卷蛾分索赤眼蜂对十字花科蔬菜挥发性物质的行为反应

在室内利用Y型嗅觉仪测定了卷蛾分索赤眼蜂Trichogrammatoidea bactrae Nagaraja对11种十字花科蔬菜挥发性物质不同浓度的嗅觉行为反应。结果表明:卷蛾分索赤眼蜂的嗅觉反应不仅与挥发物组分的种类有关,而且与每一种物质的浓度也有一定的关系。同一种挥发性物质因浓度的不同,对卷蛾分索赤眼蜂的作用可为吸引、趋避和无反应3种情况。1%的2,6,10,14-四甲基十五烷,1%和0.1%的癸酸乙酯对该蜂有极显著的吸引作用(P<0.01),浓度为1%的乙酸(2-乙基己基)酯、苯乙烯和0.1%的2-苯基乙基硫代异氰酸酯、正辛醛对该蜂的吸引作用达到显著水平(P<0.05)。10%的2,6,10,14-四甲基十五烷,10%和1%的2-苯基乙基硫代异氰酸酯对该蜂有极显著的趋避作用(P<0.01),10%的正壬醛、香桧烯和苯乙烯对该蜂的趋避作用也达到显著水平(P<0.05)。其它处理对该蜂的行为反应无显著影响(P>0.05)。中浓度1%的2,6,10,14-四甲基十五烷、2-苯基乙基硫代异氰酸酯和低浓度0.1%的苯乙烯对该蜂有显著的吸引作用,而高浓度10%的2,6,10,14-四甲基十五烷、2-苯基乙基硫代异...     

含取代吡啶基的不对称硫代磷(膦)酸酯的合成及杀菌活性研究

从二硫代磷酸二乙酯钠盐或O,O-二乙基硫代磷酰氯出发 ,经酯化、去烷基化反应得到相应的硫代或二硫代铵盐 ,分别与 2 -氯 - 5 -氯甲基吡啶反应得产物 2 a～ 2 c。从 O-乙基硫代磷酰二氯或苯基硫代膦酰二氯出发 ,先与取代苯酚或甲胺反应 ,然后与 2 -氯 - 5 -羟甲基吡啶反应得到产物 2 d～ 2 k和 2 m～ 2 u。O-乙基 - S-丙基二硫代磷酰氯、O-乙基硫代磷酰二氯和苯基硫代膦酰二氯与 2 -氯 - 5 -羟甲基吡啶反应分别得产物 2 l、2 v和 2 w。所合成的 2 3个新化合物对9种植物病菌的离体及活体杀菌活性测试表明 ,其中一些化合物对水稻稻瘟病和水稻纹枯病有一定活性 ,个别化合物活性很好 ,但对其它病菌的活性均较低     

1-(吡唑-5-酰基)-1H-取代吡唑的合成及生物活性

为了寻求新的含吡唑双杂环先导化合物,用4-取代-1-甲基-3-乙基-5-吡唑甲酰氯与3-甲基-5-吡唑酮、3-乙基-5-吡唑甲酸乙酯等含氮杂环反应得到了8个新的含吡唑环的双杂环类化合物。经IR、1H NMR、MS和元素分析对化合物的结构进行了表征。初步生物活性实验结果表明:在25 μg/mL浓度下, 5d 对水稻稻瘟病菌Pyricularia oryzae的抑制率为45.6%;在500 μg/mL浓度下, 5c 对稻黑尾叶蝉Nephotettix cincticeps的死亡率为53.9%。     

N-[5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-N''- 芳氧乙酰基硫脲的合成与生物活性

为了寻找新的高生物活性农药,通过2-氨基-5-(1-邻氯苯氧乙基)-1,3,4-噻二唑与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成了9个新的芳氧乙酰基硫脲,初步的生物活性测定结果表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性,其中2c、2d具有较好的生长素活性,其生长促进率分别为26.9%和27.2%.     

