三种离心条件对犬精液低温保存质量的影响

犬精液冷冻保存技术在犬种资源的保护、品种选育和加快良种进程等方面均发挥关键作用。1780年,意大利生理学家Spmlanzani首次用犬进行了人工授精(AI)试验,Harrop又首次对犬的冻精AI进行了试验并获得成功。1965年,Harrop和Bendorf K等用牛奶和卵黄-柠檬酸缓冲液稀释犬精液,在5℃条件下精子存活了数天。我国对这方面的研究起步较晚,目前尚处于试验研究阶段,潘寿文等、王力波等、禹学礼等[3]对犬精液的冷冻保存效果进行了研究。犬精液冷冻保存技术还比较低,远远落后于发达国家。     

犬精液冷冻保存稀释液的研究进展

犬精液冷冻保存技术在犬种资源的保护、品种选育和加快育种进程等方面具有重要的作用。1780年,意大利生理学家Spmlanzani首次用犬进行人工授精（AI）试验并取得成功。1959年,Seager首次报道了犬的冻精人工授精试验成功。1965年Harrop和Bendorf等人以牛奶和卵黄-柠檬酸缓冲液稀释犬精液,在5℃条件...     

犬人工授精技术的研究进展

犬人工授精(Artificialinse mination,AI)技术的研究始于18世纪,1780年,意大利生理学家Spal-lanzani首次用犬进行鲜精的人工授精试验取得成功,母犬在妊娠62天之后产下两公一母共三只幼犬。1969年,Seager首次报道了犬的冻精人工授精     

不同奶牛精子稀释液配方比较研究

牛的冻精稀释液是精液冷冻保存和人工授精最关键的环节。本文进行了两个方面的试验研究,一是把各个地区生产实践中应用的不同冷冻稀释液配方,进行综合筛选和比较;二是对没有条件冷冻精子的养殖场进行精子保鲜的稀释液配方进行综合筛选和比较。结果显示,当冷冻保存精液时,选择配方2为最佳配方;常温保存时选择配方2、3、4均可。     

Tris-葡萄糖稀释液中添加重酒石酸去甲肾上腺素、丙酸睾酮对低温保存犬精子活率的影响

人工授精技术可以发挥良种公犬的利用效率,但人工采集的鲜精需先用优良的稀释液稀释后再进行授精才能达到较高的人工授精受胎率.1965年,Harrop和Bendlorf等首次利用牛奶和卵黄一柠檬酸钠缓冲液稀释犬精液,5℃可存活数天;1988年,Bat-tista等比较了Tris、Test、Lactose及PIPES稀释液,结果发现无论是活率还是存活率、存活时间Tris稀释液的效果最好.     

牛冷冻精液稀释液的研究进展

<正>精液的冷冻保存技术是随着人工授精(AI)的广泛应用而发展起来的,为了长时间地保存精液并能够扩大精液的量,在鲜精中加入一定的稀释液,目的是为了使精子有一个适于存活的环境,保证细胞膜的完整不被损害,要求能供给养分、耐低温、抗冻、维持渗透压和电解平衡、维持pH值、抑制细菌生长。精液冷冻保存始于Spallanzani用雪冷却精子的试验〔1〕,解冻后发现有极少数精子仍然存活。     

影响精液冷冻保存和人工授精效果的因素

本文阐述了精液冷冻保存的细胞反应原理,指出冷冻保护剂甘油对精液保存具有利弊效应,提出精子膜脂组成的差异使得不同品种的精子对冷冻损伤的易感性不同。雌性生殖道解剖结构的品种差异,精子形态,精子运行机制的细微差异,人工授精时间及精子的运行能力,采精方式等因素对人工授精的效果有决定性作用。研究精子质膜的生物学特性可解决低活力精子的问题,然而这并不能解决冷冻后精子质量的个体差异。对精细胞基因组的研究可以找出这些个体的遗传差异。因此,冷冻精子和精原细胞(用于细胞外注射)的差异已经成为完整基因组问题。     

