC基因是一个多基因家族,是基因组中多态性最丰富的基因之一,其编码产物是一种细胞表面糖蛋白,在脊椎动物的免疫系统中起着十分关键的作用.     

SLA-DRB基因多态性与仔猪腹泻的关联性研究进展

仔猪腹泻是一种以新生和幼龄仔猪为主的肠道感染病,造成腹泻的病因包括病原菌、饲养和遗传因素。猪白细胞抗原(Swine leukocyte antigen,SLA)是猪主要组织相容性复合体(MHC)基因的编码产物,作为动物抗病力的遗传标记,在选择抗病性猪种方面具有重要的辅助性。DR和DQ亚区是SLAⅡ类基因中遗传多态性最为丰富的区域,在控制机体的免疫应答与调节中发挥着重要作用,与猪的抗病能力密切相关。国内大量研究均显示SLA-DRB基因与仔猪腹泻的发病密切相关,本文主要论述SLA-DRB基因多态性与仔猪腹泻的关联性研究进展。     

鸡主要组织相容性复合体及其相关基因的研究进展

主要组织相容性复合体(MHC)是由紧密连锁的高度多态的基因座所组成的染色体上的一个遗传区域,是一个与免疫应答和抗病性密切相关的多基因家族。其编码产物是免疫系统中极为复杂且具多态性的一类细胞表面转膜蛋白,称为MHC抗原,分布在各种细胞的表面。目前已证实,与人类及动物的多种疾病之间存在着强相关。     

鸡MHCⅡα、β链基因重组原核表达载体的构建

<正>主要组织相容性复合体(Major histocompatibility com-plex,MHC)是脊椎动物多态性最高的基因群[1],最早由Snell等于1956年在小鼠的皮肤移植试验中发现。它是由紧密连锁的高度多态的基因位点所组成的染色体上的一个遗传区域,编码细胞表面特异性蛋白。该基因区编码的蛋白通常称为MHC分子或MHC抗原,是移植物排斥的主要决定簇。根据     

MHC分子多态性的起源、演变与抗病机理

主要组织相容性复合体(Major histocompatibility complex,MHC)的概念源于解释异体间组织排斥和相容现象,现已拓展为与抗感染以及所有免疫反应相关的基因群。MHC是现有物种形成前就存在的原始基因。在进化过程中,MHC基因在物种之间和种群的个体之间都产生了明显差异。物种之间的差异主要是基因结构的不同,如有无基因框架和高度可塑性区、单一或重复基因座,还包括等位基因的排列方式以及不同数量的基因座和等位基因。亲缘关系较近的物种之间MHC基因结构相近,其差异表现在有无基因组单元重排方式和假基因。同种动物的MHC等位基因表现高度多态性序列。MHC基因是脊椎动物多态性最高的基因,其遗传基础是等位基因的点突变,即核苷酸发生替换。产生MHC多态性的原因主要是环境中病原压力。许多研究已经探明了与特定病原抗病相关的MHC的单倍型或MHC分子中的特定位点。MHC分子中肽结合区(Peptide binding region,PBR)是多态性最高的区段,PBR和抗原肽之间的亲和力与动物的抗病性/易感性关系最密切。分子生物学和生物信息学技术提供了研究MHC多态性,特别是探明MHC与抗原肽互相作用机理的理想工具。