规模化养殖场蓝舌病的临床诊断与治疗分析

蓝舌病(BT)是由呼肠孤病毒科环状病毒属的蓝舌病病毒(BTV)引起的一种烈性传染病,可以通过库朦在反刍动物间传播。反刍类动物感染蓝舌病后的平均病死率约为30%,其中绵羊的病死率则可高达80%。蓝舌病是OIE规定的上报疫病,我国农业部将其列为一类动物疫病。蓝舌病严重危害我国畜牧业及产品进出口贸易的发展。     

关于澳大利亚蓝舌病流行情况和重庆市从澳大利亚进口活牛屠宰的看法

<正>蓝舌病(Bluetongue,BT)是由蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BTV)引起反刍动物的一种非接触性虫媒传播疫病,患病动物以口腔、鼻腔和胃肠道黏膜发生溃疡性炎症变化为特征。绵羊是本病的主要易感动物,山羊、牛、水牛、羚羊、骆驼及野生反刍类动物均能感染本病。世界动物卫生组织(OIE)将该病列为法定上报的多种     

蓝舌病的研究进展

蓝舌病是由蓝舌病病毒以库蠓作为传播媒介引起的一种主要侵害家饲和野生反刍兽的传染病。目前,蓝舌病病毒有26个血清型分布世界各地,且型与型之间不发生交叉免疫,主要感染绵羊、山羊、牛、鹿等反刍兽,可引起不同程度的临床症状,甚至导致反刍兽死亡。检测蓝舌病病毒的方法有很多种,主要以血清学及分子生物学为主。文章综述了蓝舌病的流行分布情况、病原特性、传播媒介、发病机理与临床症状、诊断技术与疫苗等方面的研究进展。     

酶联免疫吸附试验(ELISA)在蓝舌病抗体检测中的应用与进展

蓝舌病是饲养和野生反刍兽的一种虫媒病毒病。牛感染本病虽然比较缓和或无症状,但牛是本病病毒最主要的宿主。羚羊是常见的重要的野生动物宿主。因为羚羊牧地常有牛,所以野生反刍兽蓝舌病的地理分布与家畜蓝舌病的分布有密切联系。 由于牛对本病呈典型无症状特征,本病诊断主要依靠检测群特异性抗体。蓝舌病免     

小反刍兽疫病毒和蓝舌病病毒多重荧光RT-LAMP鉴别检测方法的建立及应用

旨在建立一种可视化多重荧光RT-LAMP方法用于检测小反刍兽疫病毒和蓝舌病病毒的核酸,并初步应用于小反刍兽疫和蓝舌病临床样品的检测。比对GenBank中小反刍兽疫N基因和蓝舌病NS3基因保守区域,设计2套LAMP引物,在每条内引物FIP的5′端标记荧光基团。对反应条件进行优化,验证方法的特异性、灵敏度和干扰性,同时应用该方法检测168份临床样品。结果表明,该方法对小反刍兽疫病毒和蓝舌病病毒高度特异,与口蹄疫病毒、鹿流行性出血热病毒、牛瘟病毒、山羊痘病毒等其他反刍动物病毒均无交叉反应,检测灵敏度为200 copies/μL,干扰性小,可同时检测两个不同浓度的模板。对168份样品的检测结果显示,小反刍兽疫病毒的感染率为3.6%,蓝舌病病毒的感染率为13.1%,无两种病毒混合感染;与荧光RT-PCR方法相比,此多重荧光RT-LAMP方法敏感性为91.7%～100%,特异性为100%。表明建立的多重荧光RT-LAMP可快速、准确地检测小反刍兽疫病毒和蓝舌病病毒,具有较好的临床应用价值。     

蓝舌病病毒蛋白结构与检测方法研究进展

<正>蓝舌病(Bluetongue, BT)是由蓝舌病病毒(Bluetongue virus, BTV)引起,经库蠓、伊蚊等媒介昆虫传播感染反刍动物的烈性非接触性传染病。1876年首次在南非被发现[1],1906年Theiler正式命名为"蓝舌病",将引起该病的病毒命名为蓝舌病病毒[2]。20世纪初,伴随国际贸易的发展,BT随后传入美洲、亚洲、欧洲等地,中国1979年首次发现该病的存在。BTV主要引起绵羊发病和死亡,牛和山羊常为隐性感染,反刍     

