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相似文献
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1.
鱼类氯霉素残留检测方法的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
氯霉素存在较严重的毒副作用,影响人的身体健康和鱼类贸易,已经放许多国家和地区列为鱼类禁用药物。综述了鱼类组织中氯霉素残留的主要检测方法及其检出限,并对各种检测方法进行了优、缺点的比较。  相似文献   

2.
氯霉素是一种高效、广谱的抗生素。最近几年残留在动物食品中的氯霉素对人造成的伤害引起人们的重视。一些发达国家如欧共体,美国已相继禁止或严格限制使用氯霉素。通过对几种检测方法的比较,EIA是一种快迅、准确方法,适用于批量检测。在此,笔者就鱼虾中氯霉素残留EIA检测做一概要和总结。  相似文献   

3.
应用胶体金免疫层析法快速检测水产品中残留的氯霉素.实验结果表明,该快检法检出限为0.3μg/kg;方法具有良好的稳定性,假阳性率和假阴性率均为0%;对其他药物无交叉反应,特异性较好;重复性良好,对实际样品采用胶体金免疫层析法和国标方法进行检测,实验结果基本一致.用胶体金免疫层析法检测氯霉素残留具有操作便捷、直观、低成本的特点,可用于水产品的初步筛查.  相似文献   

4.
[目的]建立一种使用液相色谱-串联质谱联用仪快速准确检测池塘沉积物中痕量氯霉素残留的方法,为水产品中氯霉素污染来源的排查提供技术支持。[方法]底泥经润湿后,经乙酸乙酯水饱和溶液提取,Sep-Pa K C_(18)固相萃取柱净化,Shim-Pack XR-ODS色谱柱分离,采用甲醇和水为流动相,并用梯度洗脱对待测物进行分离,以氘代氯霉素(氯霉素-D5)为内标,采用负离子扫描,多反应监测模式(MRM),定性离子对m/z为321→152.0,256.8,定量离子对m/z为321→152.0。[结果]氯霉素类药物在0.5~10.0 ng/m L范围内线性良好,相关系数均大于0.99,本方法的检出限为0.1μg/kg,定量限为0.3μg/kg。3个加标水平(0.5、1.0和5.0μg/kg)的平均回收率为90.1%~96.6%,相对标准偏差为2.4%~7.0%。[结论]实验结果符合氯霉素药物残留检测的相关法规要求,适用于淡水池塘沉积物中氯霉素残留的定性定量检测。  相似文献   

5.
本文采用回收率较高、较稳定的内标定量法(对养殖水体中氯霉素的检测方法进行了研究, 建立了养殖水体中氯霉素残留的检测方法。应用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定养殖水体中氯霉素的含量,量取250 mL水样,用100 mL乙酸乙酯分2次萃取,萃取液经旋转蒸发仪浓缩近干,以40%的甲醇-水溶液定容至1 mL。氯霉素标准系列溶液浓度为0.25、0.50、1.00、1.25、2.50、5.00 ng/mL,氘代氯霉素的含量均为2.0 ng/mL,上机检测,内标法定量。结果表明,氯霉素为外标,氘代氯霉素为内标,其峰面积比值(y)与浓度比值(x)的曲线方程为:y=1.136512x+0.012050(R2=0.9990);该方法氯霉素的检出限为2 ng/L,定量限为4 ng/L,仪器线性范围为0.25~5.0 ng/mL;加标浓度在2~20 ng/L时,平均回收率在80%~110%,相对标准偏差小于10%。实验证明该方法比较稳定、灵敏度高,适用于检测养殖水体中氯霉素的含量。  相似文献   

6.
渔业纵览     
美国食品药物管理局增加对进口虾和淡水小龙虾的取样检查美国食品药物管理局宣布:将增加对进口虾和淡水小龙虾的氯霉素残留取样检查。美国食品药物管理局之所以采取此项措施,主要是由于一些州和其他一些国家在进口虾和淡水小龙虾中发现了氯霉素。氯霉素是广谱抗生素药物,由于对不同病人群体使用剂量的副作用难以预测,因此不可能找出使用的安全剂量。对此,联邦法规禁止在动物源性食品中使用。加拿大和欧盟已经改进了检测手段,能检测出氯霉素含量高于十亿分之五的水产品,美国食品药物管理局也已改进了其检测方法,对进口虾和淡水小龙虾…  相似文献   

7.
基于抗原抗体反应基础上建立的酶联免疫分析法(ELISA),具有操作简单、快速、灵敏度高、特异性强等优点,是目前水产品中氯霉素残留筛选最常用的方法,但在实际操作过程中会发现有假阳性存在.为此,本文分析了ELISA方法检测水产品中氯霉素残留假阳性的原因.  相似文献   

