苏云金杆菌杀虫剂对棉铃虫取食行为和生长的影响

苏云金杆菌(Bt)杀虫剂在棉铃虫综合治理中已广泛应用,但关于Bt杀虫剂对棉铃虫的作用机理尚无系统研究。Bt杀虫剂是胃毒剂,昆虫取食作用对其杀虫效果有重要影响。已有研究表明,Bt杀虫剂对某些昆虫有抑制取食的作用,对另一些昆虫无此作用。作者初步研究了不同剂量的Bt杀虫剂对棉铃虫取食行为和生长的影响,结果报道如下。 1 材料与方法     

新烟碱类杀虫剂选择作用的分子机理

新烟碱类是一类重要的新颖杀虫剂,其发现是近20年来杀虫剂研究的一个里程碑。烟碱类和新烟碱类杀虫剂虽然都是作为后突触烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)的激动剂作用于昆虫的神经系统,但由于作用方式不同,新烟碱类杀虫剂对昆虫表现出选择性毒性。根据烟碱类和新烟碱类杀虫剂结构与活性的关系、分子特性以及它们与nAChR的结合部位和亚部位的选择性阐释了新烟碱类杀虫剂选择作用的分子机理。     

12种田间常用杀虫剂对两种蚜虫虫霉菌孢子萌发的影响

在2种浓度(田间推荐使用浓度R和0.2R浓度)下研究了12种田间常用杀虫剂对努利虫疠霉和块耳霉孢子萌发的影响。研究表明:杀虫剂对虫霉菌孢子萌发的影响随浓度的降低而减弱,不同种类杀虫剂的影响程度各异;在R浓度下所有的杀虫剂均完全抑制努利虫疠霉孢子萌发,块耳霉孢子仅在6种杀虫剂处理平板上有不同程度的萌发;即使在0.2R浓度下,仍有5种杀虫剂能完全抑制努利虫疠霉和块耳霉孢子萌发。可见,杀虫剂对田间蚜霉菌的发生与流行的影响作用不容忽视。同时,结合对12种杀虫剂依据Hassan的标准划分的抑制等级,对田间实际抑菌效果进行了初步探讨。     

10种生物源药剂对家蚕的毒性测定及中毒反应观察

测定10种生物源类农药对家蚕的急性毒性,并系统地观察家蚕中毒反应症状。对其毒性分级:抗生素类杀虫剂中,阿维菌素和多杀霉素属于剧毒级;昆虫生长调节剂类杀虫剂中,虫酰肼属于剧毒级,氟铃脲、吡丙醚属于低毒级;沙蚕毒素类杀虫剂中,杀虫单属于高毒级;植物杀虫剂中,印楝素和苦参碱属于低毒级;微生物杀虫剂中,苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒属于剧毒级,苏云金杆菌属于低毒级。同时,虽然同属于生物源农药大类,不同作用机理的药剂,甚至是相同作用机理的药剂,处理家蚕后中毒表征也存在明显差异;而出现相同的中毒反应症状的家蚕,所对应药剂的作用毒理并不一定相同。     

黑龙江省西部草原蝗虫田间种群的抗药性检测及治理

为明确黑龙江省西部草原蝗虫对杀虫剂的抗性，实现对草原蝗虫的高效节药治理，采用点滴法于2010年和2013年检测当地优势种大垫尖翅蝗Epacromius coerulipes不同种群对10种常规杀虫剂的敏感性，并测定3种增效剂对杀虫剂的增效作用。结果显示，与相对敏感基线相比，2010年大垫尖翅蝗肇源、林甸和杜蒙种群对有机磷类杀虫剂马拉硫磷、三唑磷和辛硫磷均未产生抗性，抗性比在1.09~3.32之间；对拟除虫菊酯类杀虫剂高效氯氰菊酯、氰戊菊酯的抗性比在3.57~6.86之间，处于敏感性下降和低抗水平；对其他5种杀虫剂氟虫腈、丁烯氟虫腈、阿维菌素、苦参碱和印楝素比较敏感，抗性比在0.88~1.44之间。2013年肇源种群对辛硫磷的抗性水平稍有增加，对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗性比上升至9.43~9.57，但仍处于低抗水平。停止使用有机磷类和拟除虫菊酯类杀虫剂3年，大垫尖翅蝗对其的低水平抗性可以恢复到敏感水平；在拟除虫菊酯类杀虫剂中混用增效醚，有机磷类杀虫剂中混用磷酸三苯酯，增效作用显著，对抗性种群的增效比达到3.48以上，可以明显降低用药量。表明黑龙江省西部草原蝗虫对各类常用杀虫剂未产生高水平抗性，对大部分杀虫剂较敏感，且混用增效剂可以有效延长杀虫剂的使用寿命，有效控制草原和农牧交错地带农作物的草原蝗虫。     

