犬应用吡喹酮缓释剂后血药浓度的检测

应用反相高效液相色谱法测定犬用吡喹酮缓释剂后的血药浓度。犬应用包埋缓释剂后1～7个月血药浓度为0．48～1．45μg／ml；犬应用注射缓释剂后1～6个月血药浓度为0．051～0．2μg／ml；犬口服常用驱（杀）虫剂量后1～8小时的血药浓度为0．66～1．60μg／ml。显然前者与口服浓度相当，而后者则远远低于口服浓度；前者预防效果减虫率达98．46～100％，后者仅达55．65～65．11％；从而以确凿的数据证实犬用包埋型缓释剂的有效预防期至少在7个月以上。     

奶牛高蛋白浓缩料的应用效果与推广意义

“９３１”奶牛高蛋白浓缩料，即糊化淀粉氨缓释剂尿素，含粗蛋白７５－８０％，能量１２５５千焦／１００克以上。本品在瘤胃内的氨释放速度比普通素降低１／３；其尿素氨转化为微生物氨的效率与豆饼降解氮的转化效率接近。     

咪唑苯脲缓释剂的研制及对双芽巴贝斯虫病防治效果的评价

采用缓释剂制备技术研制了咪唑苯脲（Ｉｍｉｄｏｃａｒｂ）缓释注射液，该制剂药物包裹量大，析出量少，粒度均匀，３０００ｒ／ｍｉｎ离心１５ｍｉｎ不分层，且粘度小，便于肌肉注射使用，用该制剂对２头试验发病牛进行治疗，结果全部治愈，对实验牛双芽巴贝斯虫感染的预防试验表明，缓释剂的有效预防期至少为４个月，而咪唑苯脲水剂的有效预防期仅为３个月，在湖北省，江苏省进行了小规模区域试验，药物预防牛的发病率由原来的３．     

缓释硒酸钡预防绵羊缺硒症的实验研究

经过筛的缓释剂，对绵羊做了安全性和生产应用实验。通过血清和肝硒值的监测，结果表明缓释剂对母羊每只皮下纯硒１００ｍｇ，２２ｄ时血清硒值明显上升，可到第二个产羔期，且对绵羊及羔羊无任何不良瓜按上述剂量的５～１０倍注射时，无中毒和死亡现象。证明该缓释剂比上前通用的亚硒酸钠液更安全、有效。     

吡喹酮缓释剂治疗小鼠日本血吸虫病的试验

为了观察吡喹酮缓释剂治疗小鼠日本血吸虫病的效果，本试验以可生物降解的壳聚糖作为高分子包裹材料，制备吡喹酮缓释剂（包封率为56．05％），通过皮下埋植治疗人工感染日本血吸虫尾蚴（60±1条）40d后的ICR小鼠，4周后剖杀小鼠。结果，吡喹酮剂量138．4mg／kg的治疗组减虫率为64．08％（P＜0．01），减雌率75．86％（P＜0．001）；吡喹酮剂量69．2mg／kg治疗组的减虫率为25．29％（P＞0．05），减雌率39．14％（P＞0．05）。毒性试验组小鼠皮下埋植空白壳聚糖微囊后，未见小鼠出现中毒症状和死亡。     

贝尼尔缓释剂的研制及其对牛瑟氏泰勒虫病的防治效果

选用β－环糊精制备了贝尼尔缓释剂。该制剂为细颗粒状悬浮液，颗粒大小为０．２～０．４μｍ，分布均匀，粘度小，流动性好，稳定性较好，便于肌肉注射。通过兔、牛体内的免疫学测定，证明该缓释剂的药物释放时间比对照水剂延长０．８～１倍。贝尼尔缓释剂对瑟氏泰勒虫感染的预防试验结果表明，按每公斤体重５ｍｇ的剂量一次肌注，无论对本地牛还是外地引进牛，在２个月的保护率均达１００％，染虫率仅为０．１％～１％，呈现一定水平的带虫现象，而对照贝尼尔水剂组的保护期仅为２０ｄ。在牛瑟氏泰勒虫病的早期（１０ｄ以内）使用该缓释剂进行治疗，治愈率可达１００％，区域试验结果也证明了这一点，但剂量要适当加大，按每公斤体重用药７～１０ｍｇ。     