8.
FDA(美国食品与药品管理局 )宣布 :FDA将增加对进口虾和淡水小龙虾的氯霉素残留取样检查。FDA之所以采取此项措施 ,主要是由于一些州和其他一些国家在进口虾和淡水小龙虾中发现了氯霉素。氯霉素是广谱抗生素药物。由于对不同病人群体使用剂量的副作用难以预测 ,因此不可能找出使用的安全剂量。对此 ,联邦法规禁止在动物源性食品中使用。“FDA非常关注进口虾和淡水小龙虾氯霉素残留问题 ,并将采取任何可能的措施来保护消费者” ,FDA副局长说。直到最近 ,进口虾和淡水小龙虾的氯霉素残留的检测水平只能检测出氯霉素浓度高于十…  相似文献   

9.
正日前,福建顺昌县2018年第二季度水产品中禁用药物残留快速检测工作已全面完成,经检验,各项指标全部符合质量安全标准,合格率达100%。据了解,顺昌县二季度水产品中禁用药物残留快速检测共完成12个样品。检测项目为氯霉素、孔雀石绿、呋喃唑酮代谢物、呋喃西林代谢物。今年以来,顺昌县农业局高度重视2018年水  相似文献   

10.
介绍了水产品中四环素类抗生素残留的高效液相色谱检测法,并通过对实际工作中两种常用的四环素类抗生素残留检测方法的比较研究,建立了一种适合于日常检测需要的液相色谱分析方法.该方法简便、准确、快速,检出限能够满足水产品中渔药残留限量的要求.  相似文献   

11.
高效液相色谱法检测海水养殖环境中喹诺酮类药物残留   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了一种养殖海水中诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星3种喹诺酮类抗生素残留量的高效液相色谱-荧光测定方法。水样经稀盐酸调pH后经HLB固相萃取柱富集、净化,用外标法定量。结果表明,诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星检出限分别是2、1和1μg/L,定量限分别是6.6、3.3和3.3μg/L,添加浓度为10、20和50μg/L时,3种物质的回收率为71.9%~85.3%,批内变异系数≤10%,批间变异系数≤7%。利用该方法对黄海沿岸部分养殖场及近岸海水(北起36°40.303′N,121°8.939′E;南至35°39.36′N,119°52.433′E)进行分析,诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星的检出质量浓度分别为6.20~982、55.2和11.6~55.4μg/L。实验结果表明,该方法灵敏度高,重现性好,适用于养殖海水中诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星的检测。  相似文献   

12.
本文运用微波消解,对原子荧光法联测海洋生物中砷和汞的方法进行改进,对仪器条件、微波消解体系、还原剂硼氢化钾浓度等条件进行优化,消除亚硝酸根(NO2)对测定的干扰。本方法经研究改进后,砷和汞的检测限分别为0.02mg/Kg和0.002mg/Kg;相对标准偏差分别为2.83%和2.05%;通过分析验证,改进后的方法简单、灵...  相似文献   

13.
牛曰华 《福建水产》2012,34(5):375-381
针对鳗鲡基质油脂较多的特点,建立了一种同时测定鳗鲡体中13种磺胺类药物残留的固相萃取-高效液相色谱方法。样品用乙酸乙酯提取,浓缩后用盐酸溶解,正己烷除脂,经混合型阳离子交换固相萃取柱净化后,用高效液相色谱分离,DAD检测器检测,外标法定量。13种磺胺类药物在0.01~2.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数R2≥0.9999,平均加标回收率为71.7%~89.8%,相对标准偏差为0.80%~7.82%。方法检出限为3.05~5.24μg/kg,定量限为10.1~17.5μg/kg。  相似文献   

14.
盛欣 《畜禽业》2013,(6):30-32
目的:建立SPE-HPLC分析方法同时测定饲料中己烯雌酚、己烷雌酚、双烯雌酚和雌二醇。方法:饲料样品经甲醇水溶液提取,正己烷脱脂,HLB固相萃取小柱净化后用HPLC分离测定。采用Xterra RP18色谱柱,乙腈-0.025% H3PO4(48:52)为流动相,检测波长228nm。结果:己烯雌酚、己烷雌酚、双烯雌酚和雌二醇的检测限分别为0.02、0.02、0.01、0.02μg/mL;线性范围均为0.1~5.0μg/mL;萃取回收率≥80.5%;日间精密度≤2.5%。结论:所建方法准确、灵敏、简便,适用于饲料中4种雌激素的分析。  相似文献   

15.
基于不同检测方法的养殖鱼类昼夜摄食节律研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
摄食节律是鱼类在长期演化过程中对光照、温度、饵料等周期性变动的环境条件主动适应的结果,掌握鱼类摄食节律直接关系到对养殖对象投喂时间、投喂方式、投喂频率等投喂策略的决定,继而影响饲料效率和养殖水体的污染负荷。综述了国内外养殖鱼类昼夜摄食节律检测方法的研究进展,总结分析了胃肠充塞度法、日摄食率法、自适应投喂法以及观察法这4种摄食节律研究方法的具体实施过程,比较了各自的优缺点,指出目前养殖鱼类摄食节律研究方法的局限性,并对未来养殖鱼类摄食节律的研究和应用进行了展望,旨在为已有摄食节律检测方法的优化改进以及新检测方法的提出提供参考。  相似文献   

