灭幼脲Ⅲ号、苏云金杆菌防治广州小斑螟药效试验

广州小斑螟Ｏｌｉｇｏｃｈｒｏａ　ｃａｎｔｏｎｅｌｌａ（Ｃａｒａｄｊａ）是红树林的主要害虫，主要为害白骨壤Ａｕｉ－ｃｅｎｎｉａ　ｍａｒｉｎａ，在深圳市福田红树林保护区每年发生２－３代，其幼虫附着于叶片背面，取食下表皮和叶肉，留下薄薄的上表皮，给防治带来困难。自２０世纪９０年代以来，其发生愈来愈严重，被害的白骨壤当年干枯，虽第二年仍能长出绿叶，但因不能积累足够的营养而无法繁殖。由于福田红树林是鸟类保护区、有上百种鸟类栖息于此。因此不能采用普通化学杀虫剂来防治，必须寻找对鸟类没有影响的杀虫剂。基于此，…     

桐花树毛颚小卷蛾生活史及食性初步研究

对泉州湾河口湿地红树林桐花树毛颚小卷蛾生活史及食性开展初步研究,结果表明：（1）桐花树毛颚小卷蛾在泉州湾地区1年发生8代,世代重叠,以幼虫在桐花树叶片上卷叶越冬,翌年3月上旬开始结茧化蛹,3月下旬开始羽化为成虫;1年内有2个明显的危害高峰期,分别出现在5月中旬和9月下旬。（2）桐花树毛颚小卷蛾是泉州湾红树林的主要害虫,该虫只取食桐花树,不取食秋茄和白骨壤。     

基于形态与分子数据鉴定海榄雌瘤斑螟

海榄雌瘤斑螟目前是红树林植物白骨壤的重要害虫,其种类在国内存在争议。本研究对福田红树林自然保护区内采集到的螟蛾标本进行了形态学鉴定,同时应用DNA条形码技术进行了进一步确认。本文将海榄雌瘤斑螟样本的线粒体COI序列与数据库中已有序列比对,结果显示海榄雌瘤斑螟COI序列与GenBank数据库中3条P. synataractis和BOLD系统中的32条P. syntaractis序列同源性达98%以上;构建的系统发育树显示福田红树林自然保护区内采集的标本与P. syntaractis聚为一支。综合形态和分子数据确定海榄雌瘤斑螟为P. syntaractis (Turner,1904)。     

赤峰市植物病害发生分布及其发展趋势

经5年共2次在全市范围内进行的基本调查和普查,在大田作物、蔬菜、果树、林木、药材、杂草等150多种植物中,共发现病害773种,其中发生严重,且比较普遍的病害有110多种,局部发生而较严重的60余种,恶性杂草2种。经病源鉴定,其中真菌病害600多种,细菌病害60来种,病毒病害60余种,寄生性种籽植物10种,线虫病4种。非侵染性病害30多种。文中提出了农作物病害发生的一些特点。并根据病害的发生和防治情况,指出了一些病     

赣南松梢枯病的发生与防治

松梢枯病（Diplodiapinea）是危害松类植物的危险性病害．该病蔓延罗快，危害性大，受害严重的林分造成林木成片枯死或濒于死亡，较大程度地影响了我区国外松生长和发展．一、松梢枯病的发生与分布70年代以来，赣南逐步推广种植国外松，，由于经营管理粗放以及单一的林分结构，导致病害频频发生，其中松梢枯病已成为赣南地区国外检主要病害之一。1989年省有关部门曾组织有关专家，学者来赣南，对松梢枯病进行专项考察，首次在兴国、于都、宁都等县的局总地区国外松林内发现该病，当时仅为零星分布，危害轻微。1992年由地区组织的全区松梢枯…     

