不同植被类型大油芒种群构件特征的比较研究

在松嫩草地和内蒙古图牧古国家级自然保护区内,对草甸和草甸草原上大油芒种群构件的特征进行了比较研究.结果表明,两种植被类型中,大油芒种群分蘖株的数量和生物量分别山3个和2个龄级组成,且均以1a所占比重最大,呈增长型龄级结构;根茎分别以2a和1a所占比重最大,呈稳定型和增长型;大油芒种群的单株生物量均以1a最高,且均随着龄级的增加依次减少.整体水平上,草甸草原上大油芒平均单株重显著高于草甸.草甸草原上各龄级根茎单位长度生物量均极显著高于草甸.两种植被类型中,根茎顶端芽所占比例分别为22.5％和44.1％;分蘖节芽均以1a所占比重最大,且随着龄级的增加而减少.大油芒种群在生长季末期储备了充足的芽用于翌年地上部分的更新.草甸草原上的大油芒种群具有更强的种群更新能力.     

我国北方2个生态型羊草种群生理特性研究

对我国北方松嫩平原不同土壤环境下的2个生态型羊草Leymus chinensis种群的生理特性进行了比较研究.灰绿型羊草生境中土壤的pH值、电导率、含水率分别大于黄绿型,盐碱退化程度比较重.灰绿型羊草种群含水率、叶绿素含量、氮含量都大于黄绿型羊草种群,而细胞膜透性小于黄绿型,虽然灰绿型羊草种群的土壤盐碱化程度重于黄绿型种群,但其生理状况明显好于黄绿型种群.2个生态型在5月、7月的种群含水率,在整个生长季内含氮量、Ca、Cb、Ca b、细胞膜透性之间差异显著或极显著.2个生态型羊草均具有一定适应能力,由于其所在生境土壤盐碱情况的差异,2个生态型羊草在长期适应不同盐碱生境的过程中,逐渐形成了一系列趋异适应特性,其中灰绿型的适应能力,抗盐碱和抗旱能力强于黄绿型,种群不断更新把适应性的特征通过繁衍稳定下来,最后导致2个类型羊草充分表现出趋异适应的生理特性.     

松嫩草地两种生态型羊草根际效应和光合生理对干旱胁迫的响应

以松嫩草地羊草(Leymus chinensis)的两种生态型(灰绿型羊草和黄绿型羊草)为试验材料,通过盆栽控制试验研究干旱胁迫对两种生态型羊草根际效应、光合生理和生长的影响及差异,进而分析两种生态型羊草对干旱的响应机制。结果表明,干旱胁迫显著降低了两种生态型羊草根际和非根际土壤的可利用氮(铵态氮、硝态氮)含量和微生物量碳氮含量。两种生态型羊草均表现出正根际效应并且在干旱胁迫下根际效应均增加,灰绿型羊草土壤可利用氮根际效应和微生物量碳氮根际效应均显著高于黄绿型羊草。除气孔导度伤害率外,干旱胁迫对黄绿型羊草的光合生理指标和生长指标伤害率均高于灰绿型羊草。相对于黄绿型羊草,灰绿型羊草具有更强的根际环境调控能力,可更好地适应土壤水分亏缺状况。     

松嫩平原两个生态型羊草营养和生殖生长的研究

采用小区栽培定期观测法和天然草原无样方采样法,对松嫩平原沙土和盐碱土生境下2个生态型羊草(Leymus chinensis L.)种群营养繁殖规律和天然种群有性生殖特性进行研究,以期揭示羊草种群的繁殖策略及其适应调节信息,为牧草生产实践提供理论基础。结果表明:2个生态型羊草种群的营养生长数量符合y=axb的幂函数增长规律,决定系数均达到极显著水平。b代表种群营养繁殖速率,盐碱土生境灰绿型羊草和黄绿型羊草的繁殖速率均大于沙地的,无论在碱地还是沙地生境,黄绿型羊草的繁殖速率都高于灰绿型羊草。2个生态型羊草生殖分配Ⅰ、穗长和生殖生长比率及其变异系数在盐碱土生境下均高于沙土生境;生殖分配Ⅰ与营养器官重量百分比之间存在显著或极显著负相关关系。因此,生境对2个生态型羊草有性生殖生长的特性产生饰变作用,且与营养生长之间存在对抗关系。     