16.
海蜇中明矾(铝)质量分数4种测定方法的比较   总被引:3,自引:0,他引:3  
铝(Al)元素在海蜇产品中以明矾的形式存在,Al在人体内累积会对健康造成危害。当前海蜇中明矾(Al)质量分数测定方法较多,各种方法的操作及检测灵敏度均存在差异。研究比较了水煮滴定法、原子吸收光谱法、比色法和酸煮滴定法4种不同方法的检测效果,对各种方法中的前处理现象差异、检测结果、检测方法的准确度和精密度及方法的可操作性等方面进行对比。结果表明,酸煮滴定法前处理只需6min,煮沸后过滤速度快,其测定结果与原子吸收光谱法的结果相近。酸煮滴定法、比色法和原子吸收光谱法回收率介于103.81%~107.60%,平均回收率为104.70%,符合分析要求。对比各种测定方法的优缺点得出,酸煮滴定法操作简便快捷、花费少,适用于生产工厂及检测机构日常检测。  相似文献   

17.
18.
The aim of the present study was to investigate concentrations of total mercury (THg) and methylmercury (MeHG) in the common carp from Czech ponds of Rožmberk, Spolsky, Nezmar, and Velky Bědny. Seven common carps (Cyprinus caprio) from each of the ponds were caught. Muscle tissue, the liver, and the soft and hard roe were used for the tests. Total mercury and methylmercury were found in all the muscle tissue samples examined. Detection limits for total mercury and methylmercury determination methods were 0.001 mg kg–1 and 0.013 mg kg−1 respectively. Methylmercury levels in the liver and gonads were below the method’s limits of detection. THg and MeHg concentrations in muscle tissues were 0.018–0.063 mg kg–1 w.w. and 0.019–0.063 mg kg–1 w.w. respectively. MeHg made up 90–100% of THg in muscle tissues. Total mercury and methylmercury concentrations were significantly (P < 0.05) higher in fish from the Spolsky pond than from the Nezmar pond. MeHg/THg ratios were significantly (P < 0.05) higher in fish from the Rožmberk, Spolsky and Nezmar ponds compared with fish from the Velky Bědny pond.  相似文献   

19.
建立了一种能够同时测定水产品中氧化三甲胺及其分解产物二甲胺和三甲胺的非抑制性离子色谱方法.样品使用10%三氯乙酸溶液浸提,浸提液通过离心,稀释过滤后直接进样;方法使用4mmol/L硝酸+3%乙腈作为淋洗液,色谱分离柱为Metrosep C4 150(150mm×4mm);二甲胺、氧化三甲胺和三甲胺的保留时间分别为6.22、8.21、9.09min,检出限分别为0.025、0.050、0.050mg/kg;该方法具有较好的线性相关性(r>0.999),RSD为1.41%~3.83%(n=5),加标回收率为91.5%~100.3%.通过比较,含有内源性甲醛的水产品样品中检出二甲胺,而不含有内源性甲醛的样品没有检测到二甲胺.  相似文献   

20.
姜琳琳 《福建水产》2014,(2):132-140
建立了测定水产品中常见的6种邻苯二甲酸酯类化合物( PAEs)的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。样品经环己烷:乙酸乙酯(V/V,1∶1)混合溶液超声提取,用乙腈饱和的正己烷除脂,再用正己烷饱和的乙腈反提,过PAE30006-C固相萃取小柱净化,用1%乙酸乙酯的正己烷淋洗,再用正己烷:乙酸乙酯(V/V,1∶1)混合溶液洗脱,洗脱液浓缩后,正己烷定容,供GC-MS测定。结果显示:6种邻苯二甲酸酯类化合物( PAEs)在10-5000 ng/mL的线性范围内,相关系数在0.9992-0.9998,线性良好,检出限( LOD )在0.62-2.96μg/kg,定量限( LOQ)在2.0-9.0μg/kg。选择罗非鱼样品为测试对象,按照10μg/kg、50μg/kg和100μg/kg 的添加量做加标回收试验,平均回收率在70.5%-105.4%之间,相对标准偏差在3.78%-7.57%之间;选用南美白对虾、草鱼、锯缘青蟹、大黄鱼和牡蛎样品对此方法进行验证,在添加浓度为50 ug/kg的水平上进行加标回收实验,6种PAEs的平均加标回收率在71.5%-102.5%之间,相对标准偏差在3.25%-7.86%之间。该方法提取效率高,净化效果好,可操作性强,符合水产品中药物残留检测的要求。  相似文献   

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