流式细胞术与显微观察对罗氏沼虾血细胞的比较研究

应用流式细胞术和显微观察对罗氏沼虾（Macrobrachium rosenbergii）血细胞的分类分群和各类细胞组成比例进行研究,比较2种方法的优缺点。应用显微观察,根据细胞颗粒的有无和大小以及细胞染色情况,可把罗氏沼虾血细胞分为透明细胞、小颗粒细胞和大颗粒细胞。根据其血细胞的前向角散射光（FSC）和侧向角散射光（SSC）特性的不同,也将血细胞分为3个亚群：透明细胞、小颗粒细胞和大颗粒细胞。检测各种细胞所占的比例,2种方法测得比例均为：小颗粒细胞〉大颗粒细胞〉透明细胞;2方法的结果存在显著差异（P〈0．05）,但相关性极显著（P〈0．01）。利用流式细胞术可更快捷、准确,减少人为误差,显微观察可对细胞内部结构进行更深入的分析,并可进行细胞实际大小和细胞密度的测定。2种方法互补不足,可更快速、准确、全面地进行细胞基础特征的研究。     

南美白对虾和罗氏沼虾血细胞中酚氧化酶活力的比较

对比研究了不同化合物对南美白对虾和罗氏沼虾血细胞溶解上清液(HLS)中酚氧化酶原激活系统(pwPO系统)的激活效果.实验结果表明南美白对虾和罗氏沼虾HLS中proPO系统可以被多种化合物激活.其中实验用内源性激活剂以LPS的激活作用最强,Laminarin、Zymosan A、β-1,3-1,6-glucan和Peptide的激活效果次之;外源性激活剂中SDS对2种虾都有显著的激活作用,而Trpsin对南美白对虾的激活作用不显著,对罗氏沼虾激活作用显著;金属离子Ca2+和Mg2+对proPO系统都有激活作用,对南美白对虾HLS中PO活力,Ca2+的激活作用随着Ca2+浓度的增加而增强,Mg2+在100 mmol/L时激活作用最强,而对罗氏沼虾HLS中PO活力,Ca2+和Mg2+均在20 mmol/L时激活作用最强.     

罗氏沼虾和海南沼虾网箱饲养可行性初探

网箱养鱼已为世人所熟知,网箱养日本沼虾和罗氏沼虾亦已有报道。网箱中混养罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbegii)和海南沼虾(M.hainanense)情况若何?多层网箱混养情况又如何?皆为作者所关心。为此我们于1989年进行了这两种淡水虾网箱饲养可行性的初步探索。     

镉对罗氏沼虾组织转氨酶活性及组织结构的影响

对罗氏沼虾（Ｍａｃｒｏｂｒａｃｈｉｕｍｒｏｓｅｎｂｅｒｇｉｉ）成虾六种组织的谷丙转氨酶（ＧＰＴ）和谷草转氨酶（ＧＯＴ）活性正常值作了测定，其中心脏和绿腺的ＧＰＴ和ＧＯＴ活性较高，鳃和肝胰脏次之，卵巢和肌肉较低。不同镉离子浓度（０．３７、０．７４和１．４８×１０－６）对罗氏沼虾的急性中毒试验表明，受水中０．７４和１．４８×１０－６Ｃｄ２＋影响，心脏、鳃和肝胰脏的ＧＰＴ和ＧＯＴ活性显著降低；绿腺的ＧＰＴ和ＧＯＴ活性在０．７４×１０－６组显著升高。组织学观察显示，Ｃｄ２＋中毒引起鳃丝增粗，鳃丝血腔扩大；肝小管严重萎缩，肝细胞解体；绿腺细胞解体，迷路结构消失。     

罗氏沼虾养殖技术

罗氏沼虾又名马来西亚大虾,原产于东南亚国家,属热带河口性淡水虾。具有生长快、个体大、食性广、疾病少、养殖周期短和商品价值高等特点。70年代世界各地广泛引种进行试养。 1.罗氏沼虾的生活习性罗氏沼虾是生活在热带地区的淡水虾,天然水域中的罗氏沼虾具有生殖洄游习性,     

