小麦吸浆虫防治中要解决的几个问题

1999年，小麦吸浆虫在涿州市大发生。据市农林局调查，全市12个乡镇有11个乡镇发生，发生面积2.0万hm2，占全市小麦播种面积的82.2％，该年防治工作抓得较好，防治面积占发生面积的95％，全市只有6户农民反应因吸浆虫为害而严重减产。2000年吸浆虫发生面积2.7万hm2，占全市小麦播种面积的73.5％，而防治面积仅及60％，因吸浆虫为害而几乎绝收的农户猛增。做为一名农业技术推广人员，经过这两年防治小麦吸浆虫的亲身实践，深深感到在2000年防治小麦吸浆虫的工作中存在一些误区，主要表现在以下几方面：1领导着急上火，群众等待观望　　1999年…     

皖北地区近年小麦吸浆虫的发生特点及原因浅析

小麦吸浆虫是小麦上的一种毁灭性害虫,其种类主要有麦红吸浆虫和麦黄吸浆虫,在宿州市发生的主要为麦红吸浆虫。20世纪50年代后期本市就有小麦吸浆虫发生,通过推广应用抗虫品种和六六六药剂处理土壤等措施,在短期内基本控制了为害。70年代后期因小麦品种更新换代,抗虫性能差,以及1983年六六六停止使用后放松了防治,致使1985年小麦吸浆虫暴发成灾。仅本市埇桥、灵璧、泗县3个县(区)当年小麦吸浆虫发生面积就达11.23万hm2,占3县(区)小麦种植面积的46.6%,产量损失4186.7万kg。经过1986、1987年连续开展综合防治,基本控制了为害。近20年来,该虫一…     

小麦吸浆虫为害损失及防治指标的探讨

小麦吸浆虫是小麦毁灭性害虫,在我省为害小麦的主要是麦红吸浆虫(Sitodiplosismosellana(Gehin))。近年来,随着耕作制度的变化,新灌区和感虫品种面积不断扩大,深翻晒田和药剂处理土壤面积缩小,小麦群体结构增多,为吸浆虫的回升积累危害提供了有利条件。1985年全省发生面积100多万亩,达防治指标68万亩,防治了20多万亩,1986年春     

宁夏灌区贺兰县麦红吸浆虫发生与防治对策

我县地处银川市郊区以北,属春麦区,在宁夏引黄灌区的银川平原上。近几年,小麦吸浆虫也在发生、蔓延。1984年麦红吸浆虫全县共分布在7个乡(镇),而全县只有11个乡(镇),1985年扩大到8个乡(镇)55个村,440个农业社。发生面积达16万亩,占小麦面积的91%。当年吸浆虫大发生,损失小麦达512万公斤。     

小麦吸浆虫在河北定兴县危害严重

小麦吸浆虫在河北定兴县危害严重小麦吸浆虫分为两种，即小麦红吸浆虫和黄吸浆虫，均属双翅目、瘿蚊科，分布于全国麦区。小麦吸浆虫是世界性的一种重要害虫，１９９４年在河北省定兴县发生面积达１３００多ｈｍ２，严重地块减产９成，一般减产２～３成，危害之重，在定兴...     

辛硫磷毒土防治小麦红吸浆虫

小麦红吸浆虫在五十年代是宁夏小麦的主要害虫,由于推广土壤施药,改革耕作制度及抗虫品种等综合措施,七十年代已基本控制危害。但近年又回升,1983年贺兰县调查小麦吸浆虫发生面积占小麦播种面积的55.9％。     

2001年邢台市小麦吸浆虫暴发原因分析及防治对策

自1987年小麦吸浆虫在邢台市较大面积发生以来,该虫已成为影响本市小麦生产的主要害虫之一。2001年此虫又在本市暴发成灾,使小麦生产遭受了较为严重的损失。现简要报道分析如下:1 发生特点 1）发生面积大。在过去的一些年里,虽然历经防治,吸浆虫严重为害的情况已被抑制,但该虫发生面积仍在逐年扩大,到2001年全市发生面积已由1987年的2.3万hm2扩展到     

山东省首次发生小麦吸浆虫

小麦吸浆虫是我国北方麦产区发生危害较重的一种害虫,最近几年又有所上升,但我省曾先后多次在全省范围内普查,一直没有发现小麦吸浆虫的发生危害。1990年在我省鱼台县罗屯乡首次发现小麦吸浆虫后,经全省普查,在济宁、枣庄、德州三市地的9个县(区),即:济宁郊区、嘉祥、鱼台、金乡、滕州、峄城、薛城、枣庄中区、乐陵县市区,查到有吸浆虫的发生,发生面积50多万亩,估算因其危害,全省的损失小麦2 700万 kg。最重的鱼台县有3 000亩小麦减产在90%以上,全县16万亩麦田加权平均每亩损     

