鸡新城疫油乳剂灭活苗的试验研究

利用Laso ta系鸡新城疫病毒(NDV)接种无特定病原(SPF)鸡胚获取的含毒尿囊液,加入一定比例的矿物油佐剂制成鸡新城疫油乳剂灭活苗,和Laso ta 系弱毒疫苗联合使用免疫不同日龄不同品种的鸡群。获得了抗体滴度上升均匀在体内持续时间长,抗ND 强毒攻击的满意效果。疫苗效价高,免疫原性好,免疫保护率明显高于应用ND—Ⅰ系疫苗免疫的鸡群。对首免用Laso ta 系活苗和油乳剂灭活苗皮下注射0.1ml 的35日龄、70日龄肉仔鸡攻以ND 强毒,保护率为百分之百。对在120日龄免疫用新城疫油苗肌肉注射0.5ml 的蛋用种鸡在免疫后11个月以ND 强毒进行攻击,保护率亦为百分之百。     

鸡新城疫二价油乳剂灭活苗的研制及免疫效果观察

用NDLasota弱毒株、NDV地方分离株(F基因Ⅶ型)-HDl，分别接种鸡胚，收集尿囊液，制备病毒抗原液，福尔马林灭活后按一定比例混合，与白油佐剂乳化成油包水型乳剂疫苗。对二价苗各项技术指标进行了测定，证明本疫苗安全、无副作用，接种后3周产生免疫保护，攻毒保护率为100％，接种2周后通过免疫抗体检测，NDHI抗体效价达810g2。本疫苗在河南汤阴一些种鸡场和蛋鸡场应用，获得了满意效果，有效的控制了ND的发生与流行。     

鸡新城疫二价油乳剂灭活苗的研制及免疫效果观察

用NDLasota弱毒株、NDV地方分离株(F基因VII型)—HDl,分别接种鸡胚,收集尿囊液,制备病毒抗原液,福尔马林灭活后按一定比例混合,与白油佐剂乳化成油包水型乳剂疫苗。对二价苗各项技术指标进行了测定,证明本疫苗安全、无副作用,接种后3周产生免疫保护,攻毒保护率为100%,接种2周后通过免疫抗体检测,NDHI抗体效价达8log2。本疫苗在河南汤阴一些种鸡场和蛋鸡场应用,获得了满意效果,有效的控制了ND的发生与流行。     

鸡新城疫/传染性支气管炎二联油乳剂 灭活疫苗试验研究报告(Ⅱ)——疫苗制备及其免疫效果试验

根据NDV、IBV二种病毒混合毒种的最适稀释比例,将混合毒种接种9~10日龄鸡胚尿囊腔内(简称同胚培养),使接种鸡胚96h二种病毒毒价同时达到高峰,0.1ml尿囊液含:NDV≥10~8EID_(50)、IBV≥10_7EID_(50).收获同胚培养的胚毒,制备油乳剂灭活疫苗.用三批疫苗分别免疫18日龄雏鸡,免疫后4周二联疫苗的有效抗体分别为:ND血凝抑制抗体(HI)≥1:16、IB中和抗体(VNT)≥1:8,抗体持续时间可达16周;攻毒保护率分别为:ND 8/8、IB 6/8以上,获得十分理想的效果.     

鸡传染性法氏囊病病毒超强株VP2基因重组新城疫病毒胚胎免疫安全性及效力试验

为研制能够同时预防传染性法氏囊病(IBD)和新城疫(ND)的疫苗,本研究选用表达IBD病毒(IBDV)超强毒株(vvIBDV)VP2基因的重组ND病毒(NDV)LaSota疫苗株(rL-VP2),测定其半数鸡胚感染量、平均鸡胚致死时间、脑内接种指数和静脉内致病指数等指标,按不同剂量接种18胚龄SPF鸡胚,分别于出雏后第9d、第14d和第21d采血,用微量凝集法和ELISA方法测定血清中抗NDV抗体和抗IBDV抗体水平,并于出雏后28d用NDV强毒(F48E9株)和vvIBDVGx株攻毒,评估重组疫苗的胚胎免疫效果。结果显示:按104EID50/枚剂量进行免疫不会影响SPF鸡胚出雏率和出雏后21d存活率,并且该免疫组雏鸡能够对NDV强毒和vvIBDV攻毒提供安全的免疫保护。     