浙江省牛羊蓝舌病血清学调查

蓝舌病是由(虫库)蠓传播的一种反刍动物传染病,主要侵害绵羊,牛和山羊大多呈隐性感染。目前,本病在世界上流行范围很广,为了解蓝舌病对我省牛羊的感染情况,1987年以来,我们对本病进行了血清学调查。现将调查情况介绍如下;     

家畜蓝舌病的流行、诊断与防制

蓝舌病是由蓝舌病病毒引起的一种主要发生于绵羊的传染病,临床上比较少见。但其他反刍类家畜也可能被感染。该病最早于1876年发现于南非的绵羊,1906年定名为蓝舌病。1949年后,该病在全世界50多个国家或地区陆续发生。我国于1979年在云南首次发现蓝舌病,并分离出蓝舌病病毒,从而确定了蓝舌病的存在。随后湖北、四川、安徽、山西也相继报导了该病。该病分布于全球大多数地区,成为世界性危害的虫媒传染病。     

羊蓝舌病的病原、诊断与防治

羊蓝舌病是由于蓝舌病引起的传染性疾病,但该病的发生率不是非常高,所以临床中的病例也不是很多,但也会造成其他反刍类动物发病。临床上病羊主要病症为发热,胃肠道黏膜炎症等,患病羊乳房和蹄部有病症出现,因为受到病菌侵袭,无法正常行走,出现跛行。因为羔羊发病以及本身营养不良会给养殖场带来较大的损失。     

小反刍兽疫、蓝舌病、羊痘一步法多重PCR检测方法的建立

<正>小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒(Peste des petits ru minants,PPRV)引起的一种山羊、绵羊等小反刍动物发生的一种急性接触性传染性疾病,山羊较绵羊易感,具有高发病率和死亡率的特点~([1])。感染羊只临床表现为咳嗽、呼吸异常、口腔内坏死性病灶、水样腹泻等症状。蓝舌病是由呼肠孤病毒科环状病毒属蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BTV)引起的反刍动物发生的一种虫媒传染病~([2])。感染羊临床表现为口     

羊蓝舌病的病理学和病原学诊断

<正>蓝舌病是反刍兽的一种以昆虫为传播媒介的病毒性传染病。主要发生于绵羊,以发热、消瘦、颊黏膜和胃肠道黏膜严重的卡他性炎症以及跛行为主要特征。蓝舌病病毒几乎感染所有的反刍兽,包括家养的和野生的,牛和山羊及某些野生动物也可严重发病,症状与病变和绵羊相似。1病理学诊断1.1病理剖检变化主要病变位于口腔、瘤胃、心、肌肉、皮肤和蹄部。口腔黏膜水肿、充血、发绀、出血,尤以舌颊乳头尖端明显。重症病例     

反刍动物蓝舌病的诊断及防控措施

<正>蓝舌病是由蓝舌病病毒(Blue tongue vires,BTV)引起的反刍动物的一种急热性传染病。临床特征主要表现为病畜口鼻、胃肠道黏膜出现溃疡性炎症变化。该病可导致胎儿畸形、幼畜发育不良甚至死亡,给反刍养殖造成了巨大的经济损失。基于此,笔者结合实践经验,阐述了反刍动物蓝舌病的诊断和防控措施。1病原学本病的病原为蓝舌病病毒(BTV),BTV属于呼肠孤病毒科     

蓝舌病、口蹄疫、小反刍兽疫和水泡性口炎多重PCR检测方法的建立

为建立一种检测并鉴别蓝舌病病毒、口蹄疫病毒、小反刍兽疫病毒和水泡性口炎病毒感染的方法,针对蓝舌病病毒NS3基因、口蹄疫病毒3D基因、小反刍兽疫病毒N基因和水泡性口炎病毒N基因序列设计引物,优化反应体系和扩增条件,建立了一种同时检测4种病毒的多重PCR方法。对建立的多重PCR检测方法的特异性及敏感性进行检验,结果表明建立的多重PCR检测方法敏感性强、特异性良好,对4种病毒的最低检出限分别为PPRV 103 copies/μL、BTV 103 copies/μL、VSV 103 copies/μL和FMDV 102 copies/μL。本方法的建立对临床感染蓝舌病等4种病毒的病畜进行快速检测具有十分重要的意义。     