小麦吸浆虫的发生规律及综合防治技术

小麦吸浆虫是小麦生产的重要害虫之一，2005年在河南濮阳发生面积达到1．4万hm^2，文章通过对其分布范围、发生特点、为害规律的阐述，结合濮阳市近年来的各项研究，提出了适宜于本地区的小麦吸浆虫综合防治技术。     

近几年我国小麦吸浆虫发生分布及发生特点

1985年小麦吸浆虫在我国的江淮、黄河流域麦产区暴发成灾,仅在陕西、安徽、河南、山西、甘肃、宁夏、青海、河北等8省(区),发生面积即达l800余万亩,损失粮食l一2成,个别发生严重地区几乎绝产。为尽快搞清吸浆虫的发生、回升分布情况,进一步掌握发生发展动态     

螟卵啮小蜂寄主—荸荠白螟生物学特性的研究

螟卵啮小蜂是水稻三化螟重要的卵寄生蜂,其幼虫还能取食三化螟的卵粒。为了充分利用这种有效天敌控制三化螟,我们在水稻生态系统中试验种植荸荠,用以繁殖荸荠白螟,荸荠白螟的卵作为螟卵啮小蜂的桥梁寄主。本文研究了新生态系统中荸荠白螟的年消长动态和“桥梁作用”以及它的生物学特性。     

N-羟基-N-2-[N-(4-氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]-苯胺的合成

高效低成本合成N-羟基-N-2-[N-(4-氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]-苯胺。以2-[(N-4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧甲基]硝基苯和碳酸氢钠为原材料,5%Pt/C为催化剂,通入氢气还原得N-羟基-N-2-[N-(4-氯苯基)-3-吡唑氧基甲基]-苯胺,并对不同条件下的试验结果进行了分析。优化条件为氢气进气压力为0.2Mpa,5%Pt/C催化剂与2-[(N-4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基氧甲基]硝基苯的配比为5∶60,温度为30℃,反应时间为4h。该反应条件下产物反应收率≥97%,含量≥97%,生产成本低、操作简便非常适合工业化生产。     

4-取代-2-[(3-三氟甲基)-苯乙烯基]-1,3,4-噁二嗪-5-酮的合成及其生物活性

以3-(3-三氟甲基苯基)-丙烯酸为起始原料,设计并合成了14个4-取代-2-(3-三氟甲基)苯乙烯基-1,3,4-噁二嗪-5-酮衍生物,其化学结构经核磁共振氢谱及元素分析确证。初步的生物活性测定结果表明,该类化合物具有良好的杀虫活性,其中化合物 D-2,D-3,D-4,D-8 在质量浓度为50 mg/L时,对淡色库蚊Culex pipiens pallens的致死率分别为91.7% ,86.1% ,85.5%和93.9%。     

含大体积取代基的吡唑并三嗪酮类化合物的合成及除草活性

以1-(取代)苯基-5-氨基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯或1-叔丁基-5-氨基-1H-吡唑-4-甲酰氯和2-甲基-4-炔丙基-6-氨基-7-氟-2H-苯并[b][1,4]-噁嗪-3(4H)-酮为初始原料，分别通过不同的合成路线，得到22个未见文献报道的含大体积取代基的吡唑并三嗪酮类化合物，所有化合物的结构均通过核磁共振氢谱(1H NMR)和高分辨质谱(HRMS)确证。初步生物活性测定结果表明:在375 g/hm2处理剂量下，大部分目标化合物表现出一定的除草活性，其中化合物 4h 、 4i 和 4j 对反枝苋Amaranthus retroflexus生长的抑制率接近100%。     

Metabolism of [14C]parathion and [14C]paraoxon in isolated,perfused rat livers

Perfusion of ¹⁴C-(ring)-parathion or ¹⁴C-(ring)-paraoxon with blood through isolated, intact rat livers resulted in the rapid degradation of these insecticides. Degradation was negligible in the absence of rat liver (controls), thus demonstrating the capacity of the liver per se to effectively degrade these compounds. Of the total radiocarbon recovered after liver perfusion with [¹⁴C]parathion, 33 % could be attributed to unchanged [¹⁴C]parathion (similarly distributed between the liver and the blood) while 67.9 % was degraded to water soluble compounds and 2.5% was converted to organic soluble paraoxon and traces of p-nitrophenol. Nearly all of the [¹⁴C]paraoxon, however, was degraded by the intact rat liver, resulting in water soluble products that amounted to 98.5% of the total radiocarbon recovered. Unexplained losses of radiocarbon with the perfusion apparatus used were lower in the presence of rat liver which degraded the insecticides to more water soluble compounds. The water soluble degradation products produced from [¹⁴C]parathion and [¹⁴C]paraoxon were non-toxic to mosquito larvae (Aedes aegypti L.). These ring-labelled products were found to be conjugated p-nito-phenol. Nearly all of the water soluble radiocarbon was located in the perfused blood, while only small amounts (1.8 to 3.0% of recovered) were excreted via the bile or were associated with the liver tissue (1.3 to 1.8 % of recovered).     

