梅花鹿与欧洲马鹿染色体水平基因组的比较研究

旨在从基因组层面揭示梅花鹿与欧洲马鹿的起源进化，找到与进化过程相关的信号通路并与表型进行关联。本试验以成年雌性梅花鹿与成年雄性欧洲马鹿染色体水平基因组作为研究对象，利用比较基因组学的方法对梅花鹿和欧洲马鹿基因组进行染色体共线性分析，获得两个物种间基因组序列的同源关系和基因组发生的染色体倒位现象，并对被倒位截断和在倒位内部未被截断的两类基因分别进行GO和KEGG功能富集分析；同时对两个物种染色体上的基因进行共线性分析，识别二者基因组间的直系同源区域，检测直系同源基因，估算两个物种的分化时间。结果显示，梅花鹿与欧洲马鹿基因组表现出同源性，有27条染色体的同源性在95%以上；通过基因组的比对确定了梅花鹿的23号染色体是X染色体；而对染色体倒位的统计及基因的GO和KEGG功能富集分析发现，梅花鹿基因组共有37 847个倒位，片段长度为1~5 kb的倒位数目最多；而倒位涉及基因的GO功能富集的生物学过程及分子功能有嗅觉中化学刺激的检测、嗅觉感觉、嗅觉感受器活动、信号传感器活动；KEGG富集的是嗅觉传导信号通路。而梅花鹿与欧洲马鹿基因共线性分析共检测出79个同源区段，12 629个直系同源基因，利用同源基因的同义突变率（Ks）估算出梅花鹿与欧洲马鹿的分化时间是0.318 MYA （millions of years ago）。本研究利用比较基因组学的方法，获得了梅花鹿与欧洲马鹿基因组间的同源关系以及两个物种染色体倒位现象，通过功能富集分析发现，染色体倒位与嗅觉表型有关，为鹿属动物染色体进化的研究提供新的理论基础。     

云南水鹿和东北梅花鹿杂交鹿染色体组型研究

本文报道了云南水鹿和东北梅花鹿杂交鹿（Ｆ１）的染色体杂型。杂交鹿（Ｆ１）的染色体数为６４条，有６条Ｍ和ＳＭ，５６条Ｔ染色体，是一条Ｔ染色体为Ｘ染色体，最小的一条ＳＭ染色体为Ｙ染色体。     

顶羽菊染色体的核型分析

用根法压片法对顶羽菊染色体核进行研究的结果表明，顶羽菊是二倍体植物，体细胞染色体数为２ｎ＝２６，染色体基数为１３，染色体组成为２ｎ＝２ｘ＝２６＝２２ｍ＋４ｓｍ，属不对称核型（ＩＢ型）。     

西藏砂生槐的核型分析

西藏砂生槐的染色体数目为２ｎ＝１８，其核型公式为２ｎ＝２ｘ＝１８＝１２ｍ（４ＳＡＴ）＋６ｓｍ，即６对中部着丝点染色体和３对近中部着丝点染色体；第２对染色体的短臂和第４对染色体的长臂上各带１对随体。     

盐豆木染色体的核型分析

用根尖压片法对盐豆木染色体核型进行研究的结果表明，盐豆木是二倍体植物，体细胞染色体数为２ｎ＝１６，染色体基数为８，染色体组成为２ｎ＝１６＝１６ｍ，属对称该型（１Ａ型）。     

,黑龙江野生燕麦与栽培燕麦的核型分析及其比较研究

对黑龙江野生燕麦和栽培燕麦的染色体组型观察分析，绘制核型模式图，并进行比较研究，结果表明：黑龙江野生燕麦与栽培燕麦的六倍体染色体数目皆为２ｎ＝６ｘ＝４２。ＮＯ．１、ＮＯ．３、ＮＯ．６染色体黑龙江野生麦皆为“ｍ”型而栽培燕麦皆为“ｓｍ”型之外，蓁的１８对染色体尖型皆一一对应一致。黑龙江野生燕麦的核型公式为２ｎ＝６ｘ＝４２＝２８ｍ（２ＳＴＡ０＋１４ｓｍ，栽培燕麦的核型分析中未发现有随体染色体。另外，黑     