芝麻叶病发生危害调查及防治对策

芝麻叶病是发生在芝麻叶部几种病害的总称。它包括芝麻黑斑病(Alternaria sesami-cola)、叶枯病(Corynespora sesameum)和叶斑病(Cercospora sesami)等常见病害。芝麻叶病分布很广,我国各芝麻种植地区都有发生。在芝麻生长中后期,这些病害侵染     

研究危险性土栖植物病害病圃设计的探讨

对植物危险性病害,特别是土传病害进行的防治研究和抗病育种,都需要在一个有病的环境中进行。除了已经扩散,失去检疫意义的土栖病害可在疫区内选地进行外,对于尚未扩散的,只能在有控制的试验场圃(病圃)内进行。设计既能满足研究工作需要、又能完全控制病害外传的病圃,是一个需要探讨的问题。 现就这类危险性土栖病害的病圃设计,提出如下方案,以供参考。 设计原则和要求 病圃设计,首先要遵循植物检疫原则,做到有效地杜绝病原物的外传、保护农业产区的纯净;同时,也要考虑农业效应,保证试验植物正常生长。在此前提下,结合考虑     

广东徐闻沿海滩涂红树林保护区入侵植物现状及防治策略

从沿海入侵植物的危害以及徐闻沿海滩涂红树林保护区入侵植物现状着手,对雷州半岛徐闻沿海滩涂红树林保护区实地调查结果进行分析。结果表明,徐闻沿海滩涂红树林保护区有外来入侵植物12科25属共29种。本次调查的29种入侵植物多以草本植物为主,灌木次之,草本植物以菊科(Compositae)植物居多,比例高达34.5%;苋科(Amaranthaceae)植物次之,比例达17.3%。通过查阅相关文献确定入侵植物的原产地,发现有25种入侵种类来自美洲地区,占入侵植物总数的86.2%。通过对入侵植物的分类、繁殖特性、生境、生活型等研究,总结出徐闻沿海红树林保护区入侵植物的入侵特性并提出相应防治策略,以期为将来雷州半岛徐闻沿海滩涂红树林保护区植物资源的管理、发展和可持续利用提供参考。     

预合成抗菌物质抑制甜瓜的两种病害的侵染

 果实在发育过程中预合成抗菌物质(preformed antifungal compounds),或受病原侵染刺激诱导而合成植物保卫素(phytoalexin)或植物抗毒素(phytoanticipins),是果实通过内在机制实现对病原物生长产生控制、抵抗病原侵染、控制病害发展、减轻采后腐烂的重要方式。在甜瓜及葫芦科植物果实中,虽发现存在不同的抗病机制,但尚未发现任何预合成植物抗病物质的存在。     

柑橘溃疡病防控技术

柑橘溃疡病是植物检疫性病害,该病菌主要侵染芸香科植物,以甜橙、酸橙、来檬等品种最为感病。随着甜橙、柚类、杂柑类等一些易感病品种的逐渐引进、扩种,成年结果树溃疡病的发生面积逐年扩大。1发病特点该病可为害柑橘叶片、枝梢和果实。苗木发病后,导致植物生长不良,延迟出圃时间;成年结果树发病,常引起大量落叶、落果,甚至造成枝梢枯死,树势衰退;未脱落的轻病果,形     

草莓丝核菌根腐病的病原菌鉴定

 由丝核菌引起的根腐病是草莓生产上的重要病害之一。本研究基于形态学、菌丝细胞核荧光染色、菌丝融合群测定、rDNA-ITS序列分析和柯赫氏法则验证,对北京地区引起草莓根腐病的丝核菌进行了鉴定。2014年从北京市昌平区温室草莓根腐病病样中分离纯化获得的3个代表菌株,经形态学和细胞核荧光染色,确定均为双核丝核菌(binucleate Rhizoctonia, BNR),且与双核丝核菌AG-A融合群菌株发生菌丝融合,菌株CP-Z的rDNA-ITS序列与GenBank中丝核菌属的有性型角担菌属(Ceratobasidium)AG-A融合群 4个菌株的相似性达100%。菌株CP-Z接种草莓根部,引起根系变黑、腐烂,植株死亡,从接种发病的根部可重新分离到双核丝核菌。双核丝核菌AG-A融合群引起草莓根腐病为国内首次报道。该病原菌菌丝生长适温为25℃~28℃。     

