鸡沙门氏菌外膜蛋白的免疫效果观察

用含ＥＤＴＡ的提取剂制备了鸡沙门氏菌外膜蛋白（ＯＭＰ），经琼脂扩散试验检测，与同源株抗血清出现特异性沉淀线，与不同源株出现完全同源和部分同源的沉淀线，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，ＯＭＰ抗原所含的蛋白质分子量介于１４～６７kＤ之间，并用电洗脱方法分别制备了分子量为２０～３０kＤ、３０～４３kＤ和４３～６７kＤ的ＯＭＰ抗原组分， 并将其用于免疫攻毒试验，结果表明，ＯＭＰ铝剂苗对鸡的死亡保护率为８９．４％，油剂     

蛋鸡鸡毒支原体与大肠杆菌混合感染的诊断及对产蛋率影响的分析

对湖北省某鸡场１１０只蛋进行了鸡毒支原体（ＭＧ）、滑液支原体（ＭＳ）血清平板凝集试验（ＳＰＡ）具有明显临床症状的鸡（眶下窦炎，呼吸困难，罗音等）均为ＭＧ－ＳＰＡ阳性（５４／５４）同舍６０只无症状鸡中有４６只为ＭＧ－ＳＰＡ阳性（７６．６％）对４只病鸡及４只ＭＧ－ＳＰＡ阴性健康鸡进行了支原体及细菌的分离鉴定。结果从３只病鸡中分离到鸡毒支原体，从２只病鸡分离到大肠杆菌Ｏ２血清型，证明为鸡毒支原体与大肠杆     

用单抗介导的荧光抗体技术检测鸡尿囊细胞内传染性支气管炎病毒的研究

用传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）Ｈ１２０、Ｈ５２、Ｍ４１、ＡＲＫ、澳大利亚Ｔ株、野外分离株ＲＳ、ＲＹ及鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）、鸡传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ），鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）、减蛋综合症病毒（ＥＤＳＶ）等分别接种９日龄ＳＰＦ鸡胚，３７℃孵育４８小时后，将其尿囊液离心，沉淀用ＰＢＳ悬浮，涂片，用抗ＩＢＶ单抗ＭＣ作一抗、进行间接荧光抗体检测。结果：Ｈ１２Ｏ、Ｈ５２、Ｍ４１“ＡＲＫ、Ｔ株及ＲＳ、ＲＹ均显阳性，而ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＩＬＴＶ、ＥＤＳＶ均为阴性。结果表明、用此法检测鸡胚尿囊液中ＩＢＶ．具有快速、敏感、特异的优点。     

鉴别新城疫病毒弱毒株的抗多肽抗体制备

针对鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）弱毒株Ｆ蛋白前体（Ｆ０）Ｆ２片段的特异结构,人工合成特异性多肽,将多肽与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）化学偶联制和轩成全抗原后免疫小鼠,制备抗多肽血清。经ＥＬＩＳＡ检测,该抗体与ＭＤＶ弱毒株呈阳性反应,而与鸡痘病毒（ＦＰＶ）,鸡传染性腔上囊病病毒（ＩＢＤＶ）,ＭＤＶ强毒Ｆ４８Ｅ８株和四平析呈阴性反应,试验结果证明该抗体可以用于鉴别ＮＤＶ弱毒株。     

京—1株鸡马立克氏病强毒对BWEL—SPF鸡群的感染试验

用京－１株鸡马立克氏病（ＭＤ）强毒感染１￣１０个家系１日龄的ＢＷＥＬ－ＳＰＦ鸡,观察比较临床症状和剖检病变及病理切片,以此评估该ＢＷＥＬ－ＳＰＦ鸡群每个家系鸡对京－１株ＭＤ强毒的敏感性。结果,１,５,８,９号家系的ＢＷＥＬ－ＳＰＦ鸡对京－１株ＭＤ强毒最敏感;３,４,５,６,１０号家庭系次之,２、７号家系敏感性相对较差。     

应用Dot-ELISA检测鸡毒支原体血清抗体

应用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测鸡毒支原体血清抗体＠郭建华＠陈明勇＠陈德威￥中国农业大学实验动物研究所应用Ｄｏｔ┐ＥＬＩＳＡ检测鸡毒支原体血清抗体郭建华＊陈明勇陈德威（中国农业大学实验动物研究所,北京海淀１０００９４）鸡毒支原体（ＭＧ）为慢性呼吸道病（ＣＲＤ）的...     

