青海省祁连县绵羊球虫感染情况和种类调查研究

对青海省祁连县默勒镇96只绵羊进行了球虫感染情况和种类调查研究。结果显示:总感染率为70.8%,其中1岁绵羊感染率83.3%,2岁羊感染率76.7%,成年羊感染率46.7%;多为2～5种球虫混和感染;平均OPG值为154.1(20～1460)。显微镜下对孢子化卵囊进行形态学观察,测量卵囊大小,显微照相,并列出了各种球虫的主要鉴别特征,绘制了卵囊形态图,进行虫种鉴定,共检出12种艾美耳球虫,其中确定的有11种:小型艾美耳球虫(Eimeria.parva)、类绵羊艾美耳球虫(E.ovinoidalis)、槌形艾美耳球虫(E.crandallis)、威布里吉艾美耳球虫(E.weybridgensis)、苍白艾美耳球虫(E.pallida)、阿撒他艾美耳球虫(E.ahsata)、浮氏艾美耳球虫(E.faurei)、卵状艾美耳球虫(E.oodeus)、巴库艾美耳球虫(E.bakuensis)、颗粒艾美耳球虫(E.granulosa)以及错乱艾美耳球虫(E.intricata),前4种为优势虫种;未定种一种。     

安徽省巢湖地区水牛球虫种类及感染率调查

安徽省巢湖地区水牛球虫种类及感染率调查路光，张宏英（安徽省含山县畜牧兽医站）水牛球虫病是水牛常见寄生虫病之一，世界上饲养水牛的地区均有流行。我国也常有水牛球虫病发生。国内廖丽芳等［１］、林昆华等［２］、崔亚非等［３］对广西、广东、贵州的水牛球虫种类进...     

上海地区家鸭球虫种类初步调查

为初步了解上海地区家鸭的球虫种类,本试验从上海市郊8个鸭场采集鸭粪便,实验室离心、分离球虫后,经2.5%重铬酸钾溶液培养至孢子化.用带SPOT拍摄系统的显微镜观察、拍摄孢子化卵囊,记录其大小、面积以及卵囊内部结构,并对照文献进行种类初步鉴定.鉴定结果显示,上海地区家鸭的球虫有3属10种,即艾美耳属(Eimeria)6种、温扬属(Wenyonella)3种、等孢属(Isospora)1种.本调查结果为有效防治鸭球虫病提供了基础资料.     

江苏省泰州市猪球虫种类的初步调查

本文报道了江苏省泰州市司巷乡猪球虫的感染种类以及不同年龄、不同临床症状的猪球虫感染率，共检查40头猪，猪球虫阳性22头，阳性率为55％。共查到1科2属9种球虫卵囊，其中艾美耳属（Eimeria）有8种，即猪艾美耳球虫（E.suis）、蒂氏艾美耳球虫（E.debliecki）、光滑艾美耳球虫（E.cerdonis）、粗糙艾美耳球虫（E.scabra）、新蒂氏艾症状耳球虫（E.neodebliecki）、豚艾美耳球虫（E.porci）、最小艾美耳球虫（E.perminuta）和有刺艾美耳球虫（E.spinosa）；等孢属（Isospora）1种，即猪等孢球虫（I.suis）。     

鸡球虫病原种类与流行情况调查研究

对衡阳4市县的调查研究结果表明：鸡群平均感染率为56．2％，农户放养的感染率为72．8％，专业户饲养感染率为63．5％。青、成年鸡农户放养、专业户饲养的球虫感染率分别为37．5％、30．8％。共查出柔嫩艾美尔球虫，毒害艾美尔球虫、巨型艾美尔球虫、早熟艾匀球虫、堆型艾养尔球虫、和缓艾美尔球虫6个种，其中柔嫩艾美尔球虫为优势种，检出率达94．6％。调查还表明球虫病主要在4－6月份雨梅季节，且与鸡日龄、饲养管理水平、不同的饲养环境条件等密切相关。     