罗氏沼虾的工厂化育苗

罗氏沼虾Macrobrachium rosenbergii Aeman,又名马来西亚大虾,是一种大型淡水虾,原产于热带、亚热带一些国家和地区,其适温范围与罗非鱼基本相同.因具有生长快、个体大、食性广、营养价值高、养殖周期短等特点,引起了世界上许多国家的重视.我国于1976年引进,1977年在广西人工繁育成功。为探讨在北方地区育苗和养殖的可行性,作     

罗氏沼虾在苏北落户

1989年从无锡引进了罗氏沼虾亲虾。白驹养鳗场利用温室养鳗池进行越冬保种,今年人工育苗成功。5月20日用2.4亩鱼种池放养0.54万尾自繁虾苗,10月11日起捕,捕鱼177.08公斤/亩;收虾2172尾,亩产22.5公斤,成活率达40.22%,规格24.86克/尾。在     

罗氏沼虾成虾的疾病防治

介绍了在罗氏沼虾成虾养殖过程中，经常发生的褐斑病、自发性肌肉坏死病、黑瘤病、血细胞肠炎病、肝胰脏饱和脂肪贮存病、白虾病的发病情况及病症、病因和防治方法。     

罗氏沼虾胚胎附着机制的初步研究

甲壳动物十足目的大多数种类,其受精卵自产出后就附着于亲体腹部,并完成胚胎发育过程直至孵化,这对于胚胎的发育、保护和幼体散布有重要的生物学意义。胚胎的附着机制较为复杂,与刚毛、卵柄、卵索、卵膜和黏液腺有关:卵柄和卵索的形成决定了胚胎发育的顺利进行;卵膜的变化影响着胚胎的附着;黏液腺在胚胎附着过程中形成卵柄和外层卵膜,胚胎是依靠卵柄或卵索附着于腹肢的刚毛上,进而完成胚胎发育过程。本研究采用常规组织学和扫描电镜的方法研究了罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)胚胎及其附着结构。结果表明,胚胎附着与母体腹肢的结构、黏液腺分泌的黏液相关,也与胚胎表面结构、次级卵膜的形态和结构密切相关。原肢底节和内肢刚毛密而长,基部有细小的分支,有利于胚胎的附着,外肢刚毛羽状则有利于胚胎的托附和保护。抱卵雌虾腹肢的原肢和内肢上布满腹肢黏液腺分泌的黏液;携卵刚毛中空、壁厚,刚毛外壁由微绒毛状结构组成,扩大了携卵刚毛的表面积,以利胚胎附着。胚胎外表面由初级卵膜和次级卵膜组成,次级卵膜主要由卵巢黏液腺分泌的黏液参与形成。排卵时,受精卵依靠坚韧的次级卵膜相互粘连,同时,部分受精卵在刚毛上滑动、旋转,并借助次级卵膜逐渐形成了卵柄或卵索固着在腹肢刚毛上。从受精卵到胚胎孵化,胚胎之间最主要的连接方式是依靠次级卵膜的连接。胚胎的表面有许多褶皱和黏液,利于胚胎的附着以及胚胎对溶氧和小分子物质等的通透。以上结构与附着相适应,保证了胚胎发育的顺利进行和幼体的正常孵化。本研究旨为进一步认识甲壳动物胚胎附着机制、胚胎发育和人工育苗的研究提供参考。[中国水产科学,2007,14(1):67-73]     

生物絮团对罗氏沼虾体组成和消化酶活性的影响

通过向养殖水体中泼洒糖蜜构建生物絮团养殖模式,分析生物絮团营养组成,并探讨生物絮团对罗氏沼虾体组成和消化酶活性的影响。试验分对照组和试验组(生物絮团组),其中试验组在养殖过程中泼洒糖蜜。试验在室内水泥池内(2 m×2 m×0.6 m)进行,每个处理有3个重复,每个重复225尾虾(0.26 g±0.02 g),试验周期为90 d。养殖过程中不换水,糖蜜的泼洒量根据饲料投喂量进行计算(C/N为20)。结果显示:添加糖蜜能够显著促进生物絮团的形成,到第90天时,试验组的絮团体积达21.22 mL/L;而对照组为6.03 mL/L;试验组絮团粗蛋白含量为29.47%,粗脂肪含量为4.32%,二者均显著高于对照组,而粗灰分含量为11.36%,显著低于对照组;泼洒糖蜜对罗氏沼虾体组成的影响不显著,对照组和试验组肌肉粗蛋白含量分别为21.09%和21.20%,粗脂肪含量分别为2.91%和3.06%;另外,向水体中泼洒糖蜜对罗氏沼虾消化酶活性影响显著。试验组罗氏沼虾肠脂肪酶活性、胃脂肪酶活性和胰脂肪酶活性均显著高于对照组;试验组罗氏沼虾糜蛋白酶活性、胰蛋白酶活性也均显著高于对照组。但泼洒糖蜜对肠淀粉酶、胃蛋白酶、胃淀粉酶、胰淀粉酶和纤维素酶活性没有显著影响。试验表明,生物絮团营养组成丰富,能够有效提高消化酶活性。     