应用斯氏线虫防治梨象鼻虫的研究

本文报道芜菁夜蛾线虫对梨象鼻虫幼虫具有很高的侵染力,采用沙埋法滴入线虫,3天后幼虫全部死亡,并在其尸体内大量繁殖,平均每虫尸可繁殖侵染期线虫1.6万条,试验证明这些线虫能继续侵染梨象鼻虫幼虫。花盆试验,每平方米喷洒60和120万条线虫,4周后害虫致死率达87～92％;田间试验,每平方米喷洒60和80万条线虫,杀虫效果可达80.3～82.9％。     

应用伪钝绥螨防治苹果全爪螨的试验

1987～1988年田间应用试验表明,青岛地区生态条件可以满足伪钝绥螨生存和发展的要求.5月下或6月初,以1:50的益害比,释放伪钝绥螨,可控制苹果全爪螨为害,减少果园施用杀螨剂3次。伪钝绥螨在当地可以自然越冬,完成周年循环,建立种群,成为控制叶螨发生的有效天敌。     

2-[4-(对氟苯基)噻唑-2-基]-3-羟基-3-烃氧基丙烯腈的合成及杀菌活性

为了寻找生物活性良好的噻唑基丙烯腈类化合物,利用2-氰甲基-4-(对氟苯基)噻唑( 3 )与取代氯甲酸酯( 4 )在碱存在下反应,合成了15个未见文献报道的2- -3-羟基-3-烃氧基丙烯腈化合物( 5 ),其结构经核磁共振氢谱、质谱和元素分析表征。初步杀菌活性测试结果表明:所有化合物在试验浓度下均具有一定的抑菌活性,尤其对炭疽病菌Colletotrichum gossypii表现出较好的抑制活性,在质量浓度25 mg/L下,所有化合物的抑制率均在50%以上,其中化合物 5a、5e、5g、5k、5n和5o 的抑制率在80%以上。     

Synthesis of new 7H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a] [1,3,5] triazine-7-thiones as potential fungicides

A number of 2-aryl- and 2-aryloxymethyl-5-aryl-7H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-7-thiones have been synthesised and their fungitoxicities determined in vitro against Aspergillus niger and Fusarium oxysporum. Two alternative routes for synthesis of the title compounds are described. Some of the compounds had activities comparable with that of the commercial fungicide mancozeb. Structure/activity relationships for the compounds are discussed.     

Metabolism of [C]vernolate in soybeans

Penetration and metabolism of [¹⁴C]vernolate in soybean [Glycine max (L.) Merr. var Ransom] pods and seeds were measured 0, 1, 4, 24, 48, or 72 hr after treatment which occurred at 40 days after flowering. Total ¹⁴C recovery decreased ca. 50% within 4 hr and the loss of ¹⁴C was considered to be a measure of volatility. Total nonpolar extractants decreased in a logarithmic pattern which approached 10% of total ¹⁴C recovered within 24–48 hr. Total polar extractants increased in a logarithmic pattern to a maximum of 90% of total ¹⁴C recovered within 24 hr. Seed nonpolar extractants never exceeded 2% of the total ¹⁴C recovered while pod nonpolar extractants consisted of vernolate plus an unidentified component that did not thin-layer chromatograph (TLC) as the sulfone or sulfoxide. Pod polar extractants increased with time to ca. 75% of the total ¹⁴C recovered (24–48 hr) and decreased to ca. 58% at 72 hr after treatment. Seed polar extractants averaged ca. 10% of total ¹⁴C recovered for the first 48 hr after treatment and then increased to 30% of total ¹⁴C recovered. Thus, [¹⁴C]vernolate per se concentration decreased to <1% of applied material within 72 hr through volatilization and degradation of nonpolar extractants to polar products. Polar metabolites showed two major patterns of vernolate detoxification. One detoxification system produced ¹⁴C-metabolites whose R_f's were equivalent to that reported in corn (Zea mays L.) [J. P. Hubbell and J. E. Casida, [J. Agric. Food Chem. 25, 404 (1977)] and accounted for <30% of the pod polar extractants. A second detoxification system was most prevalent in soybean pod and seed tissues and resulted in very rapid modification of vernolate with an unidentified product that was 85% of the extracted ¹⁴C within 4 hr after treatment and which decreased in concentration with time. Therefore, unexplained vernolate detoxification system(s) exist in soybean pod and seed.