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自2001年4月12日发布《农药登记资料要求》(以下简称《要求》)以来,农业部农药检定所及各省级农药检定机构积极采取多种形式对农药生产企业进行农药登记培训,取得了明显效果。从企业提交的登记资料可以看出,目前,大多数农药生产企业对《要求》是比较熟悉的,能够按照申请登记产品的登记类型进行有关试验并提供相关资料。但是,有一些企业对《要求》理解得不够全面、透彻,或对当前农药登记管理的有关政策和导向缺乏了解,在申办临时登记过程中存在一些问题,使登记进程滞后或受阻。本文总结了近年来临时登记审批工作中遇到的一些常见问题,在这里… 相似文献
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在办理农药登记过程中 ,涉及到的授权书或证明有 :分装授权书、同意享用登记资料授权书、商品名称使用授权书、出口登记授权书、原药来源证明、以及有关知识产权证明等。在农药登记管理中许多生产企业向其它企业出具的授权书内容不规范 ;或不符合农药管理法规、规章或管理规定的有关要求 ;或随意性太强 ,未考虑到出具授权书以后可能发生的严重后果。笔者就农药登记审批工作中遇到的问题 ,简单谈谈自己的一点看法 ,供大家参考讨论。1农药登记授权书或证明存在的主要问题1.1授权书或证明非原件在办理农药登记中 ,申办单位所提供的授权书或… 相似文献
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介绍了2013年农药登记的新特点,主要为国内企业登记的新农药首次超过跨国公司,登记农药产品中环保剂型比例进一步上升,出口登记产品中新农药、新剂型所占比例较大。在农药管理方面有新举措,主要为扩大部省联合审批范围,建立公示制度,引导小作物用药登记,探索企业差异化管理和建立创新农药登记机制等。 相似文献
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农药登记田间药效试验是为农药生产企业办理农药登记提供资料的药效试验。农药生产企业申请登记农药,再报农业部农药检定所审批,获得"农药田间试验批准证书"后,企业与试验单位签订试验协议,开展大田药效试验。农药登记田间药效试验是农药在进入市场之前,国家为保证农药对有害生物的防治效果和对作物及环境的安全性而开展的一项重要工作,试验结果对生产企业能否获得登记、生产的农 相似文献
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我国每年有大量的农药产品依照《农药管理条例》办理农药登记,在办理农药登记之前及过程中,尤其是在登记的有效成分涉及新近开发的农药品种时,申请人通常会遭遇知识产权(尤其是专利)方面的障碍.新近开发的农药品种很少有不申请专利的,而专利所构成的屏障通常是难于逾越的,但由于专利权具有地域性和时效性的特点,并非每一个开发出来的农药品种在中国都处于专利有效的法律状态,因此,农药品种的知识产权状况是农药登记的生产经营和管理者希望了解的. 相似文献
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农药生产企业在开发产品时 ,应充分考虑产品的特点 ,确定最佳含量。农药产品使用时稀释倍数最好控制在500~4000倍 ,否则 ,将造成使用不便。在办理农药登记过程中 ,发现部分农药生产企业出于市场竞争、降低单位包装产品的成本等目的 ,不断地降低产品中有效成分含量。这一方面扰乱了农药市场 ,引起农药市场的无序竞争 ;另一方面因大量有机溶剂的使用而污染环境 ;第三 ,也误导农民、增加了农民的使用成本 ,损害了农民利益。为了保护生态环境和农民利益 ,规范农药市场 ,给生产企业创造一个更加公平竞争的环境 ,鼓励生产高效、安全、经济… 相似文献
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我国每年有大量的农药产品依照《农药管理条例》办理农药登记,在办理农药登记之前及过程中,尤其是在登记的有效成分涉及新近开发的农药品种时,生产经营者通常会遭遇知识产权(尤其是专利)方面的障碍。新近开发的农药品种很少有不申请专利的,而专利所构成的屏障通常是难于逾越的,但由于专利权具有地域性和时效性的特点,并非每一个开发出来的农药品种在中国都处于专利有效的法律状态,因此,农药品种的知识产权状况是农药登记的生产经营和管理者希望了解的。 相似文献
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第四篇农药登记毒理学资料要求为帮助申请者进一步了解农药登记对不同阶段、不同种类的农药毒理学资料要求 ,指导申请者更好地准备毒理学资料 ,本文对农药登记毒理学资料的相关问题作一介绍 ,供参考。1农药登记三个阶段对毒理学资料的要求在新修订的《农药登记资料要求》中 ,根据农药登记的种类和登记阶段 ,对农药毒理学登记资料提出了详细的要求。1.1田间试验阶段 (摘要资料 )1.1.1新农药原药 ,要求提供急性经口、经皮、吸入毒性(根据理化参数和用途决定是否需要 ,下同)、皮肤和眼睛刺激性及致敏性试验报告。制剂 ,要求提供急性… 相似文献
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9月14日下午,江苏苏州会议中心座无虚席,一场别开生面的“对话”正在进行:台下是来自全国各地400多家农药企业的代表:台上是来自农业部、工信部、交通部的相关部门负责人。在持续4个小时不间歇的“对话”中.相关部门负责人回答了农药企业代表们提出的农药登记、产品认证、运输及进出口等方面的上百个问题。直至散会时,仍有很多企业代表意犹未尽,纷纷涌上主席台,追问尚未得到解答的行业疑惑。 相似文献
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