扬州市郊家鸭球虫种类初步调查

作者对扬州市郊邗江和江都两县的十五个鸭场22个鸭群7000多只高邮麻鸭和少量的北京鸭以群体采样法作了球虫种类调查,经卵囊分离培养初步鉴定有1科4属15种球虫,艾美尔科Eimeriidae艾美尔属Eimeria 8种,即:巴氏艾美尔球虫E. battakhi,克氏艾美尔球虫E. krylovi,秋沙鸭艾美尔球虫E. nyroca,萨塔姆艾美尔球虫E. saltamae,绒鸭艾美尔球虫E. somateriae,牛头艾美尔球虫E. bucephalae,沙赫达艾美尔球虫E.schachdagica,黑雁艾美尔球虫E. brantae;温扬属Wenyoneila 3种,即:菲莱氏温扬球虫W. philiplevinei,盖氏温扬球虫W. gagri,裴氏温扬球虫W. pellerdyi;太泽属Tgzzeria 2种,即:毁灭太泽球虫T. pernieiosa,棉凫太泽球虫T. chenicusae,等孢属IsosPora 2种,即:鸳鸯等孢球虫I. mandari,拉氏等孢球虫I. lacuzei。克氏艾美尔球虫,绒鸭艾美尔球虫,牛头艾美尔球虫,裴氏温扬球虫和棉凫太泽球虫五种为国内初次报道。经统计鸭群的球虫阳性率为90.9％(20/22),高邮麻鸭的球虫阳性率为91.7％,北京鸭为90.9％,幼鸭球虫阳性率为100％,成年鸭为84.6％。鸭群中菲莱氏温扬球虫的检出率最高,达72.7％,其次是巴氏艾美尔球虫,达45.5％。     

上海地区奶牛球虫种类的初步调查

牛球虫病是由艾美耳属和等孢属球虫寄生于肠道引起的以出血性肠炎为特征的一种原虫病,主要发生于犊牛,该病呈世界性分布。该病对养牛业的危害较大．牛球虫不仅感染乳牛和黄牛,而且还感染水牛、瘤牛及牦牛,既危害放牧牛群,也危害舍饲牛群。集约化饲养为球虫的大量聚集、传播提供了更多机会,使球虫更容易在不同个体间进行传播,如果缺乏有效控制可能会导致牛球虫病的暴发。目前,上海地区奶牛主要以集约化方式饲养,虽然奶牛的疾病控制总体水平较好,     

安徽合肥市鸡球虫种类及感染情况调查

本文采用饱和盐水漂浮、重铬酸钾培养等方法，对合肥市79份鸡的粪样进行了鸡球虫感染情况的检查。结果表明：鸡球虫感染率为62．03％(49／79)。经鉴定，所获7种球虫均隶属艾美耳属，即：毒害艾美耳球虫(Eimeria necatrix)、堆型艾美耳球虫(E．acervulina)、巨型艾美耳球虫(E．maxima)、柔嫩艾美耳球虫(E．tenella)、和缓支美耳球虫(E．mitis)、哈氏艾美耳球虫(E．hagani)和早熟艾美耳球虫(E．praecox)。文中还对鸡球虫与地区、日龄的关系及优势虫种等进行了分析，得出合肥市鸡球虫感染率存在一定的地区性和日龄差异，鸡球虫优势虫种为毒害艾美耳球虫和堆型艾美耳球虫。     

杨凌某山羊场球虫种类及感染情况的调查研究

为了解陕西杨凌某奶山羊场山羊球虫的感染状况,采用粪便漂浮法、斯陶尔法和卵囊培养法等对山羊的球虫感染情况进行了初步调查,并对各虫种进行鉴定。结果检获12种艾美耳球虫(Eimeria),即艾丽艾美耳球虫(E.alijevi)、小型艾美耳球虫(E.parva)、浮氏艾美耳球虫(E.faurei)、阿氏艾美耳球虫(E.arloingi)、颗粒艾美耳球虫(E.granulosa)、山羊艾美耳球虫(E.caprina)、羊艾美耳球虫(E.caprovina)、槌状艾美耳球虫(E.crandallis)、克氏艾美耳球虫(E.christenseni)、阿普艾美耳球虫(E.apsheronica)、阿撒他艾美耳球虫(E.ahsata)和错乱艾美耳球虫(E.intricata)。山羊球虫平均感染率为95.2%(40/42),羔羊感染率为100%。平均感染强度(每克粪便卵囊数)为1 086OPG,多数羊为2种~6种卵囊混合感染。优势种为阿氏艾美耳球虫(E.arloingi)、小型艾美耳球虫(E.parva)、艾丽艾美耳球虫(E.alijevi)、山羊艾美耳球虫(E.caprina)、阿撒他艾美耳球虫(E.ahsata)和错乱艾美耳球虫(E.intricata)。     