2013年湖北省山羊蓝舌病血清学调查

为了解蓝舌病在湖北省的流行情况,为该病的防控提供参考依据。2013年对湖北省郧西、兴山等7个市(县、区)山羊蓝舌病进行了血清学调查,采用C-ELISA抗体检测方法检测山羊血清样品506份,蓝舌病抗体阳性率平均为25.69%,表明蓝舌病在湖北省的感染已普遍存在,且蓝舌病阳性率受降雨量的影响较大。     

贵州省纳雍县黄牛、山羊蓝舌病血清学调查

为查清蓝舌病在纳雍县牛、羊中的感染情况,我们对该县的黄牛、山羊应用琼扩试验进行了蓝舌病的血清学调查。应用云南省畜牧兽医研究所提供的琼扩抗原(批号880102),检测该县8个区106家农户饲养的黄牛血清90份,山羊血消76份。结果,黄牛阳性3份,阳性率为3.33%;山羊阳性5份,阳性率为6.58%。解放以来,该县牛、羊从未发生过蓝舌病,本次调查,首次发现黄牛、山羊有蓝舌病感染.所以,该县应加强蓝舌病的监测,严格检疫,以防蓝舌病的蔓延。     

鉴别蓝舌病野毒感染ELISA检测方法的建立与初步应用

利用原核表达系统表达并纯化获得蓝舌病病毒NS3蛋白。以NS3重组蛋白作为包被抗原,经过对包被浓度、样品稀释度以及二抗工作浓度和作用时间等一系列条件的优化,建立了一种鉴别蓝舌病野毒感染的间接ELISA抗体检测方法。结果显示,该方法的检测灵敏度可达1∶1 280,批内、批间变异系数均小于10%,具有良好的重复性。与商业化的蓝舌病试剂盒对比检测的结果显示,两者的蓝舌病阳性样品符合率为100%,本试验建立的间接ELISA方法可以区分蓝舌病自然感染和疫苗免疫动物。     

介绍几种新的绵羊传染病

一、蓝舌病(Bluetongue) 绵羊蓝舌病是一种虫媒病毒传染病,以发热,坏疽性口炎和蹄炎为主要特征。苏联称本病为绵羊卡他热。病羊舌部可能变蓝,故有蓝舌病之称。病原蓝舌病病毒属于呼肠孤病毒科的环状病毒属(Orbivirus),能在媒介者库蠓和受感染的畜体内繁殖。脾脏和淋巴结是蓝舌病病毒特异性抗原定位的地方,病毒的复制在淋巴样细胞的胞浆内进     

渝西地区牛羊蓝舌病的血清学调查

<正>蓝舌病是一种由呼肠孤病毒科环状病毒属的蓝舌病病毒引起的严重侵害反刍动物的非接触性烈性传染病,是OIE划定为A类,我国列为一类的动物重要疫病。本病最早于1876年发现于南非的绵羊,1906年正式命名为蓝舌病,1934年发现于牛[1],我国于1979年在云南省确定了绵羊蓝舌病的存在[2]。目前该病已广泛发生于20多个国家。蓝舌病主要感染绵羊,临床以发热、消瘦,口、鼻和胃     

西藏部分地区黄牛蓝舌病流行病学调查

本试验应用酶联免疫吸附法(ELISA)对在2013年间采自西藏的191份黄牛血清进行蓝舌病血清学检测。结果显示,共检出阳性血清28份,阳性率为14.66%,表明西藏黄牛群中存在蓝舌病的感染。该研究旨在摸清西藏黄牛群中蓝舌病的感染情况,为该病的防治提供理论依据。     

2008年9-10月全球重大动物疫情综述

2008年9-10月全球通报发生的重大动物疫情主要有禽流感、口蹄疫、疯牛病、蓝舌病、西尼罗河热、小反刍兽疫、非洲马瘟、古典猪瘟、羊痘、布氏杆菌病、马流感等。全球禽流感疫情继续复发,蔓延的风险持续加大;亚洲和非洲地区继续发生口蹄疫;意大利再次发现疯牛病病例;欧洲持续暴发蓝舌病;摩洛哥的小反刍兽疫持续蔓延;埃塞俄比亚大规模暴发非洲马瘟。