Engulfed pathogen-induced apoptosis in haemocytes of giant freshwater prawn, Macrobrachium rosenbergii

Haemocytes of the giant freshwater prawn, Macrobrachium rosenbergii, were investigated for the induction of apoptosis after phagocytosis of pathogenic yeasts, bacteria and non-pathogenic latex beads in vitro. Isolated haemocytes of M. rosenbergii were cultured at a ratio of 1:50 haemocytes to pathogen with the yeast Debaryomyces hansenii, the bacteria Aeromonas hydrophila or Enterococcus faecium, or with latex beads at 25 degrees C for 2 h, followed by washing to remove free particles. At least 200 haemocytes were counted to determine the phagocytosis rate, and the results showed that haemocytes engulfed latex beads at a higher rate than the aquatic pathogens. By transmission electron microscopy, the yeast- or bacterium-engulfing haemocytes displayed morphological changes characteristic of apoptosis, including formation of cytoplasmic vacuoles, chromatin condensation and fragmentation of nuclei. This pathogen-induced apoptosis was further confirmed by DNA laddering and TUNEL (terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated deoxy-UTP nick-end-labelling) assays. Neither haemocytes treated with latex beads nor uninfected haemocytes (control group) showed signs of apoptosis after 48 h in culture.     

虾青素对日本沼虾血细胞密度及吞噬活力的影响

从雨生红球藻粉中提取虾青素,以60mg/kg的浓度添加到日本沼虾（Macrobrachium nipponemis）的配合饵料中,在实验室条件下饲养三周,研究虾青素对日本沼虾血淋巴密度及吞噬活力（吞噬百分比和吞噬指教）的影响。结果显示添加虾青素组的日本沼虾不论是血细胞密度还是吞噬活力都显著高于对照组,表明虾膏素可显著提高日本沼虾的免疫力。     

罗氏沼虾核型及长臂虾亚科核型演化关系的探讨

以略作改进的空气干燥法制备染色体标本，研究罗氏沼虾精巢细胞染色体数目，首次报道了其有丝分裂中期的详细核型。罗氏沼虾染色体数目ｎ＝５９，２ｎ＝１１８，依着线点位置及相对长度不同共划分为Ａ、Ｂ、Ｃ三个染色体组。     

外源Fe3+诱导罗氏沼虾铁蛋白mRNA的表达

探讨铁蛋白ferritin基因在罗氏沼虾中的组织表达分布及外源Fe3+对ferritin mRNA表达的影响。通过RT-PCR表明,ferritin mRNA在罗氏沼虾精巢、卵巢、肌肉、心脏、中肠腺和血淋巴中均有表达;荧光定量PCR结果证实了ferritin mRNA在中肠腺中表达量最高,其次是精巢。对罗氏沼虾进行FeCl3溶液肌肉注射后,荧光定量PCR结果表明,肌肉中ferritin mRNA表达量在注射后3 h增加了61倍,高水平的表达一直维持到8 h,随后在12 h表达量急剧地下降;卵巢中ferritin mRNA表达量在3 h有近4倍显著增加,在注射后48 h内一直维持在较高水平;心脏ferritin mRNA表达量在24 h后增加了8倍,48 h后表达量开始下降;在血淋巴、中肠腺和精巢注射前后均未发现有显著性差异(P>0.05)。以上实验结果表明,外源Fe3+可以诱导罗氏沼虾铁蛋白mRNA的表达。