N-[5-（1-邻氯苯氧乙基）-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-芳氧乙酰基硫脲的合成与生物活性

为了寻找新的高生物活性农药,通过2-氨基-5-（1-邻氯苯氧乙基）-1,3,4-噻二唑与芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成了9个新的芳氧乙酰基硫脲,初步的生物活性测定结果表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性,其中2c、2d具有较好的生长素活性,其生长促进率分别为26.9%和27.2%.     

新型1H-吡唑-5-甲酰基氨基脲类化合物的合成及生物活性

采用活性亚结构拼接和生物合理设计的方法,将4-氯-1-甲基-3-乙基-5-吡唑甲酰肼与取代苯基异氰酸酯反应得到14个新的含氨基脲的吡唑类化合物。其结构经IR、1H NMR、质谱和元素分析确证。初步生物活性实验结果表明, 化合物1-( 4-氯-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酰基) -4-(2-甲基苯基)氨基脲( 4g) , 1-( 4-氯-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酰基) -4-( 4-氯苯基)氨基脲( 4b)在500μg /mL 剂量下对小麦白粉病菌Bumeria graminis和粘虫Mythimna separata 的抑制率和致死率分别达到90%和100%。     

N-{5-[1-(2,4-二氯苯氧)乙基]-1,3,4-噻二唑-2-基}-N′-芳酰基硫脲的合成及其生物活性

通过2-氨基-5-[1-(2,4-二氯苯氧)乙基]-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成了12个新的芳酰基硫脲,采用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确证了它们的结构。初步的生物活性测定试验表明,部分化合物具有良好的植物生长调节活性,其中化合物2 c、2 j具有较好的生长素活性,其促进率分别为26.6%与26.9%,但不及对照β-吲哚乙酸。     

农药中间体5-乙基吡啶-2,3-二甲酸二乙酯的清洁合成

本文介绍了农药中间体5-乙基吡啶-2,3-二甲酸二乙酯合成路线,通过试验分析,将生产过程中产生的废水进行回收,选择出适合工业化的清洁合成工艺,无三废,实现清洁合成。2步反应得到产品,总收率为70%(以乙氧基乙酸乙酯计),含量为85%。     

毒死蜱水溶剂法合成工艺研究

本文研究了水溶剂法合成毒死蜱的工艺。探讨了3,5,6-三氯吡啶醇钠中间体合成路线;以2,3,5,6-四氯吡啶与液碱为原料,制得3,5,6-三氯吡啶醇钠,不经分离,在三元复合催化剂催化下O,O-二乙基硫代磷酰氯直接与生成的3,5,6-三氯吡啶醇钠反应得到毒死蜱。探讨了采用水溶剂法合成毒死蜱的适宜的工艺条件,毒死蜱的收率、质量分数分别达到95%、97%以上。     

5-(2-乙基亚环己基)-2-取代氨基咪唑啉酮类化合物的合成及其杀菌活性

以2-乙基环己酮和2-硫代乙内酰脲为起始原料,经Knoevenagel缩合反应制得5-(2-乙基亚环己基)-2-硫代咪唑啉-4-酮(1),化合物1在乙醇钠-乙醇体系中与碘甲烷反应得到5-(2-乙基亚环己基)-2-甲硫基咪唑啉-4-酮(2),化合物2再与相应的取代苄胺在冰醋酸体系中回流制得新化合物3a～3f,其化学结构均经1H NMR、IR和MS确证。初步生物活性测定结果表明:在50 μg/mL下,部分目标化合物对油菜菌核病菌Sclerotinia scleotiorum显示出良好的抑制活性,其中3a、3c、3e和3f的EC50值分别为12.10、8.73、10.11和7.67 μg/mL。     