青海四种土蝗(直翅目:斑翅蝗科)染色体核型分析

用常规染色体制片方法研究了青海高山草地的四种土蝗：黄胫异痂蝗（Bryodemella bolderei holdereri Krauss,)、白边痂蝗（Bryodema luctuosum luctuosun Stoll)，黄胫小车蝗（Oedaleus infernalis Sauss）、亚洲小车蝗（Oedaleu asiatisc B.-Bienko）的染色体数目和核型。四种土蝗染色体数目均为，（2n♂）＝23＝27＝22＋XO；全部染色体都为近端着丝点类型；四种土蝗染色体的核型公式均为K(2n,♂）＝23＝23T＝4L＋14M＋4S＋XO。结果表明，斑翅蝗科3属间的蝗虫主要区别为常染色体和性染色体相对长度有明显差异，小车蝗属内2种间区别主要为常染色体相对长度的差异。     

野牦牛染色体型研究

采用常规外周血培养及体核型分析技术，对青海省大通牛场猎获的野牦牛染色体核型进行了研究。结果显示，野牦牛染色体数目为２ｎ＝６０，染色体臂数ＮＦ＝６２；常染色体形态为端着丝粒，性染色体为亚中着丝粒，公野牦牛核型为６０，ＸＹ。     

黑线仓鼠的染色体组型研究

本文报道了我国北方一种主要的农田害鼠，黑线仓鼠（ＣｒｉｃｅｔｕｌｕｓｂａｒａｂｅｎｓｉｓｆｕｍａｃａｓＴｈｏｍａｓ）的染色体核型，染色体标本采用骨髓细胞材料，按秋水仙素──低渗──空气干燥法制成。黑线仓鼠二倍体细胞的染色体数为２ｎ＝２４，常染色体臂数Ｍ＝２０，Ｘ染色体为中部着丝粒染色体，Ｙ染色体为较小的端部着丝粒染色体     

青海细毛羊染色体研究

采用外周血淋巴细胞培养及常规染色体标本制备技术，研究了青海细毛羊染色体的核型和畸变，并以ＧＴＧ，ＣＢＧ，硝酸银等方法对染色体标本进行分带处理，分别显示了青海细毛羊染色体的Ｇ－带，Ｃ－带和Ａｇ－ＮＯＲｓ带型，结果表明；（１）青海细毛羊二倍体细胞的染色体数目为２ｎ＝５４，公羊核型式为５４，ＸＹ，ＮＦ＝６２。母羊核型式为５４，ＸＸ；ＮＦ＝６２。（２）染色体畸变类型主要为断裂和四倍体，频率分别为１．５３０     

不同倍性燕麦的核型分析

试验采用根尖压片法分别对燕麦的3个种Avena nudibreri,A.hispanica和A.sativa的燕麦材料的染色体核型进行了分析。结果表明:Avena nudibreri的染色体数目为2n=14,其核型公式为2n=2x=14=10m+4sm(2SAT),具2对近中部着丝点染色体和五对中部着丝点染色体,其中第5对染色体短臂末端带有随体,核型属2A型;Avena hispanica的染色体数目为2n=28,核型公式为2n=4x=28=20m+8sm(2SAT),着丝点的位置有近中部着丝点和中部着丝点区,其中第10对染色体短臂末端带有随体,核型属2A型;Avena sativa的染色体数目为2n=42,核型公式为2n=6x=42=26m+16sm(4SAT),具8对近中部着丝点染色体,第12对和第17对染色体短臂末端带有随体,其余为中部着丝点染色体,染色体组型属2B型。     

串叶松香草染色体核型分析

对串叶松香草根尖细胞进行染色体常规制片,并进行核型分析。结果表明,串叶松香草染色体数为2n=14,,核型公式为K（2n）=2x=14=4m＋6sm＋4st,其中中部着丝粒染色体（m）为2对,近中部着丝粒染色体（sm）为3对,近端部着丝粒染色体（st）为2对。核型类型为3B。     

长白山特有种单花橐吾的核型研究

以长白山特有种单花橐吾种子为材料,采用常规压片法进行核型研究。结果表明:单花橐吾染色体数为2n=2x=58,核型为2A,核不对称系数为58.90%,核型公式为2n=2x=58=44m+14sm,从染色体相对长度组成来看,2n=58=32M_2+26M_1,依据核型进化趋势是由A→B→C的理论,单花橐吾属于较为原始的类型。     

番红花染色体核型分析

通过对番红花根尖细胞进行染色体常规制片,并进行核型分析.结果显示,番红花为2倍体(2n=2x=24)植物,核型公式为K(2n)=2x=24=2t+2st+8sm+12m,其中,中部着丝粒染色体(m)6对,近中部着丝粒染色体(sm)4对,近端着丝粒染色体(st)1对,端着丝粒染色体(t)1对.核型类型为2B,并且倍性不是...     

