农药管理新政策问答(四)

正1在县级化工园区的化学农药生产企业,可以新增化学农药原药生产吗?根据《农药生产许可管理办法》,现有的化学农药生产企业可以新增制剂加工生产范围。要新增原药品种生产,所在地应当在地市级以上的化工园区或工业园区。2新增农药生产企业是否有数量限制?是否只     

农药管理新政策问答(五)

正1如果申请生产许可的剂型,在《农药生产许可审查细则》附件3《农药生产设备要求》的生产范围中没有列举,申请人如何提供相关材料?如何进行审查?申请人应当根据生产实际提供相应的材料,并作相应说明,包括生产申请剂型的相关设备名称、生产主要工艺等。生产许可审查人员根据相应的剂型特点和生产工艺等进行科学性、合理性等审查。2登记试验备案的申请主体是谁?是试验单     

农药管理新政策问答(三)

1农药生产企业已取得工信部颁发的农药生产批准证书或国家质检总局的农药生产许可证,能否接受相应剂型的农药产品委托加工或分装?工信部颁发的农药生产批准证书或国家质检总局的农药生产许可证,明确了所生产农药的有效成分、剂型和有效成分含量,与新制订的《农药管理条例》和《农药生产许可管理办法》规定省级农业主管部门按制剂剂型确定生产范围有较大的区别。因此,已取得工信部颁发农药生产批准证书或国家质检总局颁发农药生产许可证的农药生产企业,仅能受托加工或分装相应农药生产     

农药管理新政策问答(八)

正1新农药首家登记成功后,其他厂家在新农药登记资料保护期内申请办理该农药的登记,是否仍然需要原药、制剂同时办理?农药登记对原药和制剂所要求的资料不同,评价的内容也不相同。申请新农药登记的,应当同时申请原药和制剂登记,以便对该有效成分进行综合评价,确定其是否属于农药、是否     

如何申办农药自由销售证明

农药出口登记证明书 ,又称为农药自由销售证明 ,是我国农药登记机构为在我国已取得登记的农药产品对国外有关机构出具的有关该产品登记情况的一种证明 ,有利于帮助我国农药生产企业或农药进出口企业到国外办理农药登记。申请在国外登记的企业获得该产品的农药自由销售证明后 ,可减免部分资料以便在较短的时间内获得农药登记。１办理农药自由销售证明的资料要求办理农药自由销售证明需提供如下资料 :１．１农药自由销售证明申请表申请表应加盖申请单位的公章 ,公章不能是复印件 ;申请表中的申请单位、生产单位和产品名称应同时用中文和英文填…     

《农药登记资料要求》系列谈

第八篇农药分装登记农药分装是指在已登记的产品大包装内，不加入任何其它成分，直接分装成指定规格的小包装产品。1申请办理分装登记的前提条件申请办理农药分装登记应具备如下三个基本条件：1.1分装前产品已登记且在登记有效期内。1.2分装企业为一法人分装属于企业生产行为之一。农药分装企业必须为一法人，应能承担起相应的法律责任。任何个人不能从事农药分装活动。1.3获得原包装生产单位的分装授权分装企业只有获得生产企业的授权且办理了分装登记之后才能分装其产品；任何分装企业未经授权不得打着已授权分装企业的旗号分装其它企业的…     

农药管理新政策问答(六)

正1农药登记申请人包括哪些?根据《农药管理条例》第七条、《农药登记管理办法》第十三条规定,农药登记申请人应当是农药生产企业、向中国出口农药的企业或者新农药研制者。农药生产企业是指已经取得农药生产许可证的境内企业;向中国出口农药的企业是指将在境外生产的农药向中国出口的企业;新农药研制者是指在我国境内研制开发     

农药管理新政策问答(七)

正1境外企业能否将在中国取得农药登记的资料转让给境内农药生产企业?《农药管理条例》第十四条规定,农药登记资料的转让人是新农药研制者或农药生产企业,不包括境外企业。但境外企业可以将其获得农药登记产品的登记资料授权给农药登记证申请人。2农药登记资料的授权与转让有什么区别?     

