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相似文献
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1.
分光光度法测定水产品中甲醛含量的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究采用乙酰丙酮分光光度法测定水产品中的甲醛含量,对样品的前处理过程进行了比较系统的探讨,确定了比色测定参数,并对其用于快速测定水产品中甲醛含量的可行性进行了讨论。实验结果表明,用冰浴浸泡法前处理样品时,最佳浸泡时间为10min,样液pH值用100g·L^-1氢氧化钾溶液调至6;沸水浴中最佳显色时间为3min,比色波长为412nm;当甲醛含量在0~2.5μg·mL^-1范围内时,该方法具有很好的线性关系(R^2=0.9998);与蒸馏法前处理样品相比,该方法的加标回收率比较高,在89.50%~94.25%之间,而前者为64.17%~76.92%;该方法的RSD(%)为2.93%,样品的最低检出浓度为0.9mg·kg^-1。  相似文献   

2.
本研究了利用竞争性酶联免疫原理分析测定水产品中氯霉素含量的方法,氯霉素浓度在50~4050ng/Kg范围内呈良好的线性关系,r^2=0.9936。向样品中分别添加0.5μg和2.0μg的氯霉素标准样品,经过检测,其回收率为81.4%~96.2%,相对标准偏差为7.73%和1.97%,结果表明该法筛选检验氯霉素准确精密,重复性好,适合用来检测水产品中的氯霉素。  相似文献   

3.
本文采用有机溶剂萃取的提取方法,利用气相色谱一质谱选择离子检测,建立了海水及水产品中莠去津的检测方法。该方法在0.001-0.5μg/L的范围内具有良好的线性范围,线性相关系数为0.9996;在海水和水产品中的检出限(S/N=3)分别为0.001μg/L和0.001mg/kg;在加标回收率试验中,海水中莠去津回收率为95.8%-113.2%,水产品中莠去津回收率为83.1%~92.6%;相对标准偏差(n=6)均小于4.4%。  相似文献   

4.
应用AFS-2201型双道原子荧光光谱仪对氢化物发生原子荧光法测定食品、水产品及饲料中微量元素硒的方法进行研究。采用改进的HNO3-HCIO4湿式消解法消解样品,并对各种最佳分析进行探讨和验证。方法的检出限为0.4ng/ml,线性范围为0~400ng/ml,回收率为88.4%~98.5%。用标准物质对照,其测定数据完全在标准值范围内,该方法具较多优点,适于各种含硒样品的测定。  相似文献   

5.
采用氢化物原子荧光法测定水产品中的砷、汞。在0~12μg/mL浓度范围内As、Hg标准曲线相关系数达0.999。As检出限为0.2μg/L,Hg为0.3μg/L,As回收率在100%-162%之间,Hg回收率在124%~152%之间。  相似文献   

6.
建立了一种能够同时测定水产品中氧化三甲胺及其分解产物二甲胺和三甲胺的非抑制性离子色谱方法.样品使用10%三氯乙酸溶液浸提,浸提液通过离心,稀释过滤后直接进样;方法使用4mmol/L硝酸+3%乙腈作为淋洗液,色谱分离柱为Metrosep C4 150(150mm×4mm);二甲胺、氧化三甲胺和三甲胺的保留时间分别为6.22、8.21、9.09min,检出限分别为0.025、0.050、0.050mg/kg;该方法具有较好的线性相关性(r>0.999),RSD为1.41%~3.83%(n=5),加标回收率为91.5%~100.3%.通过比较,含有内源性甲醛的水产品样品中检出二甲胺,而不含有内源性甲醛的样品没有检测到二甲胺.  相似文献   

7.
应用柱前衍生化-气相色谱(GC)法检测水产品中游离甲醛含量。野生鲤、鳙、鲢、草鱼、鲫和乌苏里白鲑等样品经超声萃取、衍生化、正己烷提取,用HP-5毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器进行检测,外标法定量。结果表明,使用优化改进后的方法测定的游离甲醛含量在0.1~50μg/L范围内,标准曲线线性拟合度r~2=0.999,线性良好;在2.0、5.0、10.0μg/kg 3个水平下加标回收率为83.80%~103.15%,相对标准偏差小于5.0%。方法检出限为0.38μg/kg,定量限为0.50μg/kg。本研究调查了查干湖和黑龙江中的野生鱼类中游离甲醛的本底含量为1.67~7.66 mg/kg,地区与种间差异不显著(P0.05)。优化后的方法操作简便,分析灵敏度高,稳定性好,可满足水产品中微量游离甲醛的检测需要,对开展水产品中甲醛本底含量及安全限量的研究具有重要的现实意义。  相似文献   

8.
水产品中拟除虫菊酯类农药残留检测方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了水产品中氯氰菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯等拟除虫菊酯类农药残留的提取、净化以及毛细管气相色谱的测定方法。选择40mL正己烷:丙酮(V/V,2:1)混合溶液作为提取液,经冷冻去脂,柱层析净化过程中选用3g中性氧化铝作为净化填料,30mL正己烷:丙酮(V/V,4:1)混合溶液进行洗脱,然后用气相色谱法测定,外标法定量。实验结果表明,在10~200ng/mL线性范围内线性良好,相关系数在0.9993~0.9998。标准品添加量在10~66μg/kg范围内,罗非鱼样品加标实验的回收率在76.9~90.3%,相对标准偏差在1.25—4.66%,样品中氯氰菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯残留量检测方法的检出限为10μg/kg。另外采用鳗鱼和对虾样品的标准添加回收实验进行方法的验证,实验结果表明,平均回收率达到70%以上,相对标准偏差小于10%,符合药残检测要求。本方法可用于进行水产品中多种菊酯类农药残留的检测分析。  相似文献   

9.
建立水产品中氯霉素残留量的酶联免疫检测方法。比较不同样品处理方法对检测结果的影响,通过对检测范围、精密度、回收率等项目的测定,验证了方法的可靠性。氯霉素标准在0.05ng/ml-4.05ng/ml范围内具有良好的线性,板问变异系数小于16.4%,样品测定的变异系数为9.4%-13.8%,乙腈水提取方法的回收率在84%-116%之间。  相似文献   

10.
采用MaxsignalTM AOZ快速检测试剂盒检测水产品中呋喃唑酮代谢物。通过对精密度、回收率和检测限等项目的测定,验证了方法的可行性。呋喃唑酮代谢物标准液在0.05ng/mL~4.5ng/mL范围内具有良好的线性,微孔板孔间变异系数为3.2%~7.7%。样品批内变异系数为5.2%~8.4%,批间变异系数为6.3%~8.9%,平均回收率为94.5%~98.4%。试剂盒的理论检测下限为0.05μg/Kg。该方法灵敏度高,重复性好,适用于水产品中呋喃唑酮代谢物残留的检测。  相似文献   

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