高效蛋白浓缩料的研制与应用

以玉米和尿素作原料，加入氨缓释剂,通过特殊的糊化工艺生产的高效蛋白浓缩料，含粗蛋白75％─80％，在瘤胃内氨的释放速度比尿素下降1／3，微生物蛋白质的合成量明显增加。饲喂试验表明，用以代替混合精料中的部分饼粕完全可行，适口性、安全性和饲喂效果均与对照组相当，而饲料成本降低，可促进增产增收。     

Closantel缓释剂对实验感染肝片吸虫山羊机体自由基影响的研究

选用5只实验感染肝片吸虫山羊研究Closantel缓释剂对机体抗氧化功能的影响，实验用山羊每只一次性口服肝片吸虫囊蚴150个，感染后第15周随机将山羊分成对照组（n=2）和驱虫组（n=3），驱虫组每羊口服两颗Closantel缓释剂，每周定时采集颈静脉血液，检测血清抗氧化酶的变化，观察服用Closantel缓释剂对其的影响。结果表明投药后山羊血清中GSH－Px、CAT均有不同程度的升高，SOD变化不显著，而脂质过氧化产物MDA含量则下降，提示Closantel的缓释剂型对实验感染肝片吸虫山羊机体的抗氧化产生了影响，对机体有一定保护作用。     

复合微量元素缓释剂抗氧化作用及机理研究

为探讨复合微量元素缓释剂（CTER）的抗氧化作用及相关机理，选择年龄、胎次、体重和处于产奶中期、产奶量相近的中国荷斯坦奶牛20头，随机分为2组，每组10头，试验组添加复合微量元素缓释剂弹丸（简称CTER组），对照组常规饲养管理，于添加复合微量元素缓释剂的0d、30d、60d、90d静脉采血，测定血液中GSH-Px活力和MDA含量；试验结果：与对照组相比较，CTER组GSH-Px活性增强，差异极显著（P〈0．01），而MDA含量则明显降低，差异显著（P〈0．05）。     

Se、Cu、Zn、Fe微量元素缓释剂对奶牛生产性能的影响

在甘肃省的城关、伏龙坪、临泽、花庄奶牛场给2076头奶牛投服了含有Cu、Zn、Se、Fe四种元素的缓释剂。定期检测了奶牛体内的相关元素的变化情况，收集了投服奶牛的奶产量、受胎率、流产率的变化及其所产犊牛的成活情况等资料。结果表明，微量元素缓释剂对奶牛机体保持健康水平、减少疾病、提高生产性能有良好的作用。     

营养针剂微量元素在羊血液中释放规律研究

根据对北京地区肉羊用饲草来源及种类进行的微量元素概略调查分析,合成了肉羊用营养针剂,并对营养针剂中微量元素释放规律进行了研究。结果表明:试验组营养针剂中微量元素释放速度显著低于对照组(P<0.05),缓释剂在控制营养针剂中微量元素释放速度上有一定的效果。     

加拿大兽药管理体系及其对我国的启示

全面概述了加拿大的兽药管理体系,包括加拿大的兽药定义、主要管理机构及其职责和任务、兽药管理的法律法规和主要内容等,进而对加拿大在兽药管理制度及体系方面的改革和完善进程做一简要介绍,为我国兽药法制化管理的进一步发展提供了可借鉴的信息。     

中兽药前处理及提取车间布局设计的分析与建议

中兽药是兽医用药的重要组成部分，兽用中药制剂的质量与中药材前处理及中药提取工艺密切相关。文章从车间布局、设施设备和车间环境要求等方面详细分析了《兽药生产质量管理规范》对中药前处理车间和中药提取车间的要求，并结合生产实际提出中药前处理车间和中药提取车间的设计建议，给兽药企业中药前处理车间和提取车间GMP改造提供参考，以期在设计和建造中降低企业成本，满足兽用中药提取物及中药制剂达到安全、有效、稳定、可控的质量要求。     

