松毛虫质型多角体病毒对苏云金杆菌的增效作用

苏云金杆菌 (Ｂｔ)和昆虫杆状病毒是两种开发应用较广的高效、无毒的生物杀虫剂。Ｂｔ相对杆状病毒 ,具有杀虫广谱、速效 ,但残效期短 ,易产生抗性 ;杆状病毒具有杀虫专一、效果好、有继代传播的后效作用 ,但杀虫速度慢。Ｂｔ与昆虫病毒混用可产生增效作用[1] 。本实验室研制了松毛虫质型多角体病毒 (ＤｅｎｄｒｏｌｉｍｕｓｐｕｎｃｔａｔｕｓＣＰＶ ,ＤｐＣＰＶ)和Ｂｔ加上适宜助剂和填充料混配而成的松毛虫微生物杀虫剂。作者通过以松毛虫作供试虫 ,采用孙云沛[2 ] 法 ,对Ｂｔ和ＤｐＣＰＶ进行了联合毒力测定。1　材料和方法1 .1　供试虫…     

利用同源菌株融合改良农抗5102产生菌——吸水链霉菌应城变种的研究

利用同源菌株融合改良农抗５１０２产生菌——吸水链霉菌应城变种的研究ＳＴＲＡＩＮＩＭＰＲＯＶＥＭＥＮＴＯＦＡＮＴＩＢＩＯＴＩＣ５１０２ＰＲＯＤＵＣＩＮＧＳＴＲＥＰＴＯＭＹＣＥＳＨＹＧＲＯＳＣＯＰＩＣＵＳＶＡＲ．ＹＩＮＧＣＨＥＮＧＥＮＳＩＳＢＹＰＲＯＴＯ...     

苹果褪绿叶斑病毒PBM1（李假痘）毒株的提纯、抗血清制备及ELISA检测

从木本植物分离的苹果褪绿叶斑病毒（ａｐｐｌｅｃｈｌｏｒｏｔｉｃｌｅａｆｓｐｏｔｖｉｒｕｓ，Ｔｒｉｃｈｏｖｉｒｕｓ组）的ＰＢＭ１毒株能引起李品种“Ｈａｕｓｚｗｅｔｓｈｅ”的假痘病，将其繁殖在昆诺藜（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍｑｕｉｎｏａ）上。感染ＰＢＭ１毒株的昆诺藜叶组织用两次蔗糖梯度离心提纯。每１００ｇ叶组织的病毒产量平均为１．６８ｍｇ。在电镜下可观察到弯曲状病毒颗粒上的螺纹结构。通过ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳分析，病毒外壳蛋白的分子量为２１．５ｋＤａ。用提纯的病毒免疫家兔制备的抗血清和ＥＬＩＳＡ法，对感染ＰＢＭ１的昆诺藜叶片和桃花进行了灵敏的检测。     

大会学科组及专题

(续上期 ;括号内分别为学科组和专题组织者 )3 .生物防治(Ｄｒ.ＤａｌｅＧ .Ｂｏｔｔｒｅｌｌ,美国 ;杨怀文研究员、庞义教授 ,中国 )3 .1金龟子生物防治(Ｐｒｏｆ.ＭｉｃｋａｅｌＧ .Ｋｌｅｉｎ,美国 ;Ｐｒｏｆ.ＴｒｅｖｏｒＪａｃｋｓｏｎ,新西兰 ;　　　苏红田研究员 ,中国 )3 .2天敌的大量饲养及利用(Ｄｒ.ＡｌｌｅｎＣ .Ｃｏｈｅｎ,美国 ;李丽英研究员 ,中国)3 .3微生物农药(Ｐｒｏｆ.Ｊ.Ｍ .Ｖｌａｋ ,荷兰 ;庞义教授 ,中国 )3 .4杂草生物防治(Ｐｒｏｆ.ＭａｒｔｉｎＨｉｌｌ,南非 ;丁建清博士 ,中国)3 .5天敌引进和释放(Ｄｒ.Ｒｏｇ…     

三种ELISA方法检测苹果褪绿叶斑病毒和苹果茎沟病毒的比较

苹果褪绿叶斑病毒（ＡＣＬＳＶ）和苹果茎沟病毒（ＡＳＧＶ）是感染苹果和其它一些果树的重要病毒。作者应用ＰＡＳ－ＥＬＩＳＡ法成功地检测了苹果组培苗中的这两种病毒。为了简化操作步骤,试验了ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ和改良ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ法,并与ＰＡＳ－ＥＬＩＳＡ的检测结果比较。试验结果表明,ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ能检测出ＡＳＧＶ,却不能检测出ＡＣＬＳＶ,与此同时,这两种病毒均可用改良ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ检测。ＤＡＳ     

