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蜂胶的免疫增强作用机理研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
蜂胶(propolis)是蜜蜂从胶原植物腋芽部采集的细胞组织液、胶状物质(亦称树胶)与蜜蜂的舌腺、蜡状分泌物混合而成的蜂产品,蜂胶的成分极其复杂,已从蜂胶中分析鉴定出100多种化学成分[1]。蜂胶作为一种新型的免疫佐剂,已广泛应用于生产并取得良好效果。用蜂胶佐剂生产的疫苗具有保护率高、免疫期长、免疫力产生时间早的特点,受到了一致好评[2]。蜂胶作为佐剂,一般以蜂胶乙醇提取物(EEP)、蜂胶水浸液、蜂胶的形式加入,其增强免疫作用的机理包括以下几个方面。本文仅对蜂胶的免疫增强作用机理作一探讨。1 对… 相似文献
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桑叶抽提物对糖尿病小鼠的降血糖作用的初步研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用四种抽提方案分别对桑叶进行特异性抽提,得到Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四种抽提产物,分别对链佐霉素及四氧嘧啶诱发的糖尿病模型小鼠进行降血糖试验,结果表明Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的降血糖效果分别为61.0%、62.0%、61.5%、28.0%。综合抽提成本,降糖效果及有效组分得率等因素确定Ⅱ为最佳方案;对抽提产物Ⅱ比较腹腔注射及灌胃两种给药途径,降血糖效果分别为47.3%和42.0%;以高低两个剂量对糖尿病小鼠进行治疗, 相似文献
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研究表明,花粉有降血糖作用。浙江大学动物科学院胡福良等(2003)测定和比较了茶花粉对糖尿病SD大鼠血糖的影响,试验用体重300±20g的雄性SD大鼠,禁食不禁水24小时,测空腹血糖后,尾静脉注射四氧嘧啶40m g/kg,7日后测定血糖值,选择血糖值在20m m ol/kg左右的为糖尿病大鼠,将其随机分为模型组和花粉组,每组10只;另取10只为正常对照组。实验大鼠每天早上9时和下午3时在给饲料之前按1m L/100g体重灌胃(每亳升花粉溶液含花粉0.375g),持续4周。实验结果,花粉灌胃后1周,与模型组相比血糖下降了15.28%(p<0.05);灌胃2周,血糖下降了5.76%;灌胃3周,血… 相似文献
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通过体外α-葡萄糖苷酶抑制试验和糖尿病模型小鼠动物试验,检验桑树内生菌菌株Stenotrophomonas maltophilia Y1和Micrococcus luteus Y2发酵产物的降血糖作用。结果表明,Y1和Y2菌株发酵液提取物对α-葡萄糖苷酶均具有显著的体外抑制作用,并呈现一定的剂量依赖性,半数抑制浓度(IC50)分别为2 307.56 mg/L和111.58 mg/L,在试验最大剂量下的抑制率分别达到59.17%和69.21%,均高于对照药物拜糖平(抑制率为53.06%)。动物试验表明,饲喂Y1菌株发酵液浓缩产物的糖尿病模型小鼠的空腹血糖(FBG)值和餐后血糖(PBG)值均低于模型组,分别存在显著和极显著差异,而对正常小鼠的血糖无明显影响,也未表现出毒副作用;调查饲喂发酵产物后糖尿病模型小鼠的体质量、进食量、饮水量、排尿量等指标,均得到明显改善。试验结果显示,2株桑树内生菌菌株的发酵液提取物均表现出与1-脱氧野尻霉素(DNJ)相同的体外抑制α-葡萄糖苷酶活性的作用,Y1菌株发酵产物表现出与DNJ相同的降低糖尿病模型小鼠血糖及改善糖尿病症状的作用特点。 相似文献
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山茱萸不同提取物降血糖作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以正常小鼠和四氧嘧啶糖尿病小鼠为动物模型,分别对山茱萸乙醚提取物、乙酸乙酯提取物和乙醇提取物的降血糖作用进行研究。结果表明,山茱萸3种提取物组与模型组比较,均可显著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖水平(P0.01)。山茱萸3种提取物组间比较,乙酸乙酯提取物组的降血糖作用最明显(P0.05)。正常小鼠对照实验表明,山茱萸3种提取物对正常小鼠的血糖无明显影响(P0.05)。本试验筛选出山茱萸乙酸乙酯提取物为山茱萸的降血糖活性成分。 相似文献
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全蚕粉(SP)降血糖的作用效果及其机理的研究 总被引:36,自引:11,他引:25
研究了全蚕粉及其对实验鼠降血糖的作用。初步检测发现全蚕粉中含有三碘甲腺原氨酸 (T3) ,不含甲状腺素T4。试验证明全蚕粉具有显著降血糖的效果。添加 0 1%的全蚕粉饲喂高血糖实验鼠 4周 ,摄食后 1h和 2h的血糖值分别降低了 13 81% (p <0 0 5 )和 11 0 7%。T淋巴细胞转化率提高 35 % (p <0 0 1)。实验还对全蚕粉降血糖的作用机理进行了探讨 ,认为全蚕粉的降血糖作用可能与抑制小肠粘膜α 麦芽糖苷酶活性有关 相似文献
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选择给药后血清中超氧化物歧化酶(SOD)活力升高率为药效学指标,对动物保健中药复方制剂"宠康"进行了量效关系研究.结果表明在给药剂量1.038×103 mg/kg体重与2×104 mg/kg体重之间,"宠康"对血清中SOD活力的升高率呈现一定的量效关系.而当剂量大于2×104 mg/kg体重时,随着剂量的增大,SOD活力的升高率逐渐降低,甚至出现负增长,给药剂量达到1×105 mg/kg体重时,SOD活力下降到340.40±63.18 Nu/mL,显著低于空白对照组(P<0.05),SOD活力降低了18.55%,表现出对酶活力的抑制作用.由此可见,在中兽药的研究和开发中,确定科学合理的给药剂量,进行量效关系的研究至关重要. 相似文献