共查询到20条相似文献,搜索用时 178 毫秒
1.
为进一步做好寄生虫病防控工作,保证驱虫药品的生物安全,确保驱虫药品防治效果。本试验采用口服伊维菌素溶液、阿苯达唑混悬液、吡喹酮片、伊维菌素-阿苯达唑混悬液和伊维菌素-吡喹酮纳米乳等5种驱虫药的方式,对羊体内寄生虫进行了驱虫试验。结果表明:5种药物的虫卵减少率达83%以上,且伊维菌素-阿苯达唑混悬液和伊维菌素-吡喹酮纳米乳虫卵减少率分别为96.07%和95.56%,对照组前后两次粪检虫卵数无明显变化。说明5种药物均具有良好的驱虫效果,且复方制剂驱虫效果优于单方制剂驱虫效果,羊体重增重效果更佳。复方制剂具有疗效更佳、安全性高、价格低廉、驱虫谱更广等特点,具有更好的经济效益。 相似文献
2.
3.
4.
正1正确选择驱虫药物目前,常用的驱虫药物有伊维菌素、"伊维虫净"(主要成分是伊维菌素、芬苯达唑),孕牛可用。这些药物的特点是抗虫谱广,对绝大多数线虫、外寄生虫等都有很强的驱杀效果,而且低毒、安全。 相似文献
5.
《当代畜牧》2017,(27)
为筛选出治疗藏猪寄生虫病的复合驱虫药,笔者在西藏林芝地区2个养猪场随机选取130头藏猪,分成13组(1组~12组为试验组,13组为对照组),每组10头。将伊维菌素片、阿苯达唑片及吡喹酮片3种药物进行研磨,分别以低、中、高3种剂量与饲料混合对藏猪进行胃肠道寄生虫驱虫试验,并于第10天进行第2次喂药。喂药后0 d、5 d、10 d、15 d分别采集新鲜粪便,采用饱和食盐水漂浮及沉淀法进行虫卵镜检、计数、统计分析,从而筛选出最佳驱虫药物及最佳剂量。结果显示,伊维菌素片、阿苯达唑片、吡喹酮片驱除效果明显,没有副作用,虫卵减少率最高为100%,最低为66.67%,效果甚佳;其中3种药物联合用药时,中、高剂量均能达到良好驱虫效果。试验证明,联合用药对藏猪寄生虫的驱杀效果较为理想,值得推广。 相似文献
6.
《黑龙江畜牧兽医》2016,(24)
为了探讨小尾寒羊消化道线虫发病规律和药物防治效果,筛选驱虫效果最佳药物,试验随机选取小尾寒羊600只,分为芬苯达唑粉组、伊维菌素注射液组、阿苯达唑伊维菌素预混剂组、多拉菌素注射液组和生理盐水对照组,每组各120只。每组在试验前7天进行粪便虫卵检查,用药开始后,在每次用药的第7天分别进行粪便虫卵检查1次,在整个试验期间共检查4次。粪便虫卵检查采用饱和盐水漂浮法,计算粪便虫卵数、每克被检粪样中虫卵数量(EPG),比较每个试验组每个检查阶段的虫卵转阴率。结果表明:各组试验羊在用药7 d后虫卵转阴率由高到低依次为阿苯达唑伊维菌素预混剂组、伊维菌素注射液组、芬苯达唑粉组、多拉菌素注射液组,分别为92.5%、90.8%、90.0%和89.1%,阿苯达唑伊维菌素预混剂防治效果确实可靠,药效持续时间长,优于其他试验组。说明临床用药在防治小尾寒羊消化道线虫方面,阿苯达唑伊维菌素预混剂防治该病效果优于其他试验药物,值得推广应用。 相似文献
7.