兽药缓控释制剂的研究进展

长效制剂由于其可以减少给药次数同时保证药效等一系列优点在兽药领域发展较快。综述了国内外兽药领域开发研制的多种缓控释制剂,包括缓释装置、新型的缓释剂型等。并对其制备、性能药物释放行为做了详尽的说明,并对兽药缓控释制剂未来的发展做了进一步的展望。     

Ivermectin缓控释制剂的研究进展

近年来 ,ivermectin(伊维菌素 ,IVM)缓、控释制剂广泛应用于动物寄生虫及多种疫病的防治 ,本文就其作用、制剂、优点、药物代谢动力学和可能带来的问题等方面进行了综述     

药物缓慢释放剂和控制释放系统研究和应用概况（一）

本文对药物缓慢释放和控制释放系统的研究和应用概况进行综述,对其优缺点进行了探讨,并地发展前景作了展望。     

兽药中非法添加违禁药物的原因分析及监管对策

对兽药中非法添加违禁药物的现状及原因进行分析并提出相应对策,以期为兽药监管提供参考。参照相关检测方法对客户委托的兽药进行非法添加药物检测,结果在这些兽药中检测出含有禁用药物氯霉素、呋喃唑酮、呋喃他酮及限用药物恩诺沙星、磺胺喹嗯啉等,涉及产品名为硫氰酸红霉素可溶性粉、安乃近片等10多种药品。     

Pharmacokinetics of methylphenidate after oral administration of immediate and sustained-release preparations in Beagle dogs

Methylphenidate (MPH) is a drug administered either as an immediate- or sustained-release preparation for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder in humans. The aim of this study was to determine the pharmacokinetics of two different MPH formulations in the dog. Eight dogs were randomly assigned to two treatment groups using a two-part randomised, cross-over experimental design. Each subject received a single dose of 20 mg d,l-MPH as an immediate- (IR) or sustained-release (SR) tablet. Blood was collected at specific times, and the plasma concentrations of d,l-MPH were evaluated using high performance liquid chromatography.There were no adverse effects following the oral administration of d,l-MPH in either the IR or SR groups, apart from mild hyperkinesia which was observed in some of the IR group. The plasma concentration data of d,l-MPH were best described by a one-compartment model. There were significant differences in the maximum concentration (C_max), time to C_max (T_max), area under the curve (AUC) and clearance (Cl) between the two formulations. The relative bioavailability of the SR formulation was 30.58 ± 13.73% and, despite low drug plasma concentrations, the SR formulation resulted in uniform plasma concentrations of d,l-MPH. However, the dose rate of the SR formulation used in this study resulted in plasma concentrations that were below effective levels for clinical efficacy, so further studies are required to confirm the suitability of higher dose rates for clinical use.     

弓形虫病治疗药物的研究进展

弓形虫病是一种呈全球分布的重要的人兽共患寄生虫病,能感染包括人在内的所有温血动物。目前对该病的防控主要依赖药物。临床上联合使用磺胺嘧啶与乙胺嘧啶是目前治疗弓形虫病的黄金标准,但该疗法具有一定的毒副作用,且长期使用易产生耐药性。因此,针对弓形虫病的药物研究一直是研究热点。螺旋霉素、甲氧苄啶－磺胺甲噁唑等常作为替代药物用于弓形虫病的治疗,但均具有不同的局限性。因而,人们将研究重点转移到天然产物上。研究以植物提取物为主,通过筛选具有抗弓形虫的活性分子,并对其进行适当的化学修饰,可增强抗虫活性,降低毒副作用。在动物提取物中,某些动物的毒液具有抗弓形虫活性,可作为候选药物。随着研究手段的提升,一些原有药物的新活性不断被发现。在"旧"药新用研究方向,一方面以亲缘关系为标准,针对其他抗寄生虫药物进行抗弓形虫活性探索;另一方面以药物作用靶点为标准,对治疗其他疾病的药物进行抗弓形虫活性研究。文章对弓形虫病临床用药史、天然产物的开发及"旧"药新用这3个方面进行综述,以期为抗弓形虫病药物的研究提供新的思路。