土壤杀虫剂的合理使用与蛴螬天敌--土蜂的保护利用

土壤杀虫剂对地下害虫蛴螬和其专性寄生天敌土蜂都有杀灭作用,但不同杀虫剂对两者的杀伤强度和持效期是有差异的。利用这种差异,结合蛴螬和土蜂的生物学特性,就可以有效地控制蛴螬而保护土蜂。     

增效剂Pbo、TPP对田间棉铃虫抗性种群增效作用研究

对西华田间棉铃虫种群，Ｐｂｏ能显著地增加氰戊菊酯、高效氯氰菊酯、灭多威的毒力，大幅度地降低其致死中量，ＴＰＰ对两种拟除虫菊酯杀虫剂也能表现一定的增效作用；对甲基对硫磷、甲胺磷，无论是Ｐｂｏ还是ＴＰＰ其增效作用均十分有限。增效剂对杀虫剂的增效效果与棉铃虫对该杀虫剂的抗性水平及其主导抗性机制密切相关。     

草地贪夜蛾对农药主要抗性机制的概述

草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda是一种迁飞性害虫,源自美洲,已入侵非洲和亚洲部分国家并暴发成灾,2019年初入侵我国,严重威胁着我国玉米、小麦等粮食作物。目前草地贪夜蛾的防治主要依赖于化学农药和种植转基因作物。因长期使用农药,草地贪夜蛾已经对氨基甲酸酯类、有机磷酸酯类和拟除虫菊酯类等多种杀虫剂产生了不同程度的抗性。草地贪夜蛾对不同种类杀虫剂表现的抗性机制不同,主要有代谢抗性和靶标抗性2种。本文主要从代谢抗性和靶标抗性2个方面分别综述了草地贪夜蛾对不同种类杀虫剂的抗性机制,分析草地贪夜蛾对不同杀虫剂的抗性作用方式,并对草地贪夜蛾抗药性管理和监测进行展望。     

20%康福多SL防治梨木虱田间药效试验总结

２０％康福多（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ,吡虫啉）ＳＬ经过二年田间小区试验,表明其对梨木虱有特效,并且低毒,安全,广谱。由于本杀虫剂与传统杀虫剂作用机制不同,故无交互抗性问题。     

不同剂型卫生杀虫剂产品登记药效试验类别

根据不同剂型卫生杀虫剂产品的使用方式和使用范围特点,明确其在登记药效试验过程中需完成的药效试验项目类别,包括室内试验、模拟现场试验和现场试验中的一种或几种,为卫生杀虫剂产品登记的科学评审提供参考。     

杀虫剂fluralaner及其衍生物的生物效应和毒理学研究进展

新型异唑啉类杀虫剂fluralaner通过干扰γ-氨基丁酸(GABA)门控氯离子通道发挥作用。作为新型高效GABA门控氯离子通道干扰剂,与环戊二烯类、苯基吡唑类和大环内酯类杀虫剂相比,fluralaner在分子结构、作用位点、选择性以及交互抗性等方面均有显著差异。本文综述了fluralaner及其衍生物的研发、毒性、防治范围以及作用机理等,并预测了其应用前景。     

Biophysical aspects of nervous activity in relation to studies on the mode of action of insecticides

The spread to the nervous system of topically applied neurotoxic insecticides is discussed. During spread different insecticides may distribute themselves between fluid and solid phases within the insect's tissues in greatly differing ratios. These differences are reflected in their concentrations in the haemolymph, which is probably the medium mainly responsible for distributing insecticides within the insect, and also the main source from which insecticides enter the nervous system. Evidence for spread via more restricted pathways, such as tracheae or the nerves themselves, is conflicting. The mode of action of neurotoxic insecticides is briefly reviewed, including the role of secondarily released neuroactive stress substances, and the extent to which resistance is expressed at the site of action is also discussed. Finally, the nervous system is examined for new sites of insecticidal action which, if attacked, could give greater specificity.     

昆虫鱼尼丁受体及以其为靶标的杀虫剂的研究进展

植物保护领域以昆虫鱼尼丁受体(ryanodine receptor,RyR)为靶标的杀虫剂的研发取得了突破性进展。对近年来RyR在分子结构、功能调节,以及对以RyR为靶标的杀虫剂的作用机制方面的研究进展进行了综述。昆虫RyR与哺乳动物RyR仅有约47%的同源性,因而是一个有效的杀虫剂靶标。昆虫RyR克隆与表达技术的成熟为新型杀虫剂的开发和作用机制的研究提供了有力的工具。昆虫RyR单通道、配体结合和免疫学特性的研究补充了RyR的电生理学数据。近年来开发的新型RyR杀虫剂通过激活害虫鱼尼丁敏感的细胞内钙离子释放通道来达到杀虫的效果。     

