黄果枸杞愈伤组织诱导及快繁技术研究

以黄果枸杞无菌苗的叶片和茎段为外植体,研究不同激素配比的培养基对外植体愈伤组织的诱导、丛生芽的分化及生根培养的影响,获得再生植株,筛选出适宜各阶段培养的最佳培养基配方,从而建立黄果枸杞组织培养和快繁技术新体系。结果表明:适合嫩茎段腋芽诱导与生长的培养基为MS;叶片和茎段都适合黄果枸杞愈伤组织的诱导,愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 0.4-0.6mg/L+NAA1.0mg/L,诱导率为90.23%和89.14%;诱导愈伤组织分化培养基为MS+6-BA 0.6mg/L+IBA 0.15mg/L,分化率90.12%;诱导丛生芽生根适宜培养基为1/2MS+NAA0.4mg/L+IBA0.6mg/L,生根率为90.33%;诱导生根的组培苗在实验室内打开瓶口炼苗7d,在温室内移栽到适宜的营养钵中,营养钵中的基质为森林土、河沙及蛭石的比例为2:1:1,移栽成活率达93%。     

“双玫瑰”萱草的离体培养和快速繁殖

“双玫瑰”萱草茎尖作为外植体进行离体培养,成功建立了“双玫瑰”萱草组培快繁技术体系。结果表明,不同浓度激素对其诱导、增殖及根的形成有不同影响。各个阶段最适培养基：（1）分化培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg,／L,培养25d左右,可诱导出不定芽,平均每株产芽6个,分化频率为100％;（2）壮苗培养基为MS＋6-BA0．2mg／L＋IBA0．02;（3）生根培养基为I／2MS＋NAA0．4mg／L,生根率达100％。     

强旱生濒危植物霸王的组织培养

实验以霸王无菌苗的子叶、下胚轴和茎段为外植体,探讨不同激素组合的培养基对霸王外植体愈伤组织诱导、增殖以及幼苗生根的影响,并找出更为合理的培养基配方。结果表明:最佳愈伤组织诱导的培养基配方为MS+0.1mg/L6-BA+1.0mg/LNAA,最适宜愈伤组织诱导的外植体是子叶,诱导率为100%,茎段诱导率为93.3%,下胚轴的诱导率最低;不定芽诱导的最佳培养基配方为MS+1.0mg/L6-BA+0.1mg/L NAA,诱导率高达98.1%,诱导时间为7周;最适宜霸王幼苗生根的培养基为1/2MS+0.5mg/L IBA+1.0mg/L NAA,生根率高达90.4%,比已报道生根率86.7%提高了3.7%,且不定根在第7d开始出现。     

樟子松组织培养的初步研究

以樟子松成熟胚为外植体,研究不同的激素组合对樟子松愈伤组织诱导及植株再生的影响。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基组合为MS+1.5mg/L 2,4-D+0.5mg/L 6-BA;愈伤组织分化的最佳培养基组合为MS+0.2mg/L IAA+1.5mg/L 6-BA;樟子松不定芽伸长生长的适宜基本培养基为1/2MS+0.1%活性炭,诱导生根的最佳培养基组合为1/4MS+0.5mg/L NAA+0.2mg/L IBA。     

新疆雪莲体外直接器官发生的快繁研究

以新疆雪莲无菌苗的下胚轴、子叶、真叶和根为外植体,在MS基本培养基上培养,探索新疆雪莲体外直接器官发生的快繁途径。结果表明:新疆雪莲不同外植体直接再生不定芽的效果不同,以真叶为外植体,直接再生芽频率最高,在MS 6-BA1.0 mg/L(单位下同) NAA0.1 2,4-D0.1上,30 d芽诱导率可达66%;在MS 6-BA0.5 NAA0.05上,芽的增殖生长效果好;在1/2MS NAA0.1上,25 d内生根率达84.7%;在珍珠岩∶腐叶土为1∶3的基质中炼苗,成活率达89.1%。     