松嫩平原杂类草草甸宽叶蒿无性系种群构件年龄结构及其生产力

宽叶蒿为根茎型菊科的无性系植物.采用单位面积挖掘取样,对松嫩平原杂类草草甸宽叶蒿无性系种群进行了结构和生产力分析.结果表明,在花期和乳熟期,宽叶蒿营养分株构件均由4个龄级组成,生殖分株构件均由3个龄级组成.2个生育期营养分株构件均以1龄级的数量最多,随着龄级的增加呈减少趋势,均呈增长型年龄结构;生殖分株构件均以2龄级的数量最多,呈稳定型年龄结构.2个生育期种群的生物量均属于稳定型年龄结构.在种群的物质生产上,生殖分株构件的贡献力一直较大,并且随着生育期的延续,其贡献力呈增强趋势.乳熟期各龄级物质生产对种群的贡献力为2龄级＞1龄级＞3龄级＞4龄级.不同生育期宽叶蒿无性系种群单个分株生产力均以老龄级最大.在松嫩平原杂类草草甸,宽叶蒿无性系分株主根及根颈的生活年限最多为5年.     

松嫩平原不同生境羊草种群构件的年龄结构

年龄结构是无性系植物种群的重要属性之一。对松嫩平原长期割草草甸、封育草甸和封育积沙草甸三种生境中羊草种群构件的年龄结构调查表明:三种生境中羊草无性系种群分株的年龄结构由3～4个龄级组成,其中,长期割草草甸和封育草甸生境为增长型年龄结构,封育积沙草甸生境为稳定型;根茎均由4个龄级组成,其中,长期割草草甸和封育积沙草甸为增长型年龄结构,封育草甸为稳定型;三种生境下,长期割草草甸的分株生产力与根茎贮藏力均比较稳定,且1a、2a、3a的分株生产力与根茎贮藏力均低于其他两个生境,封育草甸和封育积沙草甸的分株生产力均随龄级的增加而下降,但根茎贮藏力在各个龄级间无显著差异。     

两个生态型羊草对CO2浓度倍增的光合生理响应

对松嫩草原黄绿型和灰绿型两个生态型羊草，进行光合生理特性澜定。结果表明，在高C02浓度条件下灰绿型羊草的光量子利用率高于黄绿型，光合能力较强。在弱光条件下，前者光合速率高于后者，在强光下二者相差不大。随着C02浓度的升高，二者光补偿点和饱和点均升高。与灰绿型相比，黄绿型羊草呼吸较弱而光饱和点和水分利用率高，因此比前者更适应向阳、干旱的生境条件。二者气孔导度差异显著，灰绿型羊草的气孔导度起点较高，对光钝感，黄绿型起点较低，随着光照强度的增加，气孔导度随之增加，甚至在C02浓度等于700μmolmol^-1时的强光条件下高于前者。气孔导度和光量子利用率的差异是导致二者光合作用曲线不同的原因。酶系统活性是导致高C02浓度时光合速率降低的主要因素。     

伊犁河谷不同生境羊草种群构件的年龄结构

对伊犁河谷昭苏县杨树群落(H1)、羊草单优势种群落(H2)生境内的羊草无性系种群年龄结构进行对比分析.结果表明:(1)H1、H2样地内羊草无性系种群分蘖株数量分别由3个龄级和4个龄级组成,且随着龄级的增大迅速减少;各生境羊草种群年龄结构同为增长型.(2)两个样地羊草无性系种群根茎长度均由4个龄级组成,其中H1样地羊草无性系种群根茎长度年龄结构为增长型,H2样地为稳定型.(3)两个样地羊草无性系种群分蘖株生物量与分蘖株数量龄级构成相同,年龄结构均为增长型;根茎生物量均由4个龄级组成都为稳定型.各生境分蘖株和根茎生物量年龄结构均以低龄级居于优势位置.     

扎龙保护区不同生境羊草种群芽库的组成

通过对黑龙江国家级自然保护区扎龙湿地不同土壤生境条件下羊草种群芽库的组成进行研究,结果表明在5—9月份的取样中,扎龙保护区4种生境的羊草种群芽库数量表现为草甸土>沙土>林间风沙土>中度碱土;年龄组成均由4个龄级组成,其中均以0龄和1龄级芽占绝对优势,1龄级根茎产生的芽超过80%,2龄级根茎产生的芽较少,3龄级根茎丧失产生芽的能力。     