低温保存犬精液稀释液的研究进展

<正>犬精液冷冻保存技术在犬种资源的保护、品种选育和加快良种进程等方面都能发挥关键作用。早在1780年,意大利生理学家SpMlanzani首次用犬进行了人工授精     

影响精液冷冻和人工授精效果的因素

通过对精液冷冻保存的细胞反应原理的阐述 ,指出冷冻保护剂甘油对精液保存具有利弊效应 ,提出精子膜脂组成的差异使得不同品种的精子对冷冻损伤的易感性不同。雌性生殖道解剖结构的品种差异 ,精子形态 ,精子运行机制的细微差异 ,人工授精时间及精子的运行能力 ,采精方式等因素对精液冷冻保存和人工授精的成功有决定性作用。研究精子质膜的生物学特性可解决低活力精子的问题 ,然而这并不能解决冷冻后精子质量的个体差异。对精细胞基因组的研究可以找出这些个体的遗传差异。因此 ,冷冻精子和精原细胞 (用于细胞外注射 )的差异已经成为完整基因组问题。     

猪精子冷冻损伤的研究

冷冻保存后的猪精子，结构受到损伤，妊娠率下降。其超微结构变化与正常鲜精的顶体反应非常相似，包括质膜膨胀碎裂，顶体外膜泡状化。我们提议上述变化称为假顶体反应。     

犬繁殖生物技术概述

繁殖生物技术,亦称人工辅助繁殖技术(Assisted repro- ductioive technique;ART)。人工授精(Artificial insemination;AI)、胚胎移植(Embryo transfer,ET)以及所有围绕配子和胚胎进行的操作技术都属此范畴。本文对犬的繁殖生物技术进行概述,主要集中在胚胎、精液冷冻保存、人工授精(AI)、卵母细胞体外成熟(In vitro maturation;VM)、体外受精(In vitro     

牛精子冷冻损伤及其改善方法

牛精液冷冻与人工授精技术相结合，在牛品种改良、保护优良种质资源中发挥着重要作用。尽管冷冻后部分牛精子活力高达60%以上，但是冷冻后精子受损现象却普遍存在，尤其是受精能力与鲜精相比显著降低。作者详细介绍了冷冻-解冻过程对牛精子造成的主要损伤，包括精子的形态完整性、活力及遗传物质的改变等；阐述了冷冻造成精子损伤的主要原因，即细胞内冰晶形成和氧化应激反应及其产生的可能机制；并且对目前常用的提高冷冻精子质量的方法，如添加冷冻保护剂、优化冷冻程序以及添加抗氧化剂等进行了详细地综述；提出了在冷冻精液研究方面值得探索的问题，以期为家畜精液冷冻保存技术的进一步优化提供理论依据。     

精浆对猪精子冷冻效果影响的研究

为优化猪精子冷冻技术,提高解冻后精子的活力和受精能力,本试验分别以含精浆浓度为10%、20%和30%的冷冻保护剂处理精子,以冷冻前、解冻后精子活力和质膜完整性,解冻后精子进行体外受精(IVF)的卵裂率和囊胚率等作为检测指标,同时以含有卵黄的Tris-柠檬酸－葡萄糖(Tris-citric acid-glucose,TCG)冷冻基础液作为对照研究精浆对猪冷冻精子的保护作用。结果显示,在含有10%精浆浓度的稀释液中,冷冻前质膜完整性,解冻后精子活率、质膜完整性、IVF囊胚率相对于对照组均显著提高(P<0.05);当含有10%精浆的冷冻精液解冻后用于人工授精时,与配母猪妊娠率、窝产仔数、窝产活仔数等仍显著低于鲜精授精组(P<0.05)。上述结果表明,含10%精浆的冷冻保护剂能提高精子的冷冻后活力和IVF胚胎发育率,但用于人工授精配种与鲜精相比还有一定差距。     