《中国畜牧兽医文摘》2016,(7)
为了研究几种药物的驱虫效果以及药物对山羊生产的影响,分别对阿苯达唑50mg/kg;依维菌素注射液0.2 mg/kg;吡喹酮片50 mg/kg;以上三种药物进行驱虫试验。实验结果表明:驱虫羊的增重速度显著高于不驱虫羊;从增重效果来看,以阿苯达为最佳,驱虫效果最佳的是伊维菌素,因此,建议龙里县选择阿苯达+伊维菌素驱虫药物组合进行大面积推广。 相似文献
8.
9.
伊维菌素属抗生素类药 ,对线虫、昆虫和螨均有驱杀作用 ,用于治疗家畜线虫病、螨病和寄生性昆虫病。其在甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯中易溶 ,在水中几乎不溶。阿苯哒唑为抗蠕虫药 ,用于畜禽线虫病、绦虫病和吸虫病。其在冰醋酸中溶解 ,在丙酮或氯仿中微溶 ,在乙醇中几乎不溶 ,在水中不溶。复方伊维菌素粉是抗生素与化学药物配合使用的新型复方药物 ,主要含伊维菌素与阿苯哒唑两种抗菌成分。两种药物具有协同增效作用 ,增加了杀菌效力同时降低了药物使用成本。经过实验 ,根据伊维菌素、阿苯哒唑的性质 ,用甲醇溶解伊维菌素 ,过滤 ,阿苯哒唑绝… 相似文献
10.
多拉菌素等三种驱虫药物驱治效果观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目前,国内外防治动物寄生虫病的抗寄生虫药物主要分为抗蠕虫药、抗原虫药、杀虫药等三种。在国外兽药市场抗寄生虫药物占兽药销售量的30%左右,在一些畜牧业发达的国家占50%左右。抗蠕虫药物中仍以广谱驱虫药物为主导,主要有阿苯哒唑类和大环内脂类抗生素。在兽药市场中驱虫药物也以这两种药物及其复合制剂为主要产品。为了引进推广驱治效果佳、价格低廉的新型抗寄生虫药物,本着为防治应用提供科学依据的宗旨,我们选择了多拉菌素等三种驱虫药物在岷县马烨牧场进行了对羊体寄生虫驱治效果试验,现总结如下: 相似文献
11.
以阿苯达唑、伊维菌素为主原料,十二烷基硫酸钠为润湿剂,倍他环糊精、聚乙二醇6000为助溶剂,主原料与辅料经过混合、研磨粉碎制得阿苯达唑伊维菌素粉。配方组合为质量比M(阿苯达唑):M(伊维菌素):M(十二烷基硫酸钠):M(倍他环糊精):聚乙二醇6000=10:0.2:8:20:61.8。考察制得的阿苯达唑伊维菌素粉水中分散性良好,符合干混悬剂的沉降体积比要求,按阿苯达唑伊维菌素粉的质量标准检测为合格,低含量的伊维菌素含量均匀度符合要求,可以实现难溶性药物阿苯达唑的拌料和饮水给药。密闭保存,长期试验24个月,性状、外观几乎无改变;干燥失重由2.4%升高至2.6%;阿苯达唑含量由99.2%下降至97.3%;伊维菌素含量由100.2%下降至97.0%,含量下降不超过药物标示量百分含量的10%,符合规定。该阿苯达唑伊维菌素粉配方组成合理,工艺简单科学、操作简便,产品质量合格且稳定,有效期暂定为2年。 相似文献
12.
13.
在集约化养猪生产过程中,由于猪群的密度高、饲养量大,导致寄生虫病极易流行传播。目前,对猪场危害较严重的寄生虫主要有疥螨、鞭虫、蛔虫、圆线虫等,猪场常用驱虫药物主要有多拉菌素、伊维菌素、芬苯达唑、阿苯达唑及芬苯达唑复方驱虫药等。 相似文献
14.