荒漠区药用植物黑果枸杞(Lycium ruthencium)的组织培养

试验以荒漠区药用植物黑果枸杞无菌苗的子叶、茎段、胚轴为外植体材料,研究不同激素配比的培养基对不同外植体愈伤组织培养、丛生芽增殖及生根培养的影响,并筛选适宜各个阶段培养的最佳培养基配方.结果表明:子叶是诱导黑果枸杞愈伤组织的最好外植体,在6-BA为0.3mg/L,2,4-D为1.0mg/L时,其愈伤组织诱导率达到最大值95.1％;较高浓度的细胞分裂6-BA对丛生芽增殖具有明显的促进作用,在6-BA为3.0mg/L、KT 0.3mg/L、NAA 0.5mg/L时丛生芽增殖率达到最大值90.2％,且丛生芽数量多、茎干健壮、生长旺盛;在以1/2MS为基本培养基,减少无机盐的浓度时对黑果枸杞丛生芽生根培养具有促进作用,减少MgSO4一半,并加入NAA0.5mg/L时,丛生芽生根率达到最大值98.2％,且生根时间最早,主根明显、粗壮且根毛数量多.     

茛力花的离体培养和快速繁殖

茛力花短缩茎作为外植体进行离体培养,成功建立了快繁技术体系。不同浓度激素对其增殖及根的形成有不同影响。各个阶段最适培养基：（1）增殖培养基为MS＋BA3．0mg／L＋NAA1．0mg／L,培养30d,增殖率稳定为4．65;（2）壮苗培养基为MS＋6-BA0．2mg／L＋IBA0．2mg／L;（3）生根培养基为1／2MS＋NAA4mg／L＋蔗糖20g/L时,生根率达95％。     

油松种胚组织培养激素组合

以采集于2007年和2010年的油松成熟种胚为外植体,研究了不同激素组合及浓度对外植体愈伤组织分化、不定芽诱导和生根的影响。研究结果表明:诱导愈伤组织的适宜培养基为1/2MS+6-BA1.5mg.L-1+NAA0.2mg.L-1+蔗糖30g.L-1+琼脂6g.L-1,2007年和2010年的成熟种胚愈伤诱导率分别为33.33%和54.17%。诱导不定芽最佳光培养条件是12/12h,适宜的培养基为1/2MS+6-BA1.5mg.L-1+NAA0.1mg.L-1+蔗糖30g.L-1+琼脂6g.L-1,2007年和2010年的种胚愈伤诱导的不定芽分化率分别为50.0%和58.3%。生根培养效果较好的培养基是DCR+IBA0.1mg.L-1+NAA0.1mg.L-1+KT0.1mg.L-1+蔗糖30g.L-1+琼脂6g.L-1,2007年和2010年的种胚愈伤诱导的不定芽生根率分别为36.4%和18.2%。     

金叶苔草离体培养和快速繁殖技术

1试验材料选择生长旺盛无病害的金叶苔草(Carex het-erostachyaVergold)优良单株,去掉上部细长的叶片及底部的根系,保留具有生长点的一段。2培养条件基本培养基为MS,诱导培养基为MS 6-BA0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L。生根培养基为1/2MS IBA 0.2 mg/L NAA 0.2 mg/L。以上各种培养基pH 5.7~5.8,3%蔗糖,0.6%琼脂,培养温度为25℃,光照时间为12 h/d,光照度为2 000 lx。3生长与分化情况3.1无菌材料的获得金叶苔草生长点多靠近土壤甚至埋入土壤,感染土壤中各种微生物等病害的机会多,消毒处理比较困难。因此从取材、材料数量、消毒时间、消毒剂…     

飞机草不定芽诱导的快繁技术

1植物名称飞机草(ChromolaenaodoratumL.),又名香泽兰。2材料类别带腋芽的茎尖。3培养条件基本培养基为MS,诱导培养基:MS 6-BA2.0mg/L(单位下同) NAA1.0。生根培养基:MS NAA0.5。上述培养基均添加3%蔗糖、0.6%琼脂,pH5.8。培养温度(23±1)℃,光照时间12h d,光照度1500lx。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得采集新生叶片,经自来水冲洗后,在超净工作台上用70%乙醇处理30s,0.1%HgCl2溶液浸泡消毒10min,无菌水冲洗4～5次,把叶片切成约5mm×5mm的小块,接种到诱导培养基中。4.2不定芽的诱导将带腋芽的茎尖接种到诱导培养基中,15d后腋芽展…