河北省苹果果实黑点病的症状与病原研究初报

 为明确河北省苹果果实黑点病的症状类型及其对应的病原菌,本研究对河北省6个市的果园进行了病害调查和样品采集,并对引起不同症状类型的病果进行了病原菌的分离和鉴定。结果表明,河北省的套袋苹果黑点病可以分为四大类型,分别是萼洼黑点型、果面黑点型、果面晕斑型和梗洼褐斑型。除了果面晕斑型为单一病原侵染之外,其他类型的病斑均分离获得3种或3种以上的病原菌。通过形态学分析以及系统发育分析发现,分离的菌株主要为5个不同属的真菌,分别是粉红聚端孢(Trichothecium roseum)、细极链格孢(Alternaria tenuissima)、产菌核枝顶孢(Acremonium sclerotigenum)、尾孢菌(Cercospora sp.)和镰刀菌(Fusarium sp.)。致病性检测表明,粉红聚端孢和细极链格孢的致病力较强,为引起该病害的主要致病菌。而产菌核枝顶孢在河北省造成的症状比之前的报道更加多样化。本研究明确了河北省苹果果实黑点病的主要症状类型及其对应的病原菌,为该病害的流行规律以及综合防控研究奠定了基础。     

广西黑皮冬瓜疫病的病原菌鉴定及其生物学特性

 Isolate PD1 of Phytophthora was isolated from diseased black pericarp wax gourd in Guangxi in 2005. The morphological and biological characters of the isolate were examined, and its sequence of ribosomal DNA-ITS was analyzed. The range of growth temperature of the isolate was 10-37℃ and the optimal one was 31℃. The pathogen was sensitive to 10 mg/kg of malachite green, and its ability for starch utilization was weak. A wide host range of the pathogen was confirmed by artificial inoculation. The sizes of sporangia were (37.5-71.7) μm×(20.8-47.5) μm (av. 55.0 μm×30.4 μm). Microcycle conidiation of the pathogen was observed. The pathogen was identified as Phytophthora drechsleri Tucker based on its morphological and biological characters as well as ribosomal DNA-ITS sequence.     

楠木枝枯病病原菌鉴定

<正>楠木为我国传统名贵树种,其木质紧密、耐腐蚀性强,能够驱虫美化环境,是建筑、家具、雕刻的首选木料;同时具有净化空气、吸烟滞尘、涵养水源、固土防沙等功能,有着巨大的经济及生态价值。楠木主要包括润楠属(Machilus Nees)以及楠属(Phoebe Nees)植株,均属于濒危树种,在我国境内     

楠木枝枯病病原菌鉴定

Phoebe is a traditional precious tree species in China, which has great economic and ecological value. A new disease twig blight was found in the Phoebe planting area of Zhejiang province. Symptoms usually appear on the base or fork of branches with black swollen epidermis and gradually get worse resulting branch wilting or whole plant death when longitudinal epidermis cracking. The diseased samples were collected in 2017-2018 and the fungal isolate was identified as Lasiodiplodia pseudotheobromae based on morphological characteristics of colony and spore and sequence analysis of ITS region and EF1-α gene. The pathogenicity tests on Phoebe showed that L. pseudotheobromae caused the typical symptoms of twig blight. Koch′s postulates were satisfied following reisolation and identification of the isolate from the infected tissues using the methods described above. This is the first report of Phoebe twig blight caused by L. pseudotheobromae in China.     