重组鸡痘病毒vFV282活疫苗最小免疫剂量及攻毒保护试验

将重组鸡痘病毒vFV282疫苗用生理盐水作10^-1，10^-2，10^-3，10^-4系列稀释，分别免疫7天龄鸡，于免疫后21d，分别用NDV、IBDV和FPV攻毒，观察其保护率，结果除NDV攻毒在10^-4组保护率为40％（4／10），其余各组均为100％（10／10）保护。表明该疫苗的最小免疫剂量≤10^-3TCID50/0.02mL。     

鸡新城疫-传染性支气管炎-传染性法氏囊病三联灭活疫苗安全性及效力试验

为评价以悬浮培养制备的鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)抗原液为组份之一的鸡新城疫(ND)-传染性支气管炎(IB)-传染性法氏囊病(IBD)三联灭活疫苗的安全性及效力,实验室制备3批疫苗,按照《中国兽药典》附录对疫苗进行物理性状、无菌检验、安全及效力试验。结果显示3批次疫苗物理性状、无菌检验均合格;2倍剂量注射21日龄的SPF鸡,14 d后剖检注射部位未见炎症反应,疫苗吸收良好,说明疫苗安全;疫苗免疫SPF鸡后21 d,ND和IB血凝抑制(HI)抗体,IBD中和抗体均合格,攻毒实验证明,免疫鸡10/10保护,对照鸡5/5发病或死亡。表明以悬浮培养制备的IBDV抗原液生产的三联灭活疫苗安全有效。     

两株水貂阿留申全基因重组核酸疫苗的免疫效果初步评估

为评价以悬浮培养制备的鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)抗原液为组份之一的鸡新城疫(ND)-传染性支气管炎(IB)-传染性法氏囊病(IBD)三联灭活疫苗的安全性及效力,实验室制备3批疫苗,按照《中国兽药典》附录对疫苗进行物理性状、无菌检验、安全及效力试验。结果显示3批次疫苗物理性状、无菌检验均合格;2倍剂量注射21日龄的SPF鸡,14 d后剖检注射部位未见炎症反应,疫苗吸收良好,说明疫苗安全;疫苗免疫SPF鸡后21 d,ND和IB血凝抑制(HI)抗体,IBD中和抗体均合格,攻毒实验证明,免疫鸡10/10保护,对照鸡5/5发病或死亡。表明以悬浮培养制备的IBDV抗原液生产的三联灭活疫苗安全有效。     

鸡新城疫二价油乳剂灭活苗的研制及免疫效果观察

用NDLasota弱毒株、NDV地方分离株(F基因VII型)-HD1,分别接种鸡胚,收集尿囊液,制备病毒抗原液,福尔马林灭活后按一定比例混合,与白油佐剂乳化成油包水型乳剂疫苗。对二价苗各项技术指标进行了测定,证明本疫苗安全、无副作用,接种后3周产生免疫保护,攻毒保护率为100%,接种2周后通过免疫抗体检测,NDHI抗体效价达8log2。本疫苗在河南商丘一些种鸡场和蛋鸡场应用,获得了满意效果。     

鸡新城疫-减蛋综合征-传染性法氏囊病三联油乳剂灭活疫苗的研究

用NDLaSota弱毒株、EDS76毒株、IBD地方分离株JD2及D78株 ,分别接种鸡胚、鸭胚 ,收集尿囊液等含毒组织 ,结合JD2囊组织毒 ,制备各种病毒抗原 ,经福尔马林灭活后按一定比例混合 ,再加入含硒免疫增强剂 ,与白油佐剂乳化成油包水型三联乳剂疫苗。对三联苗各项技术指标进行了测定 ,证明本疫苗安全、无副作用 ,接种后 2～ 3周产生免疫保护 ,ND和EDS76攻毒保护率为 10 0 %。通过免疫抗体检测 ,该三联苗均能产生较高效价的抗体 ,其中IBDAGP抗体效价达7 4 2 (log2 ) ;NDHI抗体效价达 9 2 4 (log2 ) ;EDS76HI抗体效价达 9 18(log2 )。种鸡注苗后 8周测定其 1日龄雏鸡IBDAGP抗体阳性率为 96 35 %。本疫苗在河北省一些种鸡场和蛋鸡场进行区域试验 ,获得满意效果 ,有效控制了ND、EDS76及IBD的发生及流行。