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相似文献
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1.
为研究自制盐酸多西环素注射液在猪体内的药代动力学-药效学,对10头健康猪单次肌内注射盐酸多西环素注射液,采用UPLC法测定血浆中药物浓度,利用药代动力学软件WinNonlin进行数据处理。结果显示,主要药代动力学参数:消除半衰期t1/2为(31.3±9.2)h,达峰时间Tmax为(0.80±0.7)h,峰浓度Cmax为(4132±2475)μg/L,药时曲线下面积AUC为(88378±88095)(μg/L)·h,平均滞留时间MRT为(20.5±2.5)h;PK/PD参数T〉MIC为24h,AUC/MIC〉50。试验表明该制剂以10mg/kg剂量肌内注射,给药间隔两天一次为宜。  相似文献   

2.
三聚氰胺在奶山羊体内药代动力学的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本试验旨在研究三聚氰胺在奶山羊体内的药代动力学过程。通过采用6只奶山羊单剂量快速静脉注射三聚氰胺6.13mg·kg-1,24h内不同时间11次颈静脉采血,利用高效液相色谱法测定三聚氰胺浓度,3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度—时间数据。结果显示:三聚氰胺在奶山羊体内呈二室开放模型。主要药动学参数:表观分布容积Vd=(0.03±0.01)L·kg-1、消除半衰期t1/2β=(3.64±0.02)h、药时曲线下面积AUC=(41.96±0.52)μg·h·mL-1、体消除率CL=(0.14±0.01)L·kg-1·h-1。结果提示,三聚氰胺在奶山羊体内可以快速的被肾脏清除,且不会在其他组织器官中广泛分布。  相似文献   

3.
为了研究氟尼辛葡甲胺在奶牛体内的代谢情况,试验采用健康成年母牛5头,按体重2.0 mg/kg的剂量肌肉注射氟尼辛葡甲胺,血浆样品经过甲醇沉淀蛋白后离心,取上清液用高效液相色谱(HPLC)法测定奶牛血浆中氟尼辛葡甲胺的浓度,DAS药代动力学软件处理血药浓度-时间数据。结果表明:主要药代动力学参数AUC(0~t)为(126.01±15.34)μg/mL·h,MRT(0~t)为(4.92±0.39)h,t1/2z为(7.57±2.27)h,Vz/F为(159.33±42.66)L·h/kg,Tmax为0.5 h,Cmax为(44.56±2.88)μg/mL。说明氟尼辛葡甲胺在产后奶牛体内肌肉注射后吸收迅速,达峰时间短,半衰期较长。  相似文献   

4.
盐酸克林霉素按每公斤体重 11mg单一剂量肌肉注射 ,分别观察了其在健康猪 (n=5 )和链球菌感染猪 (n =5 )体内的药代动力学。用高效液相色谱法测定盐酸克林霉素的血药浓度 ,所得血药浓度 -时间数据采用 MCPKP软件进行分析。在健康猪体内的药代动力学参数如下 :Cmax为 (2 .5 46 43± 0 .2 2 42 ) mg/ L,T1 /2 为 (3.2 10± 0 .795 3) h,AUC为(17.86 5 72± 1.2 5 46 ) m g· h/ L ,Tmax为 (2 .18796± 0 .44 37) h。在链球菌感染猪体内的药代动力学参数如下 :Cmax为(2 .5 5 6 89± 0 .12 45 ) mg/ L ,T1 /2 为 (2 .6 912 3± 0 .8895 2 ) h,AUC为 (12 .0 0 6 5 4± 3.2 5 46 ) mg· h/ L ,Tmax为(1.16 176± 0 .5 436 ) h。  相似文献   

5.
40日龄岭南三黄肉鸡30只,随机分为2组,分别进行了静注和口服三聚氰胺(20 mg/kg)的药动学研究。用反相高效液相色谱法测定鸡血浆中三聚氰胺的浓度,WinNonlin计算机程序软件处理静注和口服的血浆药物浓度-时间数据。健康鸡静注给药的药时数据适合二室开放模型,主要药物动力学参数为:t1/2α(1.95±0.34)h;t1/2β(9.71±4.28)h;Vc(1.54±0.11)L/kg;Vd(area)(4.10±0.33)L/kg;ClB(0.42±0.08)L.kg-1.h;AUC(49.28±9.97)mg.L-1.h。健康鸡内服三聚氰胺的药时数据适合一级吸收二室开放模型,主要药动学参数为:t1/2α(1.98±0.24)h;t1/2β(12.05±5.66)h;tmax(2.05±0.74)h;Cm ax(5.87±0.94)mg/L;AUC(40.76±6.33)mg.L-1.h。三聚氰胺在健康鸡体内的主要药动学特征为,口服吸收较完全,分布广泛,消除缓慢。  相似文献   