进境日本杜鹃中杜鹃花枯萎病菌的检疫鉴定

 自宁波口岸进境日本杜鹃花种苗上,采用常规平板分离法获得1株疑似杜鹃花枯萎病菌的菌株OV5。该菌株可在马铃薯葡萄糖琼脂和玉米粉琼脂培养基上生长,但在麦芽汁培养基上不生长。经培养可产生少量气生菌丝和大量小型分生孢子,小型分生孢子球状,直径 3.0 ~ 3.5 μm,在纺锤体状菌丝的尖端产生,易脱落,有时呈短链状。菌核卵圆形或饼形,明显杯状,凹面光滑,(1.5 ~ 6) mm × (2 ~ 8)mm × (0.5 ~ 1.5) mm,成熟时黑色。经rDNA ITS基因序列比对分析,发现该菌株与来源于CBS的2株杜鹃花枯萎病菌标准菌株的ITS基因序列同源性达99%以上,位于同一个发育分支。致病性测定结果表明,该菌株可侵染杜鹃花,引起典型杜鹃花枯萎病菌症状。上述研究结果表明,所截获病菌为杜鹃花枯萎病菌,这是我国首次截获该种检疫性真菌。     

西葫芦根腐和茎基腐病新病原-露湿拟漆斑菌Paramyrothecium roridum

 2013年12月,甘肃省白银市水川镇日光温室中的西葫芦发生了严重的根腐和茎基腐,部分棚室病株率达50%,从病根和病茎上分离得到拟漆斑菌属真菌3株,病株分出率27.3%。采用胚根和茎基部接种法测定了菌株FG-62对西葫芦的致病性:茎基部接种后27 d,植株开始出现凋萎;接种后40 d,两种接种法的西葫芦苗均呈现严重根腐和茎基腐症状,茎基部接种的西葫芦凋萎株率达30%;从病根和病茎上均可再分离出原接种菌。菌株FG-62在PDA平板上25℃培养14 d,产生大量墨绿色至黑色分生孢子座,分生孢子无色至淡榄黑色,单胞,杆状或腰鼓状,两端钝圆,大小为(7.04~9.15)μm ×(1.97~2.46)μm,聚集的分生孢子呈黑色。BLASTn分析结果显示,菌株FG-62(GenBank 登录号 MK252098)的rDNA-ITS序列与露湿拟漆斑菌Paramyrothecium roridum分离物E-469 (GenBank 登录号KY582183.1)和CBS 357.89(源自模式材料,GenBank 登录号NR_145077.1)的序列相似性分别达99.65%和96.83%。依据病原菌形态学和rDNA-ITS序列,将其鉴定为露湿拟漆斑菌P. roridum (Basionym:Myrothecium roridum)。这是露湿拟漆斑菌引起西葫芦根腐和茎基腐的首次报道。     

北京菜豆(Phaseolus Vulgaris)上的一种新病毒—和性黄色花叶病毒

 从北京郊区患有类似花叶病害的菜豆株上分离到一种线条状病毒(长约700至750nm)并于1983至1986年间加以研究。在温室内接种可以侵染菜豆、蚕豆、豌豆、大豆、决明、苋色藜及昆诺藜而不能侵染被接种的任何茄科植物.同标准的菜豆普遍花叶病毒(BCMV)相比,它不侵染茄科植物例如黄花烟(Nicotiana rustica)和矮牵牛(Petunia hybrida)在菜豆叶上也不产生坏死枯斑.此外它能侵染蚕豆、大豆、豌豆及决明而BCMV则不能.BCMV能侵染豇豆而这一分离物则不能.此分离物的物理性状为:钝化温度=56-580℃(十分钟),硫释限点=10^-3至10^-4,180℃下存治期为3天,A260/280=1.12.菜豆受侵叶组织易用光学显微镜观察到内含体包括一种片层叠合体.在电镜下超薄切片中可以看到风轮状体.极易用汁液摩接及用桃蚜(Myzus persic(接种.此病毒的衣壳蛋白亚基的分子量经测定为32,000道尔顿.此病毒与下列病毒即菜豆普通花叶病毒,菜豆黄色花叶病毒,黑眼豇豆花叶病毒,豌豆种传花叶病毒,三叶草黄脉病毒,莴苣花叶病毒及甜菜花叶病毒的抗血清均无反应.由于它在菜豆的"一窝猴"品种的叶片上产生沿脉黄色小点,因此认为这是一种新的独立的病毒,称之为菜豆和性黄色花叶病毒.     