用A蛋白免疫电镜快速检测几种蔬菜作物的两种杆状病毒

应用Ａ蛋白免疫电镜技术对几种蔬菜作物的长叶车前草花叶病毒（ＲＭＶ）、烟草花叶病毒（ＴＭＶ）的检测比常规的电镜负染技术至少要灵敏近１０，０００倍，比普通的免疫电镜技术要灵敏１０～１００倍，抗血清浓度稀释至４００，０００倍，病毒粗提液稀释到１，０００，０００倍或病毒提纯液浓度为２．５×１０－７ｍｇ／ｍｌ时均能观察到病毒粒子。同时由于抗体分子能特异性地结合到病毒粒子表面，能够很容易地区分不同的病毒种类。应用此项技术作者检测了杭州地区几种常见的蔬菜病毒病，对大白菜（ＢｒａｓｉｃａｃａｍｐｅｓｔｒｉｓＬ．），蕃茄（ＬｙｃｏｐｅｒｓｉｃｕｍｅｓｃｕｌｅｎｔｕｍＭｉｌ），榨菜（Ｂｒａｓｉｃａｊｕｎｃｅａｖａｒ．ｔｓａｔｓａｉＭａｏ），雪里（Ｂｒａｓｉｃａｊｕｎｃｅａｖａｒ．ｍｕｌｔｉｃｅｐｓＴｓｅｎｅｔＬｅｅ）等作物发病期的叶或果的浸提液用Ａ蛋白免疫电镜进行快速检测，结果在大白菜，番茄等病株上检测到较多的病毒粒子，且大多能被ＲＭＶ抗血清修饰，同时在番茄病株检测到的少量病毒粒子亦能被ＴＭＶ抗血清修饰，而榨菜及雪里等病株上检测到的病毒粒子很少能被ＲＭＶ及ＴＭＶ抗血清所修饰，另外，病毒粒子的含量以番茄病果中为最高，要比     

南方菜豆花叶病毒(SBMV)两典型株系特异cDNA和RNA探针的制备及应用

南方菜豆花叶病毒（ＳＢＭＶ）主要有２株系：菜豆株系（ＳＢＭＶ－Ｂ）和豇豆株系（ＳＢＭＶ－Ｃ）,血清学方法不能予以区分。根据已报道的核酸序列设计了２对特异引物,进行ＲＴ－ＰＣＲ扩增并克隆到载体Ｂｌｕｅｓｃｒｉｐｔ中,序列测定予以证实后利用随机引物法合成放射性ｃＤＮＡ探针,再进行体外转译合成地高辛ＵＴＰ标记的ＲＮＡ探针。２种探针均可分别特异地检测Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ膜上的ＳＢＭＶ－Ｂ和ＳＢＭＶ－Ｃ。ＲＮＡ探针检测ＳＢＭＶ－Ｂ和ＳＢＭＶ－Ｃ灵敏度分别为：０．１μｇ和０．０１μｇ。     

高粱霜霉病

高粱霜霉病Ｐｅｒｏｎｏｓｃｌｅｒｏｓｐｏｒａｓｏｒｇｈｉ(Ｗｅｓｔｏｎ＆Ｕｐｐａｌ)Ｃ .Ｇ .Ｓｈａｗ是我国对外检疫一类危险性病害玉米霜霉病(Ｐｅｒｏｎｏｓｃｌｅｒｏｓｐｏｒａｓｐｐ .)其中的 1个种。玉米霜霉病有 7个种侵染玉米 ,Ｐ .ｓｏｒｇｈｉ是其中分布最广危害最重的 1个种。本文描述了高粱霜霉病 (以下简称ＳＤＭ )症状和病原菌生物学特性 ,对病原菌的分生孢子、孢子梗和卵孢子等形态上的检测方法进行研究 ,并探讨应用ＰＣＲ技术检测高粱霜霉病和玉米霜霉病。1　国内外研究概况ＳＤＭ最早在印度发现。 1 90 7年Ｂｕｔｌｅ…     