草地贪夜蛾抗药性现状及化学防治策略

本文就草地贪夜蛾抗药性研究的历史、现状以及如何进行化学防治进行了比较系统的分析。针对国内外草地贪夜蛾发生的现状,从抗药性程度及交互抗性、种群遗传、抗药性机制以及化学防治的关键技术等方面进行了讨论。提出了化学防治要尽量做到药剂品种、时间和空间的配合;掌握好药剂防治的两个窗口期,一是害虫本身敏感的窗口期即从孵化到3龄初,二是孵化后到钻蛀前;分阶段选择适宜药剂类型用于化学防治。除了考虑杀虫剂作用机制类别外,作用方式也要考虑。卵高峰期施用具有触杀活性的药剂配合具有杀卵活性的药剂添加具有渗透功能的助剂,孵化高峰期施用触杀药剂配合胃毒药剂,后期大龄幼虫可以考虑胃毒药剂为主的化学防治策略。     

Acetylcholinesterase isozymes of the house fly thorax: In vivo inhibition by organophosphorous insecticides

Polyacrylamide gel electrophoresis of the supernatant fraction of house fly thoracic homogenates demonstrated five electrophoretic bands having cholinesterase activity. The five esteratic bands were considered to be isozymes of acetylcholinesterase based on their staining properties with acetylthiocholine. There appeared to be no visual or densitometric difference in the intensity of staining of the isozymes when acetylthiocholine was compared with butyrylthiocholine as substrate. Selective inhibition of these isozymes in vivo by organophosphate insecticides may contribute only in small part to the mode of action of organophosphate insecticides.     

植物性杀虫剂印楝的研究进展

对植物性杀虫剂印楝的研究正在向两个方向发展, 一是深入到分子毒理水平, 进行结构与活性关系的研究; 另一方面是研究其在害虫防治中的应用。文章就目前印楝制剂的使用技术研究状况作了评述。由于植物性杀虫剂在作用方式和作用机制上与有机合成杀虫剂有一定的差别, 对害虫的作用靶标有所不同, 因此, 在剂型和药剂分散体系的设计上也有所不同,对这些相关领域进行深入研究, 将能更有效地发挥包括印楝在内的植物性杀虫剂在田间的使用效果, 是植物性杀虫剂研究中一个非常重要的内容。     

Nervous effects of toxins on an intact insect: A method

This paper describes a technique enabling the mode of action of insecticides to be followed using a free-walking cockroach. The nervous effects can be followed over a period of days, using the same individual insect. Information can be obtained concerning the central nervous system, a sensory nerve, and the synapses between them.     

氟吡呋喃酮及其类似物研究进展

氟吡呋喃酮 (flupyradifurone) 是拜耳公司开发的新型丁烯内酯类杀虫剂,对刺吸式口器害虫具有优异的杀虫活性,与现有商品化新烟碱类杀虫剂相比,其作用机制独特,对蜜蜂低毒,自2014年上市以来就成为了农药学研究领域的热点。本文从氟吡呋喃酮的创制过程、生物活性及抗性、作用机制、代谢残留、对蜜蜂等非靶标生物的影响以及结构修饰等方面对该产品进行了综述。     

Sulfoxaflor and the sulfoximine insecticides: Chemistry,mode of action and basis for efficacy on resistant insects

The sulfoximines, as exemplified by sulfoxaflor ([N-[methyloxido[1-[6-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]ethyl]-λ⁴-sulfanylidene] cyanamide] represent a new class of insecticides. Sulfoxaflor exhibits a high degree of efficacy against a wide range of sap-feeding insects, including those resistant to neonicotinoids and other insecticides. Sulfoxaflor is an agonist at insect nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) and functions in a manner distinct from other insecticides acting at nAChRs. The sulfoximines also exhibit structure activity relationships (SAR) that are different from other nAChR agonists such as the neonicotinoids. This review summarizes the sulfoximine SAR, mode of action and the biochemistry underlying the observed efficacy on resistant insect pests, with a particular focus on sulfoxaflor.     

害虫对新烟碱类杀虫剂的抗药性及其治理策略

烟碱和新烟碱类杀虫剂都是作为后突触烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)的激动剂作用于昆虫中枢神经系统,但这两类杀虫剂存在明显不同的选择毒性:烟碱类对哺乳动物毒性较高,而杀虫活性低;新烟碱类具有高杀虫活性,而对哺乳动物低毒。由于新烟碱类杀虫剂的作用方式独特,对以前使用的如拟除虫菊酯类、氯化烃类、有机磷类和氨基甲酸酯类等杀虫剂很少或无交互抗性,该类杀虫剂为防治一些世界性重大害虫(包括对以前使用的杀虫剂具有长期抗性的害虫)作出了重要贡献。但现已发现不少害虫对新烟碱类杀虫剂产生了抗性。文章就害虫对新烟碱类杀虫剂的抗性概况、抗性机理和抗性治理策略进行了综述。