口蹄疫O-A-Asia1型三价灭活疫苗免疫骆驼的安全性和最小免疫剂量试验

为确定口蹄疫O-A-Asia1型三价灭活疫苗免疫骆驼的安全性和免疫效果,分别进行了2倍注射剂量和3倍注射剂量的安全性试验和最小免疫剂量试验。结果显示:该疫苗对6月龄以上骆驼安全,无任何毒副反应;适宜的免疫剂量为6月龄以上骆驼每峰3.0 m L。该类型疫苗对骆驼安全,免疫效果良好;一次接种可同时预防O、A、Asia1 3个血清型的口蹄疫。     

牛口蹄疫AsiaⅠ型灭活疫苗研究——疫苗效力、免疫持续期及安全性等检验

用选出的制苗用种素AsiaⅠ L/96的不同代次BHK-21细胞传代毒试制疫苗3批，共13.1L，在室内用健康牛进行了效力试验，保护率均达100%（5/5、5/5、5/5），对照牛全部发病（3/3、3/3、3/3）；免疫持续期测定2批次，免疫后6个月的牛血清中和抗体效价为1：20-1：120，8个月为1：8-1：60，经强毒攻击保护率达65%；保存期效力试验2批次，在2-8℃保存1a，对该疫苗的效力无影响；最小免疫剂量为每头3mL，注射免疫牛2322头，安全性良好，无不良反应。     

奶牛牧场重大疫病的免疫接种程序

1口蹄疫疫苗 口蹄疫O型、亚洲Ⅰ型二联灭活疫苗,A型灭活苗。免疫期为6个月。2~8℃冷藏,不得冻结。必须在接种疫苗的当天领出。使用时摇匀,牛只全部肌肉注射。4~6月龄后备牛必须臀部肌肉注射。6月龄以上的牛必须颈部肌肉注射。4~6月龄（包括6月龄）的后备牛2.0毫升/每头。6月龄以上所有牛只3毫升/每头。二种疫苗应分开接种,间隔15天。每年免疫4次,即3月中旬、6月中旬、9月中旬和12月中旬。免疫对象为4月龄以上的所有青年牛、干奶牛。     

抗原浓缩纯化工艺对口蹄疫灭活疫苗免疫效果评价

为增强牛口蹄疫O型、Asia-Ⅰ型二价灭活疫苗免疫效果,本试验应用超滤技术浓缩口蹄疫(FMD)抗原来制备浓缩疫苗,通过免疫血清学检测及本动物攻毒保护试验来评价所制疫苗效果.结果显示,浓缩抗原疫苗安全检验合格,全剂量(2 mL)、1/3剂量(0.67 mL)、1/9剂量(0.22 mL)组牛血清抗体水平均较常规疫苗有显著提升(P＜0.05),阳转率高于常规灭活疫苗;本动物攻毒保护试验效果明显,Asia-Ⅰ型、O型抗原PD50值分别达到了每剂12.51和10.32.结果表明,应用超滤技术浓缩FMD抗原可提高FMDV二价灭活疫苗的免疫效果.     

奶牛AsiaⅠ-O型口蹄疫双价灭活疫苗免疫程序对比试验

本试验分4组进行了AsiaⅠ-O型口蹄疫疫苗免疫效果对比试验,结果表明,AsiaⅠ-O型FMD双价灭活疫苗对奶牛O型口蹄疫免疫效果好,一次免疫180d后还有较高的保护抗体;对奶牛AsiaⅠ型口蹄疫免疫效果差,抗体水平很难维持较高水平和较长时间。首免40d后加强免疫1次,以后每间隔4个月免疫1次,这种免疫程序比较适合衢州地区的奶牛口蹄疫免疫。     

两种口蹄疫疫苗不同免疫组合的试验效果比较

本试验选用50日龄的长大/大长二元保育猪120头作为实验动物,试验猪分三组。在50日龄、80日龄和120日龄时,分别选用JY O型口蹄疫高效纯化疫苗和JY O型口蹄疫普通灭活疫苗进行交叉免疫接种。在首次免疫后25天、55天和100天分别检测口蹄疫苗抗体效价。抗体检测结果表明,使用高效纯化疫苗并接种两次的免疫效果较好。     