Metabolism of flupyrazofos in the isolated perfused rat liver

To investigate the hepatic metabolism of the new insecticide flupyrazofos [O,O-diethyl O-(1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazol-5-yl) phosphorothioate], isolated rat liver was perfused with flupyrazofos under single-pass conditions. In outflow perfusate and bile, 1-phenyl-3-trifluoromethyl-5-hydroxyprazole (PTMHP), PTMHP-sulfate and PTMHP-glucuronide conjugates were identified as the metabolites of flupyrazofos. However, O,O-diethyl O-(1-phenyl-3-trifluoromethylpyrazol-5-yl) phosphate (flupyrazofos oxon) was not detected. A HPLC method with UV detection was used to investigate the hepatic disposition of flupyrazofos and its metabolite PTMHP. The concentrations of flupyrazofos, PTMHP and PTMHP conjugates in outflow perfusate reached steady-state levels within 20 min after commencing perfusion of 7.3 microM flupyrazofos. At steady state, the mean extraction ratio of flupyrazofos was 0.93 (+/- 0.01) and clearance was 26.1 (+/- 0.2) ml min-1 which nearly approached perfusate flow rate (28 ml min-1). PTMHP accounted for 55.7 (+/- 5.8)% of eliminated flupyrazofos and was recovered as unchanged PTMHP, PTMHP-sulfate and PTMHP-glucuronide in the bile as well as the outflow perfusate.     

Multiphase photodegradation of quinalphos

Photodegradation of the organophosphorous insecticide quinalphos (O, O-diethyl O-quinoxalin-2-yl phosphorothioate) has been studied. On exposure to natural sunlight, quinalphos was photodegraded with half-lives of 30 days in distilled water, 20–23 days in tap and rain water and ≤5 days in 2% aqueous acetone. Quinalphos underwent photoisomerisation, oxidation from P=S to the P=O group and de-esterification. Photoproducts were isolated and characterised by spectroscopic methods. When applied on soil thin-layer plates quinalphos was promptly dissipated with a half-life of ≤6 days.     

烟草赤星病菌嘧菌酯敏感与抗性菌株的代谢表型差异分析

 为了解烟草赤星病菌(Alternaria alternata)嘧菌酯抗性菌株与敏感菌株在代谢表型上的差异,采用Biolog代谢表型技术比较了抗性菌株(6-5和6-11)和敏感菌株(J6)的950种代谢表型。结果表明,抗性菌株和敏感菌株在代谢表型上基本一致,2个抗性菌株均不能代谢糖酵解中的氮源D-甘露糖胺,抗性菌株6-11还不能代谢尿素循环中的氮源L-鸟氨酸。烟草赤星病菌能代谢24.74%、85.26%、97.14%、89.83%的供试碳、氮、硫、磷源;具有广泛渗透压和pH适应能力;具有脱羧酶活性而无脱氨酶活性;能在高达10%氯化钠、6%氯化钾、5%硫酸钠、20%乙二醇、6%甲酸钠、6%尿素、12%乳酸钠、200 mmol·L^-1 磷酸钠、100 mmol·L^-1硫酸铵、100 mmol·L^-1硝酸钠和20 mmol·L^-1亚硝酸钠的渗透液中正常代谢,不能在20~200 mmol·L^-1的苯甲酸钠渗透液中代谢;其pH适应范围为3.5~10.0,最适约为6.0。研究结果有助于了解烟草赤星病菌的营养需求特性、渗透压和pH环境适应力,同时从代谢表型上揭示了赤星病菌对嘧菌酯抗性的潜在机理。     

农药中间体3，5，6-三氯吡啶-2-醇钠的合成

本文介绍了3,5,6-三氯吡啶-2-醇钠的合成方法,以三氯乙酰氯为起始原料,经过加成、环化、芳构化制备,产品含量可达93．8％,总收率为71．2％（以三氯乙酰氯计）。     