大麦黄矮病毒侵染玉米幼苗的初步研究

用大麦黄矮病毒（ＢＹＤＶ）的混合毒原及分离的４种株系,分别在温室和田间接种不同玉米品种幼苗。结果表明：ＢＹＤＶ的ＲＰＶ（缢管蚜株系）和ＲＭＶ（缢管长管蚜株系）侵染玉米幼苗,其症状以细条点症为主,很少产生红叶症。在温室内潜育期为２９～３４ｄ,田间潜育期较短,为１７～２１ｄ。ＢＹＤＶ侵染玉米可造成轻度矮化,且不同玉米品种苗期对ＢＹＤＶ的抗性也存在差异。     

EB-82灭蚜菌对蔷薇长管蚜的毒力及温湿度对其的影响

ＥＢ－８２灭蚜菌对蔷薇长管蚜的毒力及温湿度对其的影响马江龙厚茹（中国农科院生物防治研究所,北京１０００８１）ＴＯＸＩＣＩＴＹＯＦＥＢ┐８２ＡＰＨＩＤＩＣＩＤＥＯＮＭＡＣＲＯＳＩＰＨＵＭＲＯＳＡＥＡＮＤＴＨＥＩＮＦＬＵＥＮＣＥＯＦＴＥＭＰＥＲＡＴＵＲＥ...     

单克隆抗体检测栗疫菌dsRNA的研究初报

 本文利用dsRNA特异性单克隆抗体,采用双抗体夹芯ELISA法,检测了栗疫菌中的dsRNA.结果表明,该法不仅能从栗疫菌低毒力菌株的总核酸粗提液中检测到dsRNA而不受其它核酸的干扰,而且比电泳法简便迅速,在大量筛选含dsRNA的栗疫菌低毒力菌株中具有很大的实用价值。     

杆状病毒表达猪传染性胃肠炎病毒钉状蛋白在血清学诊断上的应用

用从猪传染性胃炎病毒（ＴＧＥＶ）强毒Ｍｉｌｌｅｒ株（Ｍ５Ｃ）克隆建立的一株的重组杆状病毒（Ｒ２－２）表达的重组ＴＧＥＶ钉状糖蛋白（Ｓｐｉｋｅ，Ｓ）建立了一种阻断酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）来检测猪群中抗ＴＧＥＶ抗体。实验表明，用重组病毒Ｒ２－２接种昆虫传代细胞系Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ（ｓｆ９），所表达的重组蛋白量在接种后第７２小明达到最高值；该重组蛋白能与抗ＴＧＥＶ Ｓ蛋白Ａ     

用于病毒细菌凝集试验的固体免疫剂的研制和应用

用于制备固体免疫剂的液体免疫剂最佳组合：ＴＭＶ,ＣＭＶ和ＴｕＭＶ抗血清的稀释度分别为１／２５６、１／６４和１／１２８,金黄色葡萄球菌菌悬液浓度为１１％、０．０１ｍｏｌ／Ｌ ＰＢＳ的ｐＨ值为７．０,甘油浓度为１０％。液体制剂冻干过程的降温方式为二步法。固体制剂贮藏条件的最佳组合：含水量为３．２％,贮藏温度为－１０℃。固体制剂在－１０℃贮藏１年后,采用病毒细菌凝集试验检测ＴＭＶ,ＣＭＶ和ＴｕＭＶ纯病毒     

RT-PCR检测李坏死环斑病毒的研究

为了从植物组织中快速检测李坏死环斑病毒９ＰＮＲＳＶ）,根据该病毒ＲＮＡ３序列设计引物,对感病和健康组织总ＲＮＡ进行ＲＴ－ＰＣＲ,结果从感病组织中扩增出了大约４５０ｂｐ的目的片段,而健康组织中无此扩增带。将此ＰＣＲ产物连接到ｐＧＥＭ－Ｔ－ｅａｓｙ载体也能转化大肠杆菌ＤＨ５５α菌株,得到了含有目的片段的重组子。并采用双脱氧终止法进行序列配美国报道的李坏死环斑病毒ＲＮＡ３序列对应部分核苷酸基本一致,这表     