牛口蹄疫Asia-Ⅰ型灭活疫苗LPB-E抗体滴度与免疫保护相关性研究

抽取7批牛口蹄疫Asia—Ⅰ型灭活疫苗，用OIE推荐的50％保护（PD50）试验方法进行免疫保护试验；同时，用OIE推荐的液相阻断酶联免疫吸附试验（LPB—E）检验程序测定了7批疫苗免疫保护试验的103头牛的血清抗体滴度。经过对获得数据的统计和处理分析证明，LPB—E抗体滴度与牛免疫保护率存在着显著的正相关性（P〈0．05），相关系数为0．91，概率分析表明，LPB—E抗体滴度≥2．1（1：126）时，95％的免疫牛能够抵抗与疫苗毒株同源的10^4ID50强毒的攻击。     

不同抗原含量的口蹄疫三价灭活疫苗对犊牛机体抗体产生的影响

为了探究犊牛免疫口蹄疫三价灭活疫苗后抗体效价的变化规律,以及免疫不同抗原含量的口蹄疫三价灭活疫苗与犊牛机体产生的抗体效价水平的关系,试验选择30头新生犊牛连续检测母源抗体水平,母源抗体消失后,将30头犊牛分为A、B、C三组,分别使用抗原含量为4μg/mL、4μg/mL和6μg/mL的口蹄疫三价灭活疫苗各2 mL进行分组免疫;首次免疫21 d后,A、B、C三组分别使用抗原含量为4μg/mL、6μg/mL和6μg/mL的口蹄疫三价灭活疫苗各2 mL进行加强免疫。分别于首次免疫7,14,21,28,35,42,49,60,90,120天通过尾静脉采血,分离血清,采用液相阻断ELISA法对采集的犊牛血清进行口蹄疫O、A和AsiaⅠ型抗体效价检测。结果表明:3日龄犊牛母源O、A和AsiaⅠ型抗体效价平均值均大于1∶128,7日龄达到峰值,随着时间推移,呈现下降趋势,在90日龄降低到最低;首次免疫后第21天,A、B、C各组抗体效价平均水平相同,均为1∶128;加强免疫后7天,A组O、A和AsiaⅠ型抗体效价平均值均为1∶128,B、C组O、A和AsiaⅠ型抗体效价平均值为1∶256;A组抗体效价平均值于加强免疫后28天达到最高(O型和A型抗体为1∶512,AsiaⅠ型抗体为1∶362),而B、C两组抗体效价平均值则于加强免疫后14天达到最高(O、A和AsiaⅠ型抗体均为1∶512),抗体效价水平与青年牛相当。可见口蹄疫疫苗的首次免疫时间为90日龄时,母源抗体对疫苗免疫的影响最小;首次免疫时,疫苗中抗原含量对犊牛抗体效价的影响很小;二次免疫时增加抗原含量有助于快速提升犊牛体内的抗体效价,对抗体效价峰值的出现时间有着重要影响。     

三种猪O型口蹄疫商品灭活疫苗免疫效果比较

为了解三种猪O型口蹄疫商品灭活疫苗的免疫效果,选取两批35日龄的仔猪,每批分为3个小组,分别接种三个疫苗生产厂家猪O型口蹄疫灭活疫苗,通过临床观察及采用ELISA方法检测免疫前1d及免疫后第14d、21d、28d、35d、42d免疫抗体水平,来确定不同疫苗的免疫效果。结果表明,3个厂家的疫苗免疫后均能产生较高的免疫抗体水平,但安全性及免疫效果存在差异。     

猪口蹄疫O型合成肽疫苗免疫效果试验

为了更好地了解猪口蹄疫O型合成肽疫苗与灭活疫苗免疫后抗体水平之间的差异．在梅小市选择2个规模化养猪场,每个猪场分2组,对试验猪分别免疫猪口蹄疫O型合成肽疫苗和猪口蹄疫O型灭活疫苗．对接种疫苗的试验猪进行免疫应激观察,结果显示：注射合成肽疫苗试验猪未出现不良免疫副反应．说明用合成肽疫苗临床使用的安全性较高;采用猪O型口蹄疫VP1抗体检测试剂盒和正向间接血凝试验分别对使用上述两种口蹄疫疫苗免疫21d后的猪血清进行检测,结果表明：免疫猪口蹄疫O型合成肽疫苗用猪O型口蹄疫VP1抗体检测试剂盒检测．抗体阳性合格率达到92．50％,免疫猪口蹄疫O型灭活疫苗用正向间接血凝试验检测,免疫合格率为35．83％,说明猪口蹄疫O型合成肽疫苗接种后的免疫效果明显优于传统灭活疫苗。