农药管理新政策问答(十七)

<正>1对《农药经营许可管理办法》实施前已开展的资质审查、备案,现如何处理?在《农药经营许可管理办法》施行前已按有关规定取得农药经营许可证的,可以在有效期内继续从事农药经营活动,但经营限制使用农药的应当重新申请农药经营许可证;有效期届满,需要继续经营农药的,应当在有效期届满九十日前,按《农药经营许可管理办法》的规定,重新申请农药经营许可证。     

2013年农药登记管理情况盘点

介绍了2013年农药登记的新特点,主要为国内企业登记的新农药首次超过跨国公司,登记农药产品中环保剂型比例进一步上升,出口登记产品中新农药、新剂型所占比例较大。在农药管理方面有新举措,主要为扩大部省联合审批范围,建立公示制度,引导小作物用药登记,探索企业差异化管理和建立创新农药登记机制等。     

农药登记田间试验现状及问题分析

本文通过对近几年农药登记田间试验情况的统计分析,解析了农药登记各项新规颁布实施后,农药登记田间试验申请的变化趋势及普遍存在的问题。通过对相关政策的解读,提出了如何选择农药产品有效成分、剂型、含量等方面的建议,以期合理引导农药企业完善自身产品结构,理清产品登记思路,理解产品登记政策,为企业的发展壮大提供帮助。     

外贸企业如何申办农药经营许可证

正《农药管理条例》(以下简称《条例》)规定,国家实行农药经营许可制度,农药经营者应当按规定向县级以上地方人民政府农业主管部门申请农药经营许可证。《农药经营许可管理办法》(以下简称《办法》)规定,在中华人民共和国境内销售农药的,应当取得农药经营许可证。2018年8月1     

申请质量无明显差异相同产品登记时,应注意哪些问题

1质量无明显差异相同产品应与登记同步申请 质量无明显差异相同产品的认定不是农药登记的一个独立阶段,企业在申请田间药效试验登记之前,应当对产品登记类型进行自行判定,并根据判定结果开展相关的试验项目。企业若以质量无明显差异相同产品的类型申请登记,应同时提交质量无明显差异相同产品书面申请并提供相关佐证资料。     

新增农药混剂简化通用名称介绍

根据农业部第945号公告规定。混配制剂产品以混剂简化通用名称命名。直接使用的卫生用农药产品以功能描述词和剂型作为产品名称。在公告发布以后，新混配制剂和新卫生杀虫剂不断出现，除已发布的1024个简化通用名称和41个直接使用的卫生杀虫剂名称外，企业在申请新配方混剂登记时．可以根据产品特点提出简化通用名称的建议．再由农药登记部门批准使用。     

农药登记田间药效试验资料要求

一、为科学评价农药应用效果,凡申请登记农药新品种、新剂型或增加施用作物均须向农牧渔业部农药检定所提供必要的药效试验资料。二、由于我国地域辽阔,东、西、南、北自然条件差异较大。因此,申请农药登记单位(包括外国公司)所提供的药效试验资料必须包括在我国两个以上有代表性的耕作地区进行两年以上的重复试验结     

2016年我国农药产品登记特点分析

2016年我国农药产品登记数量大幅下降.其中,杀虫剂产品登记数量减少,除草剂、杀菌剂产品登记数量增加.从登记产品的剂型看,悬浮剂持续居首,剂型优化趋势显著.新农药登记比例有所提高.其中,生物农药在登记新农药中占比近年来持续上升,呈现快速发展态势.     

农药登记热点答疑(二)

申请质量无明显差异相同产品登记时,应注意哪些问题 1 质量无明显差异相同产品应与登记同步申请 质量无明显差异相同产品的认定不是农药登记的一个独立阶段,企业在申请田间药效试验登记之前,应当对产品登记类型进行自行判定,并根据判定结果开展相关的试验项目.     

农药登记问答

农药登记问答１问：农药生产销售前需办理哪些手续？哪些部门负责办理？答：农药在生产销售前农药生产企业需办理农药登记、生产许可（或准产）证和产品标准审批备案手续，即必须具备农药登记证号、生产许可（或准产）证号、产品标准号３个证号，才能生产、销售。农业部主...     

农药管理新政策问答(十六)

<正>1农药经营者拟增加分支机构的,应当如何办理?是办理变更经营许可还是重新办理申请?农药经营许可证有效期内调整分支机构的,一是应当按照《经营许可管理办法》第十三条规定,自发生变化之日起三十日内向原发证机关提出变更申请,并提交变更申请表和相关证明等材料;二是增加分支机构的,应当及时在分支机构所在地农业主管部门办理备案手续。农药经营者未获得其经营许可证变更并办理备案手续前,其分支机构不得经营农药。     

申请登记时需要原药来源证明

根据《农药登记资料规定》,申请新农药登记,应同时申请原药和制剂登记。新农药登记后,申请人可以分别申请原药或制剂登记,但申请农药制剂登记时,应提交制剂所用的原药来源和登记情况证明（见《农药登记资料规定》11.4.2.15）。已经登记的原药,经过了产品化学以及环境和毒理学等方面的评价,在某种程度上能够保证所加工制剂产品的质量和使用安全。