进境加拿大豌豆中豌豆细菌性疫病菌的检测

 利用MT选择性培养基从进境加拿大豌豆样品上分离到一株细菌分离物(编号1314),对该分离物进行PCR检测、16S和23S rRNA序列扩增、多位点序列分析、Biolog测定、烟草过敏性反应和致病性测试。豌豆细菌性疫病菌(Pseudomonas syringae pv. pisi, Ppi)特异引物AN7F/AN7R扩增分离物1314和Ppi菌株ATCC 11043得到预期272 bp的条带,二者的PCR产物序列一致,与GenBank中Ppi (X97405)的序列相似性为99.57%。分离物1314的部分16S rRNA、23S rRNA序列以及16S-23S序列均与Ppi菌株ATCC 11043一致。选择gap1、gltA、gyrB和ropD 4个看家基因进行多位点序列分析,系统发育树显示分离物1314与Ppi菌株聚在同一组内。Biolog鉴定结果表明:分离物1314为Ppi,PROB值为0.898,SIM为0.72。该分离物人工接种豌豆茎秆能引起水渍状症斑,接种烟草叶片产生过敏性反应。基于上述试验结果,将分离物1314鉴定为豌豆细菌性疫病菌。     

北京地区芹菜细菌性软腐病菌鉴定及其致病力分析

 对从北京地区芹菜软腐组织中分离到的37株细菌性软腐病菌株,进行了微生物碳源利用(Biolog^TM)、生化特性、特异性PCR、ITS-RFLP带型以及基于16S rDNA完整序列遗传关系分析。结果如下:菌株革兰氏染色阴性、具周生鞭毛;可在5%和7% NaCl及28℃和37℃条件下生长;可分解柠檬酸盐及液化明胶;Biolog分析将这些菌株均鉴定为Pectobacterium carotovorum subsp. carotovorum (Pcc)。生化特性分析发现,其中36株菌株能利用D-山梨醇、D-阿拉伯糖醇、异麦芽酮糖和α-甲基葡萄糖苷,与对照菌株P. carotovorum subsp. odoriferum(Pco)S7一致;另外1株菌株Q34不能利用上述糖醇,与对照菌株P. carotovorum subsp. brasilience (Pcb)BC1和P. carotovorum subsp. carotovorum(Pcc)ECC71表现一致。利用pel(pectate lyase)基因特异性引物Y1/Y2在所有的37株菌株中均扩增出预期片段(434 bp),表明其基因组中均含有果胶酶基因。Pcb特异性PCR引物BR1f/L1r仅在Q34菌株与Pcb BC1中扩增出预期片段(322 bp),而Pcc特异性PCR引物EXPCCF/EXPCCR则在除Pcb BC1外所有菌株中均扩增出预期片段(550 bp)。Rsa I酶切16S-23S rDNA ITS片段结果显示,Q34酶切带型与Pcb BC1相同,其余36株带型与Pcc ECC71和Pco S7相同。基于16S rDNA基因完整序列,以Dickeya dadantii菌株582为外群,该37株菌株与已发表的Pectobacterium菌株系统发育树聚类分析结果表明,Q34与已发表的其他Pcb菌株形成了明显的Pcb类群,其余36株菌株则与已发表的其他Pco菌株形成了明显的Pco类群。综合多种鉴定结果,36株被鉴定为Pco,Q34被鉴定为Pcb。菌株致病力测试结果显示,36株Pco菌株中仅Q47表现为低等的致病力,其余24株和11株分别表现为中等和高等致病力;Pcb菌株Q34则表现出中等致病力。