6.
建立了土霉素在猪血浆中含量测定的高效液相色谱法,研究了其在猪体内的药代动力学。土霉素检测的线性范围为0.25~32.0lμg/mL,相关系数为0.9997,最低定量限为0.25μg/mL。药代动力学研究表明,给猪单剂量肌肉注射土霉素25mg/kg体重后,其血药浓度一时间曲线符合一级吸收二室模型,参数为Tmax=2h,Cmax=7.62lμg/mL,t1/2β=69.315h,V1/F=4.648L/kg,说明长效土霉素在体内逐渐吸收和广泛分布后,在组织中能长时间地维持较高的血药浓度,能达到长效之目的。本试验能对兽药药代动力学研究和制定长效土霉素注射液合理给药方案提供参考。  相似文献   

7.
研究自制1%氟氯苯菊酯浇泼剂在健康家犬体内的药代动力学特征。选用6条健康犬,以2mg/kg单剂量沿背中线浇泼,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定犬血浆中氟氯苯菊酯浓度,用3P97药动软件处理药时数据,计算药代动力学参数。氟氯苯菊酯的药时数据符合一级吸收二室开放模型,主要药动学参数为:T1/2α为(3.622±1.079)h,T1/2β为(22.654±0.417)h,T1/2Ka为(1.684±0.240)h,AUC为(47.385±1.709)μg.mL-1.h,Tpeak为(4.165±0.187)h,Cmax为(1.902±0.064)μg/mL,Lagtime为(0.489±0.002)h。健康家犬单次给予氟氯苯菊酯浇泼剂后,吸收、消除均缓慢,药物在动物体内作用时间较长。  相似文献   

8.
本文比较了恩诺沙星注射剂和长效恩诺沙星注射液体外释药动力学和在山羊体内的药动学特征。采用紫外分光光度法测定了体外释放率;选用8头健康山羊进行肌注长效恩诺沙星注射液和恩诺沙星注射液的药物动力学研究,以反相高效液相色谱法测定血浆中恩诺沙星的浓度。恩诺沙星普通注射液1h体外累计释药百分率达83 22%,而长效恩诺沙星注射液10h释药仅80 56%。肌注长效恩诺沙星注射液和恩诺沙星注射液的药时数据符合一级吸收一室模型,主要药动学参数分别为:T1/2Ka1 76±0 12hand0 34±0 04h(P<0 01);T2/1Ke7 50±0 39hand1 15±0 10h(P<0 01);Tmax4 81±0 26hand0 85±0 09h(P<0 01)。两者的体外释药率和药代动力学参数有显著差异,前者的吸收半衰期、达峰时间及消除半衰期分别为后者的5 2、5 7和6 5倍。说明恩诺沙星注射液肌注后吸收缓慢、消除半衰期延长,具有缓释特征,能起到长效的作用。  相似文献   

9.
<正>采用高效液相紫外检测法,测定了健康鸡灌服80 mg·kg-1阿德呋啉后血浆中药物浓度,药物浓度-时间数据用3P97药代动力学程序软件处理。血药浓度-时间数据符合一级吸收二室开放模型,其主要药代动力学参数分别为:血浆消除半衰期(T1/2β)(2.414±0.252)h,达峰时间(Tpeak)(1.429±0.053)h,达峰浓度(C max)(499.941±21.295)ng·m L-1,药时曲线下面积(AUC)(2624.528±124.690)ng·h·m L-1。阿德呋啉在试验鸡体内的相对生物利用度为61.94%。结果表明:阿德呋啉在健康鸡体内的药代  相似文献   

10.
为研究自制的盐酸多西环素子宫泡腾片在奶牛体内的药代动力学特征,选取6头健康的荷斯坦奶牛,产后手投子宫给药1片,采用HPLC-MS/MS法测定血药浓度,药代动力学软件Win Nonlin进行数据处理。结果表明,主要药动学参数如下:达峰时间(Tmax)为(2.67±1.37)h,峰浓度(Cmax)为(357.65±180.76)μg/L,药时曲线下面积(AUC)为(8467.47±5703.86)μg h/L,表观分布容积(Vd/F)(10 000.75±5 377.95)L,消除半衰期(t1/2)为(25.93±8.28)h,体清除率(CL/F)为(317.46±201.32)L/h。提示本药全身作用较少,局部滞留较多有利于发挥治疗作用。  相似文献   

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