禽病原性大肠杆菌6种血清型分离株外膜蛋白型的研究

从病鸡中分离的６ 种血清型（ Ｏ２、 Ｏ４６、 Ｏ１８、 Ｏ１２１、 Ｏ７６、 Ｏ１３１）及５ 种标准血清型（ Ｏ１、 Ｏ１５、 Ｏ３５、 Ｏ３６、 Ｏ７８）大肠杆菌中提取外膜蛋白（ Ｏｕｔｅｒ ｍ ｅｍ ｂｒａｎｅ ｐｒｏｔｅｉｎ），经 Ｓ Ｄ Ｓ－ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ 分析表明，分离株 Ｏ７６、 Ｏ１３１及标准株 Ｏ１、 Ｏ３５的外膜蛋白型由２ 条带组成，为 Ｏ Ｍ Ｐ－ １ 型；分离株 Ｏ２、 Ｏ４６、 Ｏ１８、 Ｏ１２１和标准株 Ｏ１５、 Ｏ３６、 Ｏ７８的外膜蛋白型由３ 条带组成，为 Ｏ Ｍ Ｐ－ ２ 型，结果表明，不同血清型菌株之间有相同的 Ｏ Ｍ Ｐ型。     

免疫失败兔群一株支气管败血波氏杆菌免疫原性及致病性初探

采用微量凝集试验（ＭＡＴ）〔１～３〕法,对免疫失败兔群分离的兔支气管败血波氏杆菌分离菌株（Ｂｒ－Ｓ９５）与本室保存的参考菌株（Ｓ８０１０３）制备的疫苗的免疫效果作了检测,比较结果表明,兔支气管败血波氏杆菌Ｂｒ－Ｓ９５菌株与本室保存的Ｓ８０１０３菌株制苗免疫后的抗体水平在各自高峰期差异不显著（Ｐ＞０．０５）。交叉免疫试验表明,分离菌株免疫的抗体水平在１∶２８．８７时,对Ｓ８０１０３菌株的攻毒具有保护力,而Ｓ８０１０３菌株免疫后的抗体水平达到１∶２９．６７时仍不能抵抗分离菌株的攻毒,因此分离菌株是一株毒力较强的支气管败血波氏杆菌。     

表达马立克氏病病毒CV1988／Rispens糖蛋白B重组鸡痘病毒的免？…

用表达马立克氏病病毒（ＭＤＶ（Ｉ型疫苗株ＣＶ１９８８／Ｒｉｓｐｅｎｓ糖蛋白Ｂ（ｇＢ）基因的重组鸡痘病毒（ｒＦ－ＰＶ－ｇＢ／Ｒ）和鸡痘病毒（ＦＰＶ）疫苗株２８２Ｅ４免疫１日龄不同品种的鸡,来评价２种病毒株的安全性及免疫母源抗体的商品是我毒性,而对无毒源抗体的ＳＰＦ鸡的毒性则不同。斑点杂交和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交产,ｆＦＰＶ－ｇＢ／Ｒ中无氨苄青霉素的抗性基因。     

快速检测鸡新城疫病毒的聚乙二醇单抗夹心ELISA试验的建立和应用

以抗鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）单抗夹心ＥＬＩＳＡ试验为基础，在６０００，建立了ＰＥＧ－ＥＬＩＳＡ法，使用此法检测临诊样品，与单抗夹心ＥＬＩＳＡ相比，时间缩短７０分钟且提高了ＯＤ４９０值，易于识别。结果表明，ＰＥＧ－ＥＬＩＳＡＩ法具有实际应用价值。ＰＥＧ能加强抗原－抗体反应的速率和强度，这种效应在固相夹心ＥＬＩＳＡ第二步表现尤其明显。ＰＥＧ的这种非特异性效应对于检测其它抗原或抗体的ＥＬＩＳＡ试验可能具有     