毒害艾美球虫纯种分离的初步鉴定和致病性研究

采用从寄生部位分离和单卵囊感染技术,对现场采集的鸡球虫混合种进行单种纯化,获得了毒害艾美球虫(Eimeria necatrix)。该种卵囊呈卵圆形,经测240个卵囊,平均为19.06±1.54×16.50±1.26 μm,形状指数1.16。测120个孢子囊,平均为11.27±0.70×6.21±0.51μm。无卵囊残体和孢子囊残体,未观察到卵膜孔和极帽。最短孢予化时间为19小时,感染后最早排出时间143小时,最大裂殖体68.75×66.25μm。用此卵囊1万、5万、10万和20万个分别感染10日龄伊莎公鸡,结果感染5～20万个卵囊组的死亡率为41.67～50.00％,感染组的肠道病变记分为1.33、3.42、3.67和3.83,其平均增重与不感染对照组差异极显著(P<0.01)。E.necatrix对鸡致病性很强,在生产上需高度重视,做好预防工作。     

巨型艾美耳球虫纯种鉴定和致病性研究

采用单卵囊感染技术，从鸡球虫混合种中分离出一个纯种球虫，经鉴定为巨型艾美耳球虫（ＥｉｍｅｒｉａＭａｘｉｍａＴｙｚｚｅｒ，１９２９）。该种球虫卵囊为卵圆形，测２４０个的大小范围为２１．２５～３６．２５×１７．５～３０．０μｍ，平均为２８．８１±３．０７×２２．９８±２．７７μｍ，形状指数１．２５。卵囊内有一颗折光性极粒，位于窄端，无外残体。测１２０个孢子囊的大小范围为１５．５～１８．５×７．５～１０．０μｍ，平均为１７．３５±０．６６×８．７４±０．５１μｍ。最短孢子化时间为３０小时，潜伏期１４２小时。用此卵囊对鸡作致病性试验，挑选６０羽１３日龄伊莎（ＩＳＡ）公鸡分为１个不感染组和４个感染组，每羽口服感染１万、５万、１０万或２０万个孢子化卵囊。结果所有感染组与不感染组的平均增重差异达到显著（Ｐ＜０．０５）或极显著（Ｐ＜０．０１）水平，整个试验仅在２０万个的感染组出现１６．７％的死亡率，各感染组的肠道病变记分分别为１．３３、１．８３、２．４２和３．０８。     

柔嫩艾美耳球虫耐药株与鸡3种球虫的同工酶的研究

对不同离子载体抗生素具有抗药性的柔嫩艾美耳球虫和药物敏感的柔嫩区美耳球虫、布氏匀美耳球虫和堆型艾耳球虫的孢子化卵囊,采用聚安凝胶垂直板电泳,进行了乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、葡萄糖磷酸异构酶（ＧＰＩ）和葡萄糖－６－磷酸脱氢酶（Ｇ６ＰＤ）等同工酶华不同离子载体抗生素具有抗药性的柔嫩艾美耳球虫和药物同工酶酶谱可以反应出球虫种间差异;而柔嫩艾耳球虫抗性虫株的ＬＤＨ酶谱是２条带,敏感虫株是３条带,抗性株比敏感株     

水貂隐孢子虫病流行病学调查及虫种的初步鉴定

为初步了解水貂隐孢子虫病的流行情况,作者于2005年11月份用饱和蔗糖溶液漂浮法检查了河北省肃宁县某水貂养殖场的469份粪便样品。结果,8份粪便样品为隐孢子虫阳性,总感染率为1.71%(8/469)。其中,白貂感染率为2.15%(5/233)、灰貂感染率为2.08%(1/48)、黑貂感染率为1.06%(2/188)。所查的8份隐孢子虫阳性样品均来自5~6月龄的水貂,表明幼龄水貂容易感染隐孢子虫病而老龄水貂不易感染。另外,8份阳性样品多数来自雄性水貂,显示水貂的隐孢子虫感染可能存在性别的差异性。根据卵囊形态和大小将水貂隐孢子虫初步鉴定为小球隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)。同时,利用所收集的隐孢子虫卵囊进行了小白鼠感染试验,结果表明水貂源隐孢子虫不感染免疫抑制状态下的昆明系小白鼠。     

33个小型鸡场球虫流行病学调查

对天津、河北、山东等地33个小型养鸡场做了球虫病原学流行调查。根据卵囊形态，最短潜在期．裂殖体部位和大小，病变等具有鉴别意义的特征做综合鉴定。结果显示，33个鸡场都有球虫的感染。共鉴定出7个种．其中有28个鸡场有堆形艾美耳球虫(E．acervulina)，占84．84％．26个场有柔嫩艾美耳球虫(E．tenella)．占78．78％．25个场有巨型艾美耳球虫(E．maxima)，占75．8％，早熟艾美耳球虫(E．praecox)，和缓艾美耳球虫(E．mitis)，布氏艾美耳球虫(E．brunetti)和毒害艾美耳球虫(E．necatrix)各1个场有．各占3％。只有一个鸡场单独感染一种球虫．其余都是混合感染2种或2种以上球虫，其中有2个鸡场混合感染4种球虫。     