公牛冻精顶体完整率检测方法比较

本试验采用二种方法进行牛冻精顶体完整率的检测。结果表明,二种方法观察顶体效果均较好;方法１（常规方法）固定和染色时间为１０５ｍｉｎ,而方法２仅为３５ｍｉｎ。     

犬颗粒冻精生产中细菌污染及控制措施的研究

笔者对犬颗粒冻精生产中采精、稀释和冷冻各阶段的各个环节进行了细菌污染的研究试验．并制定出了犬颗粒冻精生产中控制细菌污染的具体措施。     

多浪羊细管冷冻精液制作技术的研究

为保存和利用优秀地方品种多浪羊的遗传资源,试验在多浪羊原产地进行了细管冻精制作试验.用采集的多浪羊种公羊精液,比较5种冻精保存液配方的细管冻精冷冻效果,测定解冻后精子活力.结果表明:4.83%乳糖保存液解冻后精液的活率平均为36% ,优于其它4种保存液,且差异极显著(P<0.01),解冻后精子的畸形率也均低于其它4种稀释液,差异极显著(P<0.01).表明4.83%的乳糖保存液配方是理想的绵羊细管冻精稀释液.     

浅析我国犬人工授精技术发展现状、问题及对策

<正>犬的人工授精技术研究始于18世纪,1780年意大利人Spallanzani首次用犬进行鲜精的人工授精试验取得了成功。在上世纪60年代低温储藏精液和冷冻精液等技术在欧美发达国家逐渐趋于成熟。大量专门从事犬人工辅助生殖的服务公司和个体兽医诊所孕育而生,这些机构开展的业务包括犬精液采集与检测、精液冷冻和储藏、输精等服务。规模较大的公司还进行低温冷藏精液的短途运输、冷冻精液的跨国进出口业务,服务内容和使用器械都呈现专业化、标准化     

影响马精液冷冻保存效率的因素分析

马精液冷冻保存技术对提高马的繁殖效率有重要意义,多种因素会对冷冻保存精液的精子造成损害。本文综述了精清、抗冻剂、微生物、过氧化作用、渗透压、冷冻和解冻等影响马精子冷冻保存的因素,旨在为提高马精液冷冻保存技术的效率、促进我国马产业更快发展提供理论依据。     

猪精液超低温冷冻保存研究进展

猪人工授精(AI)技术已经广泛应用于畜牧业生产,但精液来源基本是17℃保存的新鲜猪精液,不利于精液长期保存和猪种资源保存。超低温冷冻保存技术是猪精液长期保存最有效的方法,冷冻精液可以实现不同地区、不同国家优良种猪精液间的交流,从而大大提高猪种资源的利用率,但冷冻解冻后的精液质量较差,受胎率、窝产仔数远低于鲜精,极大地限制了猪精液冷冻保存技术的广泛应用。本文综述了猪精液冷冻保存研究概况、猪精液冷冻损伤机理和猪精液冷冻保存影响因素,以期为猪精液超低温冷冻保存研究提供新的思路和方法。     

β-环糊精胆固醇包合物对牛性控精子品质的影响

本试验探讨了添加β-环糊精胆固醇包合物（cholesterol-loaded cyclodextrin，CLC）对牛精子品质的影响。试验以CLC处理与对照组进行比较，测定性控牛冻精的纯度、活率、畸形率和顶体反应（AR）率。结果表明：添加CLC不影响牛精子的分离纯度（P〉0．05）；CLC性控牛冻精活率极显著高于对照组（P〈0．01）；405nm分光光度仪测定ACP吸光度值，因获能液不同而有所不同，随着孵育时间的延长，对照组和CLC组的ACP吸光度值均显示增加，孵育45min后CLC组开始极显著降低（P〈0．01）。结果证实，CLC可提高牛精子膜的稳定性，可用于性控牛精子的冷冻保存。