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家畜精液冷冻保存技术的研究综述 总被引:2,自引:0,他引:2
家畜精液保存技术是20世纪随着人工授精技术的广泛应用而产生的,原理是通过降低或抑制精子的新陈代谢强度从而达到延长精子体外寿命的目的。为此,研究者试验将精液放在低温液态(非结冰)或冷冻(结冰)状态下保存。有关精液冷冻保存方面的研究资料已经有很多,现就此综述如下:精液冷冻保存技术的历史精液零度以下保存的研究开始于意大利人Spallanzani(1776)。他试验把哺乳动物精液装在小瓶里,并放在雪里,然后放回气温下,观察精子的活动状态。制冷技术出现以后,研究者便在人工低温下试验保存精液。Manteg… 相似文献
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为探讨行之有效的精液保存方法,提高狐人工授精技术的效率,对9只种公蓝狐的精液进行了常温保存与低温保存试验。结果表明,常温保存精液精子平均存活时间为26.2 h,平均生存指数为12.75;低温保存精液精子平均存活时间为40 h,平均生存指数为17.92。低温保存可以延长精子的体外存活时间。数据分析结果表明,低温保存生存指数与常温保存生存指数的比值与常温保存生存指数呈线性关系,即低温保存效果与精液品质呈正相关,精液品质越高,低温保存效果越好。 相似文献
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简要综述哺乳动物精液新鲜保存和低温保存技术的发展。精液保存技术始于本世纪初的精液低温保存试验,以后的重要发展是基于发现甘油的低温保护作用,而建立的冷冻保存技术。以牛、猪、兔精子为主,讨论精子代谢、膜功能和细胞结构特性与保存效果间的关系。 相似文献
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伴随猪联合育种的开展及人工输精技术的推广运用,猪精液低温保存技术已成为研究的热点。精液低温保存是通过降低或抑制精子新陈代谢、维持精子质膜及顶体结构完整性,延长精子体外存活时间。主要包括:液氮超低温(-196?℃)冷冻保存、4~5?℃低温"冷休克"保存以及15~17?℃鲜精体外保存。早期研究主要集中在低温保护剂和技术方法的筛选与优化,对猪精液低温保存进行了深入探索。近年来,有关猪精液低温保存过程中抑制猪精子低温损伤、延长精子的存活寿命及提高精子的受精能力等研究取得突破性进展。该文就近年来不同保存技术、保护剂及未来重点解决的问题进行简要概述,旨在为开展相关研究以及实际生产应用提供理论参考。 相似文献
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用假阴道采集10只新西兰白兔的精液,经测定精子活力强,密度大,呈前进运动。然后用三羟甲基氨基甲烷缓冲液作抗冻保护,使精液在2小时内冷却至5℃,放置2天。低温保存时加入5毫克分子浓度的咖啡碱或茶碱,并在37℃条件下持温2小时。在受胎率试验中,选用43只新西兰白兔,每次用新鲜精液,低温冷藏精液或添加5毫克分子浓度茶碱于稀释低温保存精液输精0.5毫升(含精子15x10~6)。结果表明,含5毫克分子浓度咖啡碱或茶碱稀释的低温保存精液,游动精子的比例增加(P<0.01),但持温保存时游动精子的比例降低(P<0.01),且精子顶体异常率增加(P<0.01),乳酸脱氢酶释放进入细胞间质。采用含5毫克分子浓度茶碱低温保存精液的配种效果与鲜精相同;但鲜精与冷藏精液相比,则差异显著(P<0.05)。采用鲜精,冷藏精液及含茶碱低温保存精液输精,母兔的产仔率分别为70.6%,41.7%和64.3%. 相似文献
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鉴于人工授精可以说是提高畜产动物生产性能最重要的工具,精液的长期保存可以给拥有优良畜产动物的生产者和人工授精行业带来许多额外的好处。精液的超低温保存技术可以大大地促进农业上优秀基因的扩散,快速地提高畜产动物的生产性能。就养猪行业来说,使用冷冻精液能有助于控制某些病原体的传播,因此可保护动物的健康。此外,备用的冷冻精液可以最大限度地减少突发性传染性疾病或自然灾害所产生的危害。再者,成功的超低温保存技术是精液的国际间销售所必需的。最后,基因库的影响力取决于是否有可供利用的实用的低温保存种质资源。尽管精液的长期保存具有这些潜在的优势,但是猪精子对低温非常敏感,且冷冻-冻融精液并没有被养猪行业普遍接受。笔者所在实验室的研究目标是利用超低温保存技术开发猪精液长期保存的有效操作规程。笔者猜测,既然精子质膜是低温诱导型损伤发生的主要部位,那么利用具有特殊特性的分子(如胆固醇)来增强精子细胞膜,将能够提高猪精子抵抗低温和超低温保存期间所产生不良作用的能力。根据笔者所在实验室的研究结果,这种方法应该有助于减缓精子冷却后功能上的下降,从而使其具有更好的存活力和运动能力和较低的不可调节精子获能和顶体反应发生率。 相似文献
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本实验旨在探究还原型谷胱甘肽(GSH)对西门塔尔牛精液低温保存(0℃)的影响。在精液稀释液中分别添加0(对照组)、1、2、4、6 mmol/L的GSH,在0℃条件下保存24、72、120、168、216 h时检测精子活力、顶体完整率和质膜完整性等指标;保存72 h和168 h时检测精子的丙二醛(MDA)水平、三磷酸腺苷(ATP)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活性。结果表明:在精液低温保存72 h时,4 mmol/L GSH添加组的精子活力、顶体完整率、质膜完整性、CAT活性、ATP含量和GSH-Px活性高于对照组(P<0.05);在精液低温保存168 h时,4 mmol/L GSH添加组的精子活力、顶体完整率、质膜完整性、CAT活性、ATP含量和GSH-Px活性高于对照组与其他GSH添加组(P<0.05),MDA水平低于其他组(P<0.05)。因此,在本实验条件下,在精液稀释液中添加4 mmol/L GSH可以有效提高精液品质和精子的抗氧化能力,延长精子的保存时间。 相似文献
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