藏獒染色体核型分析

采用外周血淋巴细胞培养法和常规染色体分析技术,对青海省藏獒的染色体核型进行了分析。结果表明：藏獒二倍体染色体数目为2n=78,NF=80,按形态可分为39对,除性染色体X和Y为中着丝粒（M）染色体外,其它38对常染色体均为端着丝粒（T）染色体。     

热研4号王草和桂闽引象草的核型分析

采用常规压片法,对热研4号王草(Pennisetum purpureum×P.americanum cv.Reyan No.4)和桂闽引象草(P.purpureumcv.Guiminyin)的染色体数目和核型进行分析,以期为狼尾草属种质资源多样性保护利用和遗传育种研究提供理论依据。结果表明,两者染色体基数均为x=7。其中,热研4号王草为三倍体,有21条染色体,核型公式2n=3x=21=21m(3SAT),染色体相对组成I.R.L=9S+3M1+3M2+6L,3条染色体含有随体;桂闽引象草为四倍体,有28条染色体,核型公式2n=4x=28=18m(2SAT)+10sm(2SAT),染色体相对组成I.R.L=10S+6M1+4M2+8L,4条染色体含有随体。热研4号王草和桂闽引象草核型不对称系数分别为60.15%和62.19%,属于1B型和1C型,其核型都属于比较原始的类型。     

天山酸模染色体核型分析

对鲁梅克斯K-1杂交酸模及其父本天山酸模染色体数目进行了研究。试验结果表明,鲁梅克斯K-1染色体数目为2n=60,母本巴天酸模染色体数目为2n=60,父本天山酸模染色体数目为2n=20;天山酸模核型公式为2n=18m（2SAT）＋2sm。从染色体水平上分析,鲁梅克斯K-1与巴天酸模亲缘关系较近,与天山酸模亲缘关系较远。     

三份偃麦草种质的染色体核型分析

选用产地来源不同的3份偃麦草的种子为试验材料,采用根尖压片法进行细胞染色体核型分析,旨在为其细胞学特性和演化趋势的研究奠定科学基础。结果表明,来源于俄罗斯列宁格勒的偃麦草种质ER044染色体数目为2n=6X=42,染色体相对长度组成为:4L+14M₂+20M₁+4S,核型公式为:K(2n)=6X=42=2M+32m+8sm。来源于阿富汗喀布尔的偃麦草种质ER058染色体数目为2n=6X=42,染色体相对长度组成为: 2L+20M₂+16M₁+4S,核型公式K(2n)=6X=42=30m+12sm(2sat)。采自于中国新疆的偃麦草种质ER132染色体数目为2n=6X=42,染色体相对长度组成为:4L+16M₂+16M₁+6S,核型公式为:K(2n)=6X=42=32m+8sm(4sat)+2st。3份偃麦草种质的染色体核型均属于“2B”类型。     

加拿大披碱草×野大麦三倍体杂种F1加倍植株的染色体及育性鉴定

对加拿大披碱草与野大麦2个四倍体亲本杂交产生的三倍体(2n=3x=21)属间杂种F1的自然加倍植株、自然加倍植株F1代及秋水仙素诱导加倍植株的染色体数目及配对构型、花粉育性、结实性进行了鉴定。结果显示:自然加倍植株、自然加倍植株F1代和秋水仙素诱导加倍植株的RTC染色体数目均为42条,即为六倍体(2n=6x=42);其PMCMⅠ平均染色体配对构型分别为0.04Ⅰ 20.96Ⅱ、0.03Ⅰ 20.98Ⅱ和0.03Ⅰ 20.97Ⅱ,配对行为规则;它们的花粉可育率分别为84.97%、94.08%和90.21%,自然结实率分别为77.51%、83.87%和80.13%。证明该属间杂种F1染色体已加倍,且染色体加倍植株的育性已得到恢复。     

连城白鸭外周血淋巴细胞染色体核型研究

本试验通过对连城白鸭外周血淋巴细胞培养、秋水仙素处理后制备染色体标本,并进行染色体核型分析。结果表明,连城白鸭体细胞数目为2n=78±,1号常染色体为亚中央着丝粒染色体;2号常染色体为中央着丝粒染色体;3～9号常染色体及W性染色体为端着丝粒染色体;Z性染色体为亚端着丝粒染色体。本文通过对外周血淋巴细胞染色体核型分析,为进一步研究连城白鸭品种选育奠定基础。