松嫩平原不同土壤基质条件下羊草种群的构件结构

羊草(Leymuschinensis)是典型的无性系植物。通过对不同土壤基质条件下羊草无性系构件的定量分析,结果表明,在松嫩平原4月中旬羊草种群返青期,无性系潜在种群芽库均由3个龄级组成,呈明显的增长型年龄结构,6种土壤基质0龄芽所占比重变化范围为78.5%～98.1%,依次为草甸土>林间风沙土>林缘风沙土>中度盐碱土>重度盐碱土>轻度盐碱土。在芽库的活动芽和休眠芽结构中,各土壤基质均以活动芽占较大比重,最低者为重度盐碱土占53.2%,最高者为林缘风沙土达95.6%。除林间风沙土春性植株占80%外,其余5种土壤基质均以冬性植株占较大比重,变化范围为53.7%～90.5%,依次为中度盐碱土>草甸土>轻度盐碱土>林缘风沙土>重度盐碱土。     

松嫩草甸水淹恢复演替过程中羊草和寸草苔无性系种群的相互动态

羊草和寸草苔均是典型的无性系植物.在松嫩平原水淹恢复演替过程中,从5个大小不同的羊草无性系斑块的中心至外围,羊草分蘖株的数量和生物量均逐圈层减少,寸草苔则逐圈层增加.羊草平均单株生产力有逐圈层减弱,寸草苔则逐圈层增强的趋势.从半径0.5～5.0 m无性系斑块中心的羊草分蘖株数量逐渐增加,寸草苔则逐渐减少,呈现出羊草定居时间越长,斑块中心羊草分蘖株的数量越多,寸草苔则越少的趋势.随着水淹恢复演替的进程,羊草正在并将最终取代寸草苔而成为草甸群落的优势种.     

松嫩平原两个生态型羊草叶构件异速生长规律

对在不同生境的2个生态型羊草叶片、分蘖株的生长指标进行测定,为提高牧草生产产量和质量提供理论依据。在沙土和盐碱土生境下,灰绿生态型和黄绿生态型羊草不同龄级分蘖株叶生物量均随分蘖株生物量、高度的增加而增加,不同叶位的叶宽也随叶长的增加而增加。经回归分析,叶生物量与分蘖株生物量、高度之间,叶宽与叶长之间关系符合y=axb幂函数的生长关系,达到显著或极显著相关。方程中的b值表示叶生物量或叶宽的增加速率。在所用函数中,幂函数变化规律更具有生物学和生态学意义。在松嫩平原的繁殖期,灰绿型和黄绿型羊草不同龄级分蘖株叶构件具有相同的异速生长和生物量积累规律。2个生态型羊草叶构件的生物量、叶长、叶宽、生长和生物量积累规律等在相同生态型不同生境之间,相同生境不同生态型之间,以及不同龄级分蘖株之间的各个数量指标均有一些差异,但变化幅度不大,是2个生态型对其所在生境产生的相应适应性反应,具有明显的生态可塑性。     

新疆伊犁两种生境无芒雀麦种群的年龄结构

2010年8月,通过单位面积取样的方法,对新疆伊犁草甸和干旱两种生境无芒雀麦（Bromus inermis）自然种群分蘖株、根茎、冬性苗和芽的年龄结构进行了分析,旨在揭示无芒雀麦种群在不同生境条件下的繁殖潜力。结果表明,无芒雀麦种群分蘖株、根茎、冬性苗和芽在两种生境中均以最低的两个龄级占优势。种群生殖分蘖株有3个龄级,营养分蘖株、根茎、冬性苗和芽均有4个龄级;根茎分蘖节最多繁殖4个世代,最多可存活5个生长季。种群的分蘖株数量、芽数量和根茎长度为草甸生境＞干旱生境,冬性苗数量为草甸生境＜干旱生境。营养分蘖株和冬性苗数量为1龄＞2龄＞3龄＞4龄,芽数量为0龄＞1龄＞2龄＞3龄。两种生境下,无芒雀麦种群分蘖株、根茎、冬性苗和芽等构件均呈增长型年龄结构。     