黑麦草腥黑穗病菌

1　名称、分类及分布学名 :ＴｉｌｌｅｔｉａｗａｌｋｅｒｉＬ .Ａ .ＣａｓｔｌｅｂｕｒｙｅｔＬ .Ｍ .Ｃａｒｒｉｓ.,英文名 :ｒｙｅｇｒａｓｓｂｕｎｔ分类地位 :担子菌亚门 (Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｏｔｉ ｎａ) ,冬孢菌纲 (Ｔｅｌｉｏｍｙｃｅｔｅｓ) ,黑粉菌目(Ｕｓｔｉｌａｇｉｎａｌｅｓ) ,腥黑粉菌科 (Ｔｉｌｌｅｔｉａｃｅａｅ) ,腥黑粉菌属 (Ｔｉｌｌｅｔｉａ)。分布 :美国 (东南部诸州、俄勒冈州 )、澳大利亚[1～ 2 ] 。寄主 :多花黑麦草(ＬｏｌｉｕｍｍｕｌｔｉｆｌｏｒｕｍＬ .)、黑麦草(Ｌ .ＰｅｒｅｎｎｅＬ .) [1～2 ] 。2　…     

用酶联免疫法检测香蕉花叶心腐病病毒

用纯化的黄瓜花叶病毒株ＣＭＶ－Ｂ制备小鼠腹水抗体，其效价为１：５０００，间接ＥＬＩＳＡ法可检测香蕉病叶汁液的最大稀释度为１：１２８０，健叶汁液无非特异性反应，在送检的５０份香蕉试管苗中，有１份样品被出带有ＣＭＶ病毒。     

应用基因工程创造抗黄矮病毒转基因小麦新种质

应用花粉管通道法和基因枪法将大麦黄矮病毒ＧＰＶ株系外壳蛋白基因导入小麦栽培品种，获得了抗大麦黄矮病毒ＧＰＶ株系的转基因小麦株系（文献检索证明世界上无任何其它抗病毒转基因小麦报道）。转基因植株经ＰＣＲ、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ检测，证明ＣＰ基因可稳定遗传到Ｔ３代；经Ｗｅｓｔｅｒｎ测定，证明ＣＰ基因在转基因小麦中已经得到表达；经带毒蚜温室和田间人工接种试验，获得了一些抗病性明显的后代，并得到了ＥＬＩＳＡ验证     

应用基因工程创造抗黄矮病毒转基因小麦新种质

应用花粉管通道法和基因枪法将大麦黄矮病毒ＧＰＶ株系外壳蛋白基因导入小麦栽培品种，获得了抗大麦黄矮病毒ＧＰＶ株系的转基因小麦株系（文献检索证明世界上无任何其它抗病毒转基因小麦报道）。转基因植株经ＰＣＲ、Ｓｏｕｔｈｅｒｎ检测，证明ＣＰ基因可稳定遗传到Ｔ３代；经Ｗｅｓｔｅｒｎ测定，证明ＣＰ基因在转基因小麦中已经得到表达；经带毒蚜温室和田间人工接种试验，获得了一些抗病性明显的后代，并得到了ＥＬＩＳＡ验证     

利用拮抗菌防治棉铃疫病

从作物茎内和棉田土中分离纯化到１９３株细菌和９０株真菌,通过平板对峙法筛选出对棉铃疫菌具拮抗作用的细菌２６株和真菌１６株。室内离体棉铃生测表明,施用拮抗菌（芽孢杆菌ＭＢ－３、ＭＢ－７、ＭＢ－８、ＢＣ－１）２４小时后再接种棉铃疫菌比施用拮抗菌后马上接种棉铃疫菌的防治效果要好,可达６０％～８０％。田间试验结果显示,８月初仅喷施一次,ＭＢ－３和ＭＢ－７的相对防效达３４．９％和４５．４％,明显优于对照化学药剂。此外,对拮抗菌的拮抗作用机理也进行了初步讨论。     

盐城地区玉米粗缩病成灾规律及防治技术体系研究进展

盐城市常年种植玉米 7万ｈｍ2 。玉米粗缩病 1 996年暴发成灾 ,盐城市植保站组织玉米主要产区的植保技术人员 ,在江苏省农科院植保所周益军、程兆榜等专家的指导下 ,进行 3ａ多的协作研究 ,取得了重要进展。1　对病害发生的基础规律有更新、更深刻的认识1 )明确了玉米粗缩病的致病病原和主要毒源寄主。植物呼肠孤病毒组 (Ｐｈｙｔｏｒｅｏｖｉｒｕｓｇｒｏｕｐ)的水稻黑条矮缩病毒 (ＲＢＳＤＶ)为致病病原。玉米种子不带毒 ;大、小麦是病毒的主要越冬寄主 ,是病害流行的直接毒源 ;水稻、禾本科杂草是主要的越夏过渡寄主。2 )明确了灰飞虱带…