《中国兽医杂志》2016,(2)
本试验以家兔为试验动物,观察芬苯达唑微晶体对动物肠道寄生虫的影响。50只人工感染猪蛔虫的家兔随机分成5组,每组10只,第Ⅰ组、Ⅱ组按体重5 mg/kg、10mg/kg不同剂量的芬苯达唑微晶体对家兔口服饲喂驱虫,同时第Ⅲ组、Ⅳ组按体重10mg/kg芬苯达唑及0.2 mg/kg伊维菌素口服给药作药效对照,并设空白组,分别于用药前3d和用药后5d取粪便进行虫卵计数。结果表明,各剂量组药物对肠道蛔虫虫卵减少率分别为99.6%,100%,98.8%,99.7%,虫卵转阴率分别为100%、100%、90%、90%,芬苯达唑微晶体组对兔肠道寄生虫驱除作用要优于其他用药各组,10 mg/kg体重最佳,表明芬苯达唑微晶体能提高芬苯达唑的驱虫效果,提高其生物利用度。 相似文献
15.
16.
联合应用阿苯达唑和伊维菌素在线虫感染鄂尔多斯细毛羊体内的药动学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为阐明联合应用阿苯达唑(ABZ)和伊维菌素(IVM)在胃肠道线虫感染鄂尔多斯细毛羊体内的药动学互作关系,以感染胃肠道线虫的鄂尔多斯细毛羊为研究对象,比较研究了单独或联合应用阿苯达唑和伊维菌素后的药物动力学特征。通过粪便虫卵检查法,选取感染胃肠道线虫的鄂尔多斯细毛羊15只,随机分成3组,每组5只。第1组口服给予阿苯达唑(15mg/kg),第2组皮下注射伊维菌素(0.2mg/kg),第3组皮下注射伊维菌素(0.2mg/kg)的同时口服阿苯达唑(15mg/kg)。于给药后不同时间,由颈静脉采集血样,分离血浆,并用高效液相色谱法测定各时间点血浆阿苯达唑、阿苯达唑亚砜、阿苯达唑砜和伊维菌素浓度,并用PK Solution 2.0药物动力学软件计算出各药动学参数。结果表明,联合用药组绵羊血浆伊维菌素峰浓度(Cmax)、药时曲线下面积(AUC)和平均滞留时间(MRT)分别为44.80ng/mL±6.12ng/mL、5 007.46ng.h/mL±1 301.42ng.h/mL和85.47h±5.03h,均显著(P<0.05)小于单独用药组的对应参数值67.62ng/mL±9.06ng/mL、7 125.08ng.h/mL±908.52ng.h/mL和113.39h±9.00h。口服阿苯达唑组绵羊血浆中仅检测到了阿苯达唑砜和阿苯达唑亚砜,而未检测到阿苯达唑母药。联合用药后,除阿苯达唑砜的达峰时间(T max)显著推迟外,阿苯达唑砜和阿苯达唑亚砜的其他各参数之间均无显著性差异。因此,联合应用IVM和ABZ可影响它们在胃肠道线虫感染鄂尔多斯细毛羊体内的药动学特征,且对伊维菌素药动学特征的影响尤为明显,在临床联合用药过程中应予以重视。 相似文献
17.
18.
19.
用伊维菌素驱除茸鹿内外寄生虫效果观察 总被引:3,自引:0,他引:3
王进龙 《青海畜牧兽医杂志》2008,38(5)
应用伊维菌素驱除茸鹿内外寄生虫的试验结果:55~65kg体重服17.5mg伊维菌素,14d内用3次,或肌注2.5%伊维菌素1.1—1.2mL/kg体重,在10d内用2次,其驱虫率为100%,表明:用伊维菌素对茸鹿内外寄生虫是安全高效的。 相似文献
20.
李发海 《畜牧兽医科技信息》2010,(3)
<正>1兽药名称1.1商品名:内外快克1.2通用名:复方伊维菌素注射液1.3英文名:Ivermectin iniection1.4主要成份:为异阿凡曼菌素、氧阿苯达唑、增效剂、缓释剂。 相似文献