呼伦贝尔市羊草割草地刈割技术对牧草产量及品质的影响

[目的] 阐明呼伦贝尔市羊草割草地刈割技术对牧草产量及品质的影响,确定适宜的刈割时期和刈割留茬高度,获得高产优质牧草,保证割草地稳定和可持续利用。[方法] 以呼伦贝尔市羊草割草地为研究对象,设置3个刈割时期和4个刈割高度（留茬高度）试验处理,采用野外观测与室内分析相结合的方法,进行不同刈割技术对植物群落地上生物量、牧草营养物质含量以及单位面积营养成分粗蛋白（CP）收获量影响的研究。[结果] 群落地上生物量受降雨因素影响年度间波动较大,刈割时期和刈割高度均影响牧草收获量。单位面积营养成分CP的收获量取决于群落地上生物量。早期刈割群落多样性指数较高,随着刈割高度的降低群落多样性指数呈上升趋势。8月15日左右刈割,且刈割高度为5 cm时单位面积营养成分CP的收获量较高。[结论] 刈割时期和刈割高度均影响牧草收获量,单位面积营养成分CP的收获量取决于群落地上生物量;呼伦贝尔市羊草割草地适宜的刈割时间为8月15日左右,刈割高度为5 cm左右比较合适;干旱年份刈割高度要适当降低。     

围封、浅耕翻改良对退化羊草草甸草地土壤种子库的影响

应用幼苗萌发法比较研究了浅耕翻改良、围封改良和自由放牧对退化羊草草甸草地土壤种子库的影响。结果表明,浅耕翻改良、围封改良措施均可显著提高退化羊草草地土壤种子库的密度,改善种子库的物种组成结构,其中围封改良较浅耕翻改良措施对土壤种子库的补偿和修复更为有利。     

不同刈割强度下羊草草甸草原生物量与植物群落多样性研究

以内蒙古高原南缘羊草草甸草原为对象,设5个利用梯度,即不刈割、留茬2,5,10和15cm,研究了连续刈割处理3年后羊草草甸草原生物多样性与地上生物量的变化规律。结果表明,群落中羊草地上生物量随刈割强度的增大而减小(P0.05);群落生长量为不刈割处理显著高于留茬10和15cm(P0.05);多样性指数(Margalef、Simpson、Shannon-Wiener和Pielou指数)随刈割强度的增大而增大(P0.05)。羊草相对密度随刈割强度的增大而减小,糙隐子草和委陵菜属植物随刈割强度增大而增大(P0.05)。相关分析表明群落多样性指数与地上生物量之间呈"单峰型"曲线关系,而与草原优势物种——羊草的地上生物量呈显著负相关关系(P0.05)。     

松嫩羊草草甸羊草、碱茅群落土壤酶活性比较研究

研究了松嫩羊草草甸羊草,碱茅群落的过氧化氢酶、脲酶、转化酶和多酚氧化酶活性的季节变化规律及垂直变化规律,并对上述4种土壤酶活性与各理化因子之间进行了相关分析,结果表明,2种群落的4种酶活性季节动态均呈单峰型曲线,并具有较强的规律性,过氧化氢酶,脲酶,转化酶活性的高峰值出现在7、8月,而多酚氧化酶活性的高峰值则出现在9、10月,并且作为优势群落的羊草群落,其各月份的土壤酶活性多数要大于碱茅群落,土壤酶活性一般是随土层的加深而逐渐递减的,只有碱茅群落的多酚氧化酶活性是呈现“高－低－高”的趋势,相关分析的结果表明过氧化氢酶,脲酶,转化酶活性与土壤肥力呈正相关,而多酚氧化酶与其相关程度不大。     

通辽火电厂储灰池植被恢复过程中硬拂子茅种群构件的结构特征

植物种群年龄结构对于分析种群的动态和预测群落演替具有重要作用。通过对通辽火电厂储灰池植被恢复过程中硬拂子茅种群分蘖株数量和生物量、根茎长度和生物量的年龄结构以及分蘖株生产力和根茎贮藏力的比较,分析了不同恢复年限和家畜干扰条件下两个恢复区内(第1次取样,1区和2区恢复12和8年;第2次取样,1区和2区恢复16和12年)硬拂子茅种群构件的结构特征。结果表明:恢复年限至12和8年,两个恢复区分蘖株数量和生物量均为增长型年龄结构,根茎长度和生物量分别为增长型和稳定型;恢复至16和12年,两区分蘖株和根茎均为增长型,但龄级构成趋于复杂。两次取样中,两恢复区分蘖株物质生产力随龄级增加不断减少。同一恢复区第2次取样各龄级分蘖株生产力均显著低于第1次;除1龄根茎外,第2次取样各龄级根茎贮藏力均低于第1次。对于尚处于植被恢复演替初期的群落而言,继续围栏禁牧排除家畜啃食等干扰是确保植被恢复进程的可行而有效的方法。