利用表型芯片技术筛选利于枯草芽胞杆菌Bacillussubtilis BAB-1生长与芽胞形成的营养物质

为获得枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis BAB-1菌株的芽胞高效率生产技术,采用Biolog微生物细胞表型芯片(phenotype microarray,PM)技术分析了适合该菌株细胞生长的营养物质、渗透压和pH等生长环境条件;通过单因素试验分析了5种碳源及5种氮源对该菌株生长及芽胞形成的影响。结果表明,BAB-1菌株能够利用114种碳源、228种氮源、29种磷源及29种硫源作为其营养物质,其中52种碳源、66种氮源、3种硫源及1种磷源能够明显促进该菌株的细胞生长;BAB-1菌株对渗透压的忍受能力较强,在1%～10%氯化钠、3%～6%氯化钾、2%～5%硫酸钠、5%～20%乙二醇、1%～6%甲酸钠、2%～7%尿素、1%～12%乳酸钠、20～200 mmol/L磷酸钠、10～100 mmol/L硝酸钠、10～100 mmol/L硫酸铵中均能较好的生长;BAB-1菌株对pH的耐受范围较广,在4.5≤pH≤10.0条件下均能够生长。葡萄糖与氯化铵分别是最适宜BAB-1菌株生长的碳源与氮源,在不同培养时间其菌体总量均最高,48 h时该菌株的菌体总量分别达到6.90×10~8CFU/mL与6.87×10~8CFU/mL;培养12 h时,D-木糖、D-核糖、L-阿拉伯糖及熊果苷能够显著提高BAB-1菌株的芽胞形成率,其中L-阿拉伯糖与熊果苷的芽胞形成率较高,分别为61.94%与66.92%;培养12～36 h,L-脯氨酸、L-谷氨酰胺及L-天冬酰胺能够显著提高BAB-1菌株的芽胞形成率,芽胞形成率介于27.88%～82.37%之间。表明表型芯片技术可以应用于枯草芽胞杆菌生长及芽胞形成营养物质的高通量分析及培养工艺的优化中。     

Response of American sycamore seedlings to maleic hydrazide and sodium chloride

American sycamore (Platanus occidentals L.) seedlings grown in a hydroponics system were treated with a growth regulator, maleic hydrazide (MH) or sodium chloride, or a combination of the two. Application of maleic hydrazide or sodium chloride retarded plant growth, but combined application did not show significant interaction effects. Treatment with both sodium chloride and MH reduced the dry weight of plant tissue to a greater extent than sodium chloride application alone. Elemental analyses of various plant parts revealed that MH was generally without effect on the level of either sodium or chloride ions. In old stem tissue, however, treatment with MH had no effect in the absence of sodium chloride but was associated with lower chloride content in its presence.     

不同渗透压及pH环境对烟草青枯病菌致病力的影响

为探究不同渗透压和pH环境对烟草青枯病菌Ralstonia solanacearum致病力的影响,用Biolog PM 9～10代谢板中96种渗透压和96种pH环境培养烟草青枯病菌,并采用穿刺法接种于烟草离体叶片,测定不同环境下烟草青枯病菌对烟草的致病情况。结果表明,烟草青枯病菌可致病的渗透压范围包括1%～2%氯化钠、2%～3%硫酸钠、5%～20%乙二醇、1%甲酸钠、2%尿素、1%乳酸钠、20～100 mmol/L磷酸钠、10～100 mmol/L硫酸铵、10～100 mmol/L硝酸钠及10～20 mmol/L亚硝酸钠。可致病pH范围为5.0～8.0;当pH 4.5时,烟草青枯病菌在分别与L-正缬氨酸和5-羟色氨酸共培养时均可致病,与其余33种氨基酸共培养时则均不能致病;当pH 9.5时,烟草青枯病菌在与所有35种供试氨基酸共培养时均不能致病;烟草青枯病菌在葡萄糖苷、辛酸盐、半乳糖苷等10种化合物培养下均可致病。表明渗透压和pH环境会严重影响烟草青枯病菌的生长和致病力。     

盐酸吗啉胍在烟草中的检测方法及消解动态研究

首次建立了反相高效液相色谱法测定烟草中盐酸吗啉胍残留量的方法。烟草经三氯乙酸提取。庚烷磺酸钠中和,液液萃取净化后,高效液相色谱（DAD检测器）进行测定。通过两年两地田间试验和样品室内检测试验,研究了其在烟草上的消解动态。试验结果表明：在0．053～10．6μ/mL浓度范围内,盐酸吗啉胍的浓度与峰面积线性关系良好,线性相关系数γ为0．9999;添加浓度在0．05～1．0mg／kg时,方法的平均回收率为79．88—90．98％,相对标准偏差为1．27-4．05％：盐酸吗啉胍在烟草上的消解半衰期为5．8—9．1d。本方法简便、快速、准确,适用于盐酸吗啉胍在烟草上的残留量测定。