维生素C新剂型脂质体制备方法比较

早在 2 0世纪 60年代初 ,英国Ｂａｎｇｈａｍ等发现磷脂分散在分子中能形成多层微囊 ,且每一层均为脂质双分子层 ,各层之间被水相隔开 ,这种具有类似生物膜双分子层结构的微囊称为脂质体 ,由于脂质体具有提高药物治疗指数、降低药物毒性、减少药物副作用和减少药物添加剂量等优点 ,近年来脂质体作为药物载体愈来愈受到重视。本文旨在通过借鉴医药上制备脂质体的方法 ,来制备饲料中的添加剂和微量元素脂质体 ,本文中被包裹的添加剂是抗坏血酸 [维生素Ｃ(ＶＣ) ]。1　脂质体膜的化学组成构成脂质体膜的主要化学成分有磷脂、胆固醇和十八胺等。…     

脂质体递药系统设计思路及其兽药应用研究进展

脂质体作为一种优良的药物载体,具有载药范围广、高效、低毒等特点,能增加包载药物的稳定性和溶解度,赋予药物靶向和缓释的递药特性,并能有效提高药物的生物利用度,是近年来多领域研究和应用的热点。作者从脂质体的结构、粒径设计及制备方法筛选层面总结脂质体的构建思路,结合兽药应用特点和用药需求归纳脂质体递药系统在兽药领域的研究进展,以期为新型递药系统在兽药领域的研发应用提供参考。     

氧氟沙星脂质体的制备及其抑菌实验的观察

为了研究高度靶向性和严格选择性的新型抗感染药物,本文采用操作简单的二次乳化法实验制备了氧氟沙星(OFL)脂质体,紫外分光光度法检测了OFL含量及包裹率,并观察了OFL脂质体对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的体外抑菌实验和OFL脂质体对人工感染大肠杆菌小鼠的体内抑菌实验。结果表明,该法制得的脂质体包裹率平均为20.8%,粒径平均为3~5μm;脂质体和游离药物相比,对耐OFL大肠杆菌和敏感大肠杆菌的MIC值均有所提高,是游离药物的2倍。OFL脂质体对实验感染小鼠的体内抑菌作用明显优于同等剂量的游离OFL。     

半胱胺脂质体对肉鸡增重及饲料利用率的影响

脂质体是近年来研究较多一种定向药物载体，是靶向给药物系统的一种新剂型。脂质体具有类似生物膜的结构，易于透过细胞壁而进入血液循环。而且脂质体具有靶向性及缓释效果，没有免疫原性。用于药物可以减少用量，延长药效。在国内外已有用脂质体包被的药物产品投产。本文试用脂质体技术来制备半胱胺脂质体，饲喂肉用仔鸡，探讨不同剂型半胱胺对肉鸡生产性能的影响。     

兽药脂质体的制备和应用

脂质体具有靶向性、长效作用、降低药物毒性和保护被包封药物等特点，是当前一个十分活跃的研究领域，本文概述了兽药脂质体的制备、评价和应用。     

脂质体在医用生物学中的研究与应用

脂质体作为一种对机体无毒、无免疫原性的定向药物载体,它既能包封脂溶性药物,又能包封水溶性药物;减轻变态反应和免疫反应;延缓释放,延长药物在体内的半衰期;能有效地保护被包裹药物,提高生物利用度;改变药物在体内的分布,并能靶向性释药,降低药物的毒副作用;适合多途径给药等特点。文章论述了脂质体作为药物载体、基因工程载体、疫苗载体、免疫诊断、基因治疗和核酸免疫中的DNA载体等在医用生物学中的研究应用,并扼要介绍了近年来脂质体的最新发展动态,表明了脂质体制剂在医用生物学研究中广阔的应用前景。     

脂质体在生物学中的应用新进展

脂质体是由磷脂双层构成的具有水相内核的脂质微囊 ,目前脂质体已应用于研究蛋白质与生物膜的相互作用、生物膜中离子的转运、药物与膜受体作用、酶催化活性模拟、包载药物、基因转移等方面。1　脂质体的结构组成脂质体实际上是一个描述由化学和物理性质变化范围很宽的一些化合物的不同排列术语。它与胶束、微乳液、液晶、单分子膜、多分子膜、主———客体系等统称为“分子有序组合体” ,脂质体形状为球形 ,直径大小约为几十纳米到几十微米。根据脂质体形态结构不同 ,一般可将其分为三类 :小单室双层脂质体、大单室双层脂质体及大多室脂质…     

脂质体在生物领域内的研究进展

从Allison首次报道脂质体具有免疫佐剂效应以来,脂质体在生物领域的研究取得了很大的进展,目前已成为生物领域内的一项高新技术。脂质体作为基因载体主要被应用于基因转染和基因组功能研究,并取得了较大的成绩。作为一种新的药物剂型,脂质体在生物药品的制剂技术中得到了广泛的应用,它除了用做疫苗的佐剂之外,还被用作激素类、多肽类、酶类等药物的载体,从而开辟了生物药制剂技术的新时代。尽管脂质体这种新技术在生物领域内具有极其广阔的应用前景,但脂质体在该领域的研究应用中存在着较多的技术难题。文章对脂质体在生物领域内的研究进展进行了详尽的叙述,可为脂质体在生物领域内的进一步研究提供参考。     

利福平脂质体在小鼠体内的组织分布

用微生物测定法对利福平脂质体在小鼠体内各组织中的药物浓度进行测定，研究了给药后组织中的药物浓度及分布情况，并将其与游离的利福平作比较。结果表明，小鼠单剂量静脉注射１０mg/kg体重游离的或脂质体利福平后，测定５min及０．５、１．０、１．５、２．０和６．０h各组织中药物浓度，以肾（游离型）和脾（脂质体型）浓度为最高。与游离的药物相比，利福平脂质体明显提高了在肝、脾、肺、血清中的药物分布，降低了在肾中的分布，表明利福平脂质体具有器官靶向作用。     

氧氟沙星脂质体的制备及其抑菌实验的研究

为了研究高度靶向性和严格选择性的新型抗感染药物，本文采用操作简单的二次乳化法实验制备了氧氟沙星（OFL）脂质体，紫外分光光度法检测了OFL含量及包裹率，并观察了OFL脂质体对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的体外抑菌实验和OFL脂质体对人工感染大肠杆菌小鼠的体内抑菌实验。结果表明，该法制得的脂质体包裹率平均为20.8%，粒径平均为3－5μm；脂质体和游离药物相比，对耐OFL大肠杆菌和敏感大鼠杆菌的MIC值均有所提高，是游离药物的2倍。OFL脂质体对实验感染小鼠的体内抑菌作用明显优于同等剂量的游离OFL。