鸭致病性大肠杆菌的分离鉴定及其生物学特性分析

鸭致病性大肠杆菌病是危害养鸭业的最为重要的细菌性传染病之一。本研究分离鉴定了65株鸭致病性大肠杆菌，并对其O血清型、耐药谱以及毒力相关基因进行了检测。结果表明：大肠杆菌O78，O2和O1为主要流行血清型，各占分离株的75％、11％和5％。对15种常规抗菌素或药物的药敏试验结果表明：100％的分离株对利福平和红霉素耐药；94％以上的分离株对头孢噻吩等10种抗菌素或药物耐受；70％以上的分离株对氯霉素、卡那霉素、庆大霉素、壮观霉素和头孢噻肟敏感。对14种可能的大肠杆菌毒力相关基因的检测结果表明：ompA、pfs和luxS三种基因高度保守，在分离菌株中的检出率为100％；iss、iuCD、tsh、fimC、cvaC和iroC基因的检出率达到72％以上，为重要的鸭致病性大肠杆菌毒力相关基因。     

VACCINATION OF PIGLETS AGAINST ESCHERICHIA COLI ENTERITIS

An immunisation procedure involving intraperitoneal followed by oral administration of a killed Escherichia coli vaccine was used to reduce losses associated with colibacillosis in young pigs reared under commercial conditions. Mortality was reduced in both the preweaning and postweaning period. The mortality rate among vaccinated piglets was half that of unvaccinated controls and by 3 weeks after weaning the total weight of pigs produced was 33% higher in the vaccinated group than in the control group.     

鸡源大肠埃希菌抗“O”血清型鉴定及药敏试验研究

大肠埃希菌耐药性的增加及大肠埃希菌血清型众多,加大了药物防治大肠杆菌引发病症的难度。为了减少耐药菌株的产生及养殖者的经济损失,笔者对2011年4月～2012年7月门诊分离的鸡源大肠埃希菌进行抗"O"血清型鉴定及药敏试验,并与2005年11月～2007年4月门诊病死鸡疑似大肠埃希氏菌病例的相关统计数据进行了对比。     

一株分离自肉雏鸡脑部大肠埃希氏菌的某些生物学特性

对一株分离自以神经紊乱为主症状肉雏鸡脑实质的Ｅ．ｃｏｌｉ（ＬＣＢ）的某些生物学特性进行了研究。包括对ＫＭ小鼠及１ｄ鸡的致病性,血清学特性、抗生素敏感性。菌毛的表达及电镜观察、血凝性、溶血性。     

仔猪大肠杆菌性腹泻的病理学变化

系统地研究了自然发病条件下，大肠杆菌性腹泻仔猪的组织病理及超微病理的变化。发现其组织病理学变化以肠道炎症、血液循环障碍及实质器官与中枢神经系统的变性、坏死为主，超微结构的变化以线粒体、内质网、溶酶体和细胞膜等膜相关结构的损伤为特征。     

犬抗细粒棘球绦虫疫苗候选蛋白EgM9的原核表达及纯化

把含有EgM9基因的质粒pET-41b转化至大肠杆菌BL-21中，IPTG诱导重组质粒的表达，亲和层析纯化表达产物，用SDS-PAGE和Western blot进行分析鉴定，显示分离纯化的EgM9和GST蛋白纯度较高，1L的培养物约可以得到5mg纯化蛋白，分子量为60kDa。EgM9免疫后的血清与成熟虫体蛋白有特异性反应。融合蛋白获得高效表达，并成功纯化，初步实验证明EgM9具有良好的免疫原性，可进一步用于疫苗的免疫实验。