鸡柔嫩艾美耳球虫广西株的分离与鉴定

目的建立一种简单、实用的单卵囊分离方法，并对一株广西柔嫩艾美耳球虫进行分离。方法采用电泳制胶槽来制作琼脂块进行球虫单卵囊的分离，单卵囊实验感染9只1日龄雏鸡，感染后收集粪便，用饱和盐水漂浮法进行卵囊检测。纯种卵囊经口感染10只1日龄雏鸡，观测卵囊寄生部位、最短孢子化时间，以及其潜在期和排卵高峰期。结果2只雏鸡粪便中检出卵囊，单卵囊感染成功率为22％。通过对其中一株球虫的研究，根据其卵囊的形状、大小、寄生部位、潜在期、卵囊最短孢子化时间、排卵高峰期等生物特征，鉴定该株球虫为柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）。结论本研究成功建立一种单卵囊分离技术，可作为球虫单卵囊分离的常规方法。     

柔嫩艾美尔球虫和巨形艾美尔球虫的分离与鉴定

采用单卵囊分离技术，获得了两纯种球虫，鉴定为柔嫩艾美尔球虫（Ｅｉｍｅｒｉａｔｅｎｅｌａ）和巨形艾美尔球虫（Ｅ．ｍａｘｉｍａ）。主要鉴定指标：柔嫩艾美尔球虫，虫体寄生于鸡盲肠，卵囊呈卵圆形或宽卵圆形，有极体，无内、外残余体，测２００个卵囊的平均大小为（２０１６±１６１）×（１５５９±１１３）μｍ，测２００个孢子囊的平均大小为（１１６４±０８５）×（５．８６±０．５９）μｍ，潜隐期１４１ｈ，最短孢子化时间１９ｈ；巨形艾美尔球虫，虫体主要寄生于小肠中段，卵囊大，呈卵圆形，金黄色，有极体，无内、外残余体，测２００个卵囊的平均大小为（２８５１±１９８）×（２１．７９±１．５０）μｍ，测２００个孢子囊的平均大小为（１６３１±１０４）×（７．７８±０．４９）μｍ，潜隐期１２４ｈ，最短孢子化时间３２ｈ。     

柔嫩艾美耳球虫的抗原分析

本文采用十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳，免疫印渍技术，用抗柔嫩艾美耳球虫抗体分析了第二代型殖子、子孢子和未孢子化卵囊的蛋白质。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳银染表明第二代裂殖子主要蛋白质为：１７．６ＫＤ，２９．９ＫＤ，３８．９ＫＤ和５３．７ＫＤ，但用抗Ｅ．ｔｅｎｅｌｌａ抗体免疫印渍法检测出的主要抗原为：７８．０ＫＤ，８３．２ＫＤ和９５．５ＫＤ，这说明并不是含量高的蛋白质就是产生抗体的抗原；子孢子蛋白质含     

柔嫩艾美耳球虫感染对鸡盲肠中氧化-还原电位及pH值的影响

本文对鸡感染柔嫩艾美耳球虫时盲肠中氧化－还原电位和ＰＨ值的变化情况进行了研究。鸡在感染球虫后第７、１０、１４ｄ时盲肠中的ＰＨ值呈显著下降,且氧化－还原电位显著地向氧化相移动 。结果表明：柔嫩艾美耳球虫感染所引起的肠炎沙门氏菌感染增强现象可能至少与球虫感染时的氧化还原电位和ｐＨ值的改变相关。     

柔嫩艾美耳球虫表面抗原（EtSAG）基因的分离及鉴定

利用本实验室前期获得的柔嫩艾美耳球虫（Eimeria tenella）孢子化卵囊和未孢子化卵囊差异表达ESTs序列,选取编号为BW4-C03的孢子化卵囊,采用RACE技术,获得该基因全长序列。经BLAST分析,该序列与柔嫩艾美耳球虫表面抗原有72%以上的同源性,命名为EtSAG。利用荧光定量PCR（Real-time PCR）检测发现该基因在孢子化卵囊的转录拷贝数最高,且随着孢子化时间的延长,转录拷贝数逐渐增加。采用原核表达载体pET-28C表达该基因,得到的融合蛋白大小约为36 kDa,符合预期大小。经Western blot分析,该重组蛋白可被兔抗柔嫩艾美耳球虫的多克隆抗血清识别,表明该蛋白具有较好的反应原性。本研究结果为进一步研